灯盏细辛注射液治疗老年非急性脑梗死的疗效观察

目的：观察灯盏细辛注射液治疗老年脑梗死伴高脂血症的疗效。方法：选择高脂血症相关脑梗死患者123例,分为2组。灯盏细辛组（79例）：用灯盏细辛注射液40ml＋生理盐水（NS）500ml静脉滴注,复方丹参组（44例）：用复方丹参40ml＋NS500ml静脉滴注,每日1次,共14d;治疗后分别进行疗效评定并对治疗前后血脂、血液流变学等生化指标对比分析。结果：14d后灯盏细辛组基本治愈率为64．5％,明显高于复方丹参组的31．82％（x^2=10．88,P〈0．01）;治疗后灯盏细辛组全血黏度高切、低切、血浆比黏度改善显著。结论：灯盏细注射液对治疗非急性老年脑梗死安全有效。     

灯盏细辛注射液治疗腔隙性脑梗死的疗效观察

目的观察灯盏细辛注射液治疗腔隙性脑梗死的疗效观察.方法选择2003年4月至2004年4月住院治疗的100例腔隙性脑梗死患者,随机分为两组,治疗组给予灯盏细辛注射液30mL溶于生理盐水250 mL静脉滴注,每天1次;对照组给予复方丹参注射液16 mL溶于生理盐水250 mL静脉滴注,每天1次,均于14 d后进行神经功能缺损评分及疗效评价.结果治疗组患者神经功能缺损评分低于对照组,差异有统计学意义(12.91vs17.31,t=1.778,P＜0.05).治疗组总有效率高于对照组,差异有统计学意义(92.00%vs80.00%,t=1.834,P＜0.05).灯盏细辛注射液治疗过程中2例出现头晕、恶心,减慢滴速后症状自行缓解,未发现其它不良反应.结论我们观察的腔隙性脑梗死患者使用灯盏细辛注射液疗效较好(与对照组比较差异有统计学意义),且较为安全.     

川芎嗪治疗103例非急性老年脑梗死的疗效观察

目的:讨论川芎嗪注射液治疗非急性老年脑梗死的疗效.方法:选择非急性老年脑梗死患者103例,分为两组.川芎嗪注射液治疗观察组60例,用川芎嗪注射液0.24 9+生理盐水250 ml,静脉滴注;复方丹参注射液治疗对照组43例,用复方丹参注射液40 ml+生理盐水250 ml,静脉滴注,每日一次,两组均为14天;治疗后分别进行疗效评定并对治疗前后的血流动力学等血液生化指标进行对比分析.结果:14天后川芎嗪注射液治疗观察组基本治愈率(62.58％),明显高于复方丹参治疗对照组的(30.82％)(P＜0.01).结论:川芎嗪注射液治疗非急性老年脑梗死不仅有效,而且安全.     

灯盏细辛注射液联合低分子肝素治疗急性脑梗死疗效分析

目的 探讨灯盏细辛注射液联合低分子肝素治疗老年急性脑梗死的疗效及安全性. 方法 选择108例老年急性脑梗死患者,按入院先后随机分成3组.所有病例均脱水降颅压,使用脑保护剂,肠溶阿斯匹林、VitB1、Vit B12.①组40例为观察组加用灯盏细辛及低分子肝素(LMWH).②组36例加用灯盏细辛注射液.③组为对照组使用复方丹参注射液. 结果 神经功能缺损症状评分①组明显优于③组(P＜0.01)①组治疗后疗效92.5%明显高于对照组62.5%. 结论 灯盏细辛联合低分子肝素治疗急性脑梗死安全可靠,疗效满意.     

灯盏细辛注射液辅助治疗糖尿病合并脑梗死的临床效果

目的:观察灯盏细辛注射液辅助治疗糖尿病合并脑梗死的临床疗效.方法:选择200例糖尿病合并脑梗死患者,将其随机分为治疗组和对照组.治疗组100例,应用灯盏细辛注射液治疗,将40mL灯盏细辛注射液加入250mL生理盐水,静脉滴注.对照组1 00例,应用胞磷胆碱钠注射液治疗,一日0.25 ～0.5g,用生理盐水250ml,静脉滴注.两组患者均每日1次,14天为1个疗程.结果:治疗组总有效率(97％)明显高于对照组(89％)(P＜0.05).治疗组用药前、后血液动力学、血液黏度指标均有明显改善,两组比较,差异明显,P＜0.05.结论:灯盏细辛注射液辅助治疗糖尿病合并脑梗死的疗效确切、可靠,值得在临床上广泛推广.     

灯盏细辛注射液治疗脑梗死疗效观察

目的观察灯盏细辛注射液治疗脑梗死的临床疗效.方法将84例患者随机分为治疗组与对照组.两组均予西医常规治疗,治疗组加用灯盏细辛注射液静滴,对照组给予复方丹参注射液静滴.结果治疗组疗效优于对照组.结论灯盏细辛注射液是治疗脑梗死的一种有效药物.     

灯盏细辛与依达拉奉治疗急性脑梗死145例的临床分析

目的 观察灯盏细辛联合依达拉奉治疗急性脑梗死的疗效.方法 选择发病48 h内的患者145例,随机分为两组:灯盏细辛联合依达拉奉(联合组)和依达拉奉对照组.联合组74例予灯盏细辛注射液30 mL加生理盐水250 mL静脉滴注,1次/d,同时依达拉奉注射液30 mg加生理盐水100 mL静脉滴注,2次/d,连续14 d;对...     

灯盏细辛注射液治疗急性脑梗死的临床观察

目的：评价灯盏细辛注射液治疗急性脑梗死的临床效果。方法：将80例急性脑梗死患者随机分为治疗组与对照组，治疗组用灯盏细辛注射液，对照组用复方丹参液，观察两组治疗后神经功能缺损评分及日常生活活动量表记分的变化。灯盏细辛注射液20ml加入生理盐水250ml静脉输注，每日1次15天为1疗程。两组观察均为1个月以上。结果：灯盏细辛注射液治疗的神经功能减少值、总有效率显著高于复方丹参液组。结论：灯盏细辛注射液能促进急性脑梗死患者神经缺损功能恢复。     

灯盏细辛注射液联合尤瑞克林治疗急性脑梗死临床研究

目的:探讨灯盏细辛注射液联合尤瑞克林治疗急性脑梗死的临床疗效。方法:选择年龄>18周岁急性脑梗死患者80例,随机分为对照组和观察组各40例。两组均给予相同的基础治疗,对照组给予0.15 PNA尤瑞克林加入生理盐水100 mL中静脉滴注,每天1次,共14 d;观察组在对照组基础上给予灯盏细辛注射液40 mL加入生理盐水250 mL中静脉滴注,每天1次,共14 d。在治疗前及治疗后第14天,比较两组患者美国国立卫生研究院卒中量表(National Institutes of Health Stroke Scale,NIHSS)评分和临床有效率。结果:与治疗前比较,两组治疗后NIHSS评分均下降,治疗后观察组患者NIHSS评分低于对照组,临床有效率高于对照组(P<0.05)。结论:灯盏细辛联合尤瑞克林能促进急性脑梗死患者的神经功能恢复,改善急性脑梗死的临床预后。     

灯盏细辛注射液治疗急性脑梗死的疗效观察

目的观察灯盏细辛注射液治疗脑梗死的临床疗效。方法随机将住院脑梗死患者分为两组，观察组50例，对照组50例。在常规治疗的基础上，观察组给予灯盏细辛针30ml加入50g／L葡萄糖注射液250ml静脉滴注，对照组给予复方丹参20ml加入50以葡萄糖注射液250ml中静脉滴注，观察疗效。结果治疗后两组临床疗效对比，总有效率观察组为90％，对照组为72％，两组比较差异有统计学意义（P〈0．05）。结论灯盏细辛注射液治疗脑梗死有较好疗效，值得进一步研究和应用。     

灯盏花素治疗急性脑梗死的临床疗效观察

目的:观察注射用灯盏花素治疗急性脑梗死的临床疗效。方法:选择我院2004年1月～2007年5月住院病人165例,随机分为治疗组和对照组,治疗组85例采用注射用灯盏花素50mg和生理盐水500ml静脉点滴,共14d,对照组80例采用复方丹参注射液20ml和生理盐水500ml静脉点滴,共14d,其他治疗相同。结果:治疗组总有效率91.8%,对照组为48.7%,治疗组临床疗效明显优于对照组(P<0.01)。治疗组临床神经功能缺损评分明显优于对照组(P<0.01)。结论:灯盏花素治疗急性脑梗死的疗效明显优于复方丹参注射液组。     

灯盏细辛注射液治疗椎动脉型颈椎病29例

目的观察灯盏细辛注射液对椎动脉型颈椎病的疗效。方法本组58例分成两组,每组29例,观察组采用灯盏细辛注射液静脉滴注,对照组采用复方丹参注射液。结果观察组与对照组相比较差异有显著性(P<0.05)。结论灯盏细辛注射液治疗椎动脉型颈椎病较传统使用复方丹参注射液效果为佳,无明显副作用,值得临床推广使用。     

灯盏细辛联合依达拉奉治疗急性脑梗死的疗效观察

目的 研究灯盏细辛联合依达拉奉治疗急性脑梗死的疗效.方法 选取笔者所在医院2009年3月～2010年5月间发病在7 d内的急性脑梗死患者,研究组予灯盏细辛注射液30 ml+生理盐水250 ml静脉滴注,1天1次,同时依达拉奉注射液30 mg加生理盐水>100 ml静脉滴注,2次/d,共14 d.对照组给予灯盏细辛注射液30 ml+生理盐水250 ml静脉滴注1次/d,共14 d.治疗前及治疗后第7天,第14天分别实行ESS评分,临床疗效等评定.结果 与对照组相对比,第7天研究组ESS显著改善(P<0.05),第14天有极显著性差异(P<0.001);研究组总有效率94.9%明显比对照组69.2%高,有显著性差异(P<0.05);两组均无不良反应及实验室生化指标异常.结论 灯盏细辛联合依达拉奉治疗急性脑梗死安全有效.     

参麦注射液联合葛根素注射液治疗急性脑梗死疗效观察

目的观察参麦注射液联合葛根素注射液治疗急性脑梗死的疗效。方法将40例脑梗死患者随机分成两组,治疗组20例给予参麦注射液60mL加入10%葡萄糖注射液250mL静脉滴注1次/d,葛根素注射液400mg加入5%的葡萄糖注射液500mL静脉滴注1次/d;对照组20例采用复方丹参注射液20mL加入5%葡萄糖注射液250mL静脉滴注1次/d;2周后观察两组临床疗效。结果治疗组和对照组总有效率分别为95%和45%,两组疗效比较差异有统计学意义(P0.05),无明显不良反应。结论参麦注射液联合葛根素注射液治疗急性脑梗死疗效确切,临床疗效优于复方对照组,安全性高。     

灯盏细辛注射液治疗糖尿病合脑梗死38例疗效分析

目的 对灯盏细辛注射液治疗脑梗死合并糖尿病的疗效进行评价.方法 将76例脑梗死合并糖尿病患者随机分为治疗组和对照组.治疗组38例应用灯盏细辛注射液40ml加入生理盐水250ml中静滴.对照组38例应用川芎嗪注射液160mg加入生理盐水250ml中静滴.两组均1次/d,14天为1个疗程.结果 治疗组总有效率(90%)明显高于对照组(77%),P＜0.01.治疗组用药前后血液流变学指标中血液黏度指标均有明显改善.结论 灯盏细辛注射液治疗糖尿病合并脑梗死疗效确切,安全可靠.     

灯盏花素治疗急性脑梗死的临床疗效观察

目的：观察注射用灯盏花索治疗急性脑梗死的临床疗效。方法：选择我院2004年1月～2007年5月住院病人165例，随机分为治疗组和对照组，治疗组85例采用注射用灯盏花素50mg和生理盐水500ml静脉点滴，共14d，对照组80例采用复方丹参注射液20ml和生理盐水500ml静脉点滴，共14d，其他治疗相同。结果：治疗组总有效率91.8％，对照组为48.7％，治疗组临床疗效明显优于对照组（P〈0.01）。治疗组临床神经功能缺损评分明显优于对照组（P〈0.01）。结论：灯盏花素治疗急性脑梗死的疗效明显优于复方丹参注射液组。     

脉络宁注射液治疗脑梗死临床分析

目的探讨脉络宁注射液对脑梗死的临床疗效及安全性。方法本组82例患者,随机分为观察组和对照组各41例。观察组在常规治疗基础上加用脉络宁注射液30mL＋生理盐水500mL静点,1次/d;对照组在常规治疗基础上加用复方丹参注射液20mL溶于0.9%生理盐水250mL中静点,1次/d;。两组治疗14d后比较临床疗效。结果观察组总有效率95.1%,对照组总有效率78.0%,两者相比具有统计学差异（P〈0.05）,观察组临床疗效优于对照组。结论脉络宁注射液治疗脑梗死安全可行,疗效确切,可广泛应用于临床。     

灯盏花注射液治疗急性脑梗死128例

目的　观察云南灯盏花注射液治疗脑梗死的临床疗效。方法　选择急性脑梗死2 33例 ,随机分为两组 ,治疗组用灯盏花注射液 30ml加入 5 %葡萄糖 2 5 0ml静脉滴注 ,对照组用复方丹参注射液 2 0ml,黄芪注射液 2 0ml加入 5 %葡萄糖 2 5 0ml静脉滴注 ,均为每日 1次 ,疗程为 15d。结果　治疗组总有效率 93.8% ,对照组总有效率 77.1% ,有显著差异 (P <0 .0 1)。结论　灯盏花注射液治疗脑梗死有较好疗效     

蕲蛇酶注射液治疗急性脑梗死伴高脂血症60例疗效观察

目的:观察蕲蛇酶注射液治疗急性脑梗死伴高脂血症的疗效。方法:选择符合条件的住院脑梗死伴高脂血症患者102例,随机分为蕲蛇酶注射液治疗组60例和对照组42例,蕲蛇酶注射液治疗组皮试阴性后,用蕲蛇酶注射液75ug加入生理盐水或5%葡萄糖注射液500m l中静滴,1次/d,共14d,对照组用复方丹参注射液20m l加入生理盐水或5%葡萄糖注射液500m l中静滴,1次/d,共14d。治疗前后分别进行疗效评定并对治疗前后血脂、血液流变学等生化指标对比分析。结果:①治疗组总有效54例,总有效率为90.0%,对照组总有效27例,总有效率为65.3%,治疗组的疗效显著优于对照组(P<0.01)。②蕲蛇酶注射液治疗组治疗前后比较,血脂、血黏度、纤维蛋白原指标有显著性差异(P<0.05或P<0.01),而复方丹参对照组未见明显变化。结论:蕲蛇酶注射液静滴对脑梗死伴高脂血症有明显治疗作用。     

灯盏细辛注射液治疗急性脑梗死的疗效观察

目的探讨灯盏细辛和丹参注射液治疗急性脑梗死（ACI）的疗效。方法100例ACI患者随机分为两组,治疗组（50例）用灯盏细辛注射液20ml加入5％葡萄糖溶液500ml静脉滴注每日1次,共28d;对照组（50例）用丹参注射液20ml加入5％葡萄糖溶液500ml,每日1次静脉滴注,共28d。观察两组治疗前后血液流变学的变化、总疗效及不良反应。结果治疗组全血黏度及红细胞压积较治疗前明显下降（“P〈0．05”）,与对照组相比差异具有显著性（“P〈0.05”）;治疗组有效率为88％,明显高于对照组的82％,差异不明显,无明显不良反应。结论灯盏细辛注射液治疗ACI安全有效,值得临床推广应用。