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相似文献
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1.
很多前列腺癌患者都要接受放射治疗,一些患者在治疗疾病的同时会因放疗引起的勃起功能障碍(ED)而烦恼。Kedia等应用西地那非治疗此类人群的ED收到良好效果。他们对21例前列腺癌放射治疗所致ED的患者应用50mg或100mg枸橼酸西地那非治疗。从完成放射治疗到最初服用西地那非的平均  相似文献   

2.
糖尿病影响患者全身血管状态,是勃起功能障碍(ED)的危险因素。枸橼酸西地那非是治疗ED的有效口服药,而该药对2型糖尿病相关ED的疗效如何呢?El Sakka AI等人对466名ED患者(包括382名糖尿病和84名非糖尿病患者,平均年龄为(53±8.4)岁和(49.7±10.6)岁进行了研究[EurUrol,2004,46(  相似文献   

3.
赵善超 《中华男科学杂志》2006,12(11):1054-1054
为评价西地那非对多种勃起功能障碍(ED)患者的有效性、安全性和耐受性,W allace等以同年龄组正常人群为参照,进行了一项随机、双盲、安慰剂对照、平行分组、剂量可调、为期12周的临床研究。入选了111例ED患者。有效性评价采用国际勃起功能评分表(IIEF)、整体有效性评价以及患者  相似文献   

4.
枸橼酸西地那非治疗男性肾移植受者勃起功能障碍   总被引:2,自引:2,他引:2  
目的 :评价枸橼酸西地那非治疗肾移植术后勃起功能障碍 (ED)的有效性和安全性。 方法 :随机选择 2 6~ 5 0岁、术后 6月以上及血肌酐 133μmol/L以下的已婚男性肾移植受者 170例 ,对他们肾移植术后的性功能状况行国际勃起功能指数 5 (IIEF 5 )评分 ,存在ED者首先进行心理治疗 3个月 ,无效者用枸橼酸西地那非治疗 6个月 ,对他们的性生活情况进行随访并作出评分。 结果 :170例肾移植受者中 ,5 3例存在经心理治疗无效的ED ,枸橼酸西地那非治疗半年后IIEF 5评分中的各项参数均明显改善 ,对血肌酐、环孢素A谷值浓度无影响 ,不良反应轻微且短暂。 结论 :枸橼酸西地那非治疗肾移植术后ED安全、有效。  相似文献   

5.
勃起功能障碍(ED)在男性糖尿病患者中较常见,为评估枸橼酸西地那非治疗男性糖尿病患者ED的有效性和安全性,Rendell MS等进行了一项随机、对照研究[JAMA,1999,281(5):421-426]。  相似文献   

6.
安特尔加枸橼酸西地那非治疗中老年勃起功能障碍的价值   总被引:1,自引:1,他引:0  
目的探讨安特尔加枸橼酸西地那非治疗男性勃起功能障碍的价值.方法随机开放120名受试者在2周筛选期后进入4周的治疗期,A组安特尔加枸橼酸西地那非,安特尔120mg/d,枸橼酸西地那非4周内至少服用4次.B组单用枸橼酸西地那非.在筛选期及研究结束时填写国际勃起功能问卷(ⅡEF).研究者根据受试者记事表、ⅡEF和总评题对受试者进行疗效评价.结果增加安特尔后并不提高枸橼酸西地那非的临床总有效率,总评题及性交成功率,但明显改善了病人的性欲,提高了性满足感及性高潮的次数,两组差距有统计学意义.服药后无严重不良事件发生.结论对于性欲较低的ED患者,安特尔加枸橼酸西地那非治疗是有价值的.  相似文献   

7.
肾功能衰竭的男性患者常常伴有勃起功能障碍(ED),并且在患者接受肾移植手术后,ED也并不总能得到改善,因此往往需要针对ED进行有效的治疗。枸橼酸西地那非是应用广泛的治疗ED的一线药物,它对肾移植术后ED患者的疗效空究竟如何呢?Barrou B等人为此进行了一项多中心、开放的四期临床研究。该研究历时3个月,共50位患者入选。所有符合要求的入选患者第一次均给予50mg的西地那非,  相似文献   

8.
西地那非治疗老年男性勃起功能障碍的疗效观察   总被引:2,自引:1,他引:2  
目的分析口服西地那非治疗老年男性勃起功能障碍(ED)的有效性及安全性。方法 对86例因ED口服西地那非治疗的老年患者进行回顾性分析,总结其临床资料。结果86例4周服药4次52例,5次26例,6次5例,8次3例。第1次建议服药剂量25mg,4周结束时39例(45.3%)维持25mg,32例(37.2%)服用50mg,仅5例(17.4%)服用10mg。未发现严重的不良反应。西地那非治疗ED的总有效率为86.0%。结论西地那非对老年男性因各种原因引起的ED有明显疗效,副作用少,是老年男性勃起功能障碍的首选疗法。  相似文献   

9.
唐文豪 《中华男科学杂志》2006,12(12):1151-1151
ED患者经常存在自尊感、性伴侣以及其他人际关系满意度、自信程度下降等情况。在本项多国研究中,RosieKing等评价了ED患者服用万艾可后上述心理指标的变化。来自美国、墨西哥、巴西、澳大利亚和日本的ED患者随机分组,连续12周按需服用安慰剂或者不同剂量的西地那非(25、50或100mg)。采用国际勃起功能评分表(IIEF)评价治疗前阴茎勃起的基线状态。同时采用自尊和人际关系问卷(SEAR)对自尊程度、性伴侣和整体人际关系满意度以及自信程度进行评价。不同程度的ED患者SEAR评分与勃起功能正常人群的SEAR评分(均数为77.5,Cappelleri,eta1.Int J ImpotRes2004)进行比较。结果,553例患者随机分为安慰剂组(n=274)和万艾可组(n=279)。治疗前安慰剂组不同程度ED患者的SEAR评分是29.9至57.9,万艾可组的SEAR评分是30.2至56.7。治疗结束后,服用万艾可的轻度、轻中度和中度ED患者SEAR评分基本恢复正常(分别是84.2、78.9和77.0),高于服用安慰剂的对照组(SEAR分别是68.1,58.6和54.4);并且重度ED患者服用万艾可后SEAR评分基本接近正常(64.2),而服用安慰剂的仅为39.0。轻度、轻中度和中度ED患者服用万艾可后SEAR的各个亚项评分(自尊程度、性伴侣和整体人际关系满意度以及自信程度)恢复正常;重度ED患者的各个亚项评分接近正常。以往研究已表明,万艾可能帮助ED患者获得完全坚挺的勃起和正常勃起功能。本研究表明,万艾可能够将患者自尊、性伴侣和整体人际关系满意度以及自信程度恢复到正常水平。  相似文献   

10.
枸橼酸西地那非(万艾可)用于治疗男性勃起功能障碍(ED)起效迅速,但是它作用的持续时间并未有充分的研究。实际的有效性交时间窗知识对配偶进行计划性性行为极具价值。为了研究西地那非治疗ED的有效持续时间。Gingell C等进行了一组双盲、随机、安慰剂对照、交叉研究[J Sex Med,2004,1(2):179—184]。入选16位(年龄36—68岁,平均55岁)不明原因的器质性ED患者,在视觉性刺激前1h、8h或12h口服西地那非(100mg)或者安慰剂。评价方法包括≥60%硬度的勃起持续时间(使用阴茎体积描记法、阴茎勃起功能综合诊断仪测量)和有效(患者勃起≥60%硬度、≥4min和≥50%改善优于他们在使用安慰剂时达到的状态)的比例。  相似文献   

11.
枸橼酸西地那非在广泛的临床应用中,被证明对治疗勃起功能障碍(ED)有效且安全。Benchekroun A等人通过对71名18岁以上ED患者的研究,进一步评估了西地那非的疗效和安全性。在这项对照、开放式、剂量可变的研究中,患者在服用安慰剂4周后,使用西地那非(25~100mg)治疗8周。评价指标包括国际勃起功能指数(IIEF)的第3、4个问题、其他IIEF项目、患者事件记录以及生活质量(QOL)评价。结果显示,IIEF各项评分均比治疗前或安慰剂治疗显著改善,总体QOL和特定性关系及社会关系也有明显改善。西地那非耐受性良好,仅一例因不良反应终止治疗。研究表明,口服西地那非是安全的,并对勃起功能和生活质量均有益。  相似文献   

12.
枸橼酸西地那非是治疗勃起功能障碍(ED)的有效药物,能显著提高患者生活质量。该药对脊髓损伤所致ED的效果如何呢?Hultling C等人早在1996年就对此进行了相关研究。178名入选患者来自澳大利亚、比利时、法国、德国、挪威、瑞士及英国的多个中心。研究者以国际勃起功能问卷的问题13和14作为评估与ED直接相关的生活质量的指标。另外一个包括5个相  相似文献   

13.
Eardley等进行了一项随机、灵活剂量研究,以评价枸橼酸西地那非和盐酸阿扑吗啡治疗勃起功能障碍(ED)的疗效和安全性。共139例未接受治疗的ED患者入选。试验含2个治疗期,各8周,中间有2周的清除期。  相似文献   

14.
男性糖尿病患者中90%为2型糖尿病(非胰岛素依赖型),勃起功能障碍(ED)是这类患者的常见并发症。Boulton等的研究评价了西地那非对2型糖尿病患者ED的疗效,并将结果与糖化血红蛋白浓度和慢性糖尿病并发症等因素进行了关联比较。在这项双盲、对照试验中,患者(平均年龄59岁)随机接受  相似文献   

15.
多发性硬化(MS)可导致勃起功能障碍(ED),枸橼酸西地那非对于此类患者的治疗效果怎样呢?Fowler CJ等人进行了相关研究。一共有217个患者接受了西地那非(25~100mg;n=104)或者安慰剂(n=113)治疗,为期12周。疗效根据国际勃起功能指数问卷(IIEF)中的获得勃起(Q3)和维持勃起(Q4)问题,以及总评题(GEQ)进行评价,同时也评估生活质量。12周后,西地那非组的IIEF Q3和Q4的平均分值比安慰剂组高(P<0.0001),西地那非组有89%(92/103)的患者报  相似文献   

16.
PacenzaNA等人采用IIEF-5评估西地那非治疗男性勃起功能障碍(ED)患者的有效性及安全性。研究共观察了32位患者(平均年龄54.0+/-9.5岁,病程平均为29.7+/-29.9月),均给予枸橼酸西地那非并逐渐增大剂量。采用IIEF-5评估治疗的有效性。治疗结束时,25位患者(78%)获得满意疗效。  相似文献   

17.
在全球性研究中已经证明了枸橼酸西地那非治疗勃起功能障碍(ED)的有效性。本文中Levinson IP等则进行了为期12周的随机、双盲、安慰剂对照研究,以评价枸橼酸西地那非在埃及和南非ED患者中应用的有效性和安全性。入选的各种病因导致ED的患者随机地服用枸橼酸西地那非50mg(n=128)或安慰剂(n=126),药物剂量可调整为100mg或者25mg。治疗结束时,用国际勃  相似文献   

18.
抑郁症患者常常患有勃起功能障碍(ED),而ED患者也常合并抑郁症。枸橼酸西地那非是治疗ED安全、有效的一线口服药,而该药对于合并抑郁症的ED患者是否有效呢?Seidman SN等人在20个泌尿诊所进行了12周的双盲、对照试验,回答了这个问题。共152名、ED症状大于6个月(平均5.7年)、平均年龄56岁、合并有抑郁症的男性参加了研究。患者汉尔密顿评分均大于或等于12分(平均16.9分)。他们被随机分配至枸橼酸西地那非或安慰剂组。以问卷形式与自我评价进行性功能、抑郁症状和生活质量评分,并用传统方法测定ED患者的勃起功能有无改善。  相似文献   

19.
勃起功能障碍(ED)是一种影响老年男性的常见疾患,枸橼酸西地那非在治疗广谱病因的男性ED时显示了良好的有效性及耐受性。而老年男性伴随的健康问题比普通人群更多,西地那非在此类人群中的效果和安全性如何呢?FujisawaM等人对老年ED患者服用枸橼酸西地那非的有效性及安全性进行了研究。44名广谱病因的老年ED患者(60至78岁)使用25~50mg的枸橼酸西地那非进行治疗,平均随访(12.3±6.5)个月,治疗前检测血睾酮水平,在治疗前和治疗至少4周后进行IIEF-5评分。结果显示,在使用枸橼酸西地那非后,患者的IIEF-5评分从平均(8.2±3.6)分增高至(21.…  相似文献   

20.
为了测定国际勃起功能指数(问卷)(IIEF-5)5个指数作为勃起功能障碍诊断工具的实用性,以及评估万艾可治疗勃起功能障碍(ED)患者的疗效和安全性,Pacenza NA等进行了一项研究[Prensa Medica Argentina,2005,92(8):501—506]。总共入选了32个ED患者(平均54.0+/-9.5岁,平均ED病程29.7+/-29.9个月),给予按比例递增剂量的枸橼酸西地那非治疗。评估包含国际勃起功能指数(问卷)在内的疗效指标。25例(78%)患者对万艾可有满意的反应,其中9例患者超出基线的疗效评分高达700%。  相似文献   

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