艾迪注射液联合GP方案治疗非小细胞性肺癌疗效观察

我科2006—05／2007—11对收治的中晚期非小细胞性肺癌（NSCLC）患者，分别应用艾迪注射液联合吉西他滨＋顺铂方案（简称GP方案）化疗和单用GP方案化疗，在近期疗效、对化疗毒副反应的影响及生存质量方面进行系统比较，现将结果报告如下。     

TP方案与GP方案治疗晚期非小细胞肺癌临床观察

目的探讨TP方案和GP方案对晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的临床疗效。方法 84例晚期NSCLC随机分为TP组和GP组,至少2个周期以上的化疗,比较两组方案的近期疗效、不良反应及KPS评分。结果 TP和GP两组近期疗效的有效率分别为40.0%和45.5%;两组不良反应主要表现为骨髓抑制和消化道反应,TP组脱发高于GP组;KPS评分改善率分别为27.5%和34.1%。结论 TP和GP方案对晚期NSCLC均有较好的临床疗效,化疗不良反应均可耐受,均可作为晚期NSCLC的一线治疗方案。     

吉西他滨联合顺铂治疗老年晚期非小细胞肺癌临床观察

我们采用吉西他滨（GEM）联合顺铂（DDP）治疗老年晚期非小细胞肺癌（NSCLC），观察疗效及其毒副作用。     

NP方案治疗晚期非小细胞肺癌疗效观察

内科化疗是晚期非小细胞肺癌（NSCLC）的主要治疗手段之一,化疗方案的选择尤为重要.     

泽菲联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌42例疗效观察

我科自2003—05～2004—04采用国产盐酸吉西他滨（江苏豪森药业股份有限公司生产，商品名泽菲），治疗晚期非小细胞肺癌患者42例，疗效较好．总结如下。1对象和方法 1．1对象 晚期小细胞肺癌42例，均经病理或细胞学证实。其中男27例，女15例，年龄38～74（平均57）岁；腺癌30例，鳞癌12例；Ⅲb期28例，Ⅳ期14例；初治病例32例，复治病例10例；至少一个可测量的病灶；心、肝、肾功能均在正常范围；     

国产吉西他滨联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌39例分析

目的：观察吉西他滨（GEM）＋顺铂（DDP）联合化疗方案治疗晚期非小细胞肺癌（NSCLC）疗效及毒副反应。方法：39例NSCLC均采用GEM＋DDP方案联合化疗，GEM1000mg／m^2，第1、8天给药，DDP25mg／m^2，第1至3天给药。28d为1个周期，完成2周期以上评价疗效。结果：39例中，2例CR、PR18例，有效率（RR）为51％（20／39），SD14例，PD5例；初治23例，有效率为56％（13／23）；复治16例，有效率31%（5／16）。毒副反应主要为骨髓抑制及消化道反应。结论：GEM＋DDP联合方案治疗晚期NSCLC疗效较好，初治优于复治，毒副反应较轻，值得推广应用。     

TP与EP方案治疗晚期非小细胞肺癌疗效观察

拓扑替康 (TPT)是半合成喜树碱的衍生物 ,是拓扑异构酶I的抑制剂 ,主要作用于 S期 ,其抑制拓扑异构酶 I的活性 ,影响DNA的合成 ,是细胞周期特异性药物[1 ] ,顺铂 (DDP)是公认非小细胞肺癌 (NSCL C)基础化疗药物之一 ,其与 DNA结合 ,形成交叉链、改变 DNA复制 ,属细胞周期非特异性药物。我们采用TPT联合 DDP治疗非小细胞肺癌 ,与 EP方案对比 ,观察近期疗效及副作用 ,分析如下。1　对象和方法1.1　对象　两组 12 3例 ,经细胞学或病理学确诊 NSCL C患者 ,进行腹部 B超、胸部 CT、脑 CT及骨 ECT等检查 ,以入院先后随机分为两…     

吉西他滨联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌25例分析

目的：观察吉西他滨（GEM）联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌（NSCLC）的疗效及不良反应。方法：对经病理学或细胞学证实的25例晚期非小细胞肺癌患者给予吉西他滨与顺铂联合化疗。其中吉西他滨1 000 mg/m2静脉滴注,第1、8天 顺铂20 mg/m2静脉滴注,第1~5天,21 d为1个周期。并辅以昂丹司琼预防消化道反应、龙泽瑞预防肝功能损伤、立生素（G-CSF）预防骨髓抑制。每例患者治疗2个周期以上。结果：完全缓解1例（4%）,部分缓解10例（40%）,稳定9例（34%）,进展5（20%）例,总有效率44%。初治组有效率为43.1%,复治组有效率为42.9%,两组间有效率比较差异无统计学意义（P〉0.05）。最常见的不良反应为骨髓抑制,度＋度白细胞和血小板下降率分别为10%和2.5%,其余不良反应均轻微可耐受。结论：吉西他滨联合顺铂一线治疗或二线治疗晚期非小细胞肺癌均有较好的疗效,毒性可以耐受。     

奈达铂联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌疗效观察

目的：观察奈达铂（NDP）联合吉西他滨（GEM）治疗晚期非小细胞肺癌（NSCLC）的临床疗效及不良反应。方法：48例晚期NSCLC患者,随机分成观察组和对照组。观察组采用NDP＋GEM方案,对照组采用DDP＋GEM方案。结果：观察组26例,有效率（RR）为34.6%（9/26）;对照组22例,RR为27.3%（6/22）,两组有效率的差异无统计学意义（P〉0.05）。结论：NDP联合GEM方案治疗晚期非小细胞肺癌疗效较好,且消化道反应小,患者耐受性好。     

NP方案治疗晚期非小细胞肺癌54例分析

目的：评价NP方案（长春瑞宾＋顺铂）对晚期非小细胞肺癌的疗效和毒副作用。方法：54例经病理或细胞学诊断为非小细胞肺癌患者，初治35例，复治19例。以NP方案化疗，每例治疗均≥2个周期，共191个周期。结果：总有效率为46．30％。稳定42．60％，进展11．11％。中位进展期5．8个月，中位生存期14个月，1a生存率40．74％。毒副反应主要为白细胞下降（77．78％）。结论：NP方案治疗晚期NSCLC疗效确切，毒副反应可耐受。价格相对便宜，是目前较为理想的治疗NSCLC的方案。     

泽菲联合盖诺治疗高龄非小细胞肺癌22例分析

我们2003—03～2004—09对高龄非小细胞肺癌患22例采用泽菲联合盖诺方案化疗，疗效较好，现分析如下。     

恩度联合NP方案治疗晚期非小细胞肺癌疗效观察

目的观察重组人血管内皮抑制素（恩度）联合NP对比单纯用NP方案治疗晚期非小细胞肺癌疗效及不良反应。方法治疗组用恩度＋NP,对照组单纯用NP,治疗晚期非小细胞肺癌33例,治疗2~4周期,观察疗效及不良反应。结果治疗组与对照组有效率分别为37.5%和23.5%（P〈0.05）,疾病控制率为75.0%和64.7%;不良反应主要有白细胞及血小板减少,两组比较差异均无统计学意义（P〉0.05）。结论恩度联合NP方案具有协同作用,能显著提高晚期非小细胞肺癌的有效率和疾病控制率,且安全性好,长期疗效需进一步观察。     

TP方案治疗晚期非小细胞肺癌65例分析

目的：观察TP方案治疗晚期非小细胞肺癌（NSCLC）的疗效及不良反应。方法：治疗晚期NSCLC65例;Taxol 60~70 mg/m2,第1、8、15天,3 h滴注法。DDP 80 mg/m2,分第1~3天。结果：初治组35例,其中CR 3例,PR 16例,NC 14例,PD 2例,有效率（CR＋PR）54.3%,复治30例,CR 1例,PR 11例,NC 17例,PD 1例,有效率（CR＋PR）40%,但两组间差异无统计学意义（P〉0.05）。主要不良反应是骨髓抑制,消化道反应,脱发,周围神经毒性,无治疗相关死亡病例。结论：TP方案治疗晚期NSCLC疗效好,不良反应轻,可以耐受。     

吉西他滨加顺铂治疗晚期非小细胞肺癌30例分析

目的：观察吉西他滨（国产）联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌的临床疗效和不良反应。方法：30例晚期非小细胞肺癌患者应用吉西他滨1.2/m2,第1、8天,静脉滴注0.5 h,顺铂50 mg,第1~3天静脉滴注,21 d为1个周期。结果：部分缓解（PR）12例,稳定（NC）10例,进展（PD）8例,有效率40%。不良反应为骨髓抑制和消化道症状。结论：国产吉西他滨联合顺铂治疗非小细胞肺癌是一个疗效好、毒性中等的一线方案。     

艾迪注射液联合NP方案治疗晚期非小细胞肺癌对照分析

目的 观察艾迪注射液联合长春瑞滨(NVB)和顺铂(DDP)(NP方案)治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的临床疗效和不良反应.方法 72例晚期NSCLC患者分为联合艾迪注射液化疗组(40例)和单化疗组(30例),观察2组化疗2个周期后有效率(RR)、不良反应情况.结果 联合艾迪注射液化疗组有效率高于单化疗组,不良反应低于单化疗组.结论 艾迪注射液能提高NP方案的近期疗效,减轻化疗的不良反应,提高生存质量.     

紫杉醇联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌40例分析

我院肿瘤科采用国产紫杉醇加顺铂（TP方案）治疗晚期非小细胞肺癌（NSCLC）取得较好疗效，现报告如下。     

多西他赛联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌90例临床观察

【目的】研究多西他赛与顺铂联合治疗晚期非小细胞肺癌（NSCLC ）的有效性与安全性。【方法】将200例晚期NSCLC患者随机分为两组,DP组（90例）：采用多西他赛＋顺铂治疗;NP组（110例）：采用长春瑞滨＋顺铂治疗。对比两组的疗效及不良反应。【结果】DP组的客观有效率（ORR）为36．67％,与NP组的30．91％相比较差异无显著性（ P＞0．05）;DP组的疾病控制率（DCR）为76．67％,显著高于NP组的60．91％,且两组相比较差异有显著性（ P ＜0．05）;DP组的肿瘤进展时间（TTP）和中位生存期（MST）分别为5．56个月、11．74个月,均较NP组的4．21个月、8．74个月显著延长（ P ＜0．05）;DP组的1年和2年生存率分别为48．89％、21．11％,与NP组的42．73％、15．45％无明显差异（ P ＞0．05）;DP组的综合获益率及临床症状改善率为88．89％、85．56％,均显著高于N P组的62．73％、56．36％（ P＜0．05）;两组主要不良反应为消化道反应以及骨髓抑制等,均以Ⅰ～Ⅱ度为主;DP组的乏力发生率显著低于NP组（ P＜0．05）,其余不良反应DP组均低于NP组,但两组相比较差异无显著性（ P ＞0．05）。【结论】多西他赛联合顺铂一线治疗NSCLC疗效显著,较长春瑞滨联合顺铂治疗更安全有效,临床获益及症状改善效果更好,可延长生存期并改善患者生存质量。     

盖诺联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌42例分析

我科从2004—10-2005—12应用盖诺（长春瑞宾）＋顺铂治：疗非小细胞肺癌42例，取得较好疗效，总结如下。     

沙利度胺联合紫杉醇+顺铂方案治疗晚期非小细胞肺癌的临床观察

目的观察沙利度胺联合紫杉醇+顺铂(TP)方案治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)患者的疗效及安全性。方法随机选择晚期NSCLC患者70例,按年龄分为两组,老年组(≥60岁)34例,非老年组(60岁)36例,均给予沙利度胺联合TP方案治疗,21天为1个周期,至少接受2个周期的治疗。观察两组患者近期疗效、生活质量状况及不良反应。结果老年组和非老年组有效率分别为40.6%(13/32)和42.9%(15/35),疾病控制率分别为87.5%(28/32)和88.6%(31/35),两组中位无进展生存期分别为7.67个月和8.98个月,中位总生存期分别为11.86个月和12.60个月,两组患者治疗后生活质量状况比较差异无统计学意义(P0.05)。不良反应方面,两组均以Ⅰ~Ⅱ级脱发、白细胞减少、肌肉关节痛及恶心呕吐为主,均在可耐受范围,两组不良反应发生率差异无统计学意义(P0.05)。结论老年晚期NSCLC患者给予沙利度胺联合TP方案治疗得到与非老年晚期NSCLC患者一样的治疗效果。     

NP与EP方案治疗晚期非小细胞肺癌疗效对比

1997- 0 2～ 2 0 0 1 - 0 3我院收治晚期非小细胞肺癌 (NSCL C)1 0 8例 ,随机分组用 NP方案和 EP方案进行化疗 ,结果报告如下。1　对象和方法1 .1　对象　男 73例 ,女 35例 ;中位年龄 5 6岁 (2 6～ 6 7岁 )。其中鳞癌 79例 ,腺癌 2 9例。初治 76例 ,复治 32例。远处转移 2 7例。按 TNM分期 , A 期 1 1例 , B期 2 0例 , 期 77例。全部病例化疗前的肝肾功能、血常规、心电图均正常 ,有可测量肿瘤病灶 ,预计生存期超过 3个月 ,karnofsky评分在 6 0分以上 ,无周围神经系统疾患。随机取 5 2例用 NP方案 ,另 5 6例用 EP方案化疗。1 .2　…