一氧化氮合酶在膀胱癌中的表达及其与肿瘤血管形成的关系

目的:探讨一氧化氮(NO)在膀胱肿瘤中的作用及其与肿瘤血管形成的关系。方法:采用免疫组化方法对58例膀胱移行细胞癌及14例正常膀胱粘膜进行一氧化氮合酶(NOsynthese,NOS)抗体染色和微血管密度计数(microvessaldensity,MVD),观察NOS表达结果与肿瘤生物学特性及其肿瘤血管形成之间的相关性。结果:诱导型NOS(iNOS)在膀胱癌组织中的阳性表达率为81.0%(47/58),而正常膀胱粘膜则无表达,其表达程度与肿瘤分级、分期无关(P>0.05);iNOS表达阳性组和阴性组的MVD分别为每个高倍视野39.3±19.5和29.3±10.5,即iNOS的表达程度与肿瘤的微血管密度成正比(P<0.01);而内皮型NOS(eNOS)在膀胱肿瘤和正常膀胱粘膜的血管内皮细胞都有明显的表达;而在移行上皮细胞中则未见表达。结论:iNOS在膀胱癌中表达,在正常膀胱粘膜中则未见表达,提示iNOS和eNOS在膀胱移行细胞癌的血管形成中都起重要的作用。     

一氧化氮合酶在食管鳞癌中表达的临床意义

目的：研究食管鳞癌（ｅｓｏｐｈａｇｅａｌ ｓｑｕａｍｏｕｓ ｃａｒｃｉｎｏｍａ,ＥＳＣ）组织中一氧化氮合酶（ｎｉｔｒｉｃ ｏｘｉｄｅ ｓｙｎｔｈａｓｅ,ＮＯＳ）的活性与ＥＳＣ生物学行为之间的关系,探讨ＮＯＳ与ＥＳＣ组织分化程度、ＴＮＭ分期,淋巴结转移和预后的关系。方法：采用免疫组织化学法检测６５例ＥＳＣ和５３例癌旁组织中ＮＯＳ１,ＮＯＳ２,ＮＯＳ３的表达。结果：ＮＯＳ１在低、中分化组的阳性率明显高     

子宫内膜癌中诱导型一氧化氮合酶表达及与肿瘤血管形成关系

[目的]探讨诱导型一氧化氮合酶(induciblenitricoxidesynthase,iNOS)在子宫内膜癌组织中表达及与肿瘤血管形成的关系。[方法]采用免疫组化S-P法检测30例子宫内膜癌组织中iNOS和血管内皮生长因子(vascularendothelialgrowthfactor,VEGF)的表达和微血管密度(microvesseldensity,MVD)。[结果]iNOS在30例子宫内膜癌组织中的阳性表达率为73.3%;而对照组正常子宫内膜均未见表达。子宫肌层浸润深度>1/2的iNOS表达明显高于肌层未受累或≤1/2的患者(100%vs57.9%,P<0.05)。iNOS表达阳性组和阴性组MVD均值分别为45.6±3.5和20.8±4.5,两组比较差异有显著性(P<0.01)。iNOS的表达与VEGF及MVD均呈正相关(r=0.95,P<0.01;r=0.25,P<0.01)。[结论]iNOS在子宫内膜癌组织中的高表达与肿瘤血管形成及子宫肌层浸润程度的密切相关性,提示iNOS的高表达可能参与诱导肿瘤血管的形成。     

一氧化氮合酶2在大肠肿瘤中的表达及临床意义

已有研究显示，消化道的慢性炎症性疾病有发展成癌的可能，这与诱导性一氧化氮合酶（Induciblenitricoxidesynthase，iNOSorNOS２）高表达所导致NO过氧化损伤有一定关系犤１犦，但在无明显炎症性疾病的大肠癌发生发展中，NOS２变化及作用机制尚不十分清楚。本实验通过观察NOS２和p５３基因在正常粘膜、腺瘤和大肠癌的表达情况，探讨NOS２在大肠癌发生发展中的作用及与p５３基因表达的关系。１材料与方法１．１临床资料收集我院２００１年２月至２００１年８月手术切除的新鲜大肠肿瘤标本共２８例，其中腺瘤７例，大肠癌２１例，２１…     

诱导型一氧化氮合酶与乳腺癌临床病理的关系及意义

目的：研究诱导型一氧化氮合酶(inducible nitric oxide synthase，iNOS)在乳腺癌中的表达及与乳腺癌临床病理因素的关系及意义。方法：应用免疫组化的方法，研究69例石蜡包埋的乳腺癌原发灶标本，切片后行iNOS染色。结果：iNOS显色位于胞质。乳癌细胞内iNOS的表达与患者年龄、月经状况、组织学分级、脉管侵袭、ER、PR无关。肿瘤大小＜5 em iNOS阳性率58．7％(27／46)，≥5 em iNOS阳性率69．6％(16／23)，但两者无统计学意义。乳癌细胞内iNOS的袁达与c-erbB-2蛋白、TNM分期相关，且与乳腺癌远处转移、淋巴结转移有关。iNOS阳性患者5年内生存率(51．22％)较阴性者(65．38％)低。结论：iNOS与某些临床病理指标有关。并在乳腺癌转移和预后中起重要作用。     

子宫内膜癌中诱导型一氧化氮合酶表达及其与肿瘤血管形成关系

[目的]探讨诱导型一氧化氮合酶(inducible nitric oxide synthase,iNOS)在子宫内膜癌组织中表达及与肿瘤血管形成的关系.[方法]采用免疫组化S-P法检测30例子宫内膜癌组织中iNOS和血管内皮生长因子(vascular endothelial growth factor,VEGF)的表达和微血管密度(microvessel density,MVD).[结果]iNOS在30例子宫内膜癌组织中的阳性表达率为73.3%;而对照组正常子宫内膜均未见表达.子宫肌层浸润深度＞1/2的iNOS表达明显高于肌层未受累或≤1/2的患者(100%vs 57.9%,P＜0.05).iNOS表达阳性组和阴性组MVD均值分别为45.6±3.5和20.8±4.5,两组比较差异有显著性(P＜0.01).iNOS的表达与VEGF及MVD均呈正相关(r=0.95,P＜0.01;r=0.25,P＜0.01).[结论]iNOS在子宫内膜癌组织中的高表达与肿瘤血管形成及子宫肌层浸润程度的密切相关性,提示iNOS的高表达可能参与诱导肿瘤血管的形成.     

胆囊癌中一氧化氮合酶的表达及与间质血管密度的相关性研究

目的研究一氧化氮合酶在慢性胆囊炎、胆囊肌腺瘤和胆囊癌组织中的表达，及其与间质血管密度的关系。方法应用免疫组化法（S-P），对15例慢性胆囊炎，12例肌腺瘤及22例胆囊腺癌组织中一氧化氮合酶进行了检测，同时采用CD34标记微血管。结果慢性胆囊炎及肌腺瘤组织中一氧化氮合酶的表达显著高于胆囊腺癌，P〈0．05，而胆囊癌中微血管计数明显高于慢性胆囊炎及肌腺瘤，P〈0．05，两者呈负相关。结论一氧化氮合酶的表达可能与胆囊癌发生、发展有关，但与胆囊癌间质血管的生长无明显关系。     

一氧化氮合酶在结肠腺癌中的表达及其与血管形成的关系

目的：通过检测结肠腺癌组织中ｉＮＯＳ、ｅＮＯＳ和ＣＤ３４的表达,探讨ＮＯＳ与结肠腺癌血管形成的关系。方法：利用免疫组织化学ＳＰ法检测ｉＮＯＳ、ｅＮＯＳ和ＣＤ３４在结肠癌不同病理分期中的表达,并观察其与肿瘤微血管密度的关系。结果：ｉＮＯＳ阳性率５６．７％;ｅＮＯＳ阳性率５３．３％;在结肠癌不同病理分期中,两种ＮＯＳ表达具有差异性（Ｐ〈０．０５）,同时微血管密度亦有差异（Ｐ〈０．０５）,尤其是Ｄｕｋｅ     

诱导型一氧化氮合酶与乳腺癌关系的研究进展

越来越多的证据表明,NO在乳腺癌的发生发展过程中起重要作用。诱导型一氧化氮合酶(iNOS)通常在炎症或肿瘤等病理条件下诱生,产生大量NO,参与肿瘤的发生。NO可以引起肿瘤血管生成及血管扩张,促进肿瘤生长和转移。NO具有细胞毒性,与机体免疫反应、DNA损伤、凋亡发生有关。文章对近年来iNOS/NO在乳腺癌中的作用的研究进展作一综述。     

诱导型一氧化氮合酶与乳腺癌临床病理的关系及意义

目的 :研究诱导型一氧化氮合酶(induciblenitricoxidesynthase ,iNOS )在乳腺癌中的表达及与乳腺癌临床病理因素的关系及意义。方法 :应用免疫组化的方法 ,研究 69例石蜡包埋的乳腺癌原发灶标本 ,切片后行iNOS染色。结果 :iN OS显色位于胞质。乳癌细胞内iNOS的表达与患者年龄、月经状况、组织学分级、脉管侵袭、ER、PR无关。肿瘤大小 <5cmiNOS阳性率 5 8 7% ( 2 7/4 6) ,≥ 5cmiN OS阳性率 69 6% ( 16/2 3 ) ,但两者无统计学意义。乳癌细胞内iNOS的表达与c erbB 2蛋白、TNM分期相关 ,且与乳腺癌远处转移、淋巴结转移有关。iNOS阳性患者 5年内生存率 ( 5 1 2 2 % )较阴性者( 65 3 8% )低。结论 :iNOS与某些临床病理指标有关。并在乳腺癌转移和预后中起重要作用     

一氧化氮合酶与肿瘤

 一氧化氮 (ＮｉｔｒｉｃＯｘｉｄｅ ,ＮＯ)是生物体内一种结构简单的双原子自由基 ,可作为第二信使或细胞功能调节因子而参与体内一系列生理和病理条件下的生物过程 ,调节循环、神经、免疫等系统一系列的生理与病理活动[1] 。ＮＯ是在一氧化氮合酶 (ＮｉｔｒｉｃＯｘｉｄｅＳｙｎ ｔｈａｓｅ ,ＮＯＳ)作用下 ,以左旋精氨酸及分子氧为底物合成的。近年来发现ＮＯ作为一种生物活性分子 ,对肿瘤的发生、发展、转移等方面既有正面影响 ,又有负面影响。本文就ＮＯＳ与肿瘤的关系作一综述。     

一氧化氮/一氧化氮合酶信号系统与前列腺癌

一氧化氮(NO)作为体内重要的信使分子,其生物学作用复杂、多样,与一氧化氮合酶(NOS)活性及表达密切相关.NO通过G蛋白受体激活的信号转导途径参与肿瘤细胞增殖、迁移和血管新生,与前列腺癌的发生、发展密切相关.NO供体药物及NOS抑制剂具有抗肿瘤和放化疗增敏的作用.     

一氧化氮合酶与浸润性乳腺癌血管形成的关系及临床意义

目的:探讨一氧化氮合酶(nitrioxide synthase,NOS)与浸润性乳腺癌新生血管形成的关系及其临床意义。方法:采用分光光度法检测30例浸润性乳腺癌及其相应癌旁乳腺组织和30例良性乳腺病变组织的 NOS活性,应用免疫组织化学SP法,以抗第8因子相关抗原(ⅧRAg)抗体标记血管内皮细胞,根据ⅧRAg阳性的血管内皮细胞计数来测定微血管密度(microvessel density, MVD)。结果:1)浸润性乳腺癌 NOS活性(2. 22±1 .39)显著高于相应癌旁乳腺组织(1. 29±0 .48)及良性乳腺病变组织(0 .50±0. 14),P=0 .004,P=0. 000;相应癌旁乳腺组织NOS活性高于良性乳腺病变组织,P=0 .000。2)乳腺癌 MVD计数(40. 53±8. 29)明显高于相应癌旁乳腺组织(18. 07±4. 90),P=0 000。3)有腋淋巴结转移者 NOS活性(2 .60±1 .66)高于无淋巴结转移者(1 .72±0 .41),P=0 .048,且明显形成更多的微血管,P=0 000。4)乳腺肿瘤组织NOS活性和MVD与肿瘤大小、分化程度和ER、PR表达状况无关。5)浸润性乳腺癌NOS活性与肿瘤 MVD呈正相关,r=0 .494,P=0 .014。结论:1)浸润性乳腺癌NOS活性、MVD与其淋巴结转移密切相关,一氧化氮(nitric oxide, NO)生成可促肿瘤新生血管形成,并促其生长、发展和侵袭转移。2)肿瘤微环境中 NO合成增加可能促肿瘤生长。3)NOS活性增加可作     

一氧化氮合酶在乳腺癌中的表达及其与血管形成机制的探讨

目的：研究诱导型一氧化氮合酶（inducible nitric oxide synthase,iNOS)在乳腺癌中表达及与乳腺癌血管形成和淋巴结转移的关系。方法：采用免疫组化SP法检测60例乳腺癌中iNOS和血管内皮生长因子（vascular endothelial factor,VEGF)的表达，同时检测微血管密度（microvessel density,MVD,以CD34标记）。结果：iNOS阳性表达率为71．67％，在淋巴结阴性组和阳性组分别为53．3％和90％，两组间差异有统计学意义（P＜0．01）；在iNOS阴性组CD34标记均值为13．100,而iNOS阳性表达（＋）、（＋＋）、（＋＋＋）组中的CD34标记均值分别为20．846、22．562、23．717，iNOS阴性和阳性组CD34均值差异有显著统计学意义（P＜0．01）。而iONS表达与VEGF表达则无相关性。结论:iNOS在乳腺癌中表达与肿瘤血管形成、淋巴结转移密切相关；但它可能不参与VEGF诱导血管生成的作用，而通过另外途径产生效应。     

卵巢肿瘤一氧化氮合酶的活性研究

目的　探讨一氧化氮合酶 (nitricoxidesynthase ,NOS)与卵巢肿瘤间的关系 ,并观察其在卵巢肿瘤组织中的分布。方法　NOS的比活性用分光光度法 ,NOS在组织中的分布用NADPH 黄递酶组化染色法。结果　 (1)卵巢恶性肿瘤组织中NOS活性较正常卵巢组织和卵巢良性肿瘤组织显著增高 (P <0 0 1)。 (2 )卵巢良性肿瘤和正常卵巢组织中NOS含量差异无显著性 (P >0 0 5 )。 (3)NOS活性随卵巢恶性肿瘤组织分化程度降低而增高 (P <0 0 1)。 (4)恶性肿瘤患者血清中NOS活性高于正常对照。 (5 )在卵巢恶性肿瘤组织中NADPH 黄递酶染色呈阳性 ,而间质呈阴性 ;癌组织中染色深度高于正常卵巢及卵巢良性肿瘤组织 (P <0 0 1)。 (6 )NOS主要分布于癌细胞的胞膜和胞浆 ,胞核基本不着色。结论　一氧化氮 (nitricoxide,NO)合成的增多 ,可能与卵巢恶性肿瘤生长及恶性行为有关 ,卵巢恶性肿瘤组织中NOS含量增高是NO合成增多的重要原因之一。     

胃癌患者基质金属蛋白酶、一氧化氮合酶的表达及其与胃癌血管生成的关系

 目的 探讨胃癌中基质金属蛋白酶-2（MMP-2）、诱导型一氧化氮合酶（iNOS）的表达及其与胃癌血管生成的关系。方法 免疫组织化学SP法检测80例胃癌、癌旁组织手术切除标本MMP-2、iNOS和CD34的表达，并计算微血管密度（MVD）。结果 胃癌组织中MMP-2和iNOS的蛋白表达率以及MVD均明显高于癌旁组织。MMP-2和iNOS的表达均与MVD有显著相关性；MMP-2或iNOS表达阳性的胃癌组织其MVD明显高于表达阴性者（P＜0.05）。结论 MMP-2和iNOS在胃癌的发生中有协同作用，两者可能共同参与肿瘤血管的形成。     

一氧化氮合酶在宫颈癌中表达的临床意义

 目的 研究宫颈癌组织中 ｉＮＯＳ、ｅＮＯＳ的表达，探讨 ＮＯＳ与宫颈癌生物学行为的关系。方法 采用免疫组化法检测 ４０例宫颈鳞癌，１０例宫颈腺癌中 ｉＮＯＳ，ｅＮＯＳ的表达。结果ＮＯＳ的表达与宫颈癌病理类型、分化程度无关；ｉＮＯＳ及ｅＮＯＳ在宫颈癌Ⅱ期中的表达明显高于Ⅰ期（Ｐ＜０．０５）；在淋巴结转移组中的表达明显高于无淋巴结转移组（Ｐ＜０．０５）。结论ＮＯＳ对宫颈癌的生长、侵袭起促进作用，可作为预后的一项参考指标。     

诱导型一氧化氮合酶在口腔鳞癌中的表达及其意义

[目的]探讨口腔鳞癌（OSCC）诱导型一氧化氮合酶（iNOS）的表达与OSCC生物学行为之间的关系。[方法]采用免疫组化法检测10例正常口腔黏膜、17例口腔乳头状瘤、32例鳞状细胞癌组织中iNOS的表达。[结果]①正常121腔黏膜组织不表达iNOS，口腔乳头状瘤和鳞癌中iNOS表达阳性率分别为58．82％和78．12％，三组间比较差异有显著性（P〈0．001）。②高、中、低分化口腔鳞癌组织中iNOS表达阳性率分别是61．54％、88．89％、90．0％（P〉0．05）；iNOS表达与口腔鳞癌的病理分级呈正相关（r=0．3）。③iNOS表达阳性率在Ⅲ-Ⅳ期组、有颈淋巴结转移组中分别明显高于Ⅰ～Ⅱ期组、无颈淋巴结转移组（P〈0．05）。④iNOS阴性表达的口腔鳞癌患者3年生存率（83．33％）明显高于阳性者的27．27％（P=-0．022）。[结论]iNOS产生的一氧化氮（NO）可能在口腔鳞癌的发生、发展中起重要作用；口腔鳞癌组织中iNOS表达与其病理分级、TNM分期、颈淋巴结转移及预后关系密切。