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类癌又称嗜银细胞癌,结构类似癌。生物学特性却与癌不同,临床表现不明显,易被忽视。1987年4月至2004年9月,本科收治消化道类癌122例,现将诊治体会总结报道如下。 相似文献
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收集近11年消化道类癌34例临床资料,对其发病率,分类,诊断,治疗和预后进行了讨论,提出肿瘤直径〈1cm者多为良性,可行局部切除术;〉2cm者多为恶性,应行根治术;1 ̄2cm者原则上应切除足够多的类癌周围组织,以防类癌复发。 相似文献
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消化道类癌与类癌综合征 总被引:2,自引:0,他引:2
类癌是一种罕见的、生长缓慢的上皮细胞肿瘤 ,它的组织结构像癌 ,具有恶变倾向 ,但较少发生转移 ,所以称类癌。类癌可发生在消化、呼吸、泌尿生殖系统及胸腺、皮肤等部位 ,此外 ,约有 10 %见于支气管、胸腺、甲状腺、卵巢、宫颈和睾丸。类癌占全消化道恶性肿瘤的 0 .4 %~ 1.8% [1] 。消化道的类癌可发生在食管到直肠消化管中的任何部位 ,Orloff[2 ] 报道以阑尾、直肠和回肠最多见 ,但谷元廷[3 ] 报道以直肠和胃发生者多见。因类癌细胞可分泌 5 羟色胺等物质 ,从而引起皮肤潮红、腹痛、腹泻、支气管痉挛和心瓣膜病变等征象 ,总称类癌综合… 相似文献
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22例消化道类癌的临床分析 总被引:1,自引:0,他引:1
目的提高消化道类癌的内镜诊断率及正确选择治疗措施。方法回顾性分析本院1999年1月至2006年11月的消化道类癌的临床资料。结果消化道类癌临床表现无特异性,好发年龄40~60岁,男女发病无明显差异性,可发生于消化道各个部位,本组以直肠最多,盲肠、阑尾、小肠、十二指肠、胃均等。多起源于黏膜固有层或黏膜下层,直径多小于2cm。内镜形态多呈广基隆起性病变,少数呈不规则溃疡或结节样肿块。伴淋巴结转移5例、阑尾转移1例、可能肝转移1例。21例经消化内镜及病检确诊,1例行阑尾切除术后病理确诊。22例中单纯内镜治疗7例,占31.82%(7/22),内镜治疗后追加外科手术3例,占13.64%(3/22),外科手术治疗12例,占54.55%(12/22)。结论消化内镜是诊断消化道类癌的首选方法,通过内镜活检,或术后全瘤病检确诊。内镜治疗是除外科手术治疗消化道类癌的另一种重要手段。 相似文献
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消化道类癌的内镜诊断 总被引:1,自引:0,他引:1
目的 探讨消化道良性类癌的内镜诊断。方法 分析消化道良性类癌的临床资料。结果 内镜与手术取材病理确诊良性消化道类癌16例,无症状者居多(9/16),可有大便习惯改变(1/16)、腹部隐痛不适(4/16)和便次多(2/16),有类癌综合征表现者极少。其中直径小于1.0cm的类癌11例,1.1—2.0cm5例;位于直肠6例、乙状结肠4例、降结肠2例、横结肠1例、回盲部3例;内镜下表现为表面光滑质地硬隆起型粘膜下层肿物,灰白色(10/16)或黄色(6/16),部分病例于高分辨率内镜下可呈毛玻璃样外观(7/16),亚蒂(11/16)或广基(5/14),直径小于1.0cm类癌行内镜下电灼切除术11例,1.1—2.0cm5例,给予手术局部切除治疗,本组病例1年至6年随访,有肝转移1例,16个月后死亡。结论 良性类癌内镜下呈灰白色或黄色质地硬粘膜下肿物。直径小于1.0cm者首选内镜下切除;直径1.1—2.0cm者是局部手术适应证。 相似文献
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消化道类癌的国内外研究进展 总被引:4,自引:0,他引:4
类癌概念是 190 7年Obemdorfer用“Karzinvid”描述一组生长缓慢、低度恶性的肿瘤 ,此后一直为临床所关注。本文就消化道类癌发病情况 ,病理特征、临床表现及转移途径等国内外研究动态及成果进行综述 相似文献
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20例消化道类癌的内镜诊断及临床分析 总被引:2,自引:1,他引:1
目的提高消化道类癌的内镜诊断率及正确选择治疗措施。方法回顾性分析本院2003年1月至2009年4月的消化道类癌内镜诊断和临床资料。结果消化道类癌本组以直肠最多,胃、十二指肠次之。内镜形态多呈广基隆起性病变,少数呈不规则溃疡或结节样肿块,伴淋巴结转移2例,腹腔转移1例。20例经消化内镜活检或电凝电切除后标本送检确诊。20例中单纯内镜治疗5例占25%(5/20),内镜治疗后追加外科手术4例占20%(4/20),外科手术治疗5例占25%(5/20);类癌病灶直径多小于2cm占50%(10/20)。结论消化道内镜检查是发现早期消化道类癌的重要手段,病理学、免疫组化是确诊方法,而内镜下黏膜切除术是治疗早期低度恶性消化道类癌的首选方法。 相似文献
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目的联合检测抑癌基因p16蛋白和肿瘤增殖抗原Ki-67在消化道类癌中的表达,探讨其与分化、侵袭、转移的关系。方法收集消化道类癌石蜡包埋组织78例,其中典型类癌33例,非典型类癌26例,低分化类癌19例。运用免疫组化SP法检测p16和Ki-67的表达情况。结果 p16蛋白在典型类癌、非典型类癌、低分化类癌中表达阳性率分别为87.8(29/33)、34.61%(9/26)、21.53%(4/19),典型类癌与后两者相比差异有统计学意义(P〈0.05),p16蛋白表达与类癌的浸润、转移无关。Ki-67增殖指数在典型类癌、非典型类癌、低分化类癌中表达阳性率分别为21.21%(7/33)、61.54%(16/26)、78.94%(15/19),典型类癌与后两者相比差异有统计学意义(P〈0.05),且与p16表达结果呈负相关(r=-0.67,P〈0.05)。Ki-67增殖指数且与类癌的浸润、转移有关,在早期癌组、进展期癌组的表达阳性率分别为27.45%(14/51)、74.07%(20/27),两者相比差异有统计学意义(P〈0.05),在无淋巴结转移组、有淋巴结转移组表达阳性率分别为31.92%(15/47)、83.87%(26/31),两者相比差异有统计学意义(P〈0.05)。结论联合测定增殖抗原Ki-67和抑癌基因p16蛋白,可以为类癌分化、侵袭、转移提供较为客观简捷的诊断指标,为临床治疗和预后判断提供客观依据。 相似文献
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原发性膀胱类癌的诊治分析(附5例报告) 总被引:1,自引:0,他引:1
目的:探讨原发性膀胱类癌的临床特征及诊断治疗方法。方法:回顾分析5例原发性膀胱类癌的病理资料。临床症状主要表现为无痛性肉眼血尿,但无类癌综合征表现。膀胱镜检均发现息肉样新生物,尿液脱落细胞检查癌细胞阳性1例。结果:5例患者中1例行根治性膀胱切除术,回肠代膀胱辅以化疗;2例膀胱部分切除术:2例经尿道电切除术。3例分别于5年、3年和6个月死于肿瘤转移;2例分别随访8年、1年未见复发及转移。结论:原发性膀胱类癌无明显特异性症状,确诊需靠组织病理学检查。手术切除是治疗本病的主要方法。膀胱类癌的预后差。 相似文献
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目的探讨消化道类癌发生部位与组织学分型、细胞核DNA含量的关系。方法对78例类癌按照GOULD方法进行组织学分型:典型类癌33例,非典型类癌26例,低分化类癌19例。分析其发生部位与组织学分型的关系,同时行细胞核DNA定量。结果78例类癌只有2例发生于阑尾,典型类癌绝大部分分布于后肠(30/33)。低分化类癌大部分分布于前肠(14/19)。前肠发生的类癌绝大多数为异倍体(19/21),后肠类癌倍体分布较为均匀,二倍体稍占优势(18/32)。典型类癌多为二倍体(19/27),非典型类癌与低分化类癌多为异倍体(17/22,11/12),且后者多为非整倍体。值得注意的是:尽管典型类癌绝大多数分布与后肠,但仍有相当比例属异倍体(8/27)。结论类癌首发部位为后肠,阑尾是否为消化道类癌首发部位,值得商榷。发生于后肠的典型类癌,当DNA检测为二倍体时,可被视为良性;当DNA检测为异倍体时,应当被视为恶性或低度恶性,类癌发生部位、组织学分型、DNA定量分析、有助于类癌的良恶性判断及预后的估计。 相似文献