团体归因训练对抑郁症、焦虑症和强迫症的疗效

目的：验证团体归因训练对抑郁症、焦虑症和强迫症患者的临床治疗效果。方法：54例抑郁症、焦虑症和强迫症患者按照入组到开始治疗的时间分为3个基线组,每组进行为期8周的归因训练团体治疗,采用多基线实验设计,每隔2周评定汉密尔顿抑郁量表（HAMD）、汉密尔顿焦虑量表（HA-MA）,治疗前后评定抑郁自评量表（SDS）、焦虑自评量表（SAS）和社会功能缺陷筛选量表（SDSS）,强迫症组加测Yale-Brown强迫症量表（Y-BOCS）。结果：所有被试者治疗前后HAMD、HAMA、SDS、SAS量表得分差异均有统计学意义（t=18.41,19.85,6.33,6.97,P〈0.01）;强迫症组治疗前后Y-BOCS得分差异有统计学意义（t=5.47,P〈0.001）;所有被试治疗前后社会功能改善显著（Z=-6.41,P〈0.001）。结论：团体归因训练对抑郁症、焦虑症和强迫症患者治疗有效。     

团体心理辅导对精神分裂症患者低自尊的效果研究

目的探讨团体心理辅导对精神分裂症患者自尊水平的影响。方法对144例恢复期精神分裂症患者,随机分为研究组和对照组,在原有药物治疗的基础上,研究组配合团体心理辅导,在入组前、辅导后,分别采用焦虑自评量表、抑郁自评量表和缺陷感量表对两组患者进行评定。结果研究组实施团体心理辅导前后SAS、SDS、FIS评分,差异均有统计学意义(P<0.01),团体心理辅导后两组间SAS、SDS、FIS评分,差异也均有统计学意义(P<0.01)。结论团体心理辅导可提高精神分裂症患者的自尊水平,缓解其焦虑、抑郁情绪。     

接受和承诺疗法的团体心理辅导对大学生社交焦虑的影响

目的探讨接受和承诺疗法(ACT)的团体心理辅导对改善社交焦虑大学生的人际交往困难和心理弹性的效果。方法采用ACT的团体心理辅导对某师范院校7名大学生进行为期8周的团体心理辅导,分别于辅导前1周、后1周、后6周采社交焦虑量表(IAS)、症状自评量表(SCL-90)、接受和行动问卷(AAQ-II)追踪测量社交焦虑、心理症状和心理弹性。结果团体心理辅导后6周人际关系敏感因子评分较辅导前降低,差异有统计学意义(P0.05)。其余各项评分差异均无统计学意义(P均0.05)。结论 ACT的团体心理辅导能够有效降低社交焦虑大学生的人际关系敏感性,但对增强心理弹性的效果并不显著。     

焦虑症和抑郁性神经症临床症状比较

目的：探讨焦虑症和抑郁性神经症的临床症状特征。方法：按CCMD－2－R诊断标准收集门诊焦虑症45例（A组）、抑郁性神经症41例（D组）,对两组病例均用病史问卷、焦虑自评量表（SAS）、抑郁自评量表（SDS）及精神症状自评量表（SCL－90）躯体化进行调查评定。结果：优势心境及相关症状频率与SAS、SDS、SCL－90躯体化评定分析,两组差异存在显著性。结论：临床学特征支持焦虑症和抑郁性神经症是两种不同神经症类型的观点。     

博乐欣与地西泮治疗焦虑症的对照研究

目的 比较博乐欣与地西泮治疗焦虑症的疗效和副反应。方法 将58例符合CCMD－2－R诊断标准的焦虑症患，随机分为博乐欣组（29例），地西泮组（29例）共治疗6周。采用汉密尔顿焦虑量表（HAMA）、焦虑自评量表（SAS）和副反应量表（TESS）评价疗效和副反应。结果 博乐欣与地西泮治疗焦虑症均有效，且两疗效相当，博乐欣副反应明显少于地西泮。结论 博乐欣是治疗焦虑症安全、有效的药物。     

结构式团体心理干预对食管裂孔疝术后患者负性情绪及生活质量的影响

目的 研究结构式团体心理干预对食管裂孔疝术后负性情绪及生活质量的影响。方法选择2018年3月～2021年9月本院介入科90例食管裂孔疝术后患者作为研究对象,按随机数字表法分为对照组和观察组各45例。两组均给予常规治疗及护理,观察组在此基础上加予结构式团体心理干预。比较两组的焦虑自评量表（SAS）、抑郁自评量表（SDS）、心理弹性量表（CD-RISC）、创伤后成长评定量表（PTGI）、健康调查简表（SF-36）。结果 对照组治疗后的SAS、SDS评分显著高于观察组（P<0.05）。对照组治疗后的CD-RISC、PTGI评分显著低于观察组（P<0.05）。对照组治疗后的SF-36各项评分及总分显著低于观察组（P<0.05）。结论 结构式团体心理干预可显著降低食管裂孔疝术后患者的负性情绪,提高其心理弹性水平、创伤成长程度及生活质量。     

上海市宝山监狱警察心理状况调查

目的了解宝山监狱警察的心理状况及其相关因素。方法采用焦虑自评量表（SAS）、抑郁自评量表（SDS）、症状自评量表（SCL-90）对宝山监狱内156例狱警进行心理状况的调查。结果狱警焦虑量表总分、症状自评量表总分及各项因子分（人际关系除外）均高于常模（P〈0.001）。焦虑、抑郁及共患率分别为17.3%,15.4%,12.2%;多元回归发现症状自评量表总分与其是否感到职业受到社会歧视及较低学历有相关。结论监狱警察的心理卫生状况值得关注,有必要对重点人群进行心理干预。     

西酞普兰治疗广泛性焦虑症的对照研究

目的：探讨西酞普兰对广泛性焦虑症的治疗效果及不良反应。方法：将64例广泛性焦虑症患者随机分为西酞普兰组（32例）和氯硝西泮组（32例）,治疗4周。采用焦虑自评量表（SAS）、Hamilton焦虑量表（HAMA）和副反应量表（TESS）评定疗效及不良反应。结果：西酞普兰与氯硝西泮对广泛性焦虑症均有显著疗效,两组间差异无显著性。西酞普兰组不良反应明显小于氯硝西泮组。结论：西酞普兰治疗广泛性焦虑症安全有效,不良反应小。     

丙戊酸钠治疗焦虑症双盲对照观察

丙戊酸钠治疗焦虑症双盲对照观察梁芝国罗维肖据报告，氯硝西泮、三环抗抑郁剂和丁螺环酮等对焦虑症均有一定疗效。本研究以丙戊酸钠治疗焦虑症（治疗组），用安定治疗作为对照（对照组），进行双盲观察。均符合ＣＣＭＤ—２焦虑症的诊断标准，焦虑自评量表（ＳＡＳ）＞５...     

团体心理干预联合音乐疗法对老年脑卒中患者心理状态、认知功能及生活质量的影响

目的探讨给予老年脑卒中患者音乐疗法联合团体心理干预后患者的认知功能、心理状态、生活质量变化。方法将我院99例老年脑卒中患者应用掷币法分为团体心理组49例及音乐联合组50例,团体心理组患者采用团体心理进行干预,音乐联合组患者增加音乐疗法联合治疗,对比两组患者干预前后神经功能、心理状态、认知功能、生活质量改变。结果干预1月后,音乐联合组焦虑自评量表(SAS)评分、抑郁自评量表(SDS)评分、美国国立卫生研究院卒中量表(NIHSS)评分低于团体心理组,洛文斯顿作业疗法认知评定(LOTCA)评分、简明健康测量量表(SF-36)评分及简易精神状态检查量表(MMSE)评分均高于团体心理组(P0.05)。结论音乐疗法联合团体心理干预能够有效改善老年脑卒中患者认知功能、神经功能及不良心理状态,提升患者生活质量。     

经颅重复磁刺激辅助治疗老年焦虑症继发睡眠障碍的效果观察

目的 探讨米氮平合用经颅重复磁刺激法治疗伴睡眠障碍的老年焦虑症的疗效.方法 将100例符合“老年焦虑症”诊断标准并伴有失眠的患者随机分为研究组（米氮平合并经颅重复磁刺激法）和对照组（单用米氮平）各50例.观察8周.治疗前及治疗后第2,4,8周采用汉密尔顿焦虑量表（HAMA）、焦虑自评量表（SAS）、抑郁自评量表（SDS）评定焦虑和抑郁症状;治疗前及治疗第8周采用多导睡眠监测技术（PSG）和匹兹堡睡眠质量指数量表（PSQI）评定睡眠状况.结果 （1）两组临床疗效有效率分别为87.23％和68.89％,两组比较差异有统计学意义（x2=4.55,P＜0.05）;（2）治疗后4、8周后,研究组HAMA、SAS及SDS分值量表分值与对照组比较较低,且差异有统计学意义（t分别为3.997 3,4.937 7,3.359 9;P＜0.05）;（3）治疗后研究组实际睡眠总时间、睡眠潜伏期、REM潜伏期、REM睡眠比例、夜间觉醒次数、觉醒总时间评分结果与对照组比较差异有统计学意义（t分别为3.565 6,3.105 7,2.705 7,2.699 1,3.614 9,19.898 8;P＜0.05）;（4）治疗后研究组PSQI评分低于对照组,两组比较差异有统计学意义（t=3.327 8,P＜ 0.05）;（5）两组不良反应的发生率分别为10.64％和17.78％,经比较差异无统计学意义（x2=0.97,P＞0.05）.结论 米氮平合用经颅重复磁刺激法治疗老年焦虑症伴发的睡眠障碍有较好的效果.     

帕罗西汀与氯硝西泮治疗广泛性焦虑症的对照研究

目的 探讨帕罗西汀治疗广泛性焦虑症的临床疗效及副反应。方法 采用随机分组的方法，将符合CCMD-3诊断标准的86例广泛性焦虑症分为帕罗西汀组（43例），氯硝西泮组（43例），疗程6周，用焦虑自评量表（SAS）Hamilton焦虑量表（HAMA）和副反应量表（TESS）评定疗效和副反应。结果 氯硝西泮和帕罗西汀对广泛性焦虑症均有显著疗效，两组间无显著性差异（P〉0．05）。两药不良反应比较差异也无显著性（P〉0．05）。结论 帕罗西汀治疗广泛性焦虑安全、有效。     

万拉法新与氯硝安定治疗广泛性焦虑症的疗效比较

目的评价万拉法新治疗广泛性焦虑症的临床疗效和不良反应方法将76例符合CCMD-3诊断标准的广泛性焦虑症患者随机分为两组，分别应用万拉法新（38例）、氯硝安定（38例）进行对照治疗。疗程6周。采用焦虑自评量表（SAS）、Hamilton焦虑量表（HAMA）和不良反应量表（TESS）评定疗效和不良反应。结果万拉法新与氯硝安定对广泛性焦虑症均有显著疗效，两组间疗效无显著性差异（P〉0．05），万拉法新不良反应明显少于氯硝安定（P〈0．01）。结论万拉法新治疗广泛性焦虑症安全有效，不良反应少。     

老年脑胶质瘤患者术后心理状况及影响因素

目的：观察老年脑胶质瘤患者术后心理状况,分析影响因素。方法选择我院2012‐02—2014‐02收治的75例脑胶质瘤患者,采用焦虑自评量表（SAS）与抑郁自评量表（SDS）交由患者自评,自制焦虑、抑郁因素分析表,对引起患者不良情绪的因素进行汇总、分析。结果多数患者有焦虑、抑郁症状,不良心理情绪影响因素依次为：治疗效果、治疗费用、家庭支持不足、自理能力下降、死亡威胁、医护人员技术水平、生活受影响、社会支持不足及术后不良反应。结论多数老年脑胶质瘤患者术后会出现焦虑、抑郁症状,对治疗效果的担忧表现比例最高,给予针对性心理干预,可以改善不良情绪反应,提高生存质量。     

坦度螺酮与氯硝西泮治疗广泛性焦虑症的临床分析

目的 评价坦度螺酮治疗广泛性焦虑症的临床疗效和不良反应。方法 对64例符合CCMD-3诊断标准的广泛性焦虑症患者，随机分为2组，分别为坦度螺酮（32例），氯硝西泮组（32例）进行治疗，疗程6周。采用焦虑自评量表（SAS）、Hamilton焦虑量表（HAMA）和副作用量表（TESS）评定疗效和不良反应。结果 坦度螺酮与氯硝西泮对广泛性焦虑症均有显著疗效。2组间疗效差异元统计学意义（P〉0．05），坦度螺酮不良反应明显少于氯硝西泮（P〈0．01）。结论 坦度螺酮治疗广泛性焦虑症安全有效，不良反应轻微。     

团体心理辅导对新入职护士工作压力、焦虑抑郁情绪及应对方式的影响

目的探讨团体心理辅导对新入职护士工作压力、焦虑抑郁情绪及应对方式的影响,为改善其心理健康状况提供参考。方法选取自贡市第四人民医院2018年新入职护士94名,采用随机数字表法分为研究组和对照组各47名,两组均采用常规培训法,研究组在此基础上再进行8次系统的团体心理辅导。于辅导前后采用焦虑自评量表(SAS)、抑郁自评量表(SDS)、中国护士工作压力源量表(CNSS)、简易应对方式问卷(SCSQ)对两组进行评定。结果团体心理辅导后,研究组CNSS时间分配及工作量、管理及人际关系、总压力源评分均低于辅导前,且低于对照组,差异均有统计学意义(P<0. 05或0. 01);研究组SAS、SDS评分均低于对照组,差异均有统计学意义(P均<0. 01);研究组SCSQ中积极应对评分高于对照组,差异有统计学意义(P<0. 01)。结论团体心理辅导可能有助于减少新入职护士焦虑、抑郁情绪,减轻工作压力,提高积极应对方式。     

生物反馈治疗精神障碍疗效分析

探讨生物反馈在精神障碍治疗中的作用,应用生物反馈仪治疗神经症患和精神分裂症后抑郁患149例,同时进行放松训练。结果,神经症组显效率（痊愈 显进）78.9%,精神分裂症抑郁组显效率61%;两组病人治疗前后焦虑自评量表评分差异显,抑郁自评量表评分只有精神分裂症抑郁组有差异。说明生物反馈对神经症和精神分裂后抑郁等常见精神障碍的治疗作用明显,应予积极利用。     

心理干预对脑卒中伴抑郁焦虑患者治疗依从性和生活质量的作用

目的：探讨心理干预对脑卒中伴抑郁焦虑患者的治疗依从性和生活质量的影响。方法脑卒中伴抑郁焦虑的患者164例随机分成实验组和对照组。对照组给予常规护理,实验组在此基础上实施心理护理干预,4周后采用焦虑评价量表（SAS）和抑郁自评量表（SDS）测评2组疗效、治疗依从性和生活质量的变化。结果4周后实验组 HAMD和SDS评分显著低于对照组,差异有统计学意义（P＜0·05）;依从性和生活功能质量显著高于对照组,差异有统计学意义（P＜0·05）。结论心理护理干预能消除脑卒中伴抑郁焦虑症患者负性情绪,提高其治疗依从性和生活质量。     

万拉法新与丁螺环酮治疗广泛性焦虑症的对照分析

目的评价万拉法新治疗广泛性焦虑症的临床疗效和副反应。方法将76例符合CCMD-3诊断标准的广泛性焦虑症患者，随机分为两组，分别应用万拉法新（38例）、丁螺环酮（38例）进行对照治疗，疗程6周。采用焦虑自评量表（SAS）、Hamilton焦虑量表（HAMA）和副反应量表（TESS）评定疗效和副反应。结果万拉法新与丁螺环酮对广泛性焦虑症均有显著疗效，两组间疗效差异无显著性（P〉0．05）。万拉法新副反应明显少于丁螺环酮（P〈0．01）。结论万拉法新治疗广泛性焦虑症安全有效，副反应少。     

度洛西汀治疗广泛性焦虑症的对照研究

目的评价度洛西汀治疗广泛性焦虑症的临床疗效与副反应。方法对50例符合CCMD-3诊断标准的广泛性焦虑症门诊患者,分别用度洛西汀（24例）和丁螺环酮（26例）治疗,疗程6周。采用Hamilton焦虑量表（MAMA）、焦虑自评量表（SAS）评定疗效,副反应量表（TESS）评定副反应,并作相关实验室检查。结果度洛西汀和丁螺环酮对广泛性焦虑症均有显著疗效,显效率和总有效率分别为70．8％、73．1％和87．3％、88．5％。两组间疗效差异无显著性。治疗副反应亦无显著性差异。结论度洛西汀治疗广泛性焦虑症安全有效,起效快,副反应轻微。