反相HPLC法快速测定化妆品中苯酚的含量

苯酚（ｐｈｅｎｏｌ）是一种原浆毒，可使蛋白质凝固或变性，可少量用于药剂或外用制剂（如化妆品）中作为防腐剂［１］。但苯酚对人体具有一定的毒性，接触过多易引起心脏毒性和血液系统的异常［２－５］。故在多种化妆品中，苯酚为禁用物质。但可在染发用的氧化着色剂及...     

反相HPLC法快速测定人血清中抗坏血酸含量

应用ＵｌｔｒａｓｐｈｅｒｅＯｃｔｙｌ柱，建立了快速测定人血清中抗坏血酸含量的反相ＨＰＬＣ法。流动相为醋酸盐缓冲液（ｐＨ５．２５）。电化学检测器用碳膜电极和甘汞参比电极，工作电压＋０．６０Ｖ，灵敏度１００ｎＡ／Ｖ。抗坏血酸的平均回收率为１００．４６％，日内（ｎ＝５）和日间（ｎ＝８）的平均变异系数分别为３．８５％和６．８０％。最低检出浓度为０．１３６μｇ／ｍｌ，线性范围０．１３６μｇ／ｍｌ～１３．６μｇ／ｍｌ（ｎ＝９，ｒ＝０．９９９９）。     

反相HPLC法对奈达铂原料及其制剂的含量和有关物质的测定

目的 探讨反相HPLC法测定奈达铂和注射用奈达铂的含量和有关物质的可行性.方法 反相HPLC法检测5批奈达铂,3个规格7批注射用奈达铂的专属性与耐受性、线性关系、检出限、定量限、重复性与稳定性以及样品含量和有关物质.色谱条件:特定品牌C18柱;流动相为辛烷磺酸钠溶液-乙腈,流速1.0 mL/min,柱温40℃,检测波长220 nm.结果 奈达铂浓度为0.025～4.00 mg/mL浓度范围内,与峰面积线性关系良好(相关系数r=0.9998),检出限为0.05036 μg/mL,定量限为0.1259 μg/mL.结论 反相HPLC法方法简便,结果准确,适用于对奈达铂和注射用奈达铂的质量控制.     

反相高效液相色谱法测定褪黑素胶囊的含量

目的;研究褪黑素胶囊中褪黑素含量的方法,方法：采用RP－HPLC法,λ．227nm,以甲醇－0．2％的冰醋酸水50：50（v/v)为流动相,测定褪黑素胶囊的含量。结果：褪黑素浓度在10－50ug/mL范围,线性关系良好（r=0.9994),方法平均回收率为99．8％（RSD＝0。78％,n=5),测定3个不同批号样品的RSD为0．52％－0．72％（n=3),并与紫外法进行了比较,结论：本法方便,结果准确可靠。     

HPLC法测定皮炎平霜软膏中醋酸地塞米松含量

皮炎平霜软膏为一种皮肤疾病常用药 ,有消炎、止痒、抗过敏作用 ,用于各类湿疹、皮炎、瘙痒症等皮肤疾病。其含量测定方法 ,主要为可见分光光度法。本文建立了高效液相色谱法测定皮炎平霜中醋酸地塞米松含量 ,方法更简便、快速、准确。1　仪器与试药LC- 4A高效液相色谱仪 ,C- R6A数据处理机 ,通用型定量手动进样阀 ( 1 0μL)。皮炎平霜软膏 (本所抽验样品 ,芜湖市第 3制药厂 ) ,醋酸地塞米松对照品 (中国药品生物制品检定所 ) ,所用试剂均为分析纯。2　色谱条件色谱柱 :HP- C18( 5μm,1 2 5mm× 4mm)。流动相 :甲醇 -水 ( 7∶ 3)。流速 …     

HPLC法测定己氯软膏中氯霉素的含量

目的：建立己氯软膏中氯霉素的HPLC含量测定方法。方法：采用Sinochrom ODS2色谱柱（4.6 mm×200 mm,5μm）,流动相为甲醇-水（59∶41）,流速为1.0 ml/min,检测波长：272 nm。结果：氯霉素在57.4~106.6μg/ml浓度范围内与峰面积成良好线性关系,r=0.995 7,平均回收率为100.18%,RSD为1.48%（n=7）。结论：本法简便,准确,适用于己氯软膏中氯霉素的含量测定。     

注射用哌拉西林钠舒巴坦钠HPLC法含量测定

用HPLC法 ,ODS柱 ,0 .0 0 5mol/L四丁基氢氧化铵磷酸缓冲液 (PH =5 .0 ) -乙腈 ( 81∶19)为流动相 ,检测波长 2 30nm ,柱温 30℃ ,测定哌拉西林纳 /舒巴坦钠的含量。哌拉西林在 0 .0 8～ 1.6 0mg/ml范围 (r1=0 .9996 ) ,舒巴坦在 0 .0 4～ 0 .80mg/ml范围 (r2 =0 .9992 ) ,质量浓度与峰面积线性关系良好。日内精密度良好 (哌拉西林RSD =0 .6 6 % ,舒巴坦RSD =0 .73% ,n =6 )。该法简便准确 ,可用于该制剂的含量测定。     

反相高效液相色谱法测定血浆中硝苯啶的研究

硝苯啶是治疗心血管疾病的一种广泛使用的药物。我们采用反相高效液相色谱法测定了人血浆中硝苯啶的浓度。在碱性条件下用氯仿萃取1ml血浆,萃取物经洗涤浓缩后进样。以60:40的甲醇——磷酸盐缓冲溶液为流动相,在235nm进行紫外检测。本法灵敏度为5ng/ml,标准曲线的线性可达400ng/ml,十次测定的相对标准偏差为7.1％,在浓度为80ng/ml时的回收率为96.8±8.1％。本法已成功地应用于硝苯啶的临床药物监测。     

HPLC法测定SHR血清中硝苯地平浓度及其药代动力学研究

目的建立血清中硝苯地平浓度的ＨＰＬＣ测定法，研究其在自发性高血压大鼠（ＳＨＲ）体内的药动学。方法ＳＨＲ灌胃给与硝苯地平１０ｍｇ／ｋｇ，用ＨＰＬＣ法测定硝苯地平血清浓度。用乙酸乙酯提取出血清中的硝苯地平，在５０℃水浴中用氮气吹干，残渣用流动相溶解后进样。选用ｓｈｉｍＰａｃｋＣＬＣ－ＯＤＳ柱，甲醇－水（６∶４）作流动相，检测波长２３５ｎｍ。结果：硝苯地平最低检出浓度为０．０２μｇ／ｍｌ，标准曲线线性范围为０．０２～５．０μｇ／ｍｌ（ｒ＝０．９９９７），血样平均回收率为９８．０９％。硝苯地平在大鼠体内的药动学符合一定开放模型，其参数为Ｔ１／２ｋａ＝０．８２８±０．５５ｈ，Ｔ１／２ｋｅ＝３．１７±２．３２ｈ，Ｔｍａｘ＝２．１２±１．４７ｈ，Ｃｍａｘ＝２．７８±１．５０μｇ／ｍｌ和ＡＵＣ＝２４．５±２９．２ｈ·μｇ／ｍｌ。结论本法能满足血清中硝苯地平浓度测定及药动学研究的需要。     

反相高效液相色谱法测定血清中卡铂浓度

建立了人血清中卡铂的反相高效液相色谱测定法。固定相为Shim—packCLC—ODS柱,重蒸馏水作流动相,检测波长为229nm。卡铂平均绝对回收率为99.61％,日内和日间平均变异系数分别为4.18％和5.23％。最低检出浓度为0.05μg/ml,线性范围0.1～100μg/ml(r=0.9999)。应用本法测定了4例肿瘤患者静滴卡铂后的血药浓度。     

舒肤软膏中苦参碱的含量测定

目的：建立舒肤软膏中苦参碱的含量测定方法。方法：采用高效液相色谱法。色谱柱：Dikma Diamonsil C18柱（250mm×4．6mm,5μm）;流动相为乙腈-0．1％磷酸溶液（三乙胺调pH7．0）（20：80）;流速：1．0ml·min^-1;检测波长：205nm。结果：苦参碱在0．505～4．040μg范围内与峰面积线性关系良好（r=0．9999）,平均加样回收率为95．71％。结论：该方法灵敏、准确、快速,具有良好的重复性和回收率,可作为该制剂的定量分析方法。     

反相高效液相色谱法测定非诺贝特(Procetofene)

非诺贝特(Fenoibrate)又名普鲁脂芬(Procetofene),化学名为2-(4-对氯苯甲酰)苯氧基-2-甲基丙酸异丙酯,是目前较为理想的降血酯药。据报道,它的药效比安妥明强,毒副作用小。关于非诺贝特的含量测定,国内上海药品标准采用水解后酸碱剩余滴定法,但此法专一性不强。本文用反相高效液相色谱法分离并用对照品鉴别,测得非诺贝特合成产品的杂质是4-氯-4-羟苯酰苯(Ⅰ)和2-(4-对氯苯甲酰)苯氧基-2-甲基丙酸(Ⅱ);以4—氯苯     

高效液相色谱法测定九味参蓉胶囊中淫羊藿苷的含量

目的 :建立反相高效液相色谱法测定九味参蓉胶囊中淫羊藿苷的含量。方法 :采用水提取 -聚酰胺小柱纯化去杂方法制备供试品溶液 ,以C18柱作为色谱柱 ,乙晴 -水 (2 7:73)为流动相 ,检测波上为 2 70nm ,按外标法进行检测。结果 :淫羊藿苷进样量在 0 .2 1- 1.91μg范围内线性关系良好 ,r =0 .9999;样品平均加样回收率为 99.2 1% (n =5 ) ,RSD值为 1.79%重复性试验RSD值为 2 .18% (n =5 )。结论 :方法简便 ,准确 ,重复性好 ,可作为九味参蓉胶囊的含量测定方法     

HPLC法测定苦参中苦参碱的含量

目的:建立苦参中苦参碱含量的测定方法.方法:采用HPLC法,色谱柱为Kromasil C18柱(250mm×4.6mm,5μm),流动相为甲醇-水-二乙胺(55:45:0.02),检测波长208 nm,柱温40℃;流速1.0ml·min-1;进样量:10μl.结果:苦参碱在0.05～1.25μg范围内具有良好的线性关系(r=0.9999),平均回收率97.62%,RSD为1.15%(n=6).结论:本方法灵敏、准确、简便快速,可用于苦参药材的质量控制.     

HPLC法同时测定承德产山楂叶4种成分的含量

目的：：建立高效液相色谱法同时测定承德产山楂叶中牡荆素葡萄糖苷、牡荆素鼠李糖苷、金丝桃苷和槲皮素含量的方法。方法：色谱柱为Agilent ZORBAX SB-C18(4.6mm×250mm,5μm);流动相为0.5%甲酸水-乙腈-甲醇-四氢呋喃溶液,梯度洗脱;流速1.0ml/min;检测波长370nm;柱温30℃。结果：牡荆素葡萄糖苷、牡荆素鼠李糖苷、金丝桃苷和槲皮素的线性范围分别为9.38-300μg/ml、15.9-510μg/ml、4.51-144μg/ml、0.28-9.0μg/ml;平均加样回收率分别为100.2%(RSD=1.8%)、99.6%(RSD=1.5%)、99.4%(RSD=2.0%)、100.8%(RSD=1.5%)。结论：含量测定结果显示不同产地山楂叶中四种黄酮类成分含量的差异较大(RSD为9.98-31.39%）。     

反相高效液相色谱法测定血浆中SC1001A的含量

作者用反相高效液相色谱法测定人血浆中SC1001A的含量。采用Zorbax-ODS柱,甲醇:水(70:30)为流动相,在266nm波长处检测。检测结果:相关系数为0.9980,变异系数1.00％,回收率84.58％。本法不需经萃取,具有快速、灵敏、准确等优点。可提供临床实验室作SC1001A的血药浓度测定、剂型及药物动力学研究之用。