柳氮磺胺吡啶结肠溶胶囊联合康复新液治疗溃疡性结肠炎疗效观察

目的探讨柳氮磺胺吡啶结肠溶胶囊联合康复新液治疗溃疡性结肠炎的疗效。方法将158例溃疡性结肠炎患者随机分为联合用药组和对照组。对照组采用康复新液灌肠,联合用药组采用柳氮磺胺吡啶结肠溶胶囊联合康复新液治疗。观察2组治疗前后白介素-8（IL-8）和肿瘤坏死因子-α（TNFα-）C反应蛋白（CRP）水平。结果 2组治疗后IL-8、TNFα-、CRP水平与治疗前比较,差异有统计学意义（P〈0.05）,2组治疗后IL-8、TNFα-、CRP水平比较,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论柳氮磺胺吡啶结肠溶胶囊联合康复新液治疗溃疡性结肠炎具有显著效果。     

丹参联合柳氮磺胺吡啶治疗溃疡性结肠炎的疗效观察

1　资料与方法1 1　一般资料　本组病人共 92例 ,随机分为治疗组和对照组 ,治疗组 4 8例 ,男 30例 ,女 18例 ;年龄 15～ 70岁 ,平均4 2 5岁 ;病程 2个月至 15年。对照组 4 4例 ,男 2 8例 ,女 16例 ;年龄 16～ 72岁 ,平均 4 3 3岁 ;病程 3个月至 14年。主要表现为腹痛 84例 (治疗组 4 5例 ,对照组 39例 ) ,腹泻及大便性状改变 92例 (包括血便、粘液脓血便、稀糖便 ) ,纳差 5 4例 ,发热 2 6例 ,消瘦 6 0例 ,贫血 18例 ,水电解质紊乱 12例 ,低蛋白血症 4例 ,肝功能损伤 5例 ,关节肿痛 10例 ,大便细菌培养均无致病菌生长。治疗组轻度 9例 ,中度…     

康复新液灌肠联合柳氮磺吡啶治疗溃疡性结肠炎的临床疗效观察

目的观察康复新液灌肠联合柳氮磺吡啶治疗溃疡性结肠炎的临床疗效。方法选取87例溃疡性结肠炎患者随机分为对照组(柳氮磺吡啶治疗)43例和观察组(康复新液灌肠联合柳氮磺吡啶治疗)44例,1个疗程后对比两组患者的临床疗效。结果观察组总有效率达95.5%,略高于对照组的81.4%,差异具有统计学意义(P<0.05);治疗后两组患者的hs-CRP和IL-6较治疗前均有明显下降,差异均具有统计学意义(P<0.05);治疗后两组组间比较,观察组的hs-CRP和IL-6均明显低于对照组,差异均具有统计学意义(P<0.05)。结论康复新液灌肠联合柳氮磺吡啶治疗溃疡性结肠炎疗效优于单纯口服柳氮磺砒啶治疗,且更有效的降低了炎性指标,值得临床应用。     

培菲康联合柳氮磺胺吡啶治疗溃疡性结肠炎的临床观察

目的：探讨柳氮磺胺吡啶联合培菲康治疗溃疡性结肠炎患者的临床疗效。方法：选择安徽省滁州市第二人民医院消化内科近两年溃疡性结肠炎（轻、中度）住院患者45例,随机分为治疗组23例和对照组22例,治疗组采用柳氮磺胺吡啶联合培菲康治疗,对照组采用柳氮磺胺吡啶治疗,观察两组患者治疗4周后疗效。结果：治疗组完全缓解17例,有效6例,总有效率100%;对照组完全缓解6例,有效12例,总有效率81.8%。结论：柳氮磺胺吡啶联合培菲康治疗对溃疡性结肠炎的疗效更好。     

复方柳氮磺胺吡啶灌肠剂治疗溃疡性结肠炎临床观察

目的:观察自制的复方柳氮磺胺吡啶灌肠剂治疗溃疡性结肠炎的临床疗效及安全性。方法:在我院就诊的门诊、住院溃疡性结肠炎患者23例(31例次),应用复方柳氮磺胺吡啶灌肠剂,共用药60天,评价临床效果及安全性。结果:疗效综合评定:平均起效时间为3.8±0.8天,总有效率为90.3%,除1例引起药物热外,未见其它不良反应。结论:复方柳氮磺胺吡啶灌肠剂治疗轻、中度溃疡性结肠炎,疗效显著,使用安全。     

柳氮磺吡啶与益生菌联合康复新液治疗活动期溃疡性结肠炎的临床疗效

目的 观察柳氮磺吡啶、益生菌联合康复新液治疗活动期溃疡性结肠炎的临床疗效。方法 选取2019年1月—2021年12月安陆市普爱医院收治的活动期溃疡性结肠炎患者136例,采用随机数字表法分为甲组与乙组,每组68例。2组入院后均行常规营养支持。甲组予以柳氮磺吡啶肠溶片和双歧杆菌四联活菌片,乙组在甲组基础上联合康复新液保留灌肠治疗。2组均连续给药1个月。比较2组临床疗效,治疗前后溃疡性结肠炎活动性Mayo分级、炎性因子[血清肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白介素-8(IL-8)、C反应蛋白(CRP)]、氧化应激指标[丙二醛(MDA)、超氧化物歧化酶(SOD)],不良反应发生率及复发率。结果 乙组总有效率为97.06%,高于甲组的88.24%(χ²=3.886,P=0.049)。治疗1个月后,2组溃疡性结肠炎活动性Mayo分级优于治疗前,且乙组优于甲组(P<0.05或P<0.01)。治疗1个月后,2组血清TNF-α、IL-8、CRP、MDA水平低于治疗前,血清SOD水平高于治疗前,且乙组降低或升高幅度大于甲组(P<0.01)。2组不良反应总发生率比较,差...     

柳氮磺胺吡啶联合微生态制剂治疗溃疡性结肠炎的临床研究

目的 探讨柳氮磺胺吡啶联合微生态制剂治疗溃疡性结肠炎的临床效果及价值。方法 59例溃疡性结肠炎患者随机分为微生态制剂组(A组,n=29)和联合用药组(B组,n=30)两组。A组采用微生态制剂疗法,B组采用柳氮磺胺吡啶联合微生态制剂疗法,对比两组患者治疗效果,记录Mayo指数、大便菌群积分情况。结果 1 B组患者治愈23例,总有效率为96.67%,明显优于A组患者,组间对比差异具有统计学意义(P<0.05);2两组患者治疗后Mayo指数及大便菌群积分情况均较治疗前降低,其中B组患者上述2指标分别为(1.7±0.18)和(1.90±0.85)分,明显低于A组患者,组间对比差异具有统计学意义(P<0.05)。结论 采用柳氮磺胺吡啶联合微生态制剂方案治疗溃疡性结肠炎疗效确切,可有效降低患者大便菌群水平、抑制黄嘌呤氧化酶及氧自由基生成,消除肠道病灶,安全可靠。     

柳氮磺胺吡啶治疗溃疡性结肠炎32例

溃疡性结肠炎(溃结)是一种原因不明的慢性肠病，可能与免疫、感染、遗传等因素有关。近年来，我院用柳氮磺胺吡啶(SASP)治疗此类患者32例，效果满意。现报告如下。     

美常安胶囊联合柳氮磺胺吡啶治疗溃疡性结肠炎疗效分析

目的 评价联合应用美常安胶囊和柳氮磺胺吡啶治疗轻、中度溃疡性结肠炎临床疗效.方法 选择2005年6月至2007年12月我院门诊或住院轻、中度结肠炎患者40例.随机分为对照组和治疗组各20例.对照组给予柳氮磺胺吡啶片1.0 g,4次·d-1;治疗组同时加服美常安胶囊2粒,3次·d-1,疗程12周.评价治疗前后总的疗效、主要症状的变化.结果 治疗组总有效率为85%,明显高于对照组(总有效率为65 %);腹痛、腹泻,黏液血便、里急后重主要症状变化的比较二组间有统计学意义(P＜0.05).结论 联合应用美常安胶囊和柳氮磺胺吡啶片,比单独应用柳氮磺胺吡啶片治疗轻、中度溃疡性结肠炎疗效更为显著.     

柳氮磺胺吡啶口服联合中药保留灌肠治疗溃疡性结肠炎36例效果分析

目的探讨治疗溃疡性结肠炎的有效方法。方法 72例慢性溃疡性结肠炎患者,随机分为实验组和对照组各32例,对照组给予柳氮磺胺吡啶口服治疗,实验组在口服柳氮磺胺吡啶的同时给予中药保留灌肠,分析比较两组的临床治疗效果。结果治疗组总有效率为93.8%,对照组总有效率为78.1%,两组比较有显著性差异(P<0.05)。结论柳氮磺胺吡啶口服联合中药保留灌肠治疗溃疡性结肠炎比单纯口服柳氮磺胺吡啶效果好,值得推广应用。     

甲硝唑和柳氮磺胺吡啶维持溃疡性结肠炎缓解作用的比较

在双盲,随机试验中,我们比较了柳氮磺胺吡啶(2g/d)与甲硝唑(0.6g/d)对溃疡结肠炎的缓解作用。病情缓解1—11个月的     

柳氮磺胺吡啶结肠溶胶囊治疗溃疡性结肠炎疗效分析

目的 研究柳氮磺胺吡啶结肠溶胶囊治疗溃疡性结肠炎的疗效.方法 138例随机分为治疗组和对照组,每组69例.治疗组采用柳氮磺胺吡啶结肠溶胶囊治疗,对照组采用肠炎清片和柳氮磺胺吡啶片进行治疗,疗程30 d.观察2组疗效、粪便钙卫蛋白(Cal)和乳铁蛋白(Lf)含量、临床症状改善情况.结果 治疗组治疗后总有效率、Cal和Lf...     

柳氮磺吡啶栓剂治疗溃疡性结肠炎的疗效观察

目的：研究柳氮磺吡啶栓剂治疗溃疡性结肠炎的疗效。方法：采用分组对照实验。结果：两组治疗后4周的症状完全缓解率治疗组位于对照组(P＜0．05)，3月后的溃疡愈合率无明显差别(P＞O．05)，两年内症状复发率治疗组位于对照组(P＜0．01）．对照组的不良反应发生率明显高于治疗组，治疗组病人的依从性较好。结论：柳氮磺吡啶栓剂治疗溃疡性结肠炎具有较好的疗效．不良反应轻微，用药方便；但主要用于轻、中度、病变范围局限在直肠者。     

地塞米松联合柳氮磺吡啶灌肠治疗溃疡性结肠炎临床分析

目的:通过临床实验探究地塞米松联合柳氮磺吡啶对溃疡性结肠炎的临床疗效。方法:选取2011年8月至2013年9月我院接收的溃疡性结肠炎患者122例,随机将其分为观察组和对照组,对照组采用常规方法进行治疗,观察组采用地塞米松联合柳a氮磺吡啶进行灌肠治疗,比较两组患者的临床治疗效果。结果:经过观察比较可得,观察组便血、腹痛等临床症状的消失时间分别为(3.21±0.99)d、(2.27±0.45)d,对照组分别为(5.89±1.47)d、(4.45±0.98)d,观察组明显优于对照组,两组比较P<0.05,具有统计学意义。结论:地塞米松联合柳氮磺吡啶灌肠治疗溃疡性结肠炎能取得较好的疗效,提高治疗的效率,对患者的早日康复具有重要临床意义。     

艾迪莎与柳氮磺胺吡啶治疗溃疡性结肠炎的疗效以及安全性比较

目的观察艾迪莎(5-ASA)与柳氮磺胺吡啶(SASP)治疗溃疡性结肠炎(UC)的疗效及安全性。方法将确诊60例溃疡性结肠炎患者随机分为5-ASA组(29例)和SASP组(31例),分别口服艾迪莎和柳氮磺胺吡啶,给药8周。结果 5-ASA组总有效率75.9%,高于SASP组的71.0%,但差异不显著(P>0.05);5-ASA组副反应发生率为10.3%,显著少于SASP组(16.1%)(P<0.05)。结论艾迪莎治疗UC疗效与SASP相似,但副反应显著少于SASP。     

中药灌肠联合柳氮磺胺嘧啶口服治疗溃疡性结肠炎疗效观察

目的观察中药灌肠联合口服柳氮磺胺嘧啶治疗溃疡性结肠炎疗效。方法将60例患者随机分为2组：治疗组30例给予中药灌肠,联合给予口服柳氮磺胺嘧啶;对照组30例仅给予口服柳氮磺胺嘧啶。结果治疗组和对照组的完全缓解率、总有效率差异均有显著性（P〈0.05）。结论中药灌肠联合口服柳氮磺胺嘧啶治疗溃疡性结肠炎优于单用柳氮磺胺嘧啶。     

金双歧联合柳氮磺吡啶治疗溃疡性结肠炎疗效观察

目的:评价微生态制剂金双歧联合柳氮磺吡啶治疗溃疡性结肠炎(UC)的临床疗效。方法:30例内镜确诊为病变在直肠、乙状结肠的轻中度UC患者,随机分为对照组及治疗组。对照组予柳氮磺吡啶1.0g口服,每日4次,治疗组在对照组的基础上加金双歧(内蒙古双奇药业股份有限公司生产)2粒。每日3次,疗程均为6周。治疗后进行症状评分,对药物疗效进行评价,同时复查肠镜取病理观察组织学变化。结果:在临床症状、肠镜下表现、组织学变化方面均有显著意义(P<0.01)。结论:金双歧联合柳氮磺吡啶治疗UC疗效满意,较单用柳氮磺吡啶好。     

美沙拉嗪与柳氮磺胺吡啶治疗活动期轻、中度溃疡性结肠炎的临床观察

目的:比较美沙拉嗪与柳氮磺胺吡啶治疗活动期轻、中度溃疡性结肠炎(UC)的疗效和安全性。方法:将80例活动期轻、中度UC患者随机均分为观察组和对照组,观察组患者口服美沙拉嗪1.0 g,tid;对照组患者口服柳氮磺胺吡啶(SASP)1.0 g,4次/d,4周后视情况可剂量减半。两组患者疗程均为6周。观察两组患者的临床疗效和不良反应发生情况,并比较两组患者治疗前、后的结肠黏膜组织学积分。结果:治疗后,观察组患者的总有效率为90.00%,显著高于对照组(72.50%),两组比较差异有统计学意义(P<0.05);两组患者治疗后结肠黏膜组织学积分均较治疗前显著下降,治疗前、后比较差异均有统计学意义(P<0.05)。观察组患者的不良反应发生率为2.50%,显著低于对照组(17.50%),两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论:美沙拉嗪治疗活动期轻、中度UC患者的疗效和安全性均优于SASP。