氯雷他定联合复方甘草酸苷治疗慢性荨麻疹的疗效观察

以随机开放平行对照的方法将120例慢性荨麻疹分别应用氯雷他定（北京双鹭药业股份有限公司生产）、复方甘草酸苷（商品名：美能，深圳建安医药公司）及氯雷他定联合复方甘草酸苷治疗，研究氯雷他定与复方甘草酸苷联合应用治疗慢性荨麻疹的疗效与安全性。经随访观察，联合用药控制风团和止痒效果优于氯雷他定及复方甘草酸苷单独使用。现将结果报道如下。     

荨麻疹

82例荨麻疹病人血清总IgE水平的检测分析;左西替利嗪联合复方甘草酸苷与法莫替丁治疗慢性荨麻疹;氯雷他定片治疗慢性荨麻疹的临床观察;中西药结合治疗慢性特发性荨麻疹100例临床观察;肤痒颗粒联合左西替利嗪治疗慢性荨麻疹疗效观察     

左西替利嗪治疗慢性荨麻疹57例疗效观察

目的比较观察左西替利嗪与氯雷他定治疗慢性荨麻疹的疗效。方法选择慢性荨麻疹患者113例,采用随机对照方法,分为治疗组57例,对照组56例。其中治疗组应用盐酸左西替利嗪5mg,每日1次,对照组应用氯雷他定10mg,每日1次,连续服药28天,分别于用药后第7天、14天、28天随访,观察疗效和不良反应。结果治疗组于治疗第7、14、28天总有效率分别为57.89%、66.66%、89.48%,对照组为41.07%、64.08%、80.35%。两组总有效率比较差异无显著性(P>0.05)。结论左西替利嗪治疗慢性荨麻疹安全、有效,可作为临床选择。     

盐酸非索非那定联合氯雷他定治疗慢性荨麻疹疗效观察

我院于2006年3—8月通过180例慢性荨麻疹患者以随机、开放、平行对照的方法研究非索非那定（商品名：阿特拉）与氯雷他定（商品名：开瑞坦）联用治疗慢性荨麻疹的疗效与安全性，现将结果报道如下。     

左西替利嗪联合地氯雷他定治疗慢性荨麻疹80例临床观察

目的评价左西替利嗪联合地氯雷他定治疗慢性荨麻疹的临床疗效及安全性。方法将入选的240例慢性荨麻疹患者随机分为3组,对照1组(80例)予左西替利嗪口服,对照2组(80例)予地氯雷他定口服,治疗组(80例)第一天予左西替利嗪口服,第二天予地氯雷他定口服,每天交替应用,疗程均为18个月。结果治疗1和3个月时治疗组患者依从性明显高于两个对照组(P=0.019,0.013)。在治疗3个月时治疗组疗效明显优于两对照组(P=0.001),在6到18个月三组依从性及疗效差异均没有统计学意义(P均0.05)。三组患者不良反应率均低且差异无统计学意义(P0.05)。结论左西替利嗪联合地氯雷他定治疗慢性荨麻疹近期疗效好,患者依从性高,远期疗效及依从性与两个药物单独治疗并无差异性,不良反应少,值得临床医生选择。     

地氯雷他定治疗慢性荨麻疹临床研究

目的评价地氯雷他定治疗慢性荨麻疹的疗效与安全性。方法采用随机开放平行对照的方法,对78例慢性荨麻疹患者随机分组,分别给予地氯雷他定5mg、西替利嗪10mg,均每日一次口服,观察治疗第14d、第28d的临床疗效及停药1w后的复发率。结果两者第14d、第28d的有效率分别为:地氯雷他定组68.89%和91.11%,西替利嗪组60.67%和84.85%,两者间无显著性差异(P>0.05)。停药1w后复发率,地氯雷他定组28.89%,西替利嗪组36.36%。两者试验过程中均无明显不良反应。结论地氯雷他定、西替利嗪治疗慢性荨麻疹疗效好,安全性高。     

左西替利嗪、氯雷他定联合胸腺肽治疗慢性湿疹疗效观察

目的观察左西替利嗪、氯雷他定联合胸腺肽治疗慢性湿疹临床疗效。方法122例患者随机分成两组,治疗组采用胸腺肽注射液l00mg加入5％葡萄糖注射液250ml中静脉滴注,1次／d,连续2周,同时口服左西替利嗪片lOmg／d,氯雷他定片l0mg／d,连续4周;对照组单用左西替利嗪、氯雷他定,方法和疗程同治疗组。结果治疗组和对照组有效率分别为80．65％和56．67％,两组有效率比较差异有显著性（P〈0．05）。结论左西替利嗪、氯雷他定联合胸腺肽治疗慢性湿疹疗效显著。     

盐酸左西替利嗪与卡介菌多糖核酸治疗慢性荨麻疹的临床观察

为了进一步探讨卡介菌多糖核酸与盐酸左西替利嗪联合应用治疗慢性荨麻疹的临床疗效，于2004年8月-2005年10月，笔者采用卡介菌多糖核酸注射液（商品名为迪苏。浙江万马药业有限公司生产）与盐酸左西替利嗪（商品名为迪皿。重庆华邦制药股份有限公司生产）联合应用治疗慢性荨麻疹患者80例。取得了满意的疗效，现将结果报告如下。     

地氯雷他定治疗荨麻疹的疗效观察

目的：探讨地氯雷他定治疗荨麻疹的临床疗效及其安全性。方法：对门诊符合标准的95例患采用开放平行对照的方法进行临床研究，患分成两组。分别接受地氯雷他定和氯雷他定治疗，疗程14天。结果：地氯雷他定能有效缓解慢性荨麻疹患的瘙痒症状，有效减少风团的数目与风团的直径，地氯雷他定治疗慢性荨麻疹的有效率为91．5％，氯雷他定为89．6％，治疗过程中未见严重不良反应。结论：地氯雷他定治疗慢性荨麻疹疗效可靠，安全性好，略优于氯雷他定。     

枸地氯雷他定治疗慢性特发性荨麻疹100例临床疗效观察

为进一步评价枸地氯雷他定治疗慢性特发性荨麻疹的临床疗效和安全性,我科于2010年4月至2011年4月,应用枸地氯雷他定(商品名:贝雪,扬子江药业集团)治疗慢性特发性荨麻疹100例,并对其疗效及不良反应进行了观察评估,现将结果报告如下:     

复方甘草酸苷与氯雷他定联合治疗慢性荨麻疹43例

目的观察复方甘草酸苷、氯雷他定联合治疗慢性荨麻疹的疗效。方法81例患者随机分成2组，治疗组口服复方甘草酸苷与氯雷他定，对照组单服氯雷他定，疗程4周，评估疗效，记录不良反应。结果治疗组和对照组有效率分别为83．7％和63．1％，差异有显著性（P〈0，05）。结论复方甘草酸苷、氯雷他定联合治疗慢性荨麻疹疗效好，安全可靠。     

3种抗组胺药治疗慢性特发性荨麻疹的临床研究

目的:评价第2代抗组胺药咪唑斯汀、西替利嗪、氯雷他定治疗慢性特发性荨麻疹的疗效和安全性。方法:采用随机开放平行对照的方法,对96例慢性特发性荨麻疹患者进行随机分组,分别予以咪唑斯汀10mg、西替利嗪10mg、氯雷他定10mg,均每日1次口服,观察治疗第14天、第28天的临床疗效及停药1周后的复发率。结果:三者治疗慢性特发性荨麻疹第14天和第28天的有效率分别为:咪唑斯汀组90.0%和96.7%,西替利嗪组85.3%和94.2%,氯雷他定组90.6%和93.8%,三者之间差异无显著性(P>0.05)。停药1周后的复发率,咪唑斯汀组为40.0%,西替利嗪组为35.3%,氯雷他定组为28.1%。整个试验过程中均无明显严重不良反应出现。结论:咪唑斯汀、西替利嗪和氯雷他定治疗慢性特发性荨麻疹临床疗效好,安全性高,在改善临床症状及控制复发方面各有所长。     

左西替利嗪联合组胺人免疫球蛋白治疗慢性荨麻疹疗效观察

我们于2003年5月～2004年9月应用盐酸左西替利嗪（商品名：迪皿，重庆华邦制药股份有限公司生产）联合组胺人免疫球蛋白（上海生物制品研究所生产）治疗78例慢性荨麻疹患者，取得满意疗效，现总结如下。     

左西替利嗪联合地氯雷他定治疗儿童慢性荨麻疹多中心临床观察

目的观察左西替利嗪联合地氯雷他定治疗儿童慢性荨麻疹的临床疗效及安全性,探讨其可能的作用机制。方法将多中心符合入选标准的354例儿童慢性荨麻疹患者,随机分为3组,对照1组给予地氯雷他定2.5mg(2~6岁)或5mg(7~12岁)口服,每晚1次,连用6周;对照2组给予左西替利嗪2.5mg(2~6岁)或5mg(7~12岁)晨服,1次/d,连用6周;治疗组每日晨服左西替利嗪,连用3周,同时每晚口服地氯雷他定,连用6周,剂量同前。疗程结束时观察临床疗效,同时比较该3组患者治疗前、后血清Ig E水平变化情况。结果治疗组患者起效速度均明显高于其他两组患者,而且其疗效随着治疗时间的延长均上升显著。治疗结束时,治疗组有效率为93.22%,对照1组有效率为81.20%,对照2组为78.95%,治疗组有效率优于对照组(P均0.01)。3组血清Ig E水平在治疗6周后均显著下降(P0.01),同时治疗组Ig E水平下降幅度高于对照组(P0.01)。结论左西替利嗪联合地氯雷他定治疗儿童慢性荨麻疹起效快、临床疗效好。     

地氯雷他定与昆明山海棠治疗慢性荨麻疹疗效观察

目的探讨地氯雷他定联合昆明山海棠与地氯雷他定单独应用治疗慢性荨麻疹的临床疗效及治疗机制。方法研究对象为118例慢性荨麻疹患者,分为治疗组(A组地氯雷他定联合昆明山海棠组)60例和对照组(B组地氯雷他定组)58例,各疗程结束后分别按临床疗效标准进行评定和统计。结果A组与B组在治疗18d、24d结束后的治愈率分别为41.67%、24.14%,50.00%、29.31%,总有效率分别为71.67%、53.45%,81.67%、63.79%,两组的临床疗效差异有显著性(均P<0.05)。结论地氯雷他定与昆明山海棠治疗慢性荨麻疹临床疗效显著,明显优于单独应用地氯雷他定。地氯雷他定联合昆明山海棠治疗慢性荨麻疹无明显不良反应、复发率明显降低。二者联用治疗慢性荨麻疹可能与充分发挥药物的相互作用相关。     

地氯雷他定治疗慢性特发性荨麻疹临床疗效观察

慢性特发性荨麻疹（CIU）病因不明,目前治疗CIU主要是口服H1受体拮抗剂。为评价口服地氯雷他定（desloratadine,商品名：恩理思,上海先灵葆雅制药有限公司）治疗CIU的疗效和安全性,2005年3—10月在全国12个研究中心进行了地氯雷他定治疗CIU的临床试验,现将结果报告如下。     

复方甘草酸苷联合氯雷他定治疗慢性荨麻疹疗效观察

目的：探讨复方甘草酸苷注射液联合氯雷他定治疗慢性荨麻疹的疗效和安全性。方法：治疗组38例,采用复方甘草酸苷注射液40mL静滴,每日1次,同时每日1次口服氯雷他定10mg;对照组36例单纯每日1次口服氯雷他定10mg。两组均疗程2周。结果：治疗组有效率86．8％,对照组有效率61．1％,两组有效率差异有统计学意义（χ^2=5．2,P〈0．05）。结论：复方甘草酸苷注射液联合氯雷他定治疗慢性荨麻疹安全、疗效好。     

枸地氯雷他定联合复方甘草酸苷治疗慢性荨麻疹临床研究

慢性荨麻疹是皮肤科常见的一类疾病,病程慢性,迁延不愈,易反复发作,患者生活质量受到严重影响。我们应用枸地氯雷他定（商品名：贝雪）联合复方甘草酸苷片（商品名：派甘能）治疗慢性荨麻疹患者110例,疗效显著,现报道如下。     

孙杰

目的 观察枸地氯雷他定片治疗慢性荨麻疹的疗效以及对血清总IgE水平的影响。方法 选取我院2017年2月～2019年2月收治的慢性荨麻疹患者88例作为研究对象,采用双盲法随机均分为研究组(44例,采用枸地氯雷他定片治疗)与对照组(44例,采用盐酸左西替利嗪治疗)。分析比对两组患者治疗有效率与血清IgE水平。结果 研究组患者治疗有效率较对照组更高,且前者血清IgE水平较后者更低,两组间差异显著(P 0.05)。结论 慢性荨麻疹患者采用枸地氯雷他定片治疗,可有效改善患者症状,提升治疗有效率,降低患者血清免疫球蛋白水平,整体治疗效果较为显著,具有较高应用价值。     

枸地氯雷他定联合西替利嗪治疗慢性荨麻疹的疗效及对血清免疫球蛋白E水平的影响

目的探讨使用枸地氯雷他定联合西替利嗪治疗慢性荨麻疹的效果。方法将本院2017年6月至2019年6月收治的288例慢性荨麻疹患者作为研究对象,随机分成观察组、对照组,每组各144例。对照组单纯应用西替利嗪口服用药的方式,而观察组在对照组口服用药的基础上,加用枸地氯雷他定,对比两组患者的治疗效果。结果观察组总有效率为97.92%,明显高于对照组91.67%的总有效率(P 0.05);同治疗前相比,治疗2周与治疗4周在血清IgE指标水平上两组均降低,而治疗后各时间点观察组指标降低幅度要明显比对照组更显著(P 0.05);观察组药物起效时间及症状稳定时间均短于对照组(P 0.05)。结论针对慢性荨麻疹,临床治疗中采取枸地氯雷他定联合西替利嗪的治疗方法可取得显著的疗效,并可降低血清IgE水平,值得推广。