纳洛酮治疗急性中重型颅脑损伤的系统评价

目的：探讨纳洛酮治疗急性中重型颅脑损伤的临床措施及评价。方法选取急性中重型颅脑损伤的患者50例为观察研究对象,依据临床处置用药的不同分为观察组（联合应用纳洛酮组）和对照组（常规用药治疗组）各25例,观察患者临床效果差异,作出临床评价。结果联合应用纳洛酮治疗的急性中重型颅脑损伤患者在意识觉醒恢复时间、存活率、并发症等方面明显好于常规用药治疗组,两组比较有显著差异（ P＜0．05）。结论纳洛酮治疗急性中重型颅脑损伤,可以显著改善重症颅脑损伤患者预后,提高治疗效果、减少并发症的发生,有着积极的临床意义。     

盐酸纳洛酮注射液治疗急性脑梗死的疗效观察

目的 观察纳洛酮治疗急性脑梗死的临床治疗效果。方法 将确诊的112例急性脑梗死患，随机分为低分子右旋糖酐加复方丹参注射液对照组54例，低分子右旋糖酐500ml加复方丹参注射液16ml iv,qd,14d 一疗程。纳洛酮治疗组58例在对照组治疗基础上，用纳洛酮2.0加入生理氯化钠溶液500ml中iv,bid疗程同对照组。结果 治疗组58例，基本治愈18例，显进步23例，进步13例，无效或恶4例，总有效率为93．1％。对照组54例，基本治愈10例，显进步18例，进步15例，无效或恶化11例，总有效率为79．6％。两组比较有显性差异（P＜0．05），并未发现不良反应。结论 纳洛酮治疗急性脑梗死效果显，疗效确切，无副作用。     

老年脑血管病患者应用尼莫地平药物的临床效果研究

目的：探讨尼莫地平药物在老年脑血管病患者的临床应用效果。方法选取收治的68例老年脑血管疾病患者作为研究对象,按入院编号随机选取34例设为观察组,采用尼莫地平治疗,选取另外34例患者设为对照组,采用常规方法治疗。两组患者均进行一个疗程治疗后,对比观察组和对照组患者的治疗效果。结果①观察组患者疗后NIHSS评分（26．7±7．5）分与对照组（39．9±5．7）分相比较明显较低,P＜0．05;②观察组患者治疗总有效率91．2％与对照组70．6％相比明显较高, P＜0．05;③观察组患者不良反应发生率5．8％与对照组29．3％相比明显较低,P＜0．05。结论尼莫地平应用到老年脑血管疾病治疗中,能有效改善患者神经功能,提高患者治疗效果,减少不良反应,更加安全可靠。     

大剂量纳洛酮治疗急性酒精中毒疗效观察

目的探讨大剂量纳洛酮抢救急性酒精中毒的临床效果。方法采用随机分组对照法。将治疗组43例急性酒精中毒患者应用大剂量纳洛酮治疗,而对照组49例应用常规剂量纳洛酮治疗,对比观察两组清醒时间及酒后症状持续时问。结果治疗组的清醒时间及酒后症状持续时间均明显短于对照组（P〈0．01）。结论大剂量纳洛酮抢救急性酒精中毒疗效显著,值得临床推广应用。     

纳洛酮加葛根素注射治疗急性酒精中毒疗效观察

目的：观察纳洛酮加葛根素注射治疗急性酒精中毒的疗效。方法：急性酒精中毒88例，随机分为观察组46例，对照组42例，观察组在常规治疗基础上加纳洛酮与葛根素注射治疗，对照组采用常规治疗。两组性别、年龄、饮酒量、中毒时间及程度差异不显著。结果：观察组0．5h内清醒27例，1h内全部清醒；对照组0．5h内清醒6例，1h内清醒12例；观察组苏醒时间明显短于对照组（P〈0.01）。结论：纳洛酮与葛根素注射治疗急性酒精中毒，疗效满意，无不良反应。     

母牛分枝杆菌辅助治疗复治涂阳肺结核疗效观察

目的观察和评价母牛分枝杆菌（微卡）作为免疫调节剂辅助治疗复治涂阳肺结核的临床疗效与安全性。方法选取本院2006年3月-2008年11月期间93例复治涂阳肺结核患者,采用人院随机分组分成治疗组47例和对照组46例,两组化疗均采用3DRtSLE／6DRtE方案,治疗组加用母牛分枝杆菌（微卡）每2周1次,共9个月。观察治疗后两组患者肺部病灶吸收、痰菌阴转、临床症状等改变情况。结果疗程结束时治疗组与对照组胸部X线病灶显效率分别为89．4％和71．7％（P〈0．05）;空洞闭合率分别为87．2％和67．4％（P〈0．05）;治疗3、6、9个月末痰菌阴转率治疗组为65．9％、83．0％、95．7％,对照组为47．8％、65．2％、78.3％（P〈0．05）;疗程结束时治疗组与对照组临床症状改善无显著差异（P〉0．05）。治疗组母牛分枝杆菌不良反应：发热1例,皮下硬结1例。结论母牛分枝杆菌辅助治疗复治涂阳肺结核,能增强免疫细胞活性,促进肺部病灶吸收,提高痰菌转阴率,且安全性好,是较好的结核病免疫治疗制剂。     

舒理康胶囊对急性高原反应的疗效观察

目的探讨舒理康胶囊对急性高原反应的临床疗效。方法选择初进高原引起的急性高原反应患者330例，随机分为舒理康胶囊治疗组180例，复方丹参片对照组150例，15天为一疗程。结果舒理康胶囊治疗组总有效率为83．3％，复方丹参片对照组总有效率为46．7％，经统计学处理，两组比较有显著差异（P〈0．05）。结论舒理康胶囊对急性高原反应疗效肯定，值得临床推广使用。     

不同手术时机在治疗急性肠梗阻中的效果观察

目的：通过对不同手术时机在治疗急性肠梗阻中的效果进行观察。方法将治疗的急性肠梗阻患者102例作为研究对象，在48 h内进行急诊手术的66例患者分在观察组，48 h后进行手术的36例患者分在对照组，对两组患者治疗的有效率及术后并发症的发病率进行分析。结果观察组患者治疗的有效率及术后并发症的发病为96.97％、13.5％，48 h后手术患者治疗的有效率及术后并发症的发病率为97.22％、10.5％，两组患者治疗的有效率及术后并发症发病率无显著差异（ P＞0.05）。结论急性肠梗阻临床症状及疾病类型不同，手术时机的选择至关重要，外科医生应依据患者的疾病类型及实际情况选择适宜的手术时机。     

急性脑血管病变患者80例临床分析和急救护理干预观察

目的：研究分析急性脑血管疾病患者的急救护理措施和效果,为其临床应用和实践提供有效的理论依据。方法入选研究对象80例,均为2013年2月～2014年3月收治的急性脑血管病变患者,按照患者治疗期间接受的不同护理方案,将80例患者分为两组,对照组40例,临床期间给予常规护理干预,观察组患者80例,加强院前急救护理,比较两组患者的急救成功率和护理满意度。结果观察组患者的急救效果明显优于对照组,两组比较差异明显,P＜0．05;观察组患者的护理满意度为95％,对照组为85％,观察组明显高于对照组,两组比较差异明显,P＜0．05。结论加强急性脑血管病变患者院前快速、安全的急救护理,可有效的缩短患者的治疗时间,对其治疗和恢复具有重要的意义,应引起急诊护士的高度重视。     

高压氧联合纳洛酮辅助治疗病毒性脑炎临床观察

目的：观察探讨高压氧联合纳洛酮辅助治疗病毒性脑炎的疗效，寻找提高临床治疗病脑疗效的方法。方法将救治的80例病毒性脑炎患者作为研究对象，将患者随机分为两组（治疗组与对照组、每组各40例）：对照组采用抗病毒、降颅压、能量合剂、营养神经及对症等常规治疗；治疗组在与对照组相同治疗的基础上，采用高压氧与纳洛酮联合辅助治疗。结果两组连续治疗2 W后，治疗组的总有效率92．5％，对照组77．5％，二者比较有统计学差异（P＜0．05）；治疗组2 W内临床症状全部消失时间（5．86±2．04）d，对照组（10．36±1．78）d，二者比较有统计学差异（ P＜0．05）。结论高压氧联合纳洛酮治疗病毒性脑炎，可以迅速改善临床症状，提高临床疗效。     

尤瑞克林联合低分子右旋糖酐治疗急性脑梗死的临床疗效评估

目的：分析研究尤瑞克林联合低分子右旋糖酐治疗急性脑梗死的临床疗效及安全性。方法将87例急性脑梗死患者按照治疗方式的不同分为观察组47例和对照组40例,两组均给予抗血小板聚集、控制血压等常规治疗,观察组在此基础上给予尤瑞克林联合低分子右旋糖酐治疗,对照组仅给予低分子右旋糖酐治疗,疗程14天,观察两组患者治疗前及治疗后14天神经功能缺损程度、临床疗效及不良反应情况。结果观察组总有效率达93．61％,对照组总有效率达82．50％,观察组临床疗效明显优于对照组（ P＜0．05）;观察组及对照组治疗后ADL评分均较治疗前明显提高,且观察组较对照组提高更显著（ P＜0．05）;治疗14 d天后,观察组和对照组NIH－SS评分均较治疗前明显降低,且观察组NIHSS评分较对照组降低更明显（ P＜0．05）。结论尤瑞克林联合低分子右旋糖酐用于治疗急性脑梗死安全、临床疗效肯定且改善预后明显。     

3药联合治疗急性脑梗死40例临床观察

目的：观察低分子肝素、血塞通注射液、纳洛酮注射液在临床上联用于治疗急性脑梗死的临床疗效。方法：3联治疗组：低分子肝素钠注射液1mL（相当于5000axaIU）皮下注射,1：L／d;血塞通注射液200mg,共同加入生理盐水250mL或5％或10％葡萄糖250mL中静滴,1次／d;纳洛酮1．2mg＋5％葡萄糖液250mL静滴,1次／d。对照组单用低分子肝素钠注射液1mL（相当于5000axaIU）皮下注射,1坎／d。两组均以2周为1疗程。结果：治疗组总有效率97．5％,对照组总有效率75．6％。3联治疗组神经功能缺损评分降低优于对照组,且有显著差异（P〈0．05）。结论：应用低分子肝素、血塞通、纳洛酮3联治疗急性及脑梗死疗效显著。     

半夏泻心汤辅助治疗胃脘痛的临床疗效观察

目的观察半夏泻心汤辅助治疗胃脘痛的的治疗效果。方法将40例胃脘痛患者随机分为观察组与对照组,每组各20例,对照组采用西药进行常规治疗,观察组对照组治疗基础上,运用中药复方半夏泻心汤进行辅助治疗,两组治疗周期均为3周,治疗结束后评价治疗效果。结果观察组临床总有效率为90．00％,显著优于对照组的70．00％,差异具有统计学意义（P〈0．05）。结论半夏泻心汤辅助治疗胃脘痛的疗效确切,值得在临床推广使用。     

高压氧对脑梗死患者脑电图和诱发电位的影响

目的研究高压氧（HBO）对急性脑梗死患者脑电图（EEG）和脑干听觉诱发电位（BAEP）的影响。方法94例急性脑梗死患者分为HBO治疗组和对照组各47例，疗程2周；治疗前后检查EEG和BAEP等。结果HBO组总有效率96．3％，对照组66．0％（P〈0．01）；HBO治疗后EEG和BAEP均比治疗前明显改善（P〈0．05，P〈0．01）；对照组虽亦改善，但不如HBO组明显。结论HBO治疗可以有效改善急性脑梗死患者脑功能。     

高原脑水肿并发上消化道出血的治疗对策

观察洛赛克加立止血治疗高原脑水肿并发上消化道出血的疗效。将80例脑水肿并发上消化道出血患者随机分为2组,治疗组4,用0例洛赛克40mg静注,每日一次,同时静脉注射立止血1ku,每日3—4次,疗程3天;对照组用雷尼替丁0．15g加入5％葡萄糖250ml静脉滴注,每日2次,同时连用止血芳酸、止血敏、6-氨基已酸等,疗程3天。观察两组治疗前后大便潜血,血压、脉搏、尿量、肠鸣音等变化。治疗组总有效率90％,显著高于对照组65％,P〈0．01。洛赛克加云南白药治疗高原脑水肿并发上消化道出血疗效显著。     

氟西汀联用匹维溴铵与双歧四联活菌片治疗难治性肠易激综合征的研究

目的探讨抗抑郁药对难治性肠易激综合征（IBS）的疗效。方法分别对85例经常规治疗无效的难治性IBS患者的主要症状（腹部不适、疼痛和排便异常）进行分级，以症状严重指数和症状频率指数表示。并对IBS患者进行汉密尔顿抑郁量表（HAMD）和汉密尔顿焦虑量表（HAMA）评分以了解其心理状态。随机分成两组，治疗组在与对照组常规治疗一致的基础上，给予选择性5-羟色胺再摄取抑制剂（SSRI）类抗抑郁药治疗，盐酸氟西汀，疗程均为8周。疗程结束后再进行上述主要症状和量表评分。结果治疗组患者接受抗抑郁药治疗8周后，主要症状指数明显降低，量表HAMD和HAMA的总分均显著低于对照组（P〈0．001或P〈0．01），治愈率分别为47、2％和51．5％，总有效率分别为91．7％和100％。结论心理因素在IBS的发病中起重要作用。难治性IBS患者普遍存在抑郁、焦虑等情绪障碍，应用抗抑郁药治疗能显著改善IBS患者躯体和精神两方面的症状。     

中西医结合治疗痰热郁肺型肺胀疗效观察

目的：观察中西医结合治疗痰热郁肺型肺胀的临床疗效。方法将88例COPD患者随机分为对照组和观察组,每组各44例,对照组仅给予常规标准西医治疗,观察组治疗是在对照组治疗的基础上加用加味桑白皮汤,观察一疗程治疗效果。结果1个疗程治疗结束后对照组显效12例,占27．27％,有效20例,占45．46％,无效12例,占27．27％,总有效32例,占72．73％;观察组治疗后显效18例,占40．91％,有效21例,占47．73％,无效5例,占11．36％,总有效39例,占88．64％,对比有统计学意义P＜0．05。结论中西医结合治疗痰热郁肺性肺胀具有较好的临床疗效。     

中西医结合疗法在肩周炎治疗中的疗效分析

目的探讨中西医结合疗法在肩周炎治疗中的临床疗效。方法选取2012年4月-2013年4月收治的肩周炎患者100例,随机分为观察组和对照组,每组各50例。对照组患者给予西医治疗,观察组患者给予中西医结合治疗,治疗4周后比较两组的临床疗效。结果治疗4周后,所有患者的肩关节各活动度、VAS评分均显著优于治疗前（P〈0．05）,且观察组改善程度显著优于对照组（P〈0．05）。观察组治疗总有效率显著优于对照组,差异有统计学意义（P〈0．05）。结论中医西结合疗法治疗肩周炎较单纯西医疗法更为有效,可有效改善肩周炎患者肩关节疼痛及活动障碍,值得临床推广。     

盐酸替罗非班在老年急性心肌梗死冠脉介入中的临床应用效果

目的：探究盐酸替罗非班在老年急性心肌梗死冠脉介入中的临床应用效果,为临床合理用药提供数据参考。方法选取2014年01月～2016年02月接受冠脉介入术治疗的老年急性心肌梗死患者120例作为研究对象,随机将患者分成观察组和对照组,每组各60例;所有患者均在术前及术后口服阿司匹林和波立维等药物,在此基础上,对照组患者只在手术中给予肝素治疗,观察组使用盐酸替罗非班治疗,观察两组老年急性心肌梗死患者手术后即刻TIMI血流分级情况,治疗前后血小板活度的变化情况以及出血并发症的发生情况。结果观察组老年急性心肌梗死患者TIMI分级明显优于对照组,血小板的活化度低于对照组,两组患者的上述指标对比差异明显,P＜0．05。观察组患者出血并发症的总发生率为8．33％（5／60）,对照组患者中出血并发症的总发生率为10．00％（6／60）,两组患者出血并发症的发生率对比差别不大,P＞0．05。结论盐酸替罗非班在老年急性心肌梗死冠脉介入中的临床应用效果较好。     

盐酸法舒地尔联合丹红注射液治疗急性脑梗死疗效观察

目的观察盐酸法舒地尔联合丹红注射液治疗急性脑梗死（acute cerebral infarction,ACI）的临床疗效和安全性。方法对60例确诊为急性脑梗死患者随机分为两组。治疗组用盐酸法舒地尔30mg,3次／日静滴,加用丹红注射液30ml,1次／日静滴;对照组单用丹红注射液30ml,1次／日静滴;两组疗程均为2周。根据神经功能缺损程度评分标准和不良反应观察患者临床治疗效果。结果治疗组总有效率为93．3％,对照组总有效率为83．3％,治疗组明显优于对照组。两组经统计学分析具有显著性差异（P〈0．05）;治疗组未发现明显不良反应。结论盐酸法舒地尔联合丹红注射液治疗急性脑梗死临床疗效明显,安全性高。