类风湿关节炎治疗药物Fostamatinib的Ⅲ期临床试验结果公布

美国阿斯利康（AstraZeneca）公司于2013年4月5日宣布,其在研药物Fostamatinib（曾用名：R788）用于治疗类风湿关节炎（RA）的Ⅲ期临床试验结束,结果达到了其中1项首要终末指标。     

Tivozanib的Ⅲ期临床试验取得积极结果

美国AVEO制药公司和日本安斯泰来（Astel-las）制药公司于2012年1月3日宣布其在研的肿瘤治疗药物Tivozanib（曾用名：AV-951）的III期临床试验取得积极结果。     

Celacade的Ⅲ期临床试验失败

Vasogen公司的慢性心衰治疗药Celacade（Ⅰ）未能满足包括2414位患者的Ⅲ期临床研究的主要终点。Vasogen公司还未决定停止或继续这项研究，这对该公司是个重创，它的生产线上除了（Ⅰ）外只有一种处于Ⅰ期的产品。     

Abbott公司计划开展ABT-874的Ⅲ期临床试验

在ABT-874（Ⅰ）的Ⅱ期临床试验取得有效结果后，Abbott公司计划于今年下半年对该公司的这种研究性单克隆抗体制剂进行治疗银屑病的Ⅲ期临床试验。在一项为期12周，选录180例患者的研究中，用银屑病面积和严重度指数（PASI）测评，中到重度银屑病患者达到PAS175（75％改善）的比例满足主要终点。     

甲磺酸培氟沙星Ⅲ期临床试验

甲磺酸培氟沙星Ⅲ期临床试验，病例数１２５例，结果痊愈６８例，显效４１例，进步１２例，无效４例，总有效８７．２％，进步９．６％，无效３．３％，不良反应轻微，耐受性好。     

BEMA Buprenorphine治疗慢性疼痛Ⅲ期临床试验获初步成功

<正>2011年9月28日,BioDelivery公司公布了BE-MA Buprenorphine(丁丙诺啡叔丁啡)治疗中度和重度慢性疼痛的Ⅲ期临床研究结果。研究显示,BE-MA Buprenorphine与安慰剂相比在缓解所有疼痛强     

LurasidoneⅢ期试验的肯定性结果公布

大日本住友制药有限公司（DSP）宣布，正在全球进行临床开发的lurasidone（Ⅰ）的首项Ⅲ期临床试验获得肯定结果，该药用于治疗精神分裂症。这是一项双盲安慰剂对照试验，为期6周，显示（Ⅰ）80mg／天对治疗急性精神分裂症比安慰剂显著有效。结果子五月份在旧金山举行的美国精神病学会第162届年会上展示。     

Prasugrel进入Ⅲ期临床

Sankyo／Lilly公司将开始其新的口服抗血小板药物prasugrel(CS-747，LY640315)(Ⅰ)的关键临床试验。在2004年秋季召开的欧洲心脏病年会上公布了此药Ⅱ期临床试验的阳性结果。     

Ofatumumab进入Ⅲ期临床试验

Genmab公司与GlaxoSmithKline（GSK）公司启动了CD20拈抗剂ofatumumab（HuMax—CD20）（Ⅰ）治疗类风湿性关节炎的Ⅲ期试验项目。     

degarelix准备进入Ⅲ期临床试验

Ferring公司表示，它希望它们合成的一种肽GnRH阻断剂degorelix(Ⅰ)可用于前列腺癌的治疗，预期(Ⅰ)将进入Ⅲ期临床试验。该药在Ⅱ期试验已经表现出很好的疗效。公司说这可能是它们第一个重磅炸弹型药物。公司说，(Ⅰ)是一种新型前列腺药物，为GnRH阻断剂，而不是GnRH激动剂，     

处于Ⅰ～Ⅲ期临床试验的新药

★Provextus药物公司称其研发的药物PV-10（Provecta）已开始I期临床试验。该试验将验证2种剂量水平在治疗癌症方面的安全性、有效性和耐受性。PV-10是该公司的主要抗癌药物，预计将有20例患有Ⅲ期转移性黑色素瘤的患者参加。受试者将接受单次PV-10注射治疗，疗效将在给药后的第12～24周中评价。     

治疗葡萄膜炎药物Voclosporin的Ⅱ、Ⅲ期临床试验结果公布

2009年IO月27日,Isotechnika制药公司与合作伙伴Lux Biosciences公司在美国眼科协会（AAO）会议和美国葡萄膜炎协会（AUS）卫星会议上公布了其在研新药Voclosporin的Ⅱ、Ⅲ期临床试验结果。     

Epratuzumab治疗红斑狼疮的Ⅲ期临床试验将重新开始

美国FDA已撤销对UCB／Immunomedics公司的epratuzumab（Ⅰ）用于红斑狼疮临床试验的禁令，并将修订协议以寻求学会审查委员会批准重新开始临床试验。     

LucentisⅢ期临床试验成功

美国生物技术公司Genentech称，其研究性湿性老年黄斑变性药物Lucentis（ranibizumab）（I）的第二项Ⅲ期临床试验的一年试验结果是肯定的。     

Apricitabine进入Ⅲ期临床试验

与北美和欧洲管理当局进行有效讨论后，Avexa公司将开展HIV治疗药物apricitabine（I）的关键性Ⅲ期临床试验。该核苷逆转录酶抑制剂从Shire公司获权，将开展两项试验进行评估。当最佳剂量确定后将马上开始第二项试验。主要的试验终点为在24周血液病毒拷贝数低于400／ml的患者比率。2007年早些时候报道的一项Ⅱb期临床试验显示，     

CHF免疫调节剂Ⅲ期临床试验

FDA于11月19日批准Vasogen公司开始进行一项大规模的双盲、安慰剂对照Ⅲ期临床试验，探讨一种新的免疫调节剂用于治疗慢性心功能衰竭(CHF)晚期患者的益处。这个免疫调节剂慢性心衰晚期患者的临床评价(ACCLAIM)是Vasogen公司第二次Ⅲ期临床试验。     

Protalix公司宣布Uplyso的Ⅲ期试验获肯定性结果

2009年10月15日，Protalix生物治疗公司宣布Uplyso（taliglucerase alfa，以前也被称这prGCD）（Ⅰ）用于新治疗的Gaucher病患者的关键性Ⅲ期临床试验获得了肯定性结果。     

一些在Ⅲ期临床试验中的新药

Guilford公司的Aquavan是一种新的镇静催眠药物。它是丙泊酚(propofol)的水溶性前药，目前在Ⅱ期临床试验中，用于行简单诊断检查如结肠镜检、支气管镜检、干预心脏病学和小外科及手术病人的轻到中度镇静。尽管丙泊酚商业上取得成功，但它     

SulonexⅢ期临床试验失败

Keryx生物制药公司的主打产品口服类肝素Sulonex（sulodexide）（I）的一项治疗糖尿病肾病的Ⅲ期临床试验没有满足主要终点。     

ICX-PRO进行Ⅲ期临床试验

英国剑桥的Intercytex公司（一家开发发展的治疗药和麻醉药市场产品的细胞治疗公司）新的疗伤药ICX—PRO（Ⅰ）已经进入多中心Ⅲ期临床试验。