参松养心胶囊与比索洛尔治疗心律失常的疗效分析

目的分析参松养心胶囊与比索洛尔治疗心律失常的临床治疗效果。方法选取2007年5月至2011年12月期间,采用参松养心胶囊治疗的心律失常患者50例,作为A组;选取采用比索洛尔治疗的心律失常患者50例,作为B组;再选取采用参松养心胶囊联合比索洛尔治疗的心律失常患者50例,作为C组。将三组患者临床症状、心电图动态的变化情况,以及生活质量评分情况进行对比分析,从而总结参松养心胶囊与比索洛尔治疗心律失常的临床治疗效果。结果 A组患者临床症状、心电图动态的变化情况,以及生活质量评分情况均明显好于B组患者,而C组患者临床症状、心电图动态的变化情况,以及生活质量评分情况明显好于A组。结论参松养心胶囊治疗心律失常比比索洛尔更加有效,参松养心胶囊联合比索洛尔治疗心律失常比参松养心胶囊更加有效。     

参松养心胶囊治疗心律失常的临床研究

目的 探讨参松养心胶囊在心率失常中的治疗效果.方法 对2012年1月～2013年5月在本院就诊的80例心律失常患者的临床资料进行回顾性分析.结果 研究组、对照组的治疗显效率分别为92.5％和67.5％,不良反应发生率为0和15.0％,差异均有统计学意义（P＜0.05）.结论 参松养心胶囊治疗心率失常,有效且安全,值得推广应用.     

参松养心胶囊与比索洛尔治疗心律失常中的陈发性房颤的疗效对比观察

目的探讨参松养心胶囊与比索洛尔治疗心律失常中的阵发性房颤的临床效果。方法回顾性分析我院2009年5月至2011年5月收治的心律失常中的阵发性房颤患者80例,随机分为两组,对照组40例采用比索洛尔治疗,观察组40例采用参松养心胶囊治疗,观察比较两组疗效及不良反应。结果观察组心律失常中的阵发性房颤改善情况临床总有效率为90%,显著优于对照组的60%,两组比较差异有统计学意义(P<0.05);观察组临床症状改善总有效率为97.5%,显著优于对照组的75%,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。两组血糖、肝肾功能均无异。观察组胃肠道反应、失眠各1例;对照组心悸2例,胃肠道反应3例。结论参松养心胶囊治疗心律失常中的阵发性房颤疗效显著,可明显缩短病程,安全、经济,且不良反应轻,值得临床应用推广。     

比索洛尔加用参松养心胶囊联合治疗老年室性早搏的疗效观察

目的探讨比索洛尔加用参松养心胶囊联合治疗老年室性早搏的临床疗效。方法将老年室性早搏患者80例随机分成两组,对照组常规用比索洛尔治疗;治疗组加服参松养心胶囊治疗。治疗4周后,评价治疗前后临床症状及心电图改善情况。结果治疗组临床症状和动态心电图总有效率均高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论比索洛尔加用参松养心胶囊治疗老年室性早搏的疗效优于单用比索洛尔,可缩短治疗周期、减少不良反应。     

心律失常治疗中参松养心胶囊与比索洛尔的应用效果对照评价

目的:研究心律失常治疗中参松养心胶囊与比索洛尔的应用效果对照.方法:选择2014年2月~2016年2月就诊的70例心律失常患者随机分为B组和S组.B组采用药物比索洛尔进行治疗;S组采用药物参松养心胶囊进行治疗.比较治疗效果.结果:S组对比B组症状改善总有效率、心电图总有效率更高,症状改善时间、心电图复常时间、住院时间更短,干预后S组对比B组心律失常发作频率、持续时间、左室射血分数、左室舒张末期和收缩末期内径改善更显著,P<0.05.两组肝肾功能、血糖指标等进行检测均无异常现象出现.结论:参松养心胶囊用于心律失常治疗疗效更为确切,值得推广.     

参松养心胶囊联合比索洛尔对心律失常保护作用的实验研究

目的研究参松养心胶囊(SSYX)辅助富马酸比索洛尔(BIS)对乌头碱及哇巴因诱发的实验性心律失常的保护作用。方法制备乌头碱及哇巴因诱导大鼠及豚鼠实验性心律失常模型,实验共分5组,即:对照组、SSYX(25、50、100 mg/kg)辅助BIS(0.5 mg/kg)组及单独应用BIS(0.5 mg/kg)组,预先灌胃给予相应药物3 d,末次给药后,分别给予乌头碱和哇巴因,观察大鼠出现室性早搏(VP)、室性心动过速(VT)、心室颤动(VF)及心脏停搏(CA)的诱发时间以及豚鼠出现上述症状时哇巴因的用量。结果与对照组比较,辅助应用SSYX 50、100 mg/kg组均能使给乌头碱后大鼠VP、VT、VF及CA的诱发时间明显延长(P<0.05或P<0.01),辅助应用SSYX 25 mg/kg仅可使给乌头碱后大鼠VT的诱发时间延长(P<0.05);与对照组比较,辅助应用SSYX 50、100 mg/kg组均能使给哇巴因后豚鼠出现VP、VT、VF及CA时哇巴因的用量明显提高(P<0.05或P<0.01),辅助应用SSYX 25 mg/kg仅可使给哇巴因后豚鼠出现VT、VF时哇巴因的用量提高(P<0.05)。结论 SSYX辅助BIS对乌头碱及哇巴因诱发的实验性心律失常均具有明显的保护作用,且作用优于单独使用BIS,提示SSYX与BIS联合应用具有协同作用。     

参松养心胶囊治疗心律失常临床观察

目的 观察参松养心胶囊对心律失常的临床疗效和安全性.方法 制定了参松养心胶囊与心律平片对照的方案,将病例随机分成治疗组40例,对照组36例,资料用SPSS11.5统计软件包处理,采用卡方检验.结果 参松养心胶囊治疗组临床症状改善总有效率为90.0%,心律平片对照组总有效率为72.2%,P＜0.05,差异有统计学意义.两组心电图疗效比较,参松养心胶囊治疗组总有效率为75.0%,心律平片对照组总有效率为55.6%,P＞0.05,差异没有统计学意义.结论 参松养心胶囊具有抗心律失常作用,能显著改善患者心悸不安、气短乏力、失眠等临床症状,未见不良反应.     

参松养心胶囊联合西药治疗心律失常

心律失常是临床常见病和多发病,心脏本身可有或无器质性疾病,临床常表现为心悸、气促、胸闷、乏力、失眠、多梦等症状。笔者近几年来,应用参松养心胶囊联合西药治疗心律失常50例,临床疗效满意,报道如下。     

参松养心胶囊与比索洛尔治疗脑心综合征心律失常的疗效比较

目的比较参松养心胶囊与比索洛尔治疗脑心综合征心律失常的临床疗效。方法选择哈励逊国际和平医院2013年3月—2017年5月脑心综合征心律失常患者92例,随机分为对照组和治疗组,每组各46例。对照组在常规治疗的基础上口服富马酸比索洛尔片,2.5 mg/次,1次/d。治疗组在常规治疗的基础上口服参松养心胶囊,1.2 g/次,3次/d。两组患者均连续治疗4周。观察两组的临床疗效,同时比较治疗前后两组的心电图疗效、儿茶酚胺、血清丙二醛(MDA)、超氧化物歧化酶(SOD)水平变化和不良反应情况。结果治疗后,对照组患者的总有效率为78.26%,显著低于治疗组的93.48%,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。治疗后,对照组和治疗组患者心电图疗效分别为56.52%、76.09%,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组去甲肾上腺素(NE)、肾上腺素(E)和多巴胺(DA)水平较治疗前均明显降低,同组治疗前后比较差异具有统计学意义(P0.05);且治疗后治疗组儿茶酚胺水平均明显低于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。两组血清MDA水平降低,SOD水平升高,同组治疗前后比较差异有统计学意义(P0.05);且治疗后治疗组MDA和SOD水平显著优于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。治疗组的不良反应发生率(6.52%)显著低于对照组(21.73%),两组比较差异具有统计学意义。结论与比索洛尔相比,参松养心胶囊治疗脑心综合征心律失常的效果更优,安全性更高,具有一定的临床应用价值。     

参松养心胶囊治疗冠心病心律失常的疗效观察

目的观察中药参松养心胶囊治疗冠心病合并心律欠常患者的临床疗效。方法将90例冠心病合并心律失常患者随机分为治疗组和对照组，每组45例，2组均接受阿司匹林、硝酸酯类、盐酸美西律等常规治疗，治疗组再加用参松养心胶囊口服治疗，分别观察2组患者的心律失常、心电图及药物不良反应，均观察4周后进行比较。结果2组治疗前后心律欠常比较，差异有统计学意义（P〈0．05），两组未见明显药物不良反应发生。结论参松养心胶囊治疗冠心病心律失常疗效确切，安全且无不良反应，值得在临床上推广应用。     

益心舒胶囊联合比索洛尔对舒张性心衰大鼠的治疗作用

目的 探讨益心舒胶囊联合比索洛尔治疗舒张性心力衰竭心脏血流动力学的影响。方法 采用高盐喂养建立舒张功能不全性高血压大鼠模型,将24只舒张性心力衰竭大鼠随机分为3组,分别给予蒸馏水、比索洛尔水溶液、比索洛尔-益心舒胶囊水溶液治疗,共6周,观察左心室压力、左心室充盈时间、左心室舒张末期压力、等容收缩期左心室内压力上升的最大速率。结果 益心舒联合比索洛尔组大鼠的左心室舒张末期压显著低于对照组和比索洛尔组,但对左心室血压的影响无统计学差异。益心舒联合比索洛尔组等容收缩期左心室内压力上升的最大速率显著高于对照组(P<0.05),而等容舒张期左心室压力下降的最大速率和左心室充盈时间(t-dp/dt_max)在3组间未见统计学差异。结论 益心舒胶囊联合比索洛尔可有效改善舒张性心力衰竭大鼠的左心室舒张功能,而不影响左心室血压。     

步长稳心颗粒治疗心律失常临床观察

目的观察步长稳心颗粒治疗心律失常的疗效及耐受性。方法将82例心律失常的患者随机分为两组,治疗组44例采用步长稳心颗粒治疗;对照组38例应用胺碘酮治疗。观察疗效及耐受性。结果治疗1个月后治疗组总有效率92.59%,对照组总有效率81.82%。两组间差异有显着性(P<0.05)。结论步长稳心颗粒治疗心律失常有明显疗效,更易为患者耐受。     

比索洛尔治疗原发性高血压患者的疗效观察

目的：评价比索洛尔治疗原发性高血压患者诊室血压的安全性和疗效。方法：36例初诊的轻、中度原发性高血压患者接受比索洛尔治疗4周，检测治疗前后诊室血压、动态血压及生化指标的变化，并设有安慰剂对照组36例。结果：比索洛尔组显效10例，有效14例；对照组显效4例，有效10例，2组疗效差异有统计学意义（P〈0．05）。诊室血压、心率、24h血压、白天血压、夜间血压、最大血压和最小舒张压均有降低（P〈0．05），收缩压与舒张压的谷／峰比值分别为53％和69％。治疗前后生化指标变化差别无统计学意义。结论：比索洛尔是治疗原发性高血压安全有效的药物．对糖、脂代谢无明显影响。     

蒲元和胃胶囊治疗反流性食管炎36例

目的观察蒲元和胃胶囊对反流性食管炎的疗效。方法将70例患者随机分为两组,治疗组36例和对照组34例分别口服蒲元和胃胶囊1．0g和六味安消胶囊1．5g治疗,疗程8周。结果临床疗效总有效率治疗组为91．67％,对照组为67．65％;胃镜下疗效总有效率治疗组为88．89％,对照组为61．76％。两组疗效差异均有统计学意义（P〈0．05）。结论蒲元和胃胶囊治疗反流性食管炎安全、有效。     

金龙胶囊在直肠癌中应用的临床观察

目的探讨金龙胶囊在治疗直肠癌中的临床疗效。方法将我院2006年9月~2012年9月收治的100名晚期患者随机分为两组：一组为对照组,另一组为观察组在对照组基础上加口服金龙胶囊,比较其临床疗效。结果观察组有效率为24.13%,对照组为57.86%,两者均有显著差异（P〈0.05）,但无显著差异（P〉0.05）。结论金龙胶囊在治疗直肠癌中有效减轻放化疗副反应。     

润燥止痒胶囊配合耳穴贴压治疗神经性皮炎疗效观察

目的观察润燥止痒胶囊配合耳穴贴压治疗神经性皮炎的临床疗效。方法将患者分成2组,治疗组口服润燥止痒胶囊,配合耳穴贴压;对照组只进行耳穴贴压,方法疗程同治疗组。结果治疗组有效率为92.31%,对照组为71.43%。两组比较有显著统计学差异（χ2=6.81,P〈0.01）。结论润燥止痒胶囊配合耳穴贴压治疗神经性皮炎疗效较满意。     

仙灵骨葆胶囊联合密固达治疗绝经后骨质疏松症26例临床观察

目的：探讨仙灵骨葆胶囊联合密固达治疗绝经后骨质疏松症的临床效果。方法：选择符合临床观察要求病例26例,口服仙灵骨葆胶囊、静脉滴注密固达,同时配合口服钙制剂治疗。观察治疗后6个月、12个月的腰背部疼痛、骨密度改善情况及药物不良反应情况。结果：参照视觉模拟量表法,治疗后6个月、12个月,腰背部疼痛症状明显缓解;与治疗前比较具有显著性差异（P<0.05）。治疗6个月骨密度有所增加,但与治疗前比较没有显著性差异（P＞0.05）;治疗12个月后患者骨密度值明显增加,与治疗前比较有显著性差异（P<0.01）。结论：应用仙灵骨葆胶囊联合密固达治疗绝经后骨质疏松症,可以取得满意的临床疗效。     

平消胶囊联合化疗方案治疗晚期非小细胞肺癌46例

目的观察平消胶囊联合化疗方案治疗晚期非小细胞肺癌的疗效及不良反应。方法将86例非小细胞肺癌患者随机分为治疗组和对照组,治疗组46例应用平消胶囊联合化学治疗,对照组40例单用化学治疗。客观疗效按WHO标准进行评价,生活质量根据Karnofsky评分进行评价。结果治疗组和对照组的总有效率分别为52．17％和42．50％;生活质量改善率分别为67．39％和50．00％;主要不良反应为骨髓抑制,Ⅲ度和Ⅳ度白细胞下降发生率分别为15．22％和32．50％;Ⅲ度和Ⅳ度血小板下降发生率分别为4．35％和17．50％。结论平消胶囊联合化疗方案治疗晚期非小细胞肺癌的近期疗效较单用化学治疗有提高,虽未见统计学差异,但可降低骨髓抑制的发生,提高患者生存质量。     

维持性血液透析患者透析期间心律失常的临床分析

目的对维持性血液透析患者透析期间心律失常特征进行研究。方法随机选择我院2009年11月至2011年11月维持性血液透析患者37名,对患者透析过程中心电图、血压等进行检测,记录心率失常特征。结果 37名研究对象共做维持性血液透析4012次,出现心律失常456次,发生率为11.4%,透析前2.5h心律失常234次,比例为51.3%,患者室性早搏209名最多,比例为45.8%。结论维持性血液透析中心律失常原因有多种,应做针对性治疗。