七叶洋地黄双苷滴眼液治疗视屏终端综合征50例

目的:观察七叶洋地黄双苷滴眼液治疗视屏显示终端综合征的临床疗效。方法:对视屏显示终端综合征50例100眼采用七叶洋地黄双苷滴眼液治疗30d,观察治疗前后视觉疲劳9项症状记分。结果:本组50例100眼,治疗前的症状总积分均数为12.64±6.56,治疗后的症状总积分为3.56±4.80分,治疗前后比较,差异有统计学意义(t=8.7409,P<0.01);观察期间,无治疗引起的不良反应。结论:七叶洋地黄双苷滴眼液治疗视屏显示终端综合征近期缓解视觉疲劳症状是安全有效的。     

七叶洋地黄双苷滴眼液与眼部按摩治疗视频终端视疲劳的效果

目的：评价七叶洋地黄双苷滴眼液与眼局部穴位按摩单用及联用治疗视频终端( video display terminal, VDT)视疲劳的效果。
　　方法：随机数字表法将224例VDT视疲劳患者分为滴眼液组、按摩组、合用组及对照组各56例,分别用七叶洋地黄双苷滴眼液治疗、眼局部穴位按摩治疗、七叶洋地黄双苷滴眼液与按摩联合治疗及常规用眼卫生指导,疗程4 wk。以症状疗效指数、泪膜破裂时间( BUT )、泪液分泌试验( SIt)和角膜荧光素染色积分作为评价指标。
　　结果：(1)合用组症状疗效指数(78.96±5.29)%高于滴眼液组(69.55±6.23)%和按摩组(71.15±6.41)%,而滴眼液组和按摩组又高于对照组(33.01±4.26)%(P<0.01);七叶洋地黄双苷滴眼液、按摩的主效应及二者的交互作用对疗效指数的影响均有统计学意义(P<0.01)。(2)滴眼液组、按摩组、合用组干预后的BUT值和SIt值较干预前提高( P<0.05);干预后合用组BUT值大于滴眼液组、按摩组和对照组;对照 SIt 值低于滴眼液组、按摩组及合用组。
　　结论：七叶洋地黄双苷滴眼液滴眼和眼局部穴位按摩均可显著改善VDT视疲劳患者的症状和眼生理状况,二者合用具有协同增效作用。     

七叶洋地黄双苷滴眼液治疗激光术后视疲劳的疗效分析

目的:评价七叶洋地黄双苷滴眼液(施图伦)治疗激光术后患眼视疲劳的临床效果。方法:对60例91眼激光治疗后使用七叶洋地黄双苷滴眼液的患者,分别在激光后即刻、用药后1d;1wk;1mo进行视疲劳症状问卷调查,同时观察药物的不良反应。结果:所有患者在激光治疗后均出现不同程度视疲劳症状,各项观察指标积分在应用七叶洋地黄双苷滴眼液后1d明显下降,差异有统计学意义(P<0.01)。所有病例未发现全身和眼部不良反应。结论:七叶洋地黄双苷滴眼液能安全、快速、有效缓解激光术后视疲劳的症状和体征。     

七叶洋地黄双苷滴眼液治疗视疲劳疗效观察

目的 七叶洋地黄双苷滴眼液治疗视疲劳的疗效观察.方法 将因视疲劳症状来我院就诊患者100例给予七叶洋地黄双苷滴眼液治疗,根据标准,判断治疗情况.结果 本组100例,经过连续10天点眼药水后,治愈35例,显38例,有效20例,无效7例,总有效率93％.结论 七叶洋地黄双苷滴眼液有效缓解了长期使用屏幕而产生的VDT综合症,疗效明显.     

七叶洋地黄双苷滴眼液联合融合训练治疗肌性视疲劳

目的探索七叶洋地黄双苷滴眼液联合融合训练治疗肌性视疲劳的效果。方法因融合功能不足引起的肌性视疲劳患者124例,检查裸眼及戴镜眼位,同视机检查双眼视功能,在屈光矫正的基础上随机分成2组进行治疗,对照组行单纯融合训练,观察组在融合功能训练基础上应用七叶洋地黄双苷滴眼液点眼,比较两组之间视疲劳改善、眼位变化、舒适度。结果治疗后两组视疲劳症状显著改善,但两组视疲劳改善、眼位变化情况差异无统计学意义(P>0.05)。观察组较对照组舒适度明显增加,疗程缩短,差异有统计学意义。(P<0.01)。结论七叶洋地黄双苷滴眼液联合融合功能训练以及单纯融合功能训练均能显著改善肌性视疲劳的症状,前者较后者患者的舒适度提高、疗程缩短。     

七叶洋地黄双苷治疗LASIK术后视疲劳的临床疗效观察

目的:评价七叶洋地黄双苷滴眼液治疗近视患者准分子激光原位角膜磨镶术(laser in situ keratomileusis,LASIK)后视疲劳的临床疗效。方法:对200例400眼近视患者行LASIK手术,随机分成两组。100例为试验组应用七叶洋地黄双苷滴眼液,另100例为对照组应用潇莱威滴眼液。分别于手术前、用药后1,2,4wk评估患者术后视疲劳的症状和体征,同时观察药物不良反应。结果:随着术后时间的延长,试验组和对照组近视患者视疲劳症状逐渐缓解,在术后1,2wk时,试验组的视疲劳评分低于对照组,两组差异有统计学意义(t=3.160,P=0.001;t=2.727,P=0.0025);术后4wk时,两组的差异无统计学意义(t=1.423,P=0.10)。结论:随着观察时间的延长,LASIK术后患者视疲劳症状可逐渐得到恢复和改善,七叶洋地黄双苷滴眼液对改善LASIK术后早期视疲劳症状有效。     

七叶洋地黄双苷滴眼液对不同年龄段人工晶状体眼伪调节力的影响

目的研究七叶洋地黄双苷滴眼液对不同年龄段人工晶状体眼伪调节力的影响。方法选取2010年9月至2011年8月在我院行白内障超声乳化吸出联合单焦点人工晶状体植入术患者56例(60眼),随机分为2组(试验组30例、对照组26例),每组各30眼。试验组术后应用七叶洋地黄双苷滴眼液和双氯芬酸钠滴眼液滴眼,每天3～4次;对照组术后仅使用双氯芬酸钠滴眼液滴眼,每天3～4次。分别在术前、术后1周、4周检查患者的裸眼远视力、近视力、最佳矫正远视力下的近视力、矫正状态下的近视力,应用负镜片法测量人工晶状体眼的调节幅度,并对各项指标对比分析。结果试验组各年龄段人工晶状体眼术后4周的最佳矫正远视力为0.83±0.19,对照组最佳矫正远视力为0.81±0.16,2组比较差异无统计学意义(P>0.05);试验组最佳矫正远视力下的近视力为0.31±0.05,对照组的最佳矫正远视力下的近视力为0.20±0.05,2组比较差异有统计学意义(P<0.05)。术后4周,试验组各年龄段的人工晶状体眼的伪调节力均高于对照组,差异均有统计学意义(均为P<0.05),试验组各年龄段人工晶状体眼的伪调节力的影响与年龄增长呈负相关(r=-0.312)。结论七叶洋地黄双苷滴眼液可以增加人工晶状体眼的有效伪调节力,七叶洋地黄双苷滴眼液对人工晶状体眼的伪调节力的影响与年龄呈负相关关系。     

七叶洋地黄双苷滴眼液治疗屈光不正性视疲劳临床观察

随着工作节奏的加快和工作方式的改变,视疲劳出现的现象日趋增多,其中以屈光不正性视疲劳多见。目前已证实七叶洋地黄双苷滴眼液治疗电脑终端视疲劳安全有效,而国内尚未见七叶洋地黄双苷滴眼液治疗屈光不正性视疲劳的报道。     

七叶洋地黄双苷滴眼液治疗青少年屈光不正所致视疲劳

目的:观察七叶洋地黄双苷滴眼液治疗青少年屈光不正所致视疲劳的临床疗效.方法:双眼屈光不正所致视疲劳青少年患者60例据数字表法随机分为2组,对照组(n=30例)滴加同批次安慰剂治疗;观察组(n=30例)滴加七叶洋地黄双苷滴眼液治疗,两组疗程均为6mo.比较两组临床疗效,治疗前后舒适度评分、屈光检查结果及不良反应.结果:观察组治疗总有效率(97％)明显高于对照组(33％),差异有统计学意义(P＜0.05);两组治疗前舒适度评分比较无显著统计学差异(P＞0.05),治疗后对照组舒适度评分无明显改善(P＞0.05),观察组治疗后舒适度评分较治疗前和对照组治疗后均明显升高(P＜0.05);两组治疗前左眼及右眼屈光检查结果比较无显著统计学差异(P＞0.05),治疗后对照组左眼及右眼屈光检查结果无明显改善(P＞0.05),观察组治疗后左眼及右眼屈光检查结果较治疗前和对照组治疗后均明显改善(P＜0.05);观察组心律失常、胃肠道反应、神经精神官能症等不良反应发生率(17％)与对照组(10％)比较无显著统计学差异(P＞0.05).结论:七叶洋地黄双苷滴眼液治疗青少年屈光不正所致视疲劳疗效显著,不良反应少.     

七叶洋地黄双苷滴眼液治疗屈光性视疲劳有效性和安全性的临床研究

目的 研究七叶洋地黄双苷滴眼液在屈光性视疲劳患者中应用的临床有效性和安全性研究.方法 上海复旦大学附属眼耳鼻喉科医院等11家医院多中心联合开展临床研究.选取2008年7月至2009年1月在全国11家医院就诊的属光性视疲劳患者,使用七叶洋地黄双苷滴眼液点眼4周,在治疗前、治疗后1周及治疗后4周分别评估患者主觉症状、裸眼视力、屈光度、调节幅度、调节滞后量、调节灵敏度和正负相对调节进行观察,对所得数据采用方差分析进行统计学比较.结果 七叶洋地黄双苷滴眼液使用4周疗程,可明显减轻患者的各项主觉症状(F=353.30,P＜0.05).治疗前、治疗1周和冶疗4周,左眼裸眼视力分别为4.51±0.50、4.52±0.50和4.54±0.49(F=23.39,P＜0.05),右眼分别为4.50±0.52、4.50±0.53和4.51±0.52(F=15.62,P＜0.05);左眼屈光度数分别为(-2.03±2.84)、(-1.98±2.82)和(-2.03±2.84)D(F=10.34,P＜0.05),右眼分别为(-2.16±3.00)、(-2.13±3.00)和(-2.10±3.00)D(F=17.13,P＜0.05);双眼调节幅度分别为(6.60±4.19)、(6.86±4.57)和(7.22±4.76)D(F=13.86,P＜0.05);调节滞后量分别为(0.57±0.81)、(0.51±0.72)和(0.46±0.67)D(F=14.89,P＜0.05);双眼调节灵敏度分别为(9.12±5.40)、(10.68±6.20)和(11.57±6.37)D(F=82.74,P＜0.05).所有受试者均未发生不良反应,安全性指标检查无异常.结论 七叶洋地黄双苷滴眼液对屈光性视疲劳主觉症状及客观调节指标都有明显改善作用,其治疗屈光性视疲劳安全、有效.     

维生素B12滴眼液缓解视频终端视疲劳的临床观察

目的：观察维生素 B12滴眼液缓解视频终端视疲劳的临床疗效。
　　方法：纳入患者50例100眼,治疗组及对照组各25例50眼。对照组给予生理盐水点眼,治疗组给予维生素 B12滴眼液点眼。使用方法均为每日3次,每次1滴,点双眼,连续用药60d。测定各组患者用药前后眼调节参数及泪液分泌量。
　　结果：用药后,治疗组与对照组相比泪液分泌量增加,调节幅度加大,调节灵敏度增加,调节滞后减少,差异均具有统计学意义(P<0.05)。
　　结论：维生素 B12滴眼液可以改善干眼症状,提高眼调节能力,治疗视频终端视疲劳。     

形觉剥夺在儿童近视中的表达

目的:通过调查处于生长发育期的儿童由于各种原因的形觉剥夺会否造成双眼在近视发生、发展中的不一致,从临床层面上证实形觉剥夺性近视,揭示近视发病的环境因素和机制,从而采取有效措施进行防治。方法:抽取门诊近视患儿114例,均常规行视力、眼位、主导眼、眼底、裂隙灯、规范的散瞳检影等检查,并通过问诊了解家族史及是否存在剥夺因素。比较双眼的视力、屈光度,并就形觉剥夺眼与屈光度的高低进行相关性统计分析。结果:双眼视力(P=0.000)及屈光度(P=0.006)均存在显著性差异,即形觉剥夺眼与双眼屈光度高者相关(P=0.005)。结论:处于生长发育期的儿童由于各种原因的单眼形觉剥夺可以造成双眼近视发生不一致,剥夺眼近视发生早,屈光度高。应引起重视并积极采取有效措施进行早期干预。     

Autologous serum in the management of recalcitrant dry eye syndrome

Purpose: To evaluate the efficacy and safety of long‐term application of autologous serum eye drops treating recalcitrant dry eye syndrome. Methods: A retrospective chart review was conducted of patients who had serum eye drops between May 2001 and March 2006. The clinical data collected included sex, age, indications for serum eye drops, frequency of lubricant eye drops use before and after serum eye drop treatment, Schirmer tear function test with anaesthesia, fluorescein staining at baseline and at follow up and changes in subjective symptoms. Results: There were 46 eyes of 23 patients (19 female and 4 male) in the study group. The average follow‐up period was 17.3 months (range 6–55 months). Corneal fluorescein staining of 34 eyes (73.9%) showed improvement at follow up. Sixteen patients (32 eyes, 69.6%) reported a decreased frequency of lubricant use including eight patients (16 eyes, 34.8%) who used only serum eye drops for dry eye treatment. Eighteen patients (35 eyes, 76.1%) reported subjective improvement after using serum eye drops. No significant complications were reported in this study. Conclusion: Serum eye drops can be effective in treating recalcitrant dry eye syndrome and should be available as a management option when other treatments have failed. Meticulous attention must be paid to the possible contamination of the bottle to minimize the risk of infection.     

弃瓣和常规Epi-LASIK术矫正中低度近视临床观察

目的:比较弃瓣和常规机械法准分子激光角膜上皮瓣下磨镶术(epipolis laser in situkeratom ileusis,Epi-LASIK)手术矫正近视临床效果。方法:对38例72眼患者,低度近视行弃瓣(A组)和常规Epi-LASIK手术(B组)并随诊2a,比较两种手术方式早期临床反应,中、后期视力、haze、屈光度变化。结果:A,B两组手术均顺利;术后A组刺激症状轻于B组,差异有统计学意义;术后第2d:A组角膜透明眼数较B组多,差异有统计学意义;A,B两组术后7d;1mo视力比较差异有统计学意义,3,12,24mo比较差异无统计学意义;术后1moA,B两组屈光度比较差异有统计学意义,3,12,24mo比较差异无统计学意义;术后各时间两组haze差异无统计学意义。结论:Epi-LASIK、弃瓣Epi-LASIK在矫正中、低度近视安全、有效、稳定性好、可预测性好;弃瓣Epi-LASIK早期有效视力恢复方面、减轻术后不适感具有优越性。     

白内障术后局部滴眼诱发药源性角膜病变的临床研究

目的:分析白内障术后滴妥布霉素地塞米松滴眼液对眼表的毒性作用,探讨妥布霉素地塞米松滴眼液所致药源性角膜病变的临床特征、治疗效果。方法:对临床所见的14例18眼白内障术后滴妥布霉素地塞米松滴眼液诱发的药源性角膜病变的临床资料进行回顾性分析。结果:患者14例18眼,均于白内障超声乳化术后使用妥布霉素地塞米松滴眼液点眼≥1wk;临床表现:眼部刺激症状:眼磨、流泪、畏光、视力下降。体征:眼部睫状充血,点状角膜糜烂11眼,弥漫性角膜上皮混浊6眼,角膜基质浸润1眼。其中合并有糖尿病病史者5眼,抗青光眼术后者6眼,玻璃体切除术后2眼,全身状况良好者5眼,停药后,眼部症状缓解、消失。结论:临床医生应关注妥布霉素地塞米松滴眼液对角膜的毒性作用,并积极预防和治疗,规范用药。     

视屏终端综合征与干眼症关系的研究

目的:研究视屏终端综合征(visual display terminal,VDT)与干眼症的关系,并分析视屏操作时间对它的影响。方法:对符合干眼诊断标准的60例VDT患者进行问卷调查和眼科常规检查,作为可疑干眼的观察组,取年龄与之匹配的正常患者60例作为对照组,分别做基础泪液分泌试验(schimerⅠtest,SⅠt)、泪膜破裂时间检查(break uptime,BUT)、角膜荧光素染色(fluorescent,FL)、结膜细胞印迹学检查(impression cytology,IC),分析观察组的症状、病因进行分析。结果:观察组比对照组SⅠt试验,BUT,IC均显著降低,观察组症状的严重程度与每日VDT操作时间有显著性差异。结论:VDT是干眼的相关危险因素,且VDT的症状严重程度与VDT使用电脑时间相关。     

短眼轴性白内障手术的临床观察

目的:探讨短眼轴性白内障手术难度及术中、术后并发症的预防。方法:对57例63眼眼轴长度为20.26～22.11mm的白内障患者实施小切口非超声乳化白内障摘除术,对71例82眼眼轴长度为20.26～22.11mm的白内障患者实施超声乳化白内障吸除术,对比观察两种术式术后视力及并发症。结果:术后第1wk矫正视力≥0.5的术眼中小切口组占86%,超声乳化组占87%;术后3mo矫正视力≥0.5者均占94%,≥0.8者分别占49%和51%,两组相比无显著性差异。角膜水肿:小切口组为17%,超声乳化组为20%;后囊膜破裂:小切口组5%,超声乳化组5%;虹膜损伤:小切口组3%,超声乳化组1%。结论:短眼轴性白内障患者手术难度大,通过术前降低眼压,术中规范切口,合理使用黏弹剂,维持前房深度,对硬核选择合适的手术方式,患者可获得很好的复明效果。     

眼局部联合全身综合治疗视频终端综合征的临床疗效

目的：观察眼局部联合全身综合治疗视频终端(VDT)综合征的临床效果。

方法：选取2017-08/2018-05在我院眼科就诊的VDT综合征患者62例124眼,随机分为试验组和对照组,各31例62眼。对照组患者给予人工泪液点眼,试验组患者在对照组的基础上进行耳穴压豆及眼周穴位联合全身中医推拿治疗,治疗期间对两组患者均进行健康宣教。两组患者均以治疗2wk为一疗程。所有患者分别于治疗前和治疗后2wk行症状评分及屈光矫正基础下的调节幅度、调节灵敏度、调节反应、集合近点和调节性集合与调节的比值(AC/A)检查,比较治疗前后各参数变化并评价治疗效果。

结果：治疗后,两组患者症状评分、调节灵敏度均较治疗前改善,差异均有统计学意义(P<0.05),试验组患者调节幅度、集合近点也较治疗前改善,差异均有统计学意义(P<0.05)。

结论：眼局部联合全身综合治疗能有效改善VDT综合征患者的调节和集合功能,缓解VDT综合征患者的眼部及全身疲劳症状。     

托吡卡胺眼液对学龄儿童假性近视的疗效观察

目的:探讨2.5g/L托吡卡胺眼液对儿童假性近视的防治效果。方法:对135例270眼接受2.5g/L托吡卡胺眼液治疗的近视儿童的临床资料进行回顾性总结分析。结果:2.5g/L托吡卡胺眼液治疗后,近视儿童的远视力不同程度提高,屈光状况呈近视度数降低,未发现明显药物不良反应。结论:2.5g/L托吡卡胺眼液对于防治学龄儿童假性近视是安全有效的。