男性泌尿生殖道分泌物解脲支原体和沙眼衣原体检测结果及耐药性分析

目的:了解男性泌尿生殖道沙眼衣原体(CT)和解脲支原体(UU)感染情况及耐药性,给临床提供最新流行病学资料和用药指导。方法:对2017年1月～2017年12月511例泌尿门诊男性患者的泌尿生殖道分泌物的支原体培养和药敏试验结果及衣原体检测结果进行统计,依据阳性结果和对支原体药敏试验结果进行分析。结果:男性单纯衣原体(CT)感染率为2. 3%,单纯支原体(UU)感染率为34. 2%,衣原体和支原体(CT+UU)混合感染率为0. 6%,男性单纯CT感染和CT+UU混合感染率明显低于单纯UU感染。解脲支原体对12种常用菌药物的敏感率由高到低依次为美满霉素96. 0%、强力霉素95. 4%、交沙霉素91. 4%、克拉霉素90. 3%、四环素88. 6%、莫西沙星85. 7%、加替沙星37. 7%、司帕沙星24. 6%、左氧氟沙星16. 0%、阿奇霉素和罗红霉素4. 0%、环丙沙星1. 7%,UU对美满霉素、强力霉素、交沙霉素、克拉霉素、四环素、莫西沙星敏感性较好,对加替沙星、司帕沙星、左氧氟沙星、阿奇霉素、罗红霉素、环丙沙星耐药率较高。结论:男性泌尿生殖道支原体、衣原体主要以解脲支原体感染为主,美满霉素、强力霉素、交沙霉素、克拉霉素、四环素、莫西沙星敏感性较高,可作为男性支原体感染治疗的首选药物和经验用药。     

莫西沙星与阿奇霉素对比治疗女性生殖道支原体感染疗效观察

目的:对比观察盐酸莫西沙星及阿奇霉素治疗女性生殖道支原体感染的疗效.方法:78例患者随机分为2组:40例口服盐酸莫西沙星400mg每日一次;38例口服阿奇霉素500mg每日一次,疗程6d,结果:两组患者疗效观察,临床总有效率分别为90%、76.32%.结论:盐酸莫西沙星是治疗女性生殖道支原体感染有效、安全的新抗菌药物.     

莫西沙星序贯治疗下呼吸道感染60例观察

目的观察莫西沙星治疗下呼吸道细菌感染的疗效及安全性。方法将我院2005年10月~2007年10月确诊为下呼吸道感染的住院患者随机分为两组,A组60例,用莫西沙星注射液0.4 g,ivgtt qd,3~5 d后改用莫西沙星片0.4 g,po qd,总疗程7~14 d的序贯治疗;B组58例,用左氧氟沙星序贯治疗。结果A、B组的总有效率分别为95.0%、93.1%,差异无统计学意义(P>0.05);细菌清除率分别为96.3%、86.0%,差异有统计学意义(P<0.05);不良反应发生率分别为11.7%、6.9%,差异有统计学意义(P<0.05),不良反应轻微,患者可耐受,不影响治疗。结论莫西沙星序贯治疗下呼吸道细菌感染的疗效确切,安全性好。     

耐阿奇霉素的社区获得性支原体肺炎的临床诊治

目的 通过分组比对,总结耐阿奇霉素的社区获得性支原体肺炎的诊断与治疗经验.方法 回顾性分析某院近3年确诊为支原体肺炎的21例临床资料,将所有病例随机分为莫西沙星联合头孢哌酮舒巴坦钠组10例和左氧氟沙星联合头孢哌酮舒巴坦钠组11例,分别采用静脉滴注疗法7～10 d后,改为口服莫西沙星或左氧氟沙星序贯治疗2周,观察两组的临床疗效和不良反应.结果 莫西沙星联合用药组和左氧氟沙星联合用药组治愈率分别为80％和72.7％,所有病例用药结束后治疗有效,2组治愈率和有效率比较差异无统计学意义(P＞0.05),临床症状和体征好转时间2组差异也无统计学意义(P＞0.05),不良反应发生率均低,未影响药物治疗.结论 莫西沙星组和左氧氟沙星组序贯疗法治疗支原体肺炎疗效确切,不良反应发生少,患者依从性高,是治疗支原体肺炎的理想一线药物.     

莫西沙星治疗下呼吸道感染的临床研究

目的评价莫西沙星治疗下呼吸道感染的临床疗效与安全性。方法评价病例99例,随机分为试验组50例,对照组49例,试验组静脉滴注莫西沙星注射剂400 mg;1次/d,对照组静脉滴注左氧氟沙星注射剂400 mg,1次/d,疗程均为7~14 d。结果试验组和对照组的临床有效率分别为94.0%和79.6%,细菌清除率分别为94.3%和77.8%,两组临床有效率及细菌清除率比较差异均有统计学意义(P<0.05);试验组和对照组不良反应发生率分别为6.0%和8.2%,两组比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论莫西沙星注射剂治疗下呼吸道感染疗效确切,安全性好,有较高的临床应用价值。     

莫西沙星安全性的临床评价

[目的]评价莫西沙星序安全性. [方法]80例下呼吸道感染者随机分为莫西沙星治疗组和左氧氟沙星对照组进行治疗,评估其不良反应,包括消化道症状(口干、恶心、呕吐、腹部不适等)、头晕、头痛,光敏、嗜睡等.[结果]莫西沙星组和左氧氟沙星对照组治疗下呼吸道感染总不良反应分别为7.31%(3/41)和12.82%(5/39).统计学分析两组间差异均有统计学意义(P<0.05). [结论]莫西沙星序贯疗法400 mg是一安全的治疗方法.     

加替沙星与左氧氟沙星治疗泌尿生殖系统感染疗效比较

目的:比较加替沙星与左氧氟沙星治疗泌尿生殖系统感染的疗效及安全性.方法:泌尿生殖系统感染患者60例随机分为加替沙星组与左氧氟沙星组各30例,分别给予加替沙星注射液200mg,左氧氟沙星注射液200mg,静滴,bid,疗程5～10 d.结果:加替沙星组与左氧氟沙星组有效率分别为97%、93%.清除率分别为97%、94%.两组差异均无显著性(P＞0.05).结论:加替沙星与左氧氟沙星治疗泌尿生殖系统感染疗效相当.     

莫西沙星对食管癌术后肺部感染的疗效分析

目的 分析莫西沙星治疗食管癌术后肺部感染的疗效,评价其在临床应用的价值.方法 选取2007年6月-2012年6月收治的食管癌术后发生肺部感染208例患者,将其随机分为3组即莫西沙星组76例、舒巴哌酮组70例、左氧氟沙星组62例,分别使用莫西沙星、舒巴哌酮、左氧氟沙星治疗食管癌术后的肺部感染,比较3组应用后的临床疗效、并计算细菌学清除率和安全性等.结果 莫西沙星组、舒巴哌酮组、左氧氟沙星组的有效率分别为93.42％、88.57％、74.19％,3组细菌清除率分别为92.75％、92.06％、70.18％,莫西沙星组与舒巴哌酮组疗效相当,差异无统计学意义;莫西沙星组与左氧氟沙星组相比,莫西沙星组疗效较好,差异有统计学意义(P＜0.05).结论 莫西沙星对于食管癌术后的肺部感染的疗效与舒巴哌酮相当,但要好于三代头孢菌素,莫西沙星的不良反应较少、安全性高.     

莫西沙星治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期临床观察

[目的]评价注射用莫西沙星治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期(AECOPD)临床疗效和安全性.[方法]通过以注射左氧氟沙星为对照药.试验组给予莫西沙星0.4 g,每日一次静脉滴注.疗程均为5～7 d.[结果]莫西沙星治疗组和左氧氟沙星组有效率分别为96%和80%.细菌清除率分别为93.7%和64.8%.治疗组疗效优于对照组.[结论]注射莫西沙星治疗AECOPD,疗效满意,使用安全,有较高的临床应用价值.     

莫西沙星与左氧氟沙星治疗泌尿系统感染的临床效果对比分析

目的探讨莫西沙星与左氧氟沙星治疗泌尿系统感染的临床治疗效果,为临床治疗泌尿系统感染提供参考依据。方法选取2011年1月-2015年1月于医院治疗的泌尿系统感染患者183例作为研究对象,根据治疗用药的不同分为莫西沙星组(91例)与左氧氟沙星组(92例),比较两组患者治疗后的临床疗效、细菌清除率、不良反应发生率及药物成本-疗效比;采用SPSS17.0软件进行统计分析。结果莫西沙星组患者的治疗总有效率为85.71%、细菌清除率为80.22%、不良反应发生率为9.89%;而左氧氟沙星组患者的治疗总有效率为80.43%、细菌清除率为76.09%、不良反应发生率为10.87%,两组比较差异均无统计学意义;莫西沙星组治疗药物成本与药物成本-疗效比分别为285.5元与3.33,而左氧氟沙星组分别为39.8元与0.49,两组比较差异有统计学意义(P0.05)。结论使用莫西沙星与左氧氟沙星治疗泌尿系统感染均能有效控制患者的病情,且治疗效果显著,但从药物成本及患者的用药费用方面考虑,左氧氟沙星更有优势。     

抗菌药物治疗链球菌的蒙特卡洛模拟研究

目的 借助全国血流感染耐药监测联盟(BRICS)平台收集的链球菌属细菌,评价头孢曲松、左氧氟沙星及莫西沙星给药方案,以期为临床医生合理用药提供依据.方法 采用琼脂稀释法测定头孢曲松、左氧氟沙星及莫西沙星药物敏感情况,应用蒙特卡洛模拟方法研究三种药物不同给药方案的达标概率和累计反应分数(CFR).结果 最低抑菌浓度(MI...     

莫西沙星与加替沙星治疗泌尿系统感染的成本-效果分析

目的 评价莫西沙星与加替沙星治疗泌尿系统感染的成本-效果.方法 选择泌尿系统感染患者80例,随机分成莫西沙星组和加替沙星组,莫西沙星组40例,给予莫两沙星400 mg,1次/d;加替沙星组40例,给予加替沙星400mg,1次/d,疗程均为7 d,运用药物经济学的成本-效果分析方法进行分析评价.结果 莫西沙星组临床总有效率95.0%(38/40),加替沙星组92.5%(37/40),两组的细菌清除率分别为77.50%(31/40)和76.92%(30/39),不良反应发生率分别为5.0%(2/40)、7.5%(3/40),两组比较差异均无统计学意义(P>0.05),成本效果比分别为2296和779(P<0.01).结论 加替沙星治疗方案为治疗泌尿系统感染的较佳方案.     

男女性生殖道支原体感染药敏谱对比分析

目的:了解男性和女性生殖道支原体的感染状况,分析男性和女性感染支原体的药物敏感情况,为临床工作提供参考。方法:统计分析门诊675例疑似或需排除非淋菌性尿道炎(NGU)或粘液脓性宫颈炎(MPC)的患者尿道或宫颈分泌物支原体分离、鉴定及药敏检测结果。结果:男性支原体的感染占53.2%(202/380),女性占55.3%(163/295)。在9种抗生素的药物敏感试验中,仅强力霉素在高度、中度敏感和耐药的比例分布上,两性差异有统计学意义(P<0.05)。结论:男女两性支原体的感染率,无论是单一解尿支原体(Uu)感染、单一人型支原体(Mh)感染或是Uu和Mh混合感染,差异均无统计学意义。对交沙霉素、美满霉素、阿奇霉素、司巴沙星、罗红霉素、左氧氟沙星、氧氟沙星、克林霉素等8种抗生素的敏感度,两性差异均无统计学意义。     

莫西沙星与加替沙星治疗泌尿系统感染的成本-效果分析

目的评价莫西沙星与加替沙星治疗泌尿系统感染的成本-效果。方法选择泌尿系统感染患者80例,随机分成莫西沙星组和加替沙星组,莫西沙星组40例,给予莫西沙星400mg,1次／d．力口替沙星组40例,给予加替沙星400mg,1次／d,疗程均为7d,运用药物经济学的成本-效果分析方法进行分析评价。结果莫西沙星组临床总有效率95．0％（38／40）,加替沙星组92．5％（37／40）,两组的细菌清除率分别为77．50％（31／40）和76．92％（30／39）,不良反应发生率分别为5．0％（2／40）、7．5％（3／40）,两组比较差异均无统计学意义（P〉0．05）,成本效果比分别为2296和779（P〈0．01）。结论加替沙星治疗方案为治疗泌尿系统感染的较佳方案。     

支原体耐药性变迁的研究

目的了解解放军174医院临床标本分离的支原体耐药性变迁,更好地指导临床合理用药。方法对2006-2008年就诊的可疑非淋菌性阴道炎（NGU）患者进行支原体的培养及药敏检测,抽取2006年230例,2007年和2008年各300例进行耐药变迁分析。结果交沙霉素（JOS）3年的耐药率均〈20％,喹诺酮类药物氧氟沙星（OFL）、左氧氟沙星（LEV）和司帕沙星（SPA）的耐药率呈较高水平。大环内酯类药物阿奇霉素（AZI）和罗红霉素（ROX）耐药率较高,尤其在解脲脲原体（Uu）＋人型支原体（Nh）混合感染中,喹诺酮类和大环内酯类的耐药率均在持续高水平状态,四环素类抗生素在混合感染中耐药率显著上升。结论强力霉素（DOX）、美满霉素（MIN）和交沙霉素（JOS）为治疗支原体的首选药物,但应定期监测支原体的耐药性变迁。     

红霉素和阿奇霉素联合治疗支原体肺炎的临床分析

目的：探讨红霉素治疗支原体肺炎,阿奇霉素治疗支原体肺炎,红霉素和阿奇霉素联合治疗支原体肺炎的疗效、安全性和经济性。方法：将90例支原体肺炎患儿随机分3组,分别使用红霉素粉针剂30mg/（kg·d）、阿奇霉素粉针剂10mg/（kg·d）、红霉素粉针剂30mg/（kg·d）静脉滴注后,阿奇霉素10mg/（kg·d）顿服联合治疗,观察临床疗效、不良反应,进行统计学分析。结果：三组总有效率分别为90.00%,96.67%,96.67%。组间差异无统计学意义。其中红霉素组,阿奇霉素组与红霉素和阿奇霉素联合治疗组临床症状、体征消失时间P〈0.05,不良反应x^2=79.68,P〈0.05。结论：对小儿支原体肺炎的治疗三组均有效,红霉素和阿奇霉素联合治疗更安全、更经济。