静滴丙种球蛋白联合喜炎平治疗小儿轮状病毒性肠炎的疗效分析

目的:观察对轮状病毒性肠炎患儿静滴丙种球蛋白联合喜炎平治疗的临床效果。方法:对我院自2008年10月至2010年10月以来,于我科治疗的80例轮状病毒性肠炎患儿临床资料进行回顾性分析。结果:80例患儿全部治愈出院,治愈标准患儿大便成形,轮状病毒抗原检测转阴,临床症状消失,治疗组平均住院(4.09±1.56)天,对照组平均住院天数(6.35±2.07)天。治疗平均住院天数临床症状消失情况均明显优于对照组(P<0.05)。结论:静滴丙种球蛋白联合喜炎平治疗小儿轮状病毒肠炎安全有效,无毒副作用,值得在临床上推广使用。     

喜炎平联合儿泻停治疗小儿轮状病毒肠炎疗效观察

目的观察喜炎平联合儿泻停治疗小儿轮状病毒肠炎的疗效。方法治疗组(73例)使用喜炎平针剂5～8 mg/(kg.d),加用儿泻停颗粒口服(按说明书使用)。对照组(35例)使用利巴韦林10mg/(kg.d)加用小儿腹泻宁。结果喜炎平联合儿泻停组比对照组疗效显著,差异有统计学意义(χ2=33.33,P0.01)。结论喜炎平联合儿泻停治疗小儿秋季腹泻能缩短病程,提高疗效,值得临床推广命名用。     

喜炎平联合醒脾养儿颗粒治疗小儿轮状病毒肠炎的疗效分析

目的：观察喜炎平联合醒脾养儿颗粒治疗小儿轮状病毒肠炎的效果.方法：将80 例轮状病毒肠炎患儿随机分为观察组和对照组,两组患儿常规均给予补液、纠正酸碱紊乱、补充电解质、改善肠道内循环和调整肠道菌群等治疗.观察组在常规治疗基础上给予喜炎平注射2 mg/（kg·d）,加入生理盐水100 ml 中静脉滴注,1 次/d,疗程为5~7 d ;醒脾养儿颗粒,小于1 岁2 g/ 次,每天2 次;1~2 岁患儿4 g/ 次,每天3 次,于三餐前服用.结果：观察组总有效率、轮状病毒转阴率与对照组比较,差异有统计学意义（P〈0.05）.结论：喜炎平联合醒脾养儿颗粒能够显著改善婴幼儿轮状病毒性腹泻临床症状及病毒的清除率,疗效确切,值得应用.     

喜炎平联合西咪替丁治疗小儿病毒性肠炎的有效性及安全性

目的探讨喜炎平联合西咪替丁治疗小儿病毒性肠炎的有效性及安全性。方法选择2015年2月~2016年2月在本院诊治的100例病毒性肠炎患儿为研究对象,采用随机数字法分为对照组和观察组,对照组采用喜炎平治疗,观察组采用喜炎平联合西咪替丁治疗,分别观察记录两组患儿的临床效果和不良反应发生情况。结果经治疗,观察组总有效率98.00%,对照组为82.00%,差异具有统计学意义(P﹤0.05);观察组不良反应8例,对照组不良反应4例,差异不明显(P﹥0.05)。结论较单独采用喜炎平治疗而言,喜炎平联合西咪替丁治疗小儿病毒性肠炎的治疗效果更好,且安全可靠。     

西咪替丁联合喜炎平治疗78例儿童轮状病毒性肠炎的临床疗效

目的探讨西咪替丁联合喜炎平治疗儿童轮状病毒性肠炎的临床疗效。方法随机抽取小儿急性喉炎患儿78例,将其分为两组,治疗组45例,用西咪替丁联合喜炎平注射液;另一组对照组33例,用病毒唑注射液。并对两组患儿腹泻时间、呕吐、脱水消退时间进行观察和分析。结果治疗组临床症状均比对照组消失早(P<0.05),治疗组总有效率97.77%,对照组总有效率84.84%,差异具有显著统计学意义(P<0.05)。结论西咪替丁联合喜炎平,治疗儿童轮状病毒性肠炎,可迅速控制病情,与病毒唑比较,在腹泻时间、呕吐、脱水消退时间均明显缩短,值得临床推广。     

喜炎平联合西米替丁治疗婴幼儿手足口病临床观察

目的观察喜炎平联合西米替丁治疗婴幼儿手足口病的疗效。方法108例婴幼儿随机分两组,对照组53例给予病毒唑10~15mg/kg.d,静脉滴注3~5 d;治疗组55例用喜炎平0.2~0.4 ml/kg.d,联合西米替丁10~15mg/kg.d静脉滴注,疗程3~5 d。结果治疗组体温下降至正常、皮疹消退、口腔溃疡愈合时间优于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。结论喜炎平联合西米替丁治疗婴幼儿手足口病疗效确切,无明显不良反应。     

喜炎平注射液用于小儿支气管肺炎的临床研究

目的 探讨喜炎平注射液用于治疗小儿支气管炎的临床效果.方法 选取我院2010年8月至2011年9月接收的140例小儿支气管炎患者,随机分为两组,各70例,对照组行常规抗感染、化痰、止咳、平喘等治疗,对照组在常规治疗基础上,加用喜炎平注射液,0.4ml/kg,每日一次,疗程为7d,比较两组的总有效率、退烧时间、咳嗽消失时间、肺部啰音消失时间和住院天数.结果 实验组治疗总有效率为94.29%,对照组为82.86%,两组比较有统计学差异(P<0.05).实验组在退烧时间、咳嗽消失时间、罗音消失时间和住院天数方面均短于对照组,同样具有统计学差异.结论 喜炎平注射液用来治疗小儿支气管肺炎可提高有效治疗率,缩短病程,值得临床推广使用.     

喜炎平治疗小儿腹泻疗效观察

目的观察喜炎平治疗小儿秋季腹泻的效果.方法将我科收治的251例秋季腹泻患儿进行随机的分为治疗组和对照组,并且两组的患儿均给予输液纠正脱水,维持电解质,酸碱平衡,呕吐好转后给予口服蒙脱石散,治疗组的患儿采取喜炎平进行治疗,而对照组的患儿采取病毒唑进行治疗,然后观察组两组的治疗效果.结果治疗组的显效率明显高于对照组,热退时间较对照组明显缩短.结论喜炎平治疗小儿秋季腹泻疗效满意.     

雾化吸入喜炎平治疗小儿重症肺炎的临床研究

目的探讨雾化吸入喜炎平治疗小儿重症肺炎的临床效果。方法选取符合小儿重症肺炎的患儿124例,随机分为对照组60例和试验组64例,均予以呼吸机辅助通气。在综合治疗的基础上试验组患儿同时使用喜炎平雾化,对照组患儿采用常规治疗;比较两组患儿临床疗效,包括指标PaO_2、Pa CO_2、FIO_2、PIP、R-WAY及治愈或好转、死亡或放弃、住院时间、住院费用。结果试验组和对照组患儿血气分析PaO_2、PaCO_2、FIO_2、PIP、R-WAY比较差异有统计学意义(P0.05)。试验组患儿平均住院时间(13.3±5.1)d显著少于对照组患儿平均住院时间(17.4±4.1)d,两组差异有统计学意义(P0.01);试验组患儿中治愈58例,死亡3例,对照组患儿中治愈52例,死亡4例,试验组患儿治疗效果优于对照组患儿,差异有统计学意义(P0.05),两组患儿住院费用比较差异无统计学意义(P0.05)。结论应用喜炎平雾化辅助治疗小儿重症肺炎可显著提高临床治愈率,缩短疗程,是小儿重症肺炎临床治疗中有效的辅助治疗措施。     

小儿轮状病毒肠炎临床治疗研究

目的:观察喜炎平注射液联合超声导入经皮给药治疗小儿轮状病毒肠炎的临床疗效.方法:治疗组125例:采用喜炎平注射液联合超声导入经皮给药.对照组127例:利巴韦林针静滴.共治疗婴幼儿轮状病毒肠炎252例,治疗期间观察患儿脱水情况、体温、大便次数及性状,并行大便镜检病毒.结果,治疗组总有效率100％,显著高于对照组(84.0％)(P＜0.05),治疗组退热快,大便次数和性状恢复快,大便镜检病毒恢复阴性早,两组比较,差异有统计学意义(P＜0.05).结论:喜炎平注射液联合超声导入经皮给药治疗小儿轮状病毒肠炎疗效好,值得临床推广.     

葛根芩连汤加减治疗小儿轮状病毒肠炎

目的观察葛根芩连汤加减治疗小儿轮状病毒肠炎的疗效。方法选择我院2004～2009年门诊及住院患儿126例,随机分为对照组68例,治疗组58例。治疗组给予常规西药+葛根芩连汤治疗,对照组予常规西药治疗。结果治疗组68例患者中显效52例,有效13例,无效3例,总有效率95.6%;对照组58例患者中显效20例,有效22例,无效16例,总有效率72.4%。结论西药结合葛根芩连汤加减治疗小儿轮状病毒肠炎疗效优于单纯西药治疗。     

喜炎平联合双歧杆菌治疗小儿病毒腹泻的临床研究

[目的]观察喜炎平联合双歧杆菌治疗小儿病毒腹泻的临床疗效。[方法]2010年2月~2011年2月,112例病毒腹泻患儿随机分为两组,对照组56例采用病毒唑治疗,观察组56例采用喜炎平联合双歧杆菌治疗,比较观察两组的临床疗效、止泻、退热时间和住院时间。[结果]观察组的总有效率明显高于对照组(P﹤0.05)。观察组的平均止泻时间、平均退热时间和住院时间均明显短于对照组(P﹤0.05)。[结论]喜炎平联合双歧杆菌治疗小儿病毒腹泻进行治疗,能够明显提高疗效,改善患儿临床症状,值得临床推广应用。     

痰热清注射液治疗儿童急性呼吸道感染的临床疗效观察

[目的]观察痰热清注射液治疗儿童急性呼吸道感染的临床疗效。[方法]选取2009年1月～2010年6月住院治疗的儿童急性呼吸道感染患儿90例,随机分为观察组45例,给予痰热清注射液治疗,对照组45例给予祛痰、镇咳、解痉等对症支持治疗,观察比较两组患儿临床治疗效果。[结果]经过治疗7d一个疗程后,观察组总有效率为97.8%,对照组总有效率为84.4%,两组比较差异有统计学意义(P﹤0.05)。[结论]痰热清注射液治疗儿童急性呼吸道感染的临床疗效显著,值得临床推广。     

轮状病毒肠炎患儿血锌检测及补锌治疗

目的探讨轮状病毒肠炎患儿血锌水平的变化及补锌治疗对其疗效的影响。方法对儿科门诊治疗的143例轮状病毒性肠炎患儿的资料进行统计分析。结果轮状病毒性肠炎患儿的血锌水平明显低于正常儿童(p<0.01);补锌辅助治疗后血锌水平明显升高,补锌患儿治疗总有效率高于常规治疗组患儿,差异有显著性意义。结论在常规治疗的基础上进行补锌辅助治疗对轮状病毒性肠炎患儿有明显的疗效。     

生血宁片治疗儿童缺铁性贫血的临床研究

[目的]探讨生血宁片治疗儿童缺铁性贫血的临床疗效。[方法]选择2009年6月～2009年12月收治的儿童缺铁性贫血患儿86例,随机将患儿分为研究组和对照组。研究组患儿给予口服生血宁片的治疗,对照组患儿则给予口服葡萄糖酸亚铁片的治疗,并对两组患儿的疗效及相关指标进行对比分析。[结果]与对照组相比,研究组的痊愈率和总有效率均明显提高,而无效率均则明显降低,差异有统计学意义(P﹤0.05)。与此同时,研究组的红细胞(RBC)、血红蛋白(Hb)、红细胞平均体积(MCV)、红细胞平均血红蛋白量(MCH)、红细胞平均血红蛋白浓度(MCHC)均明显提高,差异有统计学意义(P﹤0.05)。[结论]采用生血宁片治疗儿童缺铁性贫血,其疗效确切,效果显著,且明显减少了不良反应的发生,是儿童缺铁性贫血患儿较为理想的治疗药物,值得进一步推广。     

儿童慢性活动性EB病毒感染相关疾病谱及临床分析

[目的]了解小儿慢性EB病毒感染的临床表现及多系统损害情况,以提高临床诊治水平。[方法]对经临床确诊的15例慢性EB病毒感染患儿的临床表现、诊断及预后进行回顾性分析。[结果]显示临床表现多种多样,常出现严重或致死性的并发症,病例中有7例死亡,死亡率为46.7%,另有多例留下严重后遗症。[结论]慢性活动性EB病毒感染是一种预后不良的全身性感染,病死率较高,其中因脏器功能不全而死亡的病例约占半数,临床缺乏规范而有效的治疗方案。因此,输注自体EBV特异性细胞毒T淋巴细胞或异基因造血干细胞移植应有较好的治疗前景。     

高渗盐水对危重症手足口病患儿的治疗作用

目的探讨高渗盐水在危重症手足口病患儿治疗中的应用效果。方法对2011年1月²013年1月在我院进行治疗的250例手足口病患儿随机分组,对照组患儿给予常规治疗,实验组患儿在常规治疗的基础上给予高渗盐水治疗。观察比较两组患儿的治疗效果、钠离子浓度。结果实验组患儿的治疗效果明显优于对照组(p<0.05);治疗前两组患儿的钠离子浓度和不良反应发生率未见显著性差异(p>0.05),治疗第4天和第6天实验组患儿的钠离子浓度明显高于对照组(p<0.05)。结论针对危重症手足口病患儿采用高渗盐水治疗可以明显提高治疗效果,提高患儿的钠离子浓度,改善预后。高渗盐水治疗危重症手足口病具有十分重要的临床意义,值得推广应用。     

实施家属健康教育对儿童癫痫治疗效果的影响

目的：探讨对癫痫患儿家长的健康教育方式，观察其对治疗效果的影响。方法：按住院先后顺序，把137例癫痫患儿家长分为两组，单号为A组，双号为B组，A组的家长只给予集体健康教育讲座和黑板报癫痫知识宣传，B组的家长除给予集体健康教育讲座和黑板报癫痫知识宣传外，由专业护士给予针对性的个体健康教育。结果：出院时B组家长癫痫知识知晓率高于A组，P〈0．001，对治疗有信心人数多于A组，P〈0．01，治疗有效率高于A组，P〈0．05，差异有显著性意义。结论：根据患儿的病情和家长的接受能力等具体情况，进行个体化教育指导，且定时评价，反复教育，是最有效的健康教育方式。在家长的配合下，可取得持续有效的治疗效果。     

头孢吡肟治疗儿童呼吸道中重度细菌性感染的疗效观察

目的评价头孢吡肟(马斯平)治疗儿童呼吸道中重度细菌性感染的疗效及安全性。方法采用随机、开放的临床研究方法,50例住院儿童,临床诊断为支气管肺炎,血白细胞总数和/或中性粒细胞高于正常,常规作咽拭子和痰培养以及血培养+药敏试验。记录药物治疗过程中有无不良反应出现。结果50例儿童中痊愈44例,占88%,显效5例,占10%,总有效率为98%,无效1例,无复发病例。所有50例在治疗过程中均未出现不良反应。结论头孢吡肟(马斯平)治疗儿童呼吸道中重度细菌性感染的疗效显著,无不良反应,安全性好。     

软性及硬性人工晶状体植入治疗儿童白内障的效果比较

目的比较儿童白内障摘除植入软性和硬性人工晶体的临床疗效。方法儿童白内障抽吸、后囊膜环型切开、前段玻璃体切除分别联合Acrysof折叠式IOL植入(25眼)、肝素表面处理硬性IOL(27眼),术后随访6～36个月,观察比较术后视力及后囊膜混浊、人工晶体移位等并发症。结果儿童白内障抽吸、双撕囊联合前段玻璃体切割后植入软性晶体组和硬性晶体组术后脱盲率、后发障发生率、晶体移位及瞳孔夹持等并发症的差异均无显著性。结论小切口、双撕囊、前段玻璃体切除联合植入Acrysof或扩大切口植入肝素表面处理硬性晶体,均可明显减少术后并发症,提高儿童白内障的手术疗效。