谷氨酰胺颗粒治疗肠易激综合征的临床效果观察

目的对消化内科就诊患者肠易激综合征的发病和临床治疗效果进行观察和分析。方法将消化内科收治的256例肠易激综合征患者进行随机分组，各128例；对照组采用常规方法治疗；试验组在对照组治疗基础上，采用谷氨酰胺颗粒治疗。结果试验组治疗总有效率为93.8％，明显高于对照组68.8％，差异具有统计学意义（P〈0.05）。结论对消化内科肠易激综合征患者采用谷氨酰胺颗粒治疗，具有非常好的治疗效果，有效地改善患者的症状，提高患者的生活质量，值得在临床上进行推广和应用。     

马来酸曲美布汀治疗便秘型肠易激综合征220例疗效观察

目的探讨马来酸曲美布汀对便秘型肠易激综合征的临床疗效。方法选取220例便秘型肠易激惹综合征患者,按照其就诊时间先后顺序分组为治疗组和对照组（n=110）。对照组给予谷氨酰胺颗粒治疗;治疗组在对照组治疗基础上加用马来酸曲美布汀治疗。结果治疗组总有效率为95.45%（105/110）显著高于对照组83.64%（92/110）,差异有统计学意义（P〈0.05）;此外,2组患者治疗前后相比症状评分都下降,治疗组优于对照组（P〈0.05）。2组患者不良反应发生率的差异无统计学意义。结论在谷氨酰胺颗粒治疗基础上加用马来酸曲美布汀治疗便秘型肠易激综合征,可有效地改善其临床症状,促进康复,并且不良反应少,值得推广。     

四磨汤口服液联合莫沙必利治疗便秘型肠易激综合征临床效果分析

目的：探讨四磨汤口服液联合莫沙必利对便秘型肠易激综合征的临床治疗效果。方法126例便秘型肠易激综合征患者分为对照组62例,治疗组64例,对照组行四磨汤口服液治疗,治疗组行四磨汤口服液联合莫沙必利治疗,观察2组患者的临床治疗效果。结果治疗组总有效率为92.2%,显著高于对照组的75.8%（P<0.05）;治疗组患者临床症状改善明显好于对照组（P<0.05）;治疗后治疗组患者中医临床症状积分显著低于对照组（P<0.05）。结论采用四磨汤口服液联合莫沙必利可以提高便秘型肠易激综合征患者的治疗效果,明显改善临床症状。     

马来酸曲美布汀联合四神丸加减治疗肠易激综合征疗效分析

目的：观察马来酸曲美布汀联合四神丸加减治疗肠易激综合征的临床疗效。方法选取2015年1月—2016年1月在我院诊断治疗的肠易激综合征患者62例作为研究对象,随机分为试验组和对照组,对照组患者给予马来酸曲美布汀治疗,试验组患者给予马来酸曲美布汀联合四神丸加减治疗。观察并对比2组患者的临床疗效以及治疗前后主要症状积分,并进行评价分析。结果试验组患者的临床总有效率为93.8%,明显高于对照组的76.7%,差异具有统计学意义（P<0.05）。试验组患者治疗后主要症状积分显著优于对照组,差异具有统计学意义（P<0.05）。结论马来酸曲美布汀联合四神丸加减治疗肠易激综合征的临床疗效显著,具有一定的推广应用价值。     

中药序贯疗法治疗腹泻型肠易激综合征43例

目的 评价中药序贯治疗方案对腹泻型肠易激综合征的临床疗效。方法 将90例肠易激综合征患者分成试验组与对照组（共脱落6例,最终试验组43例,对照组41例）。试验组患者分阶段先后口服疏肝健脾利湿汤剂、参术益肠丸,对照组患者口服单剂马来酸曲美布汀片,两组疗程均为6周。记录并比较两组治疗前及治疗2周末和6周末的症状总积分,评价两组临床疗效。结果 治疗6周末,试验组临床疗效明显优于对照组（P<0.05）。与治疗前比较,治疗6周后两组腹痛或腹部不适、大便次数、大便性状、腹胀、排便紧迫感和黏液便积分均显著降低（P<0.05）,其中试验组大便性状和黏液便积分降低值显著大于对照组（P<0.05）。治疗2周末和治疗6周末,试验组症状总积分显著低于对照组（P<0.05）,且两组症状总积分均较前一时点显著降低（P<0.05）。结论 中药序贯治疗方案对腹泻型肠易激综合征患者的症状有明显改善作用,且起效快、作用持久。     

马来酸曲美布汀胶囊联合酪酸梭菌活菌胶囊在肠易激综合征的应用

目的探析肠易激综合征患者应用马来酸曲美布汀胶囊与酪酸梭菌活菌胶囊联合治疗的临床效果。方法将2016年3月至2018年1月来我院接受治疗的84例肠易激综合征患者选为研究对象,依照随机抽签法分为两组,即对照组与试验组,各组患者42例。对照组患者应用马来酸曲美布汀胶囊治疗,试验组患者在对照组基础上加用酪酸梭菌活菌胶囊治疗,统计比较两组患者临床疗效及不良反应发生率。结果试验组临床总有效率显著高于对照组,数据为95.2%、76.2%,比较有统计学差异(P0.05)。试验组不良反应发生率为4.8%,相较于对照组的7.1%,差异无统计学意义(P0.05)。结论肠易激综合征患者应用马来酸曲美布汀胶囊与酪酸梭菌活菌胶囊联合治疗的临床效果更加确切,可显著改善患者临床症状,且不会增加不良反应,临床应用价值非常高。     

消化内科就诊患者肠易激综合征的发病与治疗临床分析

目的 探讨及分析肠易激综合征的发病与临床治疗.方法 选择我院消化内科2006年1月-2011年12月收治的32例肠易激综合征患者,随机分为对照组与观察组,每组16例,对照组患者进行常规治疗,观察组患者给予复方谷氨酰胺进行治疗,观察两组患者的临床疗效.结果 观察组显效率为56.3%,总有效率为93.4%;对照组显效率为43.8%,总有效率为68.8%.观察组的显效率和总有效率均明显高于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05).结论 经复方谷氨酰胺治疗肠易激综合征疗效确切,提高患者生存质量,是肠易激综合征患者首选治疗方法.     

痛泻宁颗粒联合培菲康治疗感染后肠易激综合征的有效性探究

目的 探究在培菲康治疗的基础上联合痛泻宁颗粒对感染后肠易激综合征的临床效果.方法 选择134例感染后肠易激综合征患者为研究对象,简单随机分为对照组70例与实验组64例,对照组口服培菲康治疗;实验组采用培菲康联合痛泻宁颗粒治疗.治疗并观察2组临床疗效7周.结果 治疗前,实验组与对照组肠道症状评分差异无统计学意义,治疗后,实验组为(0.46±0.69)分,对照组为(1.04±0.47)分,实验组评分显著低于对照组(P<0.05);对照组治疗总有效率为68.57%,实验组为96.83%,差异具有统计学意义(P<0.05).结论 在培菲康治疗的基础上联合痛泻宁颗粒对感染后肠易激综合征具有良好的临床效果.     

痛泻要方联合匹维溴铵治疗腹泻型肠易激综合征临床研究

目的 观察痛泻要方联合匹维溴铵治疗腹泻型肠易激综合征的临床疗效。方法 收集280例腹泻型肠易激综合症患者,每组70人,分为4组：初治试验组、初治对照组、复治试验组、复治对照组。初治试验组和复治试验组给予痛泻要方和匹维溴铵,初治对照组和复治对照组给予匹维溴铵。4组疗程都为4周,观察治疗前后症状总积分和疗效。结果 治疗后4组症状总积分较治疗前均有显著降低（P<0.05）。复治对照组治疗前后症状总积分差值显著小于初治对照组和复治试验组（P<0.05）。初治组和复治组之间的临床疗效差异无统计学意义（P>0.05）,对照组和试验组之间的临床疗效差异有统计学意义（P<0.05）,复治试验组和复治对照组之间的临床疗效差异也有统计学意义（P<0.05）。结论 痛泻要方联合匹维溴铵可提高腹泻型肠易激综合征的疗效,在有过相关药物治疗史的复治患者中疗效尤为明显。     

水疗2号方治疗便秘型肠易激综合征疗效观察

[目的]观察水疗2号方治疗便秘型肠易激综合征的临床疗效。[方法]将肠易激综合征便秘型64例患者随机分为治疗组和对照组,治疗组采用水疗2号方治疗;对照组口服替加色罗。[结果]治疗组32例,显效17例,有效12例,总有效率90.6%,对照组32例,显效10例,有效12例,总有效率68.8%,两组临床疗效比较有显著性差异(P<0.05),治疗后两组均能显著降低患者的临床症状评分,改善患者的临床症状(P<0.05),治疗组和对照组比较有显著性差异(P<0.05)。[结论]水疗2号方治疗肠易激综合征有良好疗效。     

布拉氏酵母菌治疗50例腹泻型肠易激综合征的疗效评价

目的 探讨布拉氏酵母菌治疗腹泻型肠易激综合征的临床疗效。方法研究对象选取为2014年1月~2015年12月我院收治的100例腹泻型肠易激综合征患者,采用数字表法随机分为观察组和对照组各50例,对照组患者采用谷氨酰胺治疗,观察组则在对照组基础上加用布拉氏酵母菌治疗,比较两组患者的临床疗效及不良反应情况。结果观察组患者总有效率达92.0%,显著高于对照组的68.0%,差异具有统计学意义(P0.05);对照组患者无明显药物相关不良反应发生,不良反应发生率为0,观察组患者出现1例轻度便秘,不良反应发生率2.0%,两组比较并无显著差异(P0.05)。结论布拉氏酵母菌治疗腹泻型肠易激综合征的疗效确切,联合谷氨酰胺可有效提高整体疗效,且安全性较好,值得在临床上推广和应用。     

复方谷氨酰胺和氟西汀联合治疗肠易激综合征43例观察

目的:探讨方谷氨酰胺和氟西汀联合治疗肠易激综合征的临床效果。方法:选择我院2008年6月～2011年6月肠易激综合征患者86例,上述患者分为观察组和对照组。观察组患者给予复方谷酰胺,每次4粒,每天3次,同时给予氟西汀胶囊,每次5mg,每天2次,连续治疗8周。对照组单独应用复方谷氨酰胺,用法和用量痛观察组。2组患者治疗过中观察临床症状改善情况。结果:观察组治疗后完全缓解37例,部分缓解4例,无效2例,总缓解率为95.3%。对照组治疗后完全缓解28例,部分缓解5例,无效10例,总缓解率76.7为。观察组总缓解率显著高于对照组,差异有统计学意义好(P<0.05)。结论:复方谷氨酰胺和氟西汀联合应用治疗肠易激综合征疗效显著,值得借鉴。     

健肠Ⅰ号方治疗腹泻型肠易激综合征及其机制探讨

目的 观察健肠Ⅰ号治疗肠易激综合征的临床疗效,探讨其对脑肠肽水平的影响。方法 124例门诊肠易激综合征患者随机分为观察组和对照组,各62例。对照组给予匹维溴铵治疗,观察组给予健肠Ⅰ号方治疗,4周后观察2组有效率、消化道症状评分、血清脑肠肽水平变化及不良反应。结果 观察组总有效率（94.0％）明显高于对照组（71％）（P<0.01）;消化道症状评分除腹痛外,观察组均优于对照组（P<0.05）。治疗后2组脑肠肽水平均明显下降（P<0.05）,以观察组下降更为显著（P<0.05）。观察组不良反应发生率明显低于对照组(P<0.05)。结论 在传统经典痛泻要方基础上加味而成的健肠Ⅰ号疗效优于单用西药匹维溴铵,其机制可能是通过脑-肠轴作用引起5HT3R等脑肠肽物质水平变化从而对肠易激综合征发挥了治疗作用。      

葛根芩连汤合四逆散对湿热型腹泻型肠易激综合征患者 临床疗效及血清IL-6的影响*

目的 本试验通过患者临床症状评分（IBS-SSS量表）,血清及结肠黏膜的IL-6因子治疗前后的变化来评估葛根芩连汤合四逆散治疗湿热型腹泻型肠易激综合征（IBS-D）的疗效。方法 将确诊为肠易激综合征的50例患者随机分为试验组和对照组,其中,试验组27例,对照组23例,分别给予葛根芩连汤合四逆散与马来酸曲美布汀进行治疗,比较2组患者治疗后的血清与结肠黏膜IL-6的表达及症状积分的改善,评价试验组与对照组的治疗效果。结果 试验组总有效率（96.3%）显著高于对照组（69.6%）,差异有统计学意义。结论 葛根芩连汤合四逆散疗效优于马来酸曲美布汀,可有效改善IBS-D患者症状,且在降低患者血清IL-6的表达上优于马来酸曲美布汀。     

穴位埋线联合枳术颗粒治疗便秘型肠易激综合征的疗效观察

目的 探究穴位埋线联合枳术颗粒治疗便秘型肠易激综合征的治疗效果.方法 选取2018年6月至2020年7月本院收治的60例便秘型肠易激综合征患者,根据治疗方法的不同分为对照组和观察组,每组30例.对照组采用常规西药治疗,观察组采用穴位埋线术联合中成药枳术颗粒治疗.比较两组患者治疗前后症状积分及临床疗效.结果 治疗后,观察组患者症状积分低于对照组,治疗总有效率高于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05).结论 穴位埋线联合枳术颗粒治疗便秘型肠易激综合征患者能有效地改善患者症状,值得临床推广应用.     

己椒苈黄汤加味治疗腹泻型肠易激综合征临床观察

观察己椒苈黄汤加味治疗腹泻型肠易激综合征(IBS)的临床疗效。[方法]将76例腹泻型肠易激综合征患者随机分为2组,治疗组39例,采用己椒苈黄汤加味治疗。对照组37例采用培菲康胶囊治疗。观察两组治疗前后临床症状及临床疗效。[结果]两组临床症状比较,治疗组显著优于对照组(P均<0.05);两组临床疗效比较,治疗组总有效率92.31%,对照组总有效率70.27%,治疗组显著优于对照组(P<0.05)。[结论]己椒苈黄汤加味治疗肠易激综合征疗效确切,具有临床实用价值。     

枫蓼肠胃康联合谷氨酰胺与单剂谷氨酰胺治疗肠易激综合征的疗效比较

目的 研究枫蓼肠胃康联合谷氨酰胺治疗肠易激综合征的临床疗效.方法 将98例肠易激综合征患者随机分为治疗组49例和对照组49例,治疗组采用枫蓼肠胃康0.74,3次/d口服,谷氨酰胺2粒,3次/d口服;对照组仅采用谷氨酰胺3粒,3次/d口服.疗程均为4周.结果 治疗组总有效率为85.7%,对照组为65.3%,两组比较有统计学意义(P＜0.05),治疗前后两组主要症状均有明显改善,差异有非常显著意义(P＜0.01),治疗组与对照组治疗后比较,差异亦有统计学意义(P＜0.05).结论 枫蓼肠胃康联合谷氨酰胺能有效治疗肠易激综合征.     

蒙脱石散辅助治疗肠易激综合症的临床疗效观察

目的:对肠易激综合征患者应用蒙脱石散进行辅助治疗的临床疗效进行探析。方法:此次研究对象共计94例,为自2016年7月至2017年8月间在我院接受治疗的肠易激综合征患者,随机将患者分为研究组和对照组,两组各为47例。对照组患者接受丽珠肠乐治疗,研究组患者在进行丽珠肠乐治疗的前提下配合蒙脱石散辅助治疗。结果:研究组患者持续治疗5天后病情得到显著改善,持续治疗8天后取得稳定疗效,对照组持续治疗8天后病情可见显著变化,两组患者症状改善时间差异显著(P0.05)。研究组治疗无效患者为2例,其余患者治疗有效,治疗有效率为95.74%,高于对照组(P0.05),对照组治疗无效患者为7例,其余患者治疗有效,治疗有效率85.11%。结论:对肠易激综合征患者应用蒙脱石散进行辅助治疗可缩短患者的症状改善时间并提高治疗有效率。     

浅谈健脾温肾法治疗腹泻型肠易激综合征的临床效果观察

目的：探讨健脾温肾法治疗腹泻型肠易激综合征的临床效果。方法：选取2013年1月～2014年1月我院收治的100例腹泻型肠易激综合征患者,并将其随机均分成观察组和对照组。对照组接受常规的西医治疗;观察接受健脾温肾疗法进行治疗,观察并对照两组在腹泻型肠易激综合征治疗效果上的效果。结果：对照组治疗有效例数为39例,治疗有效率为78％;观察组治疗有效例数为45例,治疗有效率为90％,观察组患者腹泻型肠易激综合征的治疗效果明显优于对照组,两组临床疗效差异显著（P＜0.05）。结论：健脾温肾疗法治疗腹泻型肠易激综合征的临床疗效十分显著,并且能够有效缓解或者是消除腹泻型肠易激综合征患者的临床症状,减轻患者的病痛。     

马来酸曲美布汀治疗肠易激综合征的疗效及安全性评价

目的：研究马来酸曲美布汀对肠易激综合征的治疗作用及安全性。方法使用马来酸曲美布汀对100例来我院治疗肠易激综合征的患者进行治疗,观察比较治疗前后患者症状改善情况及药物不良反应情况。结果治疗后患者症状评分明显低于治疗前（P<0.05）;治疗总有效率达92%;治疗过程没有出现严重副作用,轻度不良反应发生率为8%。结论马来酸曲美布汀治疗肠易激综合征临床效果显著,用药安全,值得在临床推广。