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肺癌治疗药氨柔比星(amrubicin) 总被引:1,自引:0,他引:1
1 商品名 Calsed 2 开发与上市厂商 日本住友制药公司(Sumitomo)研制,2002年12月6日在日本首次上市。 相似文献
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β1受体阻断剂盐酸兰地洛尔(landiolol hydrochloride) 总被引:1,自引:0,他引:1
1 商品名 Onoact 50 2 开发与上市厂商 日本小野药品工业株式会社(Ono)开发,2002年9月在日本首次上市。 相似文献
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抗菌药——甲磺酸帕珠沙星(pazufloxacin mesylate) 总被引:1,自引:0,他引:1
1商品名 Pazucross, Pasil2 研发与上市厂家 日本Toyama公司和MitsubishiPharma公司共同研制开发,2002年9月2日首次在日本上市。 相似文献
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急性肺损伤治疗药西维来司钠 总被引:6,自引:0,他引:6
1 商品名 Elaspol2化学名 N-[2-[4-(2,2-二甲基丙酸基)苯磺酰氨基]苯酰基]氨基乙酸钠3 开发与上市厂商 本品由日本小野公司(Ono)开发,2002年6月在日本首次上市。 相似文献
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抗菌药 甲磺酸帕珠沙星 总被引:12,自引:0,他引:12
商品名:Pazucross,Pasil;研发与上市厂家:日本Toyama公司和Mitsubishi Pharma公司共同研制开发,2002年9月2日首次在日本上市。?A适应证:革兰阳性菌和阴性菌感染,主要包括创伤及手术后感染、慢性呼吸系统疾病的继发性感染、前列腺炎、胆囊炎、子宫内膜炎及子宫颈炎等。 相似文献
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1 商品名 InductOs2 开发与上市厂商 美国惠氏公司研制。在欧洲由惠氏公司和日本山之内公司共同开发上市,2002年9月获欧盟许可。3 适应证 本品适用于成人急性胫骨骨折的治疗,作为使用开放性骨折复位 相似文献
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肺癌用药盐酸氨柔比星 总被引:1,自引:0,他引:1
盐酸氨柔比星是由日本住友制药开发的全合成蒽环霉素类抗恶性肿瘤药物,于2002年4月11日在日本注册,被批准用于非小细胞肺癌及小细胞肺癌的治疗,同年12月6日首次在日本上市。 相似文献
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《中国医药技术与市场》2004,4(3):33-33
项目简介:奥美沙坦酯在国外最初是由日本三共制药公司(Sankyo Pharma)开发,2002年4月FDA批准在美国上市,商品名称为BENICAR TM。2002年8月在德国获批准,商品名Olmetec。推荐服用剂量为一日一片20mg。 相似文献
12.
《中国医药技术与市场》2004,4(3):33-34
帕珠沙星是新上市的第三代喹诺酮类抗茵药,由日本化学公司和绿十字公司联合开发,于2002年4月在日本获准上市,是一种广谱抗茵剂。适用于呼吸器管、尿路生殖器管、胆道、肠管,以及外科、妇科、皮肤科、耳鼻喉科、眼科、口腔科的各种感染症。 相似文献
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2002年4月26日Forest Laboratories公司宣布,美国FDA批准了其血管紧张素Ⅱ受体抑制剂(ARB)奥美沙坦酯(olmesartan medoxomil,CS-866,Benicar)用于高血压的上市申请,Benicar由日本三共制药研制开发,Forest将是其在美国的长期合作伙伴。Benicar可单独使用也可与其他抗高血压药物联合用于高血压的治疗。预计本品在2002年的上半年有望在美国上市。 相似文献
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2002年末至2003年12月,日本上市了以下5个含新型有效成分的抗生素类药物,在抗菌机制和作用效果方面都有了质的进步,现介绍如下。 相似文献
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2003年日本上市的新药(第Ⅰ部分)抗肿瘤药 总被引:1,自引:0,他引:1
2002年末到2003年12月在日本上市了以下4个含新型有效成分的抗肿瘤用药,无论在肿瘤治疗机理方面,还是在选择性、靶向性方面都有了质的突破,现介绍如下。 相似文献
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《中国医药技术与市场》2007,7(5):59-60
一、概述氨柔比星(amrubicin)商品名:Calsed由(日)住友制药公司(Sumitomo)研制,2002年12月6日首次在日本上市。适应证:用于非小细胞肺癌及小细胞肺癌的治 相似文献
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阿立哌唑致不良反应及干预31例并文献分析 总被引:1,自引:0,他引:1
<正>阿立哌唑(aripiprazole)为喹啉酮衍生物,属第3代非典型抗精神病药物,由日本Otsuka Pharmaceutical公司开发,2002年11月15日被美国食品药品管理局(FDA)批准上市。 相似文献
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新型抗菌药物比阿培南(biapenem) 总被引:4,自引:0,他引:4
1 商品名Omegacin2 开发与上市厂商本品由美国惠氏公司研制开发,2001年11月授权日本明治治果公司在日本上市,2002年3月首次在日本上市。3 适应证治疗成人腹腔感染、下呼吸道感染和尿路感染。4 药理本品是新型胃肠外吸收的碳青霉烯类抗菌药,具有广谱抗菌活性,可抑制细菌细胞壁的合成,并能耐受多种β-内酰胺酶的水解,与主要的青霉素结合蛋白高度结合,对革兰阴性菌有良好的细胞穿透力,较少发生其他β-内酰胺类抗生素常见的细菌耐药性问题。本品分子的C1位上有1个β甲基,因而对人肾二氢肽酶-I (DHP-I) 的水解稳定,无需与DHP-I抑制剂… 相似文献
20.
《中国医药技术与市场》2007,7(1):55-56
简介
本品由(日)小野药品工业株会社(Ono)开发,2002年9月首次在日本上市。
适应证
本品适用于手术时发生心动过速性心律失常(包括心房纤颤、心房扑动、窦性心动过速)的紧急治疗。 相似文献