硇砂提取液的毒理学实验研究

1 实验材料药品:硇砂提取液[1]由鑫蟾中医药研究所提供,含生药12g/ml,4℃冰箱保存,用前用生理盐水稀释至所需浓度.动物:昆明种小鼠,体重(18±2)g,雌雄各半,由哈医大肿瘤防治研究所提供,动物合格号:050908.Wistar大白鼠,体重(140±15)g,雌雄各半,哈医大肿瘤防治研究所提供,动物合格号:051125.     

硇砂提取液复方制剂抑瘤作用的实验研究

1实验材料动物：昆明种小鼠40只，5～6周龄，体重18～22g，雌雄各半，由黑龙江省肿瘤研究所提供，合格证号：050621。瘤株：S180肉瘤瘤株及H22肝癌瘤株，由黑龙江省肿瘤研究所提供。药品及试剂：硇砂提取液复方制剂（由硇砂、瑞香狼毒、甘草等组成）由鑫蟾中医药研究所提供，     

消癌灵胶囊抗癌、镇痛、免疫增强作用的实验研究

1 实验材料 动物与瘤谱：昆明种小白鼠，体重18～20g，雌雄各半。由中国医学科学院药物研究所提供，合格证号：2．51号；肉瘤S180实体型，从中国医学科学院药物研究所引进。药物：消癌灵胶囊：哈医大附属肿瘤医院肿瘤药物研究所提供，批号060112CTX：山西普德药业有限公司，批号20051103。康赛迪胶囊：贵州益佰制药股份有限公司，批号060302。     

升白1号口服液对抗放化疗所致造血功能低下的实验研究

1实验材料动物:昆明种小鼠,体重20g左右,雌雄各半,由中国医学科学院药物研究所提供,合格证号:251号。药品:升白1号口服液,由哈医大附属肿瘤医院肿瘤药物研究所提供,批号051201;CTX,山西普德药业有限公司,批号20051103;复方阿胶浆,山东东阿集团,批号050904。2方法与结果2.1升白1     

抗癌扶正颗粒的药效学研究

1实验材料 动物：昆明种小鼠,体重20g左右,雌雄各半。瘤谱：肉瘤S180实体型,从中国医学科学院药物研究所引进。药物：抗癌扶正颗粒,由哈医大附属肿瘤医院肿瘤药物研究所提供,批号：050112;注射用环磷酰胺,山西普德药业有限公司,批号20050313;     

散风祛疹丸抑菌、抗炎、止痒作用的实验研究

1实验材料昆明种小鼠,体重18～22g,雌雄各半,黑龙江省肿瘤防治研究所提供,动物许可证号SCXK（黑）2010-0001。散风祛疹丸：黑龙江省中医研究院制剂室生产,批号：100501,由何首乌、牛蒡子、黄柏等组成;荨麻疹丸：吉林紫鑫和龙药业有限责任公司,     

擦花对糖尿病小鼠肝组织糖原合成的影响

1实验材料 动物：成年昆明种雄性小鼠，休重（20±2）g，由延边大学医学院资产处动物科提供。药品与试剂：榛花，春季采集东北自然生长的榛花，由延边大学长白山天然药物开发研究中心采用水提法提取（3.9g／ml）。盐酸二甲双胍片，贵州圣济堂制药有限公司产品，批号20020109。四氧嘧啶，     

疏血通注射液对老年人凝血、血管内皮、抗血小板聚集功能影响的临床研究

目的：评价疏血通注射液对老年人凝血、血管内皮、抗血小板聚集功能的影响及其安全性。方法：将97例老年疏血通注射液治疗适应症患者,疏血通注射液静脉缓慢滴注,1次／日,连续用药14天。测定治疗前后血浆凝血酶原时间（PT）用国标标准化比值（INR）表示、部分凝血活酶时间（APTT）、纤维蛋白原（FIB）、及凝血酶时间（TT）,血管内皮功能检查。血小板聚集功能检查。结果：治疗后INR由（1．17±0．13）和延长至（1．32±0．21）和APTT由（30．9±6．2）秒延长至（36．9±7．3）S、TT由（15．5±2．2）S延长至（17．3±2．9）S均较治疗前明显延长,FIB由（3．04±1．17）g／L,降低至（2．30±0．6）g／L,均有显著差异（P〈0．05）。血管内皮依赖性舒张功能由（8．5±5．9）％提高至（16．9±6．7）％有明显增加（P〈0．001）。血小板聚集较治疗前明显下降,其中花生四烯酸诱导血小板聚集率由（31．5±24．2）％下降至（21．4±16．3）％,ADP诱导血小板聚集率由（53．1±26．0）％下降至（38．8±19．9）％（P〈0．05）。结论：疏血通注射液对老年患者具有抗凝血功能,改善肱动脉内皮依赖性舒张功能,抑制花生四烯酸、ADP诱导的血小板聚集功能。     

Wistar大鼠血液生化指标正常参考值范围的研究

目的：制定Wistar大鼠血液生化指标正常值。方法：在严格控制条件的情况下，从长毒实验中的空白对照组筛选10批Wistar大鼠（初始体重60-90g，每批30X），雌雄各150只。连续饲养观察12周后，雌性大鼠体重为（241．29±19．62）g，雄性为（347．57±25．73）go根据血液生化指标检测结果，通过统计分析，研究确定其正常参考值范围。结果：结果显示Wistar大鼠血液生化指标中，谷丙转氨酶、总蛋白、白蛋白、尿素氮、肌酐和胆固醇6项指标雄雌差异具有统计学意义，谷草转氨酶、血糖、球蛋白、碱性磷酸酶指标雄雌差异无统计学意义。结论：研究和确定Wistar大鼠血液生化指标的正常值范围，可以为药物的安全性评价以及国家标准和规范的修订提供参考依据。     

陇中Ⅰ号-汽雾透皮疗法对膝骨性关节炎患者血清中HA，TNF-α，MMP-3的影响

用ELISA方法检测陇中Ⅰ号-汽雾透皮疗法对膝骨性关节炎患者治疗前、后血清中HA,TNF-α,MMP-3的含量,探讨其对膝骨性关节炎的影响,检测结果经SPSS12．0软件统计分析显示：临床控制组：HA治疗前21．26±4．74（ng／ml）,治疗后39．44±4．47（ng/ml）显著升高（P〈0．05）．TNF-α治疗前5．57±0．94（μg／ml）,治疗后2．46±0．96（pg/ml）,MMP-3治疗前5．57±0．94（pg／ml）,治疗后2．46±0．96（pg／ml）均显著下降（P〈0．05）临床显效组：HA治疗前35．44±18．34（ng／ml）,治疗后65．25±21．99（ng／ml）显著升高（P〈0．05）TNF-α治疗前20．98±15．94（pg／ml）,治疗后10．26±7．95（pg／ml）,MMP-3治疗前25．18±10．10（pg/ml）,治疗后13．98±6．08（pg／ml）显著下降（P〈0．05）．临床有效组HA治疗前58．70±12．30（ng／ml）,治疗后86．25±11．20（ng/ml）显著升高（P〈0．05）,TNF—α治疗前48．59±12．16（pg／ml）,治疗后16．46±5．95（pg/ml）,MMP-3治疗前42．27±12．57（pg／ml）,治疗后19．86±9．96（pg／ml）显著下降（P〈0．05）。     

Clinical observation of acupuncture, Tuina and acupoint injection on cervicogenic headache

目的：探讨针灸和推拿疗法治疗颈源性头痛的临床疗效。方法：应用随机数字表法。40例患者被分成两组，即针灸配合推拿手法组（治疗组）和推拿配合穴位注射组（对照组），每组各20例。治疗组患者首先接受针刺治疗，以风池为主穴，然后接受推拿治疗。对照组患者先接受推拿治疗，然后在风池穴注射弥可保500μg。治疗前后。两组患者均用颈源性头痛评估量表进行评估。结果：治疗后治疗组和对照组患者的各个指标积分均显著提高（P〈0．01），而治疗后治疗组患者的头痛积分（13．1±3．02vs10．8±2．36，P〈0．01）、日常生活和工作积分（3．3±0．66vs2．6±0．79，P〈0．01）、心理及社会适应积分（3．1±0．85vs2．1±0．85，P〈0．05）以及症状总积分（24．6±4．36vs20．3±2．53，P〈0．01）均高于对照组。结论：针灸结合推拿治疗颈源性疼痛可以更有效地缓解疼痛，提高日常生活质量和社会适应能力。     

利用Caco-2细胞单层模型预测柯楠碱、育亨宾、阿马碱、萝芙木碱的人肠吸收

目的：研究中药化学成分柯楠碱（corynanthine，COR）、育亨宾（yohimbine，YOH）、阿马碱（ajmalicine，AMC）和萝芙木碱（ajmaline，AML）在人肠Caco-2细胞单层模型的转运吸收。方法：利用人源结肠腺癌细胞系Caco-2细胞单层模型研究COR，YOH，AMC和AML由绒毛面（AP侧）到基底面（BL侧），BL侧到AP侧两个方向的转运吸收过程。应用高效液相色谱法分离、紫外检测法检测对上述4个生物碱进行定量分析，计算转运参数和表观渗透系数（Papp），并与在Caco-2细胞单层模型上呈易吸收的阳性对照药普萘洛尔和难吸收的阳性对照药阿替洛尔的进行比较。用药物的ADMET预测软件，考察4个化合物的P-值与其log D值之间的关系。结果：COR，YOH，AMC和AML由AP侧到BL侧的Papp值分别为（1．863±0．055）×10^-5，（1．540±0．082）×10^-5，（2．5224-0．246）×10^-5，（1．155±0．099）×10^-5cm·s^-1；由BL侧到AP侧的Papp值分别为（2．390±0．017）×10^-5，（1．987±0．154）×10^-5，（1．374±0．260）×10^-5，（2．418±0．124）×10^-5cm·s^-1，与普萘洛尔的Papp A→B值[（2．23±0．10）×10^-5cm·s^-1]基本一致。COR，YOH，AMC和AML的Papp B→A/PappA→B分别为1．28，1．29，0．54和2．09；AML外流是摄取的2．09倍。结论：COR，YOH，AMC和AML能够通过Caco-2细胞单层被动吸收，属于良好吸收的化合物。其中，AML在Caco-2细胞单层模型的转运可能存在外流机制。在4个生物碱的转运吸收过程中，油／水分配系数起着关键性的作用。     

华蟾素与光动力疗法合用对S180小鼠抑瘤作用的实验研究

1实验材料 1.1动物及瘤株昆明种小鼠：雌雄兼备,体重18—22g,由浙江省医学科学院提供[合格证号：SYKX（浙）2003-0001]。S180肉瘤细胞株;由浙江省医学科学院提供,用昆明种小鼠传代保种。     

盐酸左氧氟沙星在前列腺炎大鼠体内的药代动力学研究

目的研究细菌性前列腺炎病理模型下，盐酸左氧氟沙星（Levofloxacin Hydrochloride）在大鼠体内的药代动力学特征。方法36只大鼠造成细菌性前列腺炎病理模型后，单剂量一次灌胃内服盐酸左氧氟沙星[80mg／（kg·bw）]；采用高效液相色谱法测定血药浓度，血药浓度最低检测限0．001μg／ml，并以DAS2．0药动学软件对所得数据进行分析。结果药物体内过程符合一级吸收二室模型（权重=1／CC），主要动力学参数及拟合方程如下：T1／2Ka为（45．294±2．07）min，T1／2α为（63．963±15．258）min，T1／2β为（280．535±214．601）min，Tmax为（50±17．321）min，Cmax为（14．905±3．143）mg／L，AUC（0-1440）为（2561．219±430．592）（mg·min·L^-1），Ka为（0．015±0．001）min^-1，MRT（0→1440）为（196．865±50．656）min，拟合方程为：C=66．697·e^0.011t＋6．031·e^-0.004t-72．728·e^-0.015t。结论盐酸左氧氟沙星在细菌性前列腺炎模型大鼠体内吸收迅速，血药浓度较高，分布广泛，消除较为缓慢。     

陇中Ⅰ号-汽雾透皮疗法对膝骨性关节炎患者血清中HA、TNF-α、MMP-3的影响

用ELISA方法检测陇中Ⅰ号．汽雾透皮疗法对膝骨性关节炎患者治疗前、后血清中HA,TNF-α,MMP-3的含量,探讨其对膝骨性关节炎的影响,检测结果经SPSS12．0软件统计分析显示：临床控制组：HA治疗前21．26±4．74（ng／ml）,治疗后39．44±4．47（ng／ml）显著升高（P〈0．05）,TNF-α治疗前5．57±0．94（pg／ml）,治疗后2．46±0．96（pg／ml）,MMP-3治疗前5．57±0．94（pg／ml）,治疗后2．46±0．96（pg／ml）均显著下降（P〈0．05）。临床显效组：HA治疗前35．44±18．34（ng／ml）,治疗后65．25±21．99（ng／ml）显著升高（P〈0．05）,TNF-α治疗前20．98土15．94（pg／ml）,治疗后10．26±7．95（pg／ml）,MMP-3治疗前25．18±10．10（pg／ml）,治疗后13．98±6．08（pg／ml）显著下降（P〈0．05）临床有效组HA治疗前58．70±12．30（ng／ml）,治疗后86．25±11．20（ng／ml）显著升高（P〈0．05）,TNF-α治疗前48．59±12．16（pg／ml）,治疗后16．46±5．95（pg／ml）,MMP-3治疗前42．27±12．57（pg／ml）,治疗后19．86±9．96（pg／ml）显著下降（P〈0．05）。     

参麦注射液治疗慢性心力衰竭42例分析

目的：分析参麦注射液治疗慢性心力衰竭的效果。方法：慢性心力衰竭患者83例随机分为2组，2组均西药基础治疗，治疗组加用参麦注射液0．8ml／kg／d（最大量50ml／d），观察二组用药前后SV、CO、LVEF及治疗组用药前后-心率、P～R间期、QRS时限、QT间期变化。结果：二组治疗前后SV、C0、LVEF分别为（42．90±5．Z5）ml、（50．02±6．32）ml；（4．12±0．46）L／min、（5．25±0．35）L／min;（42．31±9．91）％、（48．90±10．30）％。二组比较有显著性差异（P〈0．05）。治疗组用药前后心率分别为（90．05±12．25）次／min、（78．56±10．20）次／min，有非常显著性差异P〈0．01，参麦注射液治疗过程中一例出现皮肤潮红，减慢滴注后潮红好转消失，第二天继续用药未再发生。结论：参麦注射液治疗慢性心力衰竭安全、有效。     

HPLC-MS/MS测定大鼠血浆中的芍药苷及其药动学研究

目的：建立HPLC-MS／MS分析方法测定大鼠血浆中的芍药苷含量，并用于研究当归对赤芍主要有效成分芍药苷的药动学影响。方法：质谱检测方式一：多反应离子监测，选择监测的离子为m／z450～m／z327（芍药苷）和m／z388～m／z225（栀子苷）。大鼠分别灌胃赤芍煎液和赤芍及当归煎液，芍药苷剂量均为294．78mg·kg^-1。HPLC-MS／MS法测定芍药苷的血药浓度，并计算芍药苷药动学参数。结果：单独服用赤芍煎液时芍药苷的主要药动学参数分别为Cmax（1．55±0．53）mg·L^-1，Tmax（0．9±0．3）h，t1/2（1．51±0．63）h，MRT（3．08±0．74）h，AUC0→T（4．68±0．85）mg·h^-1·L^-1。同时服用当归煎液和赤芍煎液时芍药苷的Cmax，Tmax，t1/2,MRT，AUC0→T，分别为（0．93±0．42）mg·L^-1。，（1．5±0．8）h，（3．08±1．79）h，（5．19±1．95）h，（3．36±0．56）mg·h-1·L^-1。两组药动学参数中，MRT，Cmax和AUC0→T具有显著性差异（P〈0．05）。结论：当归能显著影响赤芍主要有效成分芍药苷的药动学。     

活血止痛片急性毒性的实验研究

1．1药物 活血止痛片：由三七、当归尾、土鳖虫、乳香、没药、蒲黄等15味组成，规格：1．31g生药／片。临床拟用量取15片／日。即20g（生药）／日，实验时取药片加水，磨匀，制成最大浓度的水混悬液进行实验，浓度为1．1g（生药）／ml。由宁乡县人民医院提供，批号：060407。 1．2实验动物 昆明种小白鼠，体重18～22g，雌雄各半，由长沙市开福区东创实验动物科技服务部提供。     

何首乌中总黄酮与微量元素含量分析及其药效机理研究

目的分析中药何首乌中总黄酮与微量元素Mg，Fe，Mn，Cu，Zn的含量。方法紫外分光光度法测定何首乌中总黄酮的含量；原子吸收分光光度法测定Mg，Fe，Mn，Cu，Zn的含量。结果总黄酮的含量27．44mg／g；Mg：952．4801±10．5543μg／g；Fe：7196．7256±98．8101μg；Mn：431．0929±5．5698μg／g；Cu：5．5438±0．1513μg；Zn：86.7915±6．4781μg／g。结论实验结果为探讨中药何首乌中黄酮类化合物与微量元素的关系及研究何首乌中微量元素与药物的功效关系提供了有用的方法和依据。     

牛至油对小鼠抗氧化功能的影响

1．1动物 昆明种小鼠，7—8周龄，体重18—22g，雌雄各半，由本院实验动物中心提供。试验前适应1周饲养，温度保持在（25±2）℃，自由采食和饮水。