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相似文献
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1.
食管测压对反流性食管炎的诊断价值   总被引:3,自引:2,他引:3  
目的探讨食管测压对反流性食管炎的诊断价值.方法使用专用软件控制的高分辨多道灌注测压系统(PCpolygrafHR瑞典产)测定了正常人12例及反流性食管炎患者32例的食管下括约肌动力指标、胸腹段长度及食管体动力参数.结果患者组LESP,LESRP压力(kPa)明显低于对照组(10±07对26±10;01±04对04±02,P均<001);食管中远段振幅(kPa)亦低于对照组(干咽:46±33对65±26,53±37对91±37,P均<005;湿咽:53±33对89±36,61±46对±124±45,P均<005).患者组LESL1(cm)比对照组短(17±08对26±09,P<001).结论反流性食管炎患者LESP低下,LSEL1过短,食管体中远段动力低下,为临床选用动力药提供了客观依据  相似文献   

2.
目的观察老年男性冠心病患者血清硫酸脱氢表雄酮(DHEA-S)含量变化,探讨其与睾酮(T)、胰岛素(INS)、血糖(Glu)、甘油三酯(TG)、总胆固醇(TC)、载脂蛋白B(apoB)及年龄的相关性。方法用放免法测定69例老年男性冠心病患者血清DHEA-S含量,并与35例年龄匹配的男性健康人对照。结果冠心病组DHEA-S含量(2.96±1.80μmol/L)显著低于对照组(4.06±1.76μmol/L,P<0.01),病情重组(2.44±1.36μmol/L)又明显低于病情轻组(3.32±2.12μmol/L,P<0.05);冠心病组DHEA-S含量与年龄呈负相关(r=-0.3054,P<0.01),对照组两者也呈负相关(r=-0.3615,P<0.05);冠心病患者DHEA-S降低与空腹血清INS、TG及apoB增高均呈负相关(分别为r=-0.3297、-0.2519及-0.2413,P<0.01或0.05)。结论老年男性冠心病患者血清DHEA-S含量降低,并与冠心病某些危险因素如老年、高胰岛素血症、高甘油三酯血症、血清apoB高值相关,但其确切的发病机理有待深入研究。  相似文献   

3.
支气管哮喘患者血浆内皮素1含量及临床意义   总被引:2,自引:0,他引:2  
采用特异性放射免疫技术测定了28例支气管哮喘急性发作(发作组)、22例支气管哮喘临床控制(缓解组)和20名健康对照者(对照组)的血浆内皮素1(ET1)含量。结果显示:发作组血浆含量(13.4±5.2pmol/L)分别显著高于缓解组(8.4±3.9pmol/L,P<0.01)和对照组(6.6±2.6pmol/L,P<0.01);而缓解组与对照组间的差异无显著性;发作组血浆ET1含量分别与血氧分压(PaO_2)和一秒钟用力呼气容积占用力肺活量比值(FEV_1%)呈显著负相关(r=-0.8257,r=-0.8157,P<0.01)。上述结果提示ET1可能涉及到支气管哮喘急性发作的病理生理过程。  相似文献   

4.
亚硝酸盐对培养心肌细胞的直接作用   总被引:2,自引:0,他引:2  
应用亚硝酸钠作用于培养的心肌细胞,观察到心肌细胞发生了超微形态结构改变;细胞内α-羟丁酸脱氢酶漏出增加(P<0.05~0.01),3H—TdR掺入变化呈双向性:小剂量组(0.001~0.1×10-6mol/L)呈现促进作用(P<0.05~0.01);大剂量组(1.0×10-6mol/L)则表现为抑制效应(P<0.05)。细胞周期分析结果:小剂量组(0.01×10-6mol/L)G0G1期细胞减少4.13%,S期增长3.95%,G2+M期增长0.33%,与对照组比较,无显著性差异(P>0.05)。大剂量组(1、0×10-6mol/L)G0G1期细胞增加9.14%,S期减少12.46%,G2+M期增加4.06%,其中S期的改变达到显著差异(P<0.05);细胞及培养液中脂质过氧化物含量增加(P<0.01)。表明亚硝酸盐能引起培养心肌细胞的直接损伤,其机理与脂质过氧化作用有关。  相似文献   

5.
对甲状腺功能亢进(甲亢)患者26例,健康对照组21例,分别测定空腹12小时以上血清游离三碘甲状腺原氨酸(FT3)、游离甲状腺素(FT4)、胆固醇总量(TC)、甘油三酯(TG)及高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)。结果(x±s),甲亢患者血清FT3为(33.92±15.26)pmol/L,FT4为(49.23±11.49)pmol/L,TC为(2.89±0.23)mmol/L,TG为(0.99±0.38)mmol/L,HDL-C为(0.91±0.26)mmol/L。甲亢组TC、TG明显低于健康对照组(P<0.01~0.05)。随着FT3、FT4水平的升高,TG反而降低,且呈显著的负相关(r=-0.40,P<0.01;r=0.513,P<0.05)。甲状腺功能亢进时,甲状腺激素(TH)影响血清脂质的变化,且TH与血脂呈负相关。  相似文献   

6.
对≥60岁的男性Ⅱ型糖尿病(Ⅱ-DM)患者及合并冠心病患者各50例进行研究,测定其血清T、E2、血糖(GLU)、TC、TG水平。结果:男性Ⅱ-DM及合并冠心病患者血清T低于健康对照组(P<0.05和P<0.01),血清E2也有下降趋势(P>0.05),E2/T比值则高于对照组(P>0.05);相关分析显示T与GLU、TC、TG均呈负相关(P<0.01),而E2则似乎与GLU、TC、TG无明显相关性,GLU与TC、TG呈正相关(P<0.01)。结论:Ⅱ-DM及冠心病患者均存在性激素改变,并与血糖、血酯一起构成影响糖尿病、冠心病的不利因素。  相似文献   

7.
二甲基硫脲对心肌细胞抗过氧化氢损伤的实验研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
为探讨二甲基硫脲(DMTU)保护心肌细胞抗过氧化氢(H2O2)损伤。32瓶培养乳鼠心肌细胞随机分4组,每组8瓶:(1)对照组;(2)H2O2(5mmol)组;(3)DMTU(20mmol)组;(4)H2O2(5mmol)+DMTU(20mmol)组。在37℃、5%CO2的MEM培养4小时。结果发现:(1)与对照组比,H2O2组乳酸脱氢酶(LDH,U/100ml)释放多(282.38±47.28比77.25±18.25,P<0.01)、TBA反应物(TBARS,nmol/mgPr.)产生多(2.25±0.53比0.79±0.36,P<0.01);(2)与H2O2组比,H2O2+DM-TU组LDH释放少(99.25±41.88比282.38±47.28,P<0.01);TBARS产生少(0.59±0.18比2.25±0.53,P<0.01);此外,我们还发现DMTU组超氧化物歧化酶(SOD,μg/mgPr.)比对照组高(8.49±3.65比1.92±1.40,P<0.01)。DMTU能保护心肌细胞抗H2O2损伤,机制与灭活羟自由基(·OH)、保护SOD活性有关  相似文献   

8.
为了确定在慢性缺氧过程中大鼠肺内内皮素(ET)-1mRNA是否表达及变化,采取体外转录并用地高辛-UTP标记ET-1和c-fosRNA探针进行组织原位杂交,用放射免疫法测定血浆和肺组织匀浆ET-1浓度。结果显示,缺氧3周大鼠肺内ET-1mRNA表达增加,主要阳性反应部位位于血管内皮和支气管上皮细胞。c-fosmRNA主要位于血管平滑肌和支气管平滑肌细胞。缺氧3周大鼠静脉血浆ET-1浓度为3.85±1.52ng/L(与对照组比较,P<0.05),动脉血浆为4.72±1.66ng/L(P<0.05),肺组织匀浆中为2.05±0.68ng/g(P<0.05)。认为慢性缺氧可引起大鼠肺动脉压力升高,同时伴有肺血管的重建以及右心室的肥厚;随着肺动脉压的改变,其血浆和肺组织匀浆中内皮素水平显著升高。肺内ET-1的表达和产生主要位于肺血管内皮细胞以及支气管上皮细胞  相似文献   

9.
目的观察原发性肝癌(PHC)患者血清甲状腺激素的变化。方法应用放射免疫法(RIA)检测24例PHC患者的血清T3,T4,TSH和rT3,并以24例健康成人作对照。结果PHC组血清T3为1.60±0.14nmol/L,而对照组为2.37±0.08nmol/L(P<0.001)。PHC切除组血清T3,T4和rT3分别为1.94±0.16nmol/L,134.34±11.49nmol/L和2.61±0.39;而PCH未切除组分别为1.22±0.17nmol/L(P<0.05),104.01±7.24nmol/L(P<0.05)和1.35±0.36(P<0.05)。结论PHC患者血清T3降低,晚期患者出现血清T4降低和T3/rT3比值降低。  相似文献   

10.
对9他心力衰竭患者(冠心病4例,高血压性心脏病1例,扩张型心肌病4例)一次口服单硝酸异山梨酯20mg后,采用有创检查观察急性血液动力学效应,发现用药后半小时显效,1小时效应达高峰时,平均肺动脉压,肺毛细血管嵌压分别从服药前的4.65±1.17kPa(34.9±8.8mmHg),2.81±0.92kPa(21.1±6.9mmHg)降至3.00±1.03kPa(22.5±7.7mmHg)及1.76±0.54kPa(13.2±4.1mmg,P<0.001),中心静脉压从1.19±0.62kPa(8.9±4.7mmHg)降至0.69±0.46kPa(5.2±3.5mmHg,P<0.01),肺血管阻力由29,22±14.89kPa·s/L降至16.96±8.66kPa·s/L(P<0.01)。药物最大效应持续至少6小时。在服药后0.5~2小时,平均动脉压明显下降(P<0.05)。心率无变化。一次口服未见副作用。提示单硝酸异山梨酯是治疗心力衰竭有前途的新药。  相似文献   

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