近年来国内淫羊藿甙含量测定方法综述

淫羊藿主要有补肾阳、强筋骨、祛风湿等作用 ,常与其它中草药制成复方制剂 ,淫羊藿甙是淫羊藿中的主要有效成分 ,测定其含量可作为淫羊藿及其制剂的质量控制标准之一。随着对其研究的深入 ,不断有新的测定方法出现。1　薄层层析—紫外法将淫羊藿制剂经过薄层层析分离 ,紫外灯下定位 ,用一定溶剂洗脱后 ,在分光光度计上测定其吸收度 ,计算含量。淫羊藿甙经 70 %乙醇热回流 1h可提取完全 [1 ] ,薄层层析可采用聚酰胺板或硅胶 G板[2 ] ,施大文等用此法测定淫羊藿甙含量 ,回收率高 ,稳定性好 [3 ]。薄层层析—紫外法 [4]测定的缺点是制剂成分复…     

可见光TLCS法测定肾宝合剂中淫羊藿苷含量

肾宝合剂由淫羊藿、蛇床子、当归等多味中药组成,淫羊藿苷是淫羊藿中的主成份,由于部颁标准中淫羊藿苷含量测定方法较繁琐、且淫羊藿苷有部分损失;现有文献报道的淫羊藿苷含量测定方法主要有紫外扫描法[1]和HPLC[2],而可见光薄层扫描法测定其含量尚未见报道.我们经过反复摸索,以硫酸乙醇显色,采用可见光薄层扫描法测定其含量.该方法较原方法简便、稳定、准确,具体方法如下:     

强肾宝胶囊中淫羊藿甙含量测定的方法学研究

强肾宝胶囊由淫羊藿 ,黄芪等多味药组成中药复方制剂。具有益肾健脾、利水等功效。关于强肾宝胶囊的质量标准研究 ,我们已对方中其它药味的主要化学成分采用高效液相色谱法进行了含量测定 ,即而又对方中淫羊藿中淫羊藿甙进行含量测定研究 ,从而进一步提高质量标准水平。关于淫羊藿甙含量测定方法报道较多 ,主要有薄层层析———紫外分光光度法[1] ,薄层扫描法[2 ] ,柱层析———阶导数光谱法[3 ] ,及反相高效液相色谱法[4 ] 。本文在此基础上经过研究建立了强肾宝胶囊中淫羊藿甙的高效液相色谱测定法。1　实验材料强肾福胶囊由本所剂型研究…     

益肝膏质量标准的研究

目的:建立了益肝膏的含量测定方法.方法:采用高效液相色谱法测定淫羊藿中淫羊藿苷[1]的含量.结果:薄层色谱斑点清晰,重复性好,淫羊藿苷在0.020 06 ～0.802 4 μg线性关系良好,平均回收率为100.2％,RSD 1.4％.结论:方法简便易行,重复性好.     

一阶导数光谱法测定健肾宝口服液中淫羊藿甙的含量

一阶导数光谱法测定健肾宝口服液中淫羊藿甙的含量龚青(浙江省药品检验所杭州310004)蔡新彪(杭州正安保健品公司杭州310013)健肾宝口服液是淫羊藿、人参、海马、九香虫、菟丝子、熟地黄等6味中药组成的复方制剂,经现代制剂技术加工而成,具有补肾强精,益气温阳之功效。淫羊藿甙是其主要有效成分之一,为控制制剂内在质量,对淫羊藿甙进行含量测定。文献报道的淫羊藿甙含量测定方法有高效液相法[1]、薄层扫描法[2]、紫外分光光度法     

补肾强身片中淫羊藿的含量测定

补肾强身片收载于《卫生部药品标准》中药成方制剂第十五册 ,由淫羊藿、女贞子、狗脊、菟丝子、金樱子五味药经提取加工而制成 ,具有补肾强身之功用。淫羊藿甙等黄酮类成分是其中的有效成分 [1] ,为了进一步控制该制剂的内在质量 ,对方中淫羊藿中的淫洋藿甙等黄酮类成分进行了含量测定。文献报道的淫羊藿中的淫羊藿甙等黄酮类成分的含量测定方法有高效液相色谱法、薄层扫描法、紫外分光光度法 [2 ]以及一阶导数光谱法 [3 ]。本实验采用了双波长分光光度法 ,可以较好地消除其他组分的干扰 ,方法简便、快速、准确。1　仪器与试药岛津 UV- 2 6…     

消癖健乳巴布膏的质量标准研究

目的：制订消癖健乳巴布膏的质量标准。方法：采用薄层色谱法,对消癖健乳巴布膏中丁香、血竭进行定性鉴别;以淫羊藿苷为指标,进行巴布膏中淫羊藿苷的高效液相含量测定方法研究。结果：建立了制剂中丁香、血竭的薄层色谱鉴别方法及淫羊藿苷的高效液相含量测定方法。结论：制订的质量标准简便易行,能够用于制剂的质量控制。     

高效液相色谱法测定更年舒片中淫羊藿苷的含量

更年舒片由淫羊藿、熟地黄、益母草等药物组成。淫羊藿苷为淫羊藿的主要有效成分 ,其含量测定方法有高效液相色谱法[1,2 ] ,本文选择淫羊藿作为含量测定的对象 ,高效液相色谱法对本品中的淫羊藿苷进行含量测定。方法重现性好 ,结果准确可靠。1　实验材料仪器 :岛津LC - 10A液相     

肺心片的质量控制

肺心片具有补血养心 ,益肾活血之功效 ,主要用于慢性肺源性心脏病缓解期及阻塞性肺气肿。本品原标准中仅有丹参的薄层色谱鉴别 ,现在根据其配方 ,对方中虎杖 ,淫羊藿进行薄层层析鉴别。1　仪器与试药三用紫外分析仪 ,薄层层析硅胶 G(青岛海洋化工厂 ) ,实验用试剂均为分析纯。肺心片由镇江中药厂生产 ,(批号 950 1 1 8、941 1 2 8)。虎杖对照药材、淫羊藿苷对照品由中国药品生物制品检定所提供。2　实验部分2 .1　虎杖的薄层层析2 .1 .1　肺心片样品的制备 :取本品 1 0片 ,除去糖衣 ,研细 ,加乙醇 30 m L。回流提取 1 h,滤过 ,滤液浓缩至 5…     

5种淫羊藿中淫羊藿甙含量比较

<正> 淫羊藿为常用中药,其主要有效成分为淫羊藿甙(icariin),有关淫羊藿甙的含量测定研究已有不少报道。本实验采用薄层层析-紫外分光光度法对中国药典1990年版收载的5种淫羊藿药材中淫羊藿甙的含量进行了测定,为控制淫羊藿的内在质量提供了依据。     

中药淫羊藿的质量研究——羊脂油炮炙前、后淫羊藿甙的含量比较

本文介绍了采用薄层层析(TLC)法比较淫羊藿、朝鲜淫羊藿、箭叶淫羊藿和柔毛淫羊藿四个品种用羊脂油炒炙前、后的化学成分变化。并用紫外分光光度法对主要有效成分淫羊藿甙的含量进行了测定。结果炒炙后淫羊藿甙均明显降低,下降率分别为:淫羊藿21.18%,箭叶淫羊藿18.19%,朝鲜淫羊藿60.50%,柔毛淫羊藿56.06%。     

RP-HPLC法测定还春口服液中淫羊藿苷的含量

目的：研究还春口服液中淫羊藿苷的含量测定方法,建立相应的质量控制标准。方法：采用高效液相色谱法,对淫羊藿苷进行测定。结果：淫羊藿苷的含量可用相应的测定方法准确测出。结论：测定方法准确可靠、重现性好,可以控制产品的质量。     

淫羊藿苷调控骨髓间充质干细胞相关分化机制及应用研究进展

正淫羊藿为小檗科多种植物的总称,是一味历史悠久的植物药材,主要功效是补肾阳、强筋骨、祛风湿。《本草纲目》提到:"其可益精气, 坚筋骨, 补腰膝, 强心力。"现代药理学研究证实,淫羊藿的主要有效成分为淫羊藿总黄酮,包括淫羊藿苷、淫羊藿次苷、去甲淫羊藿素、淫羊藿素等化合物的总称,但是最具代表性的成分为淫羊藿苷~[1]。在《中华人民共和国药典》中将其定为淫羊藿的指标控制成分。药典中明确要求,在该药材中淫羊藿苷含量不得低于0.5%~[2]。研究发     

杀菌止痒洗剂的质量标准研究

目的:提高杀菌止痒洗剂(苦参、黄柏、蛇床子、冰片等)质量标准.方法:采用薄层层析对处方中的黄柏、蛇床子、冰片进行了定性鉴别;用高效液相法测定了洗剂中盐酸苦参碱的含量.结果:鉴别方法专属性强;含量测定盐酸苦参碱在0.295 3～2.362 0μg范围内线性关系良好;回收率为100.38%,RSD为1.5%;结论:本质量标准可有效地控制杀菌止痒洗剂的质量.     

HPLC法测定益肾丸中淫羊藿苷的含量

益肾丸丸由淫羊藿、沙菀子、丹参、枸杞子、鹿茸、黄芪等药味组成.具有温补肾阳之作用.为了有效地控制本品的内在质量,保证其临床疗效.采用HPLC方法对主要有效成分淫羊藿苷进行了含量测定[1,2],并对含量测定方法进行了方法学研究.     

薄层扫描法测定复方仙灵脾注射液中黄芪甲苷的含量

复方仙灵脾注射液是由淫羊藿、黄芪等中药材组成,临床上用于治疗中风后遗症.黄芪甲苷为黄芪的主要有效成分.曾有报道[1～3]用紫外分光光度法、薄层扫描法和高效液相色谱法测定淫羊藿制剂中黄芪甲苷的含量,但复方仙灵脾注射液中黄芪甲苷含量的测定方法笔者尚未见报道.本实验采用薄层扫描法对复方仙灵脾注射液中黄芪甲苷进行了含量测定,该方法较好地排除了制剂中其他成分的干扰,具有简便、快速、准确等特点,为控制该制剂的内在质量提供了可靠的依据.     

炮制对淫羊藿中淫羊藿苷及总黄酮的影响

淫羊藿具补肾阳,强筋骨,祛风湿功效。临床常用于阳瘘遗精,筋骨瘘软,风湿痹痛等证。淫羊藿中含多种黄酮类成分,其中以淫羊藿苷,淫羊藿次苷,箭叶淫羊藿苷等为主[1] 。淫羊藿临床常见炮制品有淫羊藿、炙淫羊藿、盐淫羊藿、酒淫羊藿等,其中油炙后能增强补肾壮阳作用[2 ,3] 。本实验首次采用高效液相法测定淫羊藿中主成分淫羊藿苷,采用紫外分光光度法测定其总黄酮,并比较炮制对其含量的影响,为筛选最佳炮制工艺、制定淫羊藿饮片的质     

淫羊藿总黄酮胶囊中黄酮类成分含量测定及抗骨质疏松活性研究

采用快速液相色谱法(RRLC)对淫羊藿总黄酮胶囊进行含量测定,建立了淫羊藿新苷A、朝霍定A1、朝霍定A、朝霍定B、朝霍定C、淫羊藿苷、宝藿苷Ⅱ、淫羊藿次苷Ⅰ、箭藿苷B、鼠李糖基淫羊藿次苷Ⅱ、宝藿苷Ⅰ等11个黄酮类成分的含量测定方法。同时,通过检测碱性磷酸酶(AKP)含量,考察了11个化合物诱导MC3T3-E1细胞增殖分化的效果,结果显示宝藿苷Ⅱ活性最好,宝藿苷Ⅱ和淫羊藿次苷Ⅰ活性都大于淫羊藿苷。该研究建立了黄酮苷类成分的含量测定方法,并比较了每个单体抗骨质疏松的效果,为淫羊藿总黄酮胶囊药效物质基础和作用机制研究提供了技术支持。     

HPLC法测定壮阳填精口服液中淫羊霍苷的含量

目的:建立壮阳填精口服液中淫羊霍苷的含量测定方法。方法:采用TLC法对淫羊藿、黄芪、蛇床子进行定性鉴别;采用HPLC法测定本制剂中淫羊藿苷的含量。以乙腈-水(31∶69)为流动相,流速为0.8 mL.min-1,检测波长为270 nm,柱温为室温,进样量为15μL。结果:在选定的薄层色谱条件下,层析斑点清晰,分离效果较好。HPLC法测定淫羊藿苷的线性范围为0.469~2.814μg,r=0.9995。平均回收率为100.4%(n=6),RSD为1.7%。结论:该方法简便可行、专属性强、重复性好,可用于控制该制剂的质量。     

舒冠片中淫羊藿苷的含量测定研究

目的研究舒冠片中淫羊藿苷的含量测定方法。方法采用高效液相色谱法测定淫羊藿苷含量。结果淫羊藿苷在0.245~1.96μg范围内呈良好的线性关系,r=0.999 3,平均回收率为98.43%,RSD=0.97%。结论HPLC测定淫羊藿苷的方法简便、准确、可靠,可用于舒冠片的质量控制。