参松养心胶囊辅治失眠症患者的临床观察

目的观察参松养心胶囊辅治失眠症的临床疗效。方法将72例失眠症患者随机分为治疗组和对照组,各36例。2组患者均给予心理治疗和行为干预,在此基础上治疗组加服参松养心胶囊每次4粒,每天3次,疗程4周;早期辅以艾司唑仑每晚1 mg,疗程1周。对照组加服艾司唑仑每晚1 mg,疗程4周。观察治疗前后匹兹堡睡眠质量指数量表(PSQI)变化及临床疗效,并记录药物不良反应。结果 2组治疗后PsQI总分均有改善,差异均有统计学意义(P<0.05),且治疗组优于对照组(P<0.05)。治疗前和治疗后差值比较,治疗组在睡眠质量、入睡时间、睡眠时间、睡眠效率、催眠药物,日间功能改善方面优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05),而睡眠障碍评分无显著差异(P>0.05)。疗程结束后治疗组总有效率为85.7%,高于照组的61.8%(χ²=5.130,P<0.05);治疗组不良反应发生率为5.7%,对照组为38.2%,2组比较差异有统计学意义(χ2=5.130,P<0.05);治疗组不良反应发生率为5.7%,对照组为38.2%,2组比较差异有统计学意义(χ²=10.72,P<0.01)。结论参松养心胶囊辅治失眠症安全而有效。     

参松养心胶囊结合针灸治疗失眠60例临床观察

目的 探讨参松养心胶囊配合中医针灸疗法治疗失眠的方法和效果.方法 将60例失眠患者随机分为对照组和观察组各30例.对照组予艾司唑仑口服;治疗组采用辨证取穴行针灸疗法,同时给予参松养心胶囊口服.结果 对照组治疗总有效率60.0%,治疗组90.0%,两组比较,差异有显著性意义(P<0.05).结论 参松养心胶囊配合针灸疗法能有效治疗失眠.     

佐匹克隆治疗失眠症的临床效果观察

目的观察佐匹克隆治疗失眠症的临床疗效和不良反应。方法120例失眠症患者随机分为2组,分剐每晚睡前服用佐匹克隆7．5mg和艾司唑仑2mg,均连服7d。结果佐匹克隆与艾司唑仑均可缩短入睡时间,延长睡眠时间,减少夜间醒觉次数,两组比较差异无统计学意义（P〉0．05）;佐匹克隆组的不良反应发生率及TESS得分低于艾司唑仑组（P〈0．01）。结论佐匹克隆在治疗失眠症的疗效上与艾司唑仑相当,不良反应少,更易被患者接受。     

米氮平联合艾司唑仑治疗慢性失眠症的临床效果观察

目的探讨米氮平联合艾司唑仑治疗慢性失眠症的临床疗效。方法回顾性分析2014年11月至2015年3月来灵宝市第二人民医院就诊的慢性失眠症患者200例,按数字法将其随机分为观察组和对照组,各100例。对照组服用艾司唑仑溶液(口服,1~2 mg),观察组在对照组基础上加服米氮平溶液(口服,15~30 mg),以4周为1疗程,2个疗程后比较两组结果。结果 2个疗程后,观察组总有效率96.0%;对照组为60.0%,两组比较,差异有统计学意义(P<0.05),观察组患者睡眠改善情况明显高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论米氮平联合艾司唑仑治疗慢性失眠症疗效显著,治愈率高,危险性小,副作用低,值得应用和推广。     

唑吡坦治疗失眠症57例疗效观察

目的:探讨唑吡坦治疗失眠症的临床疗效.方法:收治失眠症患者119例,随机分成治疗组与对照组;治疗组予以唑吡坦10mg口服每晚1次,对照组予以艾司唑仑2mg口服每晚1次,采用睡眠障碍评定量表(SDRS)评定疗效.结果:两组治疗结束时,评分较基线均有显著下降,两组显效率差异无显著性.结论:唑吡坦能够显著改善失眠症患者的睡眠,临床效果明显,疗效肯定而安全性较高.     

国产佐匹克隆与艾司唑仑治疗失眠症的双盲对照研究

目的：验证国产佐匹克隆对失眠症的有效性和安全性。方法：将153例失眠症患者分为佐匹克隆组（77例）和艾司唑仑组（76例），采用国佐匹克隆（7.5mg/片）与艾司唑仑（1mg/片），进行随机双盲双模拟对照研究，两药均为每晚睡前口服1片，试验期为2周。对患者治疗前，治疗第1周，第2周的睡眠状况及睡眠障碍改善情况（入睡时间，总睡眠时间，早醒迟时间、觉醒次数，醒后状况）进行评定，比较药物对2组患者睡眠障碍的疗效和不良反应。结果：延佐匹克隆和艾司唑仑均可明显缩短入睡时间，延长睡眠时间，提高睡眠质量，2组疗效的差异无性，佐匹克隆在改善患者醒后状况方面优于艾司唑仑，治疗第2周，2组间差异有显著性（P＜0．01），提示佐匹克隆的残留镇静作用较轻，佐匹克隆组患者在用药期间主要的不良反应有口苦，口干，头痛，头晕，食欲减退，但程度均较轻。结论：国产佐匹克隆在治疗失眠症方面与艾司唑仑疗效相当，副作用轻，安全性好，是一种有效，耐受性好的治疗失眠症的药物。     

联用参松养心胶囊治疗45例心脏神经官能症的临床观察

目的 观察联用参松养心胶囊治疗心脏神经官能症的临床疗效.方法 将近期我院收治的90例心脏神经官能症患者分为两组,对照组采用传统治疗方案,得安10mg3次/d,谷维素20mg/d,安定2.5mg每晚1次;治疗组除上述治疗外,联用参松养心胶囊4粒3次/d,治疗4周.结果 治疗组显效15例,有效21例,总有效率80.0%.对照组显效11例,有效16例,总有效率60.0 %,两组总有效率比较有统计学意义( P <0.05).结论 联用参松养心胶囊,心脏神经官能症病人症状改善明显,安定使用量减少,且无副作用,值得临床推广使用.     

佐匹克隆和艾司唑仑治疗失眠症临床疗效观察

目的：观察佐匹克隆治疗失眠症的疗效。方法：将60例失眠症患者随机分为两组,每组30例,一组睡前服用佐匹克隆胶囊7．5mg,另一组睡前服用艾司唑仑1～2mg,疗程4周。结果：治疗4周后,两组SRSS评分均较治疗前显著降低（P〈0．01）,但两组间比较差异无显著性（P〉0．05）;佐匹克隆组出现不良反应7例（23．3％）,艾司唑仑组为17例（56．7％）,两组差异有统计学意义（P〈0．01）;佐匹克隆组的TESS评分显著低于艾司唑仑组（P〈0．05）,其中佐匹克隆组出现口干口苦症状的例数显著高于艾司唑仑组（P〈0．05）,而艾司唑仑组出现头昏头晕、嗜睡、头痛症状的例数明显高于佐匹克隆组（P〈0．05）。结论：佐匹克隆在治疗失眠症的疗效上与艾司唑仑相当,但其不良反应少且症状轻,是短期治疗失眠症安全有效的药物。     

参松养心胶囊对冠状动脉粥样硬化性心绞痛失眠患者心肌保护作用和睡眠质量的影响

目的:观察参松养心胶囊对冠状动脉粥样硬化性心绞痛合并失眠患者心肌保护作用和睡眠质量的影响。方法:采用随机数字表法将120例符合纳入要求的患者随机分为观察组和对照组,每组60例。两组患者均给予心绞痛一般基础治疗。基础治疗:低脂饮食,适当运动,控制危险因素;阿司匹林肠溶片,每次100 mg,每天1次;辛伐他汀,每次10 mg,每天1次;酒石酸美托洛尔片,每次47.5 mg,每天1次,晨服;硝酸甘油片,每次0.5 mg,舌下含服,必要时使用。对照组在基础治疗基础上,加用艾司唑仑治疗,每次1~2 mg,睡前服用;观察组在基础治疗基础上,加用参松养心胶囊治疗,每次4粒,每天3次。两组患者疗程均为4周。检测心肌钙蛋白T(cardiac troponin,CTnT)、肌酸激酶(creatine kinase,CK)和D-二聚体(D dimer,D-D)的水平;进行治疗前后心电图检查和匹兹堡睡眠质量量表(Pittsburgh sleep quality index,PSQI)评分。结果:观察组心绞痛疗效有效率为93.33%,对照组为78.33%,两组比较,差异有统计学意义(χ~2=5.551,P0.05);观察组睡眠疗效有效率为83.33%,对照组为90.0%,差异无统计学意义(χ~2=1.153,P0.05);治疗后观察组CTnT、CK和D-D水平均较治疗前下降,并低于治疗后对照组,差异有统计学意义(P0.01);治疗后两组患者入睡时间、睡眠时间、睡眠效率、睡眠障碍、日间功能等维度评分均明显降低,差异有统计学意义(P0.01);治疗后观察组除日间功能评分低于对照组外差异有统计学意义(P0.05),其他维度评分差异无统计学意义(P0.05)。结论:参松养心胶囊治疗心绞痛合并失眠患者,对心绞痛和失眠均有较好的疗效,并对患者心肌有一定的保护作用,充分体现了中药治疗作用多层次、多效应的特点。     

参松养心胶囊治疗冠心病窦性心动过缓的疗效分析

目的 观察参松养心胶囊对冠心病窦性心动过缓的治疗效果.方法 把85例冠心病窦性心动过缓患者随机分为治疗组和对照组,43例治疗组常规治疗并服用参松养心胶囊,对照组仅常规治疗,4周后观察疗效.结果 治疗组与对照组相比有显著差异(P<0.05).结论 参松养心胶囊对冠心病窦性心动过缓的治疗有效.     

参松养心胶囊联合曲美他嗪对老年冠心病室性早搏患者的疗效观察

目的观察参松养心胶囊联合曲美他嗪治疗老年冠心病室性期前收缩患者的临床疗效.方法将82例老年冠心病室性期前收缩患者随机分为两组.治疗组在对照组治疗基础上加服用参松养心胶囊联合曲美他嗪,参松养心胶囊每次4片,每日3次;曲美他嗪每次20mg,每日3次.对照组服用胺碘酮,每次250mg,每日3次,逐渐减量为每次200mg,每日1次维持.用药前及用药后4周后观察患者的临床症状、心电图、动态心电图等指标变化.结果治疗组与对照组室性期前收缩有效率分别为96.2%和90.5%,治疗组室性期前收缩数量明显减少.治疗组室性期前收缩控制率及室性期前收缩数量减少均优于对照组(P<0.05),差异有统计学意义.结论参松养心胶囊联合曲美他嗪治疗冠心病室性期前收缩安全有效.     

参松养心胶囊治疗尿毒症患者失眠89例分析

目的观察参松养心胶囊治疗尿毒症患者失眠的临床疗效。方法将患者89例,随机分为治疗组44例、对照组45例。治疗组口服参松养心胶囊（4粒,3次／d）,对照组口服地西泮（25mg,1次／晚）,疗程均为4周。结果疗程结束后,两组患者的睡眠质量均有提高,治疗组优于对照组（P〈0.05）。结论参松养心胶囊治疗尿毒症失眠疗效优于地西泮,且无明显副作用,值得进一步推广。     

参松养心胶囊联用倍他乐克治疗冠心病室性早搏40例临床观察

目的 观察参松养心胶囊联用倍他乐克治疗冠心病室性早搏的临床疗效.方法 随机将80例室性早搏患者分成两组,每组各40例.治疗组(参松养心胶囊+倍他乐克):口服参松养心胶囊4粒,每日3次,同时予倍他乐克12.5～25mg,每日2次.口服参松养心胶囊和倍他乐克片,对照组(倍他乐克):口服倍他乐克12.5～25mg,每日2次.两组治疗4周后观察24h动态心电图和临床症状的变化.结果 治疗组心律失常总有效率为92.5%,对照组为72.5%,具有统计学意义(P＜0.05);治疗组改善症状总有效率为95%,对照组为72.5%(P＜0.05).结论 参松养心胶囊联用倍他乐克治疗冠心病室性早搏疗效比单用倍他乐克疗效明显增高,临床症状改善明显.     

参松养心胶囊治疗老年性心律失常的疗效评价

目的:观察参松养心胶囊治疗心律失常的临床疗效和不良反应。方法:将86例心律失常患者随机分为两组,治疗组46例,服用参松养心胶囊,每次4例,每天3次;对照组40例,口服普罗帕酮,每次100mg,每次3次。两组原发病的治疗用药不变,疗程为4周,疗程结束复查24h动态心电图并检验肝功、肾功和电解质,并观察效果和不良反应。结果:治疗组动态心电图总有效率为89.1%,对照组总有效率为62.5%;症状改善总有效率为87.0%,对照组总有效率为60.0%。两组差异均有显著性,治疗组明显优于对照组,且无明显不良反应。结论:参松养心胶囊对各种心律失常均有良好疗效,且副作用少,值得在临床老年患者中推广。     

参松养心胶囊治疗冠心病室性期前收缩临床观察

目的观察参松养心胶囊治疗冠心病室性期前收缩的疗效与安全性。方法58例冠心病患者随机分为治疗组（30例）和对照组（28例）,治疗组口服参松养心胶囊4粒,每日3次;对照组口服美托洛尔25mg,每日2次;疗程均为4周,观察2组患者室性期前收缩的总有效率、症状改善率及安全性。结果治疗组总有效率为866％,症状改善率为93.3％;对照组总有效率为64.3％,症状改善率为75.0％。2组比较差异有显著意义（P〈0.05）。结论参松养心胶囊治疗冠心病室性期前收缩有效、安全。     

参松养心胶囊治疗急性心肌梗塞心律失常的临床观察

目的：观察参松养心胶囊治疗急性心肌梗塞心律失常疗效。方法：将86例急性心肌梗塞心律失常患者随机分为2组各43例。对照组常规药物治疗及介入治疗,观察组加用参松养心胶囊,疗程4周。结果：总有效率观察组为92.4%,对照组为67.3%,2组比较,差异有显著性（P〈0.05）。结论：参松养心胶囊治疗急性心肌梗塞心律失常疗效显著。     

参松养心胶囊治疗心律失常疗效分析

目的:探讨参松养心胶囊治疗常见心律失常的临床疗效。方法:将296例临床确诊的常见心律失常患者随机分为治疗组和对照组各148例。在心脏病因治疗基础上,治疗组给予参松养心胶囊,4粒/次(1.6 g),3次/d口服;对照组以给予心律平100～150 mg/次,3次/d口服,连续服用4周。服药治疗开始及结束,均进行心电图、动态心电图及相关检查和症状观察。结果:治疗组总有效率90.54%,对照组总有效率60.6%,两组间差异有统计学意义(P<0.05)。结论:参松养心胶囊对常见多发由多种原因导致之心律失常均有较好疗效,且无不良反应,使用安全,是多种心律失常治疗的理想药物。     

参松养心胶囊治疗室性早搏162例疗效观察

目的观察参松养心胶囊治疗不同病因室性早搏的疗效和安全性。方法选择心功能NYHAⅠ-Ⅳ级的室性早搏患者162例随机分成治疗组82例、对照组80例。治疗组服用参松养心胶囊治疗,对照组服用美西律。治疗前后作动态心电图检查,并观察临床症状。结果治疗组动态心电图改变有效率高于对照组,临床症状改善有效率高于对照组,差异均有统计学意义（P〈0.05）。治疗组不良反应明显低于对照组。结论参松养心胶囊对不同病因室性早搏有明显疗效,且未发现严重不良反应。     

联用黛力新治疗功能性消化不良的疗效分析

［摘要］目的　探讨常规治疗联用黛力新改善功能性消化不良（FD）的消化道症状、睡眠疗效及安全性．方法　将90例 FD 患者随机分为对照组（泮托拉唑胶囊+莫沙必利胶囊+对伴睡眠障碍者加用艾司唑仑片）和观察组（泮托拉唑胶囊+莫沙必利胶囊+对伴睡眠障碍者加用艾司唑仑片＋黛力新）,疗程均为4 周．疗程结束后,比较2组消化道症状、睡眠的改善程度及不良反应．结果　治疗4 周后,观察组消化道症状改善总有效率86.7%,高于对照组66.7%,差异有统计学意义（P＜0.05）;睡眠障碍改善总有效率83.3%、高于对照组61.9%,但差异无统计学意义（P＞0.05）;2组不良反应发生率无差异（P＞0.05）．结论　常规治疗基础上,联用黛力新治疗 FD 能显著改善患者的消化道症状,用药后约3～7 d观察症状出现改善趋势,4周时症状改善总有效率最高,不良反应少,可在临床应用推广．     

参松养心胶囊治疗61例慢性心力衰竭室性早搏的临床疗效

目的：观察参松养心胶囊治疗慢性心力衰竭室性早搏的临床疗效。方法：123例慢性心力衰竭室性早搏患者,以接受治疗先后随机分成治疗组和对照组,在常规治疗慢性心力衰竭的基础上,分别接受参松养心胶囊和盐酸胺碘酮片治疗4周。结果：治疗组不良反应3例。对照组不良反应9例。经4周治疗两组总有效率差异无统计学意义（P〉0．05）。结论：参松养心胶囊治疗慢性心力衰竭并室性早搏安全有效。