米非司酮联合依沙吖啶用于中期妊娠引产疗效观察

目的 探讨米非司酮联合依沙吖啶对中期妊娠引产的效果.方法 100例自愿终止妊娠妇女随机分成观察组和对照组各50例,观察组采用米非司酮联合依沙吖啶,对照组单用依沙吖啶.观察2组引产成功率、总产程时间、用药至宫缩发动时间及产后出血量.结果 观察组引产成功率为98%,对照组为90%,2组比较差异无统计学意义(P>0.05).观察组总产程和产后出血量均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05).2组用药至宫缩发动时间比较差异无统计学意义(P>0.05).结论 米非司酮联合依沙吖啶用于中期妊娠引产具有产程短、出血量少、成功率高、安全、痛苦少等优点,值得临床推广应用.     

依沙吖啶中期妊娠引产术前应用米非司酮90例

目的观察术前用米非司酮对依沙吖啶终止中期妊娠的临床效果的影响。方法选择要求终止中期妊娠的健康妇女178例,随机分成观察组和对照组。两组均经腹壁羊膜腔注射依沙吖啶100mg,观察组同时顿服米非司酮200mg,观察引产效果及安全性。结果两组引产成功率均为100％。观察组用药至胎儿娩出时间明显短于对照组（P〈0．05）,产后出血量、清宫刮出组织物的量及软产道组织损伤发生率均明显低于对照组（P〈0．05）。结论米非司酮作为依沙吖啶中期妊娠引产的术前用药,能明显缩短引产时间,减少引产并发症的发生。     

单纯羊膜腔注射依沙吖啶与依沙吖啶联合米非司酮用于中孕引产的疗效对比观察

目的比较单纯羊膜腔注射依沙吖啶与依沙吖啶联合米非司酮用于中孕引产的临床治疗效果。方法要求终止妊娠的孕中期妇女100例随机分为观察组和对照组各50例。对照组采用单纯羊膜腔穿刺注射依沙吖啶治疗,观察组采用羊膜腔注射依沙吖啶联合目服米非司酮治疗。比较2组引产效果、用药至宫缩发动时间、用药至分娩时间、产程及产后出血量。结果观察组完全流产率高于对照组,用药至宫缩发动时间、产程、用药至分娩时间均短于对照组,产后出血量少于对照组,差异均有统计学意义（P〈0．05）。结论羊膜腔注射依沙吖啶联合口服米非司酮用于中孕引产,可明显提高孕中期完全流产率,同时缩短引产时间,减少阴道出血量,值得临床推广应用。     

米非司酮联合依沙吖啶终止瘢痕子宫中期妊娠的临床观察

目的探讨米非司酮联合依沙吖啶在瘢痕子宫中期妊娠引产中的临床疗效。方法将要求终止妊娠的瘢痕子宫患者68例随机分为观察组36例（予米非司酮联合依沙吖啶引产）和对照组32例（单用依沙吖啶）。观察2组宫缩发动时间、总产程时间、引产后出血量、软产道裂伤及胎盘胎膜残留情况。结果观察组引产成功率为100.0%,对照组引产失败2例,引产成功率为93.8%。观察组宫缩发动时间及总产程短于对照组,产后出血量少于对照组,胎盘胎膜残留率低于对照组,差异均有统计学意义（P〈0.01）。结论米非司酮联合依沙吖啶用于瘢痕子宫中期妊娠引产,能软化宫颈、缩短产程、减少引产后出血量及软产道裂伤,提高引产成功率。     

米非司酮与依沙吖啶联合用于终止中期妊娠的临床效果观察

目的探讨米非司酮与依沙吖啶联合用于终止中期妊娠引产的临床效果。方法回顾分析2008年1月至2012年12年孕16～27周要求终止妊娠的孕妇,随机分为观察组62例,对照组58例。观察组口服米非司酮,同时经腹向羊膜腔内注射依沙吖啶;对照组经腹向羊膜腔内注射依沙吖啶,不加用米非司酮。观察两组宫缩发动时间、总产程时间、阴道流血量、引产效果及软产道损伤情况。结果两组引产成功率100%,观察组在宫缩发动时间、总产程时间比对照组缩短,产后24h阴道流血量和软产道损伤率比对照组少,差异均有统计学意义（P〈0.05）。结论米非司酮与依沙吖啶联合终止中期妊娠缩短了引产时间,减少产后出血,避免了软产道损伤,减轻患者痛苦,值得临床推广应用。     

米非司酮联合依沙吖啶用于中期妊娠引产疗效观察

目的探讨米非司酮联合依沙吖啶对中期妊娠引产的效果。方法 100例自愿终止妊娠妇女随机分成观察组和对照组各50例,观察组采用米非司酮联合依沙吖啶,对照组单用依沙吖啶。观察2组引产成功率、总产程时间、用药至宫缩发动时间及产后出血量。结果观察组引产成功率为98%,对照组为90%,2组比较差异无统计学意义(P>0.05)。观察组总产程和产后出血量均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。2组用药至宫缩发动时间比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论米非司酮联合依沙吖啶用于中期妊娠引产具有产程短、出血量少、成功率高、安全、痛苦少等优点,值得临床推广应用。     

米非司酮联合依沙吖啶终止瘢痕子宫中期妊娠的临床观察

目的 探讨米非司酮联合依沙吖啶在瘢痕子宫中期妊娠引产中的临床疗效.方法 将要求终止妊娠的瘢痕子宫患者68例随机分为观察组36例(予米非司酮联合依沙吖啶引产)和对照组32例(单用依沙吖啶).观察2组宫缩发动时间、总产程时间、引产后出血量、软产道裂伤及胎盘胎膜残留情况.结果 观察组引产成功率为100.0%,对照组引产失败2例,引产成功率为93.8%.观察组宫缩发动时间及总产程短于对照组,产后出血量少于对照组,胎盘胎膜残留率低于对照组,差异均有统计学意义(P＜0.01).结论 米非司酮联合依沙吖啶用于瘢痕子宫中期妊娠引产,能软化宫颈、缩短产程、减少引产后出血量及软产道裂伤,提高引产成功率.     

米非司酮联合依沙吖啶终止中期妊娠85例

目的观察依沙吖啶联合米非司酮用于终止中期妊娠的安全性与有效性。方法将自愿要求终止妊娠、孕16～28周的孕妇155例随机分为观察组(85例)与对照组(70例)。观察组患者经腹壁向羊膜腔内注入依沙吖啶100 mg,随后口服米非司酮片50 mg,每12 h 1次,共3次;对照组患者仅羊膜腔内注射依沙吖啶100 mg。比较两组患者的宫缩发动时间、总产程、产后出血量、软产道裂伤、引产成功率、清宫率及药物相关不良反应。结果观察组宫缩发动时间为(11.50±5.15)h、总产程为(8.35±4.20)h,对照组的宫缩发动时间为(27.05±8.40)h、总产程为(18.20±6.15)h,两组比较,差异有统计学意义(P<0.01);而产后出血量两组相似(P>0.05);观察组患者的引产成功率为100.00%,高于对照组的92.86%,而软产道裂伤发生率(0)及清宫率(35.29%)分别低于对照组(10.00%和65.71%)(P<0.05);两组患者的恶心、呕吐及发热等不良反应发生率相似(P>0.05)。结论与单纯羊膜腔内注射依沙吖啶相比,依沙吖啶联合米非司酮口服能加快终止中期妊娠患者的宫缩发动时间,缩短总产程,提高引产成功率,降低清宫率,且不增加不良反应,可安全、有效地用于终止中期妊娠。     

依沙吖啶联合米非司酮用于瘢痕子宫中期妊娠引产的临床观察

目的:观察依沙吖啶联合米非司酮用于瘢痕子宫中期妊娠引产的效果和安全性。方法:将72例自愿终止妊娠的中期妊娠的瘢痕子宫患者随机均分为对照组和试验组。对照组患者经羊膜腔注入依沙吖啶100 mg;观察组患者在对照组用药基础上同时口服米非司酮50 mg,bid,连服2 d。观察两组患者用药后的宫缩发作时间、引产时间、引产出血量、住院时间,引产成功、胎盘胎膜残留、胎盘粘连、软产道损伤情况及不良反应发生情况。结果:观察组患者的宫缩发作时间、引产时间、引产出血量和住院时间均显著少于对照组,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。两组患者引产成功率比较差异无统计学意义(P>0.05);而在胎盘胎膜残留、胎盘粘连、软产道损伤发生率方面,试验组患者均显著低于对照组,两组比较差异均有统计学意义(P<0.05)。两组不良反应均较轻微,且发生率相同。结论:依沙吖啶联合米非司酮是终止瘢痕子宫中期妊娠的有效方法,可显著缩短患者的宫缩发作时间和引产时间,减少引产出血量,降低软产道损伤等的发生率,临床效果显著,且安全性良好。     

米非司酮联合依沙吖啶在瘢痕子宫中期妊娠引产的临床应用

目的:分析米非司酮联合依沙吖啶在瘢痕子宫中期妊娠引产的应用价值.方法:将54例瘢痕子宫中期妊娠引产孕妇根据引产方法分为两组,对照组26例以依沙吖啶引产,观察组28例以米非司酮联合依沙吖啶引产,比较两组引产结果及孕妇情况.结果:对照组引产成功率96.15％,观察组引产成功率100.00％,两组差异不显著(P>0.05).观察组产后出血量、产程时间均明显少于对照组(P<0.05),软产道损伤、胎盘粘连、胎盘胎膜残留发生率均明显低于对照组(P<0.05).结论:米非司酮联合依沙吖啶用于瘢痕子宫中期妊娠引产,可缩短产程,减少产后出血,给孕产妇造成的创伤少,值得推广.     

米非司酮依沙吖啶用于中晚期妊娠引产的观察

目的:观察米非司酮促宫颈成熟的作用与依沙吖啶联合用于中晚期妊娠引产效果。方法:本院选择100例16～39孕周要求终止妊娠的孕妇,随机分成两组,观察组50例,为依沙吖啶联合米非司酮引产;对照组50例,为依沙吖啶引产,观察引产所需的时间、产后出血量及引产成功率。结果:米非司酮、依沙吖啶引产组所需的引产时间及产后出血量与依沙吖啶引产组有显著的差异(P<0.05),引产成功率高,有效、实用、安全。     

依沙吖啶与米非司酮联合使用终止中期妊娠的临床观察

目的观察依沙吖啶与米非司酮联合使用终止中期妊娠的临床效果。方法120例中期妊娠（14～20周）妇女分为观察组和对照组各60例,观察组行羊膜腔穿刺注射依沙吖啶100mg并同时顿服米非司酮100mg终止妊娠,对照组单纯行羊膜腔内注射依沙吖啶100mg。观察2组引、流产时间及流产效果。结果观察组引、流产时间均短于对照组,完全流产率高于对照组,差异均有统计学意义（P〈0.05）。结论依沙吖啶与米非司酮联合使用终止中期妊娠可明显缩短引、流产时间,提高完全流产率,降低引产的失败率。     

米非司酮与依沙吖啶在中期妊娠引产中的应用效果分析

目的探讨米非司酮与依沙吖啶在中期妊娠引产中的作用。方法对120例要求终止中期妊娠的健康妇女随即分为观察组和对照组各60例,观察组采用米非司酮配伍依沙吖啶羊膜腔内注射终止妊娠,对照组单纯用依沙吖啶羊膜腔内注射终止妊娠。结果用药后至宫缩到胎儿娩出时间及产后出血量。观察组与对照组比较差异有统计学意义（P〈0．05）。结论米非司酮联合依沙吖啶用于引产安全有效,值得临床推广。     

米非司酮联合苯甲酸雌二醇辅助依沙吖啶羊膜腔内引产60例

目的观察米非司酮联合苯甲酸雌二醇辅助依沙吖啶羊膜腔内引产终止妊娠的效果。方法选择120例中期妊娠引产患者,随机分两组各60例,治疗组口服米非司酮150 mg,肌内注射苯甲酸雌二醇4 mg,bid,第2天行依沙吖啶100 mg羊膜腔内注射引产;对照组口服米非司酮150 mg,第2天行依沙吖啶100 mg羊膜腔内注射引产。观察两组分娩发动时间、总产程、产后出血量、宫颈裂伤、胎盘残留及清宫情况。结果治疗组分娩发动时间、总产程明显较对照组短,产后出血量少,宫颈裂伤及胎盘胎膜残留减少。结论米非司酮联合苯甲酸雌二醇辅助依沙吖啶羊膜腔内引产,能缩短宫缩发动时间,缩短产程,减少产后出血、宫颈裂伤及胎盘残留。     

米非司酮联合依沙吖啶在瘢痕子宫中期妊娠引产中的应用

目的 探讨米非司酮联合依沙吖啶在瘢痕子宫中期妊娠引产中的应用效果.方法 90例瘢痕子宫中期妊娠引产患者按数字表法随机分为观察组和对照组,各45例,对照组给予依沙吖啶,观察组加用米非司酮.比较两组引产成功率、产程进展、产后出血、胎盘胎膜残留、宫颈裂伤及不良反应.结果 观察组引产成功率为100.0％ (45/45),明显高于对照组的86.7％(39/45)(x2=4.01,P＜0.05);观察组宫缩开始时间、宫缩至胎儿娩出时间和总产程均明显短于对照组(t =4.68、4.52、5.11,P＜0.05);观察组产后出血、胎盘胎膜残留及宫颈裂伤均显著少于对照组(x2=5.52、4.92、3.98,P＜0.05).观察组不良反应发生率为8.89％(4/45),对照组为4.44％(2/45),差异无统计学意义(x2=1.20,P＞0.05).结论 米非司酮联合依沙吖啶用于瘢痕子宫中期妊娠引产能弥补单纯使用依沙吖啶的缺陷,有效提高引产成功率,缩短引产时间,减少产后出血、胎盘胎膜残留及宫颈裂伤,不良反应少.     

米非司酮联合依沙吖啶在终止中期妊娠中的应用

目的:探讨米非司酮联合依沙吖啶应用于中期妊娠引产的有效性和安全性。方法:将90例中期妊娠孕妇随机分为两组。观察组45例,采用米非司酮联合利凡诺引产;对照组45例,单纯使用利凡诺引产。结果:观察组和对照组引产成功率差异无统计学意义,宫缩发动时间、产程时间、胎盘胎膜残留及产后出血量差异均有统计学意义(P<0.05)。结论:米非司酮联合依沙吖啶用于中期妊娠引产是一种理想、安全、有效的方法,值得临床推广。     

米非司酮配伍米索前列醇用于中期妊娠引产与依沙吖啶引产的疗效比较

目的探讨米非司酮配伍米索前列醇用于中期妊娠的临床效果。方法回顾我院近3年使用米非司酮配伍米索前列醇于中期妊娠要求终止妊娠的病例（78例）作为观察组和运用依沙吖啶行中期妊娠引产的病例（57例）作为对照组，比较两组的宫缩发动时问、总产程时间、产后出血量及引产成功例数。结果两组宫缩发动时间及总产程差异均有统计学意义，观察组产程明显小于对照组，但两组对终止中期妊娠的成功率差异无统计学意义。结论米非司酮配伍米索前列醇用于中期妊娠引产具有用药方便、损伤小、毒副作用少，值得临床推广，可以替代羊膜腔注射依沙吖啶作为终止中期妊娠的首选方法。     

米非司酮配伍依沙吖啶用于中期妊娠引产的临床效果观察

目的米非司酮配伍依沙吖啶用于中期妊娠引产的有效性和安全性。方法选择14～20周自愿要求终止妊娠而无禁忌证者200例,随机分成两组:A组为观察组100例,米非司酮150mg分3次口服,在第1次服药的同时行依沙吖啶100mg羊膜腔内注射引产;B组为对照组100例,单纯行羊膜腔内注射依沙吖啶100mg引产。观察两组宫颈软化程度、宫缩发动时间、总产程时间、胎盘胎膜残留、产后出血、引产成功率。结果两组引产成功率均为100%,观察组在宫颈软化程度、宫缩发动时间、总产程时间等方面明显优于对照组(P<0.01),在胎盘胎膜残留方面,观察组明显低于对照组(P<0.01),产后出血差异无统计学意义(P>0.05)。结论米非司酮配伍依沙吖啶用于中期妊娠引产,可以加快产程进展,减少并发症。     

低位小水囊联合依沙吖啶、米非司酮终止中期妊娠临床效果观察

目的 研究低位小水囊联合依沙吖啶、米非司酮用于中期妊娠引产的临床效果.方法 选取2011年1月至2013年12月于我院妇产科自愿终止妊娠的中期妊娠患者为研究对象,将患者按随机数字法分至观察组与对照组,各58例.观察组予以低位小水囊联合依沙吖啶、米非司酮联合治疗,对照组患者单纯予以依沙吖啶羊膜腔内注射治疗,比较两组患者的宫缩出现时间、规律宫缩至胎盘娩出时间、胎盘胎膜残留情况、术后子宫出血率、引产成功率及药物不良反应发生情况.结果 观察组患者宫缩出现时间、规律宫缩至胎盘娩出时间分别为（18.35±7.04）h、（8.20±4.92）h,明显短于对照组的（33.12±10.52）h、（12.51±4.93）h,差异有统计学意义（P＜0.05）.观察组患者术后子宫出血率明显低于对照组,差异有统计学意义（P＜0.05）.两组患者胎膜残留率及引产成功率差异无统计学意义（P＞0.05）.两组患者治疗期间药物不良反应均未影响继续治疗.结论 低位小水囊联合依沙吖啶、米非司酮用于终止中期妊娠时,具有引产成功率高、引产时间短、子宫出血率低、安全性高、患者痛苦少的优点.     

米非司酮联合依沙吖啶终止瘢痕子宫中期妊娠的临床观察

目的 探讨米非司酮联合依沙吖啶终止瘢痕子宫中期妊娠的临床效果.方法 选取本院80例瘢痕子宫患者分成治疗组和对照组.治疗组给予米非司酮联合依沙吖啶,对照组给予依沙吖啶,比较两组患者的引产成功率、引产时间、总产程以及产后情况.结果 治疗组患者的引产时间和总产程均显著短于对照组,有产后胎盘胎膜残留、胎盘粘连的比例显著低于对照组,P＜0.05,两组患者之间的引产成功率和产后出血量比较,P＞0.05,差异无统计学意义.结论 采用米非司酮联合依沙吖啶终止瘢痕子宫中期妊娠临床效果好,能有效减少产后胎盘胎膜残留、胎盘粘连,值得临床推广应用.