人疱疹病毒—6型与幼儿急疹

国外有用幼儿急疹患儿急性期的滤过血清接种易感婴儿引起感染的报告,说明幼儿急疹病原体是病毒,但多年来一直未能分离出病因病毒。美国学者Salah-uddin 1986年报道,从淋巴系统疾病患者血中分离出一种新病毒,属疱疹病毒科,即人疱疹病毒6型(HHV-6)。1988年日本学者山西等人报道HHV-6是幼儿急疹病因病毒。根据生物学、免疫学及分子病毒学研究分析证实本病毒完全不同于其他已知的人类疱疹病毒,是一种新发现的人类疱疹病毒。     

婴儿 HHV-6感染致暴发性致死性肝炎

人疱疹病毒6型(HHV-6)可引起幼儿急疹,此病通常为婴儿有皮疹的发热性疾病。HHV-6感染亦可表现为没有皮疹而有发热,或有皮疹而无发热。日前已报道的原发性 HHV-6感染的所有疾病,均为良性自限性疾病。本文报道 HHV-6感染引起致死性暴发性肝炎1例。     

人类疱疹病毒6型(幼儿急疹)无热性感染

人类疱疹病毒6型(HHV-6)是一种引起幼儿急疹的病原体。该病在婴幼儿中有多种临床表现,包括不显性感染、发热而无皮疹以及发热后伴有皮疹的典型症状。我门报告2例有皮疹而无发热的一种新的婴儿急疹的临床特征。     

二代测序诊断异基因造血干细胞移植术后合并人类疱疹病毒-6相关脑炎1例报告并文献复习

<正>人类疱疹病毒6型(HHV-6)是幼儿急疹的主要病原体,超过95%的成人在儿童某一阶段均感染过该病毒。原发感染后,病毒潜伏在体内,只有处于免疫抑制状态时病毒才会出现活化~([1-2])。对于接受造血干细胞移植术(HSCT)的病人在术后出现HHV-6的活化是很常见的,临床表现通常无明显症状。近年来,许多学者认为HHV-6的再激活通常发生在造血干细胞移植术后30d内,并与移植相关并发症的发生率和死亡率密切相关。据文献报道,HHV-6脑炎是异基因造血干细胞移植术后发生病毒性脑炎的常见原因,HHV-6脑炎的发生率在脐血     

HHV-6感染引起致死性脑炎或脑病

原发性人类疱疹病毒-6(HHV-6)感染引起幼儿急疹(猝发疹;exanthem subitum)可能发生中枢神经系并发症,提示在此病程中,病毒很可能侵入中枢神经系而引起脑炎或脑病。该文报道1例幼儿急疹在发病前期即出现脑炎,重点研究了此病病毒学和组织病理学的表现。病例九个月女婴,因高热和全身阵挛性惊厥人院。入院前一天下午体温突然升到39.2℃,清晨出现全身阵挛性惊厥,每次持续1分钟,四小时内共约10次。早晨呕吐几次同时伴有嗜睡和木僵。患儿营养佳,前囱正常。此患儿系足月正常娩出。入院复查体温38.6℃,CT和EEG均未见异常,脑脊液(CSF)检查蛋白和糖正常,CSF内也未见(淋巴)细胞增多(pleocy-tosis)。外周血内WBC 25×10~9/L,淋巴细胞19%,血液     

原发性HHV-7感染及其与HHV-6感染的比较

1990年 ,人类疱疹病毒 7型 ( HHV- 7)被首次分离发现。它和 HHV- 6有抗原相关性 ,而关于 HHV- 7原发感染的临床和病毒学特征所知甚少。该文研究目的在于明确儿童原发性 HHV- 7感染的临床和病毒学特征 ,并与原发性 HHV- 6感染的特点作一比较。病例和方法　 1995年 6～ 11月 ,对 496例儿童 (年龄≤ 3岁 )进行观察研究。有发热、中毒症状或伴惊厥等急性疾病表现者 2 5 0例 ,健康儿童 65例 ,有慢性疾病表现者 181例。分离外周血单核细胞 ( PBMCs)并进行培养 ,HHV- 7或 HHV- 6培养阳性用间接荧光抗体染色法鉴定 ,对分离的 PBMCs用套…     

人疱疹病毒6型荧光定量分型方法的建立和临床应用

目的 建立对人疱疹病毒6型(HHV-6)能同时进行定量和分型的荧光定量PCR检测新方法,运用该方法对临床疑似病毒性脑炎患儿进行检测.方法 以HHV-6聚合酶基因区(U38)为靶序列,设计通用引物和特异性分型探针,建立能同时检测HHV-6型A/B亚型的荧光定量PCR方法,进行敏感性和特异性实验.对临床445例疑似脑炎患儿的脑脊液标本进行HHV-6荧光定量分型检测,阳性结果测序验证.结果 HHV-6A和HHV-6B病毒株荧光定鼍分型检测结果均为阳性,两亚型之间无交叉.单纯疱疹病毒1型和2型、水痘-带状疱疹病毒、巨细胞病毒、爱泼斯坦.马尔病毒、乙肝病毒、金黄色葡萄球菌、肺炎支原体、人类基因组DNA及空白对照均为阴性.HHV-6荧光定量分型最低能检测到10拷贝/μl HHV-6A/B.在临床445例疑似脑炎患儿脑脊液标本中检出HHV-6阳性21例(4.72%),其中HHV-6A阳性4例,HHV-6B阳性16例,HHV-6A和HHV-6B混合感染1例.整个PCR操作过程2-3 h.结论 HHV-6荧光定量分型方法能对HHV-6同时进行定量和分型,具有特异、敏感、简便、快速的特点,可为临床HHV-6感染性脑炎提供早期、敏感的诊断依据.     

幼儿急疹

幼儿急疹 (ｅｘａｎｔｈｅｍａｓｕｂｉｔｕｍ ) ,又称婴儿玫瑰疹 (ｒｏｓｅ ｏｌａｉｎｆａｎｔｕｍ) ,是婴幼儿常见的急性发热性出疹性皮肤病 ,其特点为 3岁以内的婴幼儿在高热 3～ 5天后 ,体温突然下降 ,同时出现玫瑰红色的斑丘疹。1　病因本病在 2 0世纪 5 0年代即怀疑为病毒感染引起 ,但一直未分离出致病病毒。 1988年Ｙａｍａｎｉｓｈｉ首先自 4名幼儿急疹患者外周血淋巴细胞中分离出人类疱疹病毒 6型(ＨＨＶ 6 )。目前的研究已证实 ,ＨＨＶ 6分Ａ、Ｂ两个亚型 ,幼儿急疹大部分是由ＨＨＶ 6Ｂ亚型感染引起。国外研究发现 ,87%的 1个…     

传染病

921915 幼儿急疹病因病毒的分析研究/宋艾芝…∥中华儿科杂志.-1992,30(1).-14～15本组13例,年龄2～13个月。用病毒分离和传代方法。通过间接免疫荧光试验(IFA)。结果:从13例外周血淋巴细胞中分离出12株病毒,从4份血浆中分离出2株病毒。应用间接免疫荧光试验,对其中4例患儿进行血清抗体测定,结果恢复期血清抗体效价与急性期相比呈4倍升高,证明所分离的病毒为幼儿急疹病因病毒。同时证明该病毒不仅存在于淋巴细     

小DNA病毒B_(19)在再障危象和幼儿急疹中的作用

长期以来怀疑感染是获得性纯红细胞再生障碍性贫血(再障危象)及幼儿急疹的病因。1981年首次报道再障危象与小DNA病毒(Parvovirus)B_(19)感染有关。1983年报道该病毒与幼儿急疹的关系。1984年,美国俄亥俄州东北部地区发生了再障危象及幼儿急疹的同时暴发流行。作者通过配对分组,进行血清学生物学方面的研究,发现小DNA病毒B_(19)和此二种病有关。用ELISA方法检测了26例患有再障危象病人的血清,其中24例急性期或恢复期血清有特异性的抗小DNA病毒B_(19)的IgM抗体,而对照组33人血清抗B_(19)-IgM均阴性。病例中13个血清中有B_(19)DNA。     

幼儿急疹31例临床特点回顾性分析

目的分析幼儿急疹的临床特点,总结治疗经验。方法对31例幼儿急疹患者的症状及诊治经过进行回顾性分析。结果 31例患儿均有发热3~4 d、热退疹出的临床特征。治疗上给予抗病毒及对症等综合治疗,均治愈。结论幼儿急疹是由人类疱疹病毒6型引起的一种小儿发疹性疾病,临床以发热3~4 d、热退疹出为特征,经口服抗病毒药物及适当的对症治疗均可治愈,但临床上应注意是否有心、脑等重要器官的损害。     

人疱疹病毒6型在儿科临床中的研究进展

近年来,在神经系统疾病患儿中不断检测到人疱疹病毒6型(HHV-6)感染,部分患儿多年以后出现明显的神经系统后遗症,导致生活质量下降.该文简述HHV-6在病毒学和流行病学方面的特征,从原发性感染、中枢神经系统疾病和免疫缺陷病方面对HHV-6感染进行综述.强调了HHV-6感染与儿科中枢神经系统疾病如癫癎、脑炎、脑病的关系以及对HHV-6进行分型的必要性,从而为临床诊断和对HHV-6的进一步研究提供线索.     

沈阳市健康儿童HHV-6感染状况调查

人类６型疱疹病毒（ＨＨＶ－６）是１９８６年发现的一种新病毒，具有广泛的细胞亲嗜性，并能引起明显的细胞病变效应。已知该病毒是幼儿急疹的病原，并与淋巴瘤、白血病、艾滋病等多种疾病有关。近年来国际上对ＨＨＶ－６的病毒学性状和血清学的研究较多，而国内资料甚少...     

传染病

033914麻疹157例临床分析/高希庆…//临沂医学专科学校学报一2003,25(2)一95一96 03391511例儿童风疹后头痛的脑电地形图分析/王艳…//中国煤炭工业医学杂志一2003,6(1)一28 033916幼儿急疹36例临床分析/刘雪迎…//中国煤炭工业医学杂志一2003,6(4)一320 36例中,4个月一岁24例占66.7%。多为人类疤疹病毒一6型(HHv一6)感染,少数由人类疤疹病毒一7型引起.且_发热较晚,皮疹轻微。在发热期.89.5%患儿愕垂根部两侧出现溃疡。这种溃疡对HHV一6引起的幼儿急疹可能具有早期诊断价值。(李军) 033917胸腺肤佐治水痘临床疗效观察/刘怡平…//实用乡村…     

幼儿急疹合并热性惊厥的临床特征

目的 探讨幼儿急疹合并热性惊厥的临床特征.方法 回顾性总结本院2005年1月至2008年2月确诊的幼儿急疹病例和热性惊厥病例,对幼儿急疹并热性惊厥的31例患儿的临床资料进行总结,与其他热性惊厥患儿及幼儿急疹未合并热性惊厥者对比,并结合文献进行分析.结果 幼儿急疹合并热性惊厥患儿占所有热性惊厥的17.1%(31/181),占2岁内热性惊厥的24.4%(31/127),占幼儿急疹患儿的15.7%(31/198);幼儿急疹并热性惊厥患儿出现热性惊厥的平均年龄为(0.85 4±0.38)岁,早于一般的热性惊厥患儿(2.41±1.30)岁,P<0.01;与不伴热性惊厥的幼儿急疹患儿比较,伴热性惊厥者的性别、年龄、最高体温、热程、出疹时间均无显著差别(P>0.05),而热性惊厥家族史有显著差别(P<0.05).结论 遗传因素是导致幼儿急疹并热性惊厥发作的一个危险因素;幼儿急疹并热性惊厥时一般预后良好,但要警惕发生严重中枢神经系统损伤的可能性,如癫痫.对于1岁内初次发热并出现热性惊厥的患儿要注意幼儿急疹的可能.     

幼儿急疹并良性颅内高压32例

1993年 3月～ 2 0 0 0年 5月我们发现 1岁以内 2 4 8例幼儿急疹患儿并良性颅内高压 32例 ,其中 2 6例发生在发热期(此时皮疹尚未出现 ) ,6例出现在退热期 ,均有前囟明显隆起、紧张 ,呕吐、纳差 ,哭闹、烦躁不安 ;17例高热惊厥 ,但无昏迷 ;白细胞总数正常或偏低 ,以中性粒细胞升高为主 ,而淋巴细胞偏低 ,脑脊液压力轻至中度升高 ,脑脊液生化和细胞数检查正常 ,查人类疱疹病毒 6型 (ＨＨＶ 6 )均为阴性。脑电图检查除 2例轻度异常外余均正常 ,随访 3个月 ,未见神经系统后遗症。提示本病预后良好 ,一般不用抗生素治疗 ,仅加强护理、对症处理或应用一些清热解毒的中药即可。幼儿急疹并良性颅内高压32例$海南省人民医院儿科!570311@汪咏梅 $海南省人民医院儿科!570311@陈炽     

儿童人类疱疹病毒6型感染相关性疾病及实验室诊断的研究进展

人类疱疹病毒6型(HHV-6)人群普遍易感, 是儿童感染的常见病原体, 尤其是在婴儿中。本文将介绍HHV-6的病毒学、流行病学及相关疾病, 着重阐述HHV-6的病原学检测方法及其临床意义, 结合机体免疫功能等情况, 提出不同感染状态的处置流程, 帮助临床医生精准地判读HHV-6病原学检测结果, 分析感染状态, 从而减少临床误诊和不必要的抗病毒药物使用。     

应用PCR-RFLP技术检测中枢神经系统感染患儿6种疱疹类病毒DNA的实验研究

目的　建立一种能快速区分 6种疱疹类病毒DNA特异的限制性内切酶图谱。方法　 2 0 0 2年 1～ 12月浙江大学儿童医院在疱疹类病毒高度同源序列DNA多聚酶基因中设计两对通用引物 ,该引物能同时扩增单纯疱疹病毒Ⅰ型与Ⅱ型 (HSVI/HSVⅡ )、爱泼斯坦—马尔病毒 (EBV)、人巨细胞病毒 (CMV)、水痘 带状疱疹病毒 (VZV)和人类疱疹病毒 6型 (HHV6) 6种病毒。选择BstUI内切酶对PCR产物进行酶切。 98例怀疑病毒性脑炎、脑膜炎患儿的脑脊液标本用PCR RFLP和ELISA法进行检测。结果　 6种标准病毒株PCR扩增后产物为 5 10～ 5 92bp ,经酶切后能区分为何种病毒 ,其最小检出量为 0 1fg ,与乙肝病毒、真菌、细菌和人类基因组无交叉反应。用该方法检测临床 98份脑脊液标本中的疱疹类病毒 ,13份阳性 ,同时用ELISA法检测该标本 ,5例阳性。PCR阳性检出率为 13 3% ,ELISA为 5 0 9% (P <0 0 5 )。 2例患儿在院外阿昔洛韦已治疗 2～ 3d ,但入院后在其脑脊液中仍能检测到病毒DNA。 10例诊断为疱疹病毒感染患儿经更昔洛韦每天 10mg/kg ,分两次静脉注射治疗 14d后 ,8例临床症状明显好转 ,2例病情未见好转。结论　建立的疱疹类病毒特异的限制性内切酶图谱具有特异敏感 ,快速准确的特点 ,且不受抗病毒药物的影响 ,为中枢神经系统疱     

人疱疹病毒6型荧光定量分型方法的建立和临床应用

Objective Human herpesvirus 6(HHV-6)isolates are classified into two variants,HHV-6A and HHV-6B,based on distinct genetic,antigenic and biological characteristics.HHV-6 has been associated with encephalitis in children recently.This study aireed to estabhsh a real time PCR assay for simultaneous detection of the two subtypes of HHV-6,and apply this new assay to children with suspected encephalitis,then analyze the relationship between the infeetion with HHV-6 and encephalitis in children.Method The universal primers and variant-specific TaqMan probes were designed based on the highly conserved sequences of the DNA polymerase gene(U38)of HHV-6.The 5'end of the probes for HHV-6A and HHV-6B was labeled with the fluoreseein reporter tetrachloro-6-carboxyfluorescein and 6-earboxyfluorescein(6-FAM),separately,while the 3'end were quenched with 6-carboxy-tetramethyl-rhedamine.The real time PCR assay for simultaneous detection of HHV-6A and HHV-6B was established.Then,the plasmids of HHV-6A and -6B which were diluted by a 10-fold series from 109 to 10°copies/μl,together with controls were used for testing both sensitivity and specificity of the real time PCR assay.The cerebrospinal fluid(CSF) specimens from 445 cases of suspected encephalitis were tested with this real time PCR and positive samples were then sequenced.Result Both HHV6A(strain ZJ-159)and HHV-6B (strain GS)were positive on the real time PCR assay.There were no cross-reaction with herpes simplex virus type 1,type 2(HSV-1,HSV-2),varicella-zoster virus(YZV),cytomegalovirus(CMV),EpsteinBarr virus(EBV),hepatitis B virus,Staphylococcus aureus,Mycoplasma pneumoniae and human DNA.A linear regression curve was obtained when plotting Ct values against the log10 of the viral DNA input for both subtypes of HHV-6.The sensitivity threshold was 10 copies/μl for the real time PCR.HHV-6 positive rate by the real time PCR assay was 4.72%(21/445),including 4 ca8es with HHV-6A infection,16 cases of HHV-6B infeedon and l case with mixed HHV-6A and HHV-6B infeetion.The new PCR assay usually took 2 to 3 hours to provide results.Conclusion This new real time PCR assay call simultaneously detect both subtypes of HHV-6,and have high specificity and sensitivity.It will pmvide an early and sensitive diagnosis of HHV-6 encephalitis in children.     

人疱疹病毒6型荧光定量分型方法的建立和临床应用

Objective Human herpesvirus 6(HHV-6)isolates are classified into two variants,HHV-6A and HHV-6B,based on distinct genetic,antigenic and biological characteristics.HHV-6 has been associated with encephalitis in children recently.This study aireed to estabhsh a real time PCR assay for simultaneous detection of the two subtypes of HHV-6,and apply this new assay to children with suspected encephalitis,then analyze the relationship between the infeetion with HHV-6 and encephalitis in children.Method The universal primers and variant-specific TaqMan probes were designed based on the highly conserved sequences of the DNA polymerase gene(U38)of HHV-6.The 5'end of the probes for HHV-6A and HHV-6B was labeled with the fluoreseein reporter tetrachloro-6-carboxyfluorescein and 6-earboxyfluorescein(6-FAM),separately,while the 3'end were quenched with 6-carboxy-tetramethyl-rhedamine.The real time PCR assay for simultaneous detection of HHV-6A and HHV-6B was established.Then,the plasmids of HHV-6A and -6B which were diluted by a 10-fold series from 109 to 10°copies/μl,together with controls were used for testing both sensitivity and specificity of the real time PCR assay.The cerebrospinal fluid(CSF) specimens from 445 cases of suspected encephalitis were tested with this real time PCR and positive samples were then sequenced.Result Both HHV6A(strain ZJ-159)and HHV-6B (strain GS)were positive on the real time PCR assay.There were no cross-reaction with herpes simplex virus type 1,type 2(HSV-1,HSV-2),varicella-zoster virus(YZV),cytomegalovirus(CMV),EpsteinBarr virus(EBV),hepatitis B virus,Staphylococcus aureus,Mycoplasma pneumoniae and human DNA.A linear regression curve was obtained when plotting Ct values against the log10 of the viral DNA input for both subtypes of HHV-6.The sensitivity threshold was 10 copies/μl for the real time PCR.HHV-6 positive rate by the real time PCR assay was 4.72%(21/445),including 4 ca8es with HHV-6A infection,16 cases of HHV-6B infeedon and l case with mixed HHV-6A and HHV-6B infeetion.The new PCR assay usually took 2 to 3 hours to provide results.Conclusion This new real time PCR assay call simultaneously detect both subtypes of HHV-6,and have high specificity and sensitivity.It will pmvide an early and sensitive diagnosis of HHV-6 encephalitis in children.