IP-10和CXCR3在同种异体肾移植急性排斥反应中的表达及意义

目的:检测趋化因子IP-10和CXCR3在肾移植大鼠血液中的表达,研究两者在肾移植急性排斥反应中的作用.方法:建立大鼠肾移植模型,在移植后不同的时间点(2 d、5 d)取血清及肾脏标本,用ELISA法检测IP-10和CXCR3在血清中的含量及移植肾HE染色.结果:肾移植急性排斥组与对照组相比,IP-10和CXCR3的含量明显升高,肾小球及肾间质淋巴细胞浸润明显.结论:血清中趋化因子IP-10及其受体CXCR3的高表达与肾移植术后急性排斥反应密切相关,有望成为诊断急性排斥反应较特异、敏感的指标.     

CXCR3单核苷酸多态性与肾移植急性排异关系的研究

目的:研究CXCR3基因rs 2280964单核苷酸多态性(gene single nucleotide polymorphisms,SNPs)与肾移植急性排异(acute rejection,AR)发生的关系.方法:2005 - 08～ 2009 - 12行首次同种异体尸体肾移植(re-nal transplantation,RTx)手术、术后6mo内临床及病理均证实的AR或移植肾状态(RTx status,Ts)的受者共223例.总结两组受者术后6mo内AR的发生等流行病及临床资料,用Taqman荧光探针法对CXCR3基因SNPs( In-tron 1,c.12+ 234G＞A;dbSNP:rs2280964)进行基因分型.结果:RTx受者CXCR3基因rs 2280964的SNPs基因分型与术后6mo内AR的发生无明显相关性(男:P=0.36;女:P =0.98).结论:CXCR3基因rs 2280964的SNPs与肾移植受者术后半年内AR的发生无明显相关性.     

内皮素在急性排异反应移植肾内的分布和特征

目的；探讨内皮素在生排异反应移植肾内分布和特征；方法病理、免疫组化和定量分析的方法，对４８例急性排异才８例正常进行病理 皮素分布及相对含量测定。结果；内皮素分布与病理改变基本一致，急性管型坏死组是以肾小管为主，间质排异组是以血管内皮损害为主，而血管排异组则是以肾小球的损害为特征性分布。内皮素的相对含量表明，病变组与正常组相比较为显著差异（Ｐ〈０．０５或Ｐ〈０．０１）。管型坏死组与血管排异组的含量相     

系统性红斑狼疮患者血清IP-10表达水平与疾病活动性关系的研究

目的 探讨趋化因子干扰素诱导蛋白-10(IP-10)在系统性红斑狼疮(SLE)患者血清中表达水平及其与疾病活动性关系.方法 对86例病情活动的SLE患者、59例缓解期SLE患者以及31名健康对照者,采用ELISA方法检测IP-10的血清浓度,并且结合抗ds-DAN抗体、补体C3、C4水平,分析其与IP-10的关系.结果 活动期SLE组IP-10水平明显高于缓解期和正常对照组(P＜0.01),且与抗ds-DAN抗体呈明显正相关(r=0.441 P=0.00085),但与补体C3、C4没有明显相关性(r=0.141,P=0.0714;r=0.123,P=0.0546).结论 SLE患者血清IP-10的水平可反映病情活动的程度.     

趋化因子IP-10和MIP-3α在肝移植大鼠肝脏中的表达研究

目的 检测趋化因子IP-10和MIP-3α在肝移植大鼠肝脏中的表达来研究两者在肝移植免疫中的作用。方法 建立大鼠肝移植模型，在移植后不同的时间点（3、5、7、10d）取肝脏标本，用免疫组织化学法检测IP-10和MIP-3α在肝组织的表达。结果 肝急性排斥组与对照组相比，组织坏死明显。汇管区及肝索的浸润细胞，部分浸润细胞包绕的肝细胞、胆管上皮、小叶间静脉内皮以及Kupffer细胞均可见IP-10的表达。MIP-3α在肝脏的表达主要是浸润的淋巴细胞和Kupffer细胞。两者的表达均于移植后第5天达高峰，两组间表达差异有显著性。结论 IP-10在肝组织细胞的表达导致了活性T细胞的杀伤，从而造成组织坏死；MIP-3α可招募未成熟DC进入移植物，为活化T细胞进而诱发特异性免疫应答做准备。     

环孢素A谷、峰浓度监测对移植肾急性排异反应的临床意义

目的:观察根据环孢素A谷浓度(Co)、峰浓度(C2)调整剂量对移植肾急性排异反应的影响。方法:免疫抑制方案为环孢素A加霉酚酸酯、皮质类固醇,根据Co或C2调整环孢素A用量,观察肾移植术后3个月内急性排异反应的发生率。结果:Co组:7例(23.33%)出现急性排异反应,1例因急性排异反应在术后15天予移植肾切除,1例因并发肺部感染、败血症、心肺功能衰竭死亡,余经相应治疗后好转;C2组:4例(13.33%)出现急性排异反应,经相应治疗后均好转。结论:C2组较Co组在急性排异反应的发生率上差异有统计学意义。     

超声监测移植肾急性排异反应的临床应用进展

肾移植是终末期肾病的最理想的治疗方法,肾移植术后可能会因一些术后并发症导致肾功能丧失,其中急性排异反应(Acute Rejection,简称AR)是肾移植手术后较常见的内科并发症,也是造成肾移植手术失败的主要原因之一.及时准确地对其进行诊断、治疗有着重要的临床意义.超声检查已成为了肾移植术后的重要检查手段,现对超声诊断移植肾AR的研究进展做一综述.     

多普勒超声诊断评价移植肾急性排异的价值

目的：探讨多普勒超声诊断在评价移植肾急性排异中的价值。方法：分析15例经组织穿刺活检病理证实或最后临床诊断为急性排异反应的移植肾不同时期的超声表现。结果：在血肌酐升高48h内,急性移植肾明显增大,阻力指数(RI)和搏动指数(PI)升高。经5～7d有效治疗后RI和PI的恢复与二维表现的恢复并不同步。结论：彩色多普勒超声不但对移植肾急性排异反应的早期诊断有较高的价值,而且对临床上观察疗效可提供较可靠的客观依据。     

外周血单个核细胞TLR4及血清IP-10在慢性乙型肝炎的表达及意义

目的:探讨外周血单个核细胞Toll样受体4 (Toll like receptor 4,TLR4)和血清中IFN-Y诱生蛋白10 (Interferon γ-in-ducible protein 10,IP-10)在慢性乙型肝炎中的作用.方法:应用流式细胞仪检测40例慢性乙型肝炎患者及正常人的血液单个核细胞表面的TLR...     

HIV/HCV合并感染者外周血中IP-10水平及其与肝损害的相关性

目的研究炎性因子IP-10在人类免疫缺陷病毒/丙型肝炎病毒(HIV/HCV)合并者外周血中的表达水平及其对肝功能、HIV和HCV复制水平的影响。方法以未经抗病毒治疗的慢性丙型肝炎患者(HCV单一感染)、AIDS患者(HIV单一感染者,CD4~+T200个/mm~3)和HIV/HCV合并感染者(CD4~+T200个/mm3)为研究对象,并以健康志愿者作对照,抽取外周静脉血,分离血浆,ELISA检测血浆中IP-10的表达量,real-time PCR定量检测血浆中HIV病毒载量、HCV病毒载量,同时检测丙氨酸氨基转移酶(ALT)水平。结果相对于健康对照组,HIV单一感染组和HCV单一感染组的血浆IP-10水平显著升高(均为P0.01);HIV/HCV合并感染组IP-10表达水平高于HCV单一感染组(P0.01),HIV单一感染组稍高于HCV单一感染组(P0.01);IP-10与ALT、HIV病毒载量及HCV病毒载量间无明显的相关性(均为P0.05)。结论 HIV/HCV合并感染者外周血中高表达炎性因子IP-10,但IP-10对病毒复制及肝脏炎症并无明显影响。     

胆汁中趋化因子IP-10及其可溶性受体CXCR3与移植肝急性排斥反应的相关性

目的:观察胆汁中趋化因子IP-10及其可溶性受体CXCR3(sCXCR3)的动态变化,探讨其与移植肝急性排斥反应(AR)的关系。方法:以2007年10月～2008年3月在本院行肝移植术的28例患者为研究对象,按急性排斥反应发生与否分为AR组(n=8)和NAR组(n=20);另选本院消化科因胆石症行鼻胆管引流(ENBD)的患者10例作为对照。采用双抗体夹心ELISA方法检测患者移植术后第1、3、5、7天和激素冲击治疗第1、3、7天胆汁中趋化因子IP-10及sCXCR3的表达变化,分析其与肝穿刺活检Banff排斥活动指数(RAI)的相关性,评价其对AR的诊断价值。结果:肝移植患者术后胆汁中趋化因子IP-10及sCXCR3的表达水平逐渐升高,术后第5天达到高峰,且从第5天开始,AR组患者的表达水平显著高于NAR组和ENBD组(P<0.05);经激素冲击治疗后,IP-10及sCXCR3的表达水平明显下降(P<0.05)。AR确诊当日,胆汁中趋化因子IP-10及sCXCR3的表达水平与RAI具有良好相关性(P<0.05)。术后第5天,截断值为964.45 pg/ml时,IP-10诊断AR的敏感性为87.5%,特异度为100%;术后第7天,截断值为819.35 pg/ml时,sCXCR3诊断AR的敏感性为87.5%,特异度为80%。结论:肝移植术后早期,胆汁中趋化因子IP-10及sCXCR3的动态变化与移植肝急性排斥反应密切相关,有望成为AR早期诊断及抗排斥治疗效果的无创监测指标。     

电针对慢性应激抑郁模型大鼠海马CXCR4和IP-10蛋白表达的影响

目的基于抗体蛋白芯片技术观察电针对慢性应激抑郁模型大鼠海马组织趋化因子受体-4(CXCR4)和趋化因子10(IP-10)表达的影响,探究电针抗抑郁的机制。方法将40只SD大鼠随机平均分为正常组、模型组、电针组和氟西汀组。电针组于每日给予应激前1 h电针"百会"和"印堂"穴,氟西汀组于每日给予应激前1 h药物灌胃,均连续28 d。应用抗体蛋白芯片技术检测大鼠海马CXCR4和IP-10蛋白表达的变化,以倍数变化(fold change)来判断蛋白的差异表达。结果与正常组比较,慢性不可预知性温和应激可使模型组大鼠海马CXCR4和趋化因子IP-10表达上调(fold change分别为1.21、1.50);电针和氟西汀可逆转模型大鼠海马CXCR4和IP-10的上调表达(电针组fold change分别为0.65、0.72;氟西汀组fold change分为0.57、0.62)。结论电针对慢性应激抑郁状态的改善作用可能是通过调节海马CXCR4和IP-10的表达来实现的。     

Pentoxifylline attenuates cigarette smoke-induced overexpression of CXCR3 and IP-10 in mice

Background  Cigarette smoke-induced emphysema is associated with overexpression of the chemokine receptor CXCR3 and its ligands. Previously, we have demonstrated that pentoxifylline (PTX) alleviated cigarette smoke-induced emphysema. The aim of this study was to determine if the overexpression of CXCR3 and its ligand interferon-inducible protein-10 (IP-10) that was elicited by smoke exposure were attenuated by PTX.

Methods  (1) The study in vitro: a given number of RAW264.7 macrophages with decreasing concentrations of PTX in the culture medium were challenged with cigarette smoke extract (CSE); (2) The study in vivo: male BALB/c mice were randomized into four groups, i.e., sham-smoke, smoke only, smoke with 2 mg/kg PTX, and smoke with 10 mg/kg PTX. The smoke exposure time was 90 minutes once a day, 6 days a week for 16 weeks. PTX was given intraperitoneally before each episode of smoke exposure. Interferon (IFN)-γ and IP-10 in broncho-alveolar lavage fluid (BALF) and in culture medium were measured by enzyme-linked immunosorbent assay (ELISA). IP-10 mRNA in lung tissue was assessed by RT-PCR. CXCR3 positive cells in lung sections were visualized by immunochemistry staining.

Results  Up-regulation of IFN-γ and IP-10 in the culture medium of macrophages elicited by CSE was inhibited by PTX in a dose-dependent manner. Chronic cigarette smoke exposure led to overexpression of IFN-γ and IP-10 in BALF, upregulation of IP-10 mRNA and increased infiltration of CXCR3⁺ cells into lung parenchyma. Administration of PTX decreased the level of IFN-γ from (6.26±1.38) ng/ml to (4.43±0.66) ng/ml by low dose PTX or to (1.74±0.28) ng/ml by high dose PTX. IP-10 was reduced from (10.35±1.49) ng/ml to (8.19±0.79) ng/ml by low dose PTX or to (7.51±0.60) ng/ml by high dose PTX. The expression of IP-10 mRNA was also down-regulated (P <0.05). But only with a high dose of PTX was the ratio of CXCR3⁺ cells decreased; 15.2±7.3 vs. 10.4±1.8 (P <0.05).

Conclusion  PTX attenuates cigarette smoke-induced overexpression of chemokine receptor CXCR3 and its ligand IP-10, which is relevant to its inhibitory effect on pulmonary emphysema.

     

IL-1Ra对阿霉素肾病大鼠血清IL-6、IL-10、IL-13、IL-1的影响

目的：探讨IL-1Ra对阿霉素肾病大鼠血清IL-6、IL-10、IL-13、IL-1的影响。方法：将大鼠随机分为正常对照组（A组,n=10）、阿霉素肾病组（B组,n=10）、阿霉素肾病IL-1Ra治疗组（C组,n=10）、阿霉素肾病生理盐水治疗组（D组,n=10）,2周后检测尿24hUP、血清IL-6、IL-10、IL-13、IL-1、Al、T—ch、BUN、Scr。结果：B、C、D组血清IL-6、IL-10、IL-13水平明显高于A组（P〈0．01）,IL-1Ra治疗后,24hUP、T—ch较B、D组及C组IL-1Ra治疗前明显降低（P〈0．01）,Al、IL-6、IL-10、IL-13水平均较B、D组及C组IL-1Ra治疗前增高（P〈0．05）．IL-1血清水平较B组、D组、C组IL-1Ra治疗前明显降低（均P〈0．01）,接近A组水平（P〉0．05）。结论：IL-1Ra对阿霉素肾病大鼠有明显治疗作用的同时能提高抗炎细胞因子IL-6、IL-10、IL-13的血清水平。     

急性脑血管病患者血清T3,T4,TSH含量的观察

测定48例急性脑血管病患者血清T3、T4、及TSH水平，出现低T3综合征39例（81．25％），低T3、T4综合征17例（35．42％）。急性期T3、T4明显低于正常（P＜0．05→0．0001），TSH明显高于正常（P＜0．05）。脑出血组的甲状腺功能改变比脑梗塞组明显。T3水平在重症组明显低于轻症组（P＜0．05），T4及TSH水平两组无显著差异（P＞0．05），有低T3、T4综合征者住院病死率高（47．06％）。测定急性脑血管病患者甲状腺功能有利于判断病情和预后，有利于判定疗效和指导治疗。     

厄贝沙坦对急性心肌梗死大鼠血浆脑钠肽及血管内皮功能的影响研究

目的 通过动物实验了解血管紧张素受体拮抗药厄贝沙坦对急性心肌梗死（myocardial infarction,AMI）后大鼠血浆脑钠肽（brain natriuretic peptide,BNP）及血管内皮功能的影响.方法 选用40只雄性Wistar大鼠,10只不结扎冠状动脉列为假手术组（A组）,其余30只结扎左冠状动脉主干制成心肌梗死模型后,存活的20只再随机分为对照组（B组）和厄贝沙干预组（C组）各10只.3组大鼠在14d内不同时间点取尾血检测BNP、内皮素1（entothelin-1,ET-1）及一氧化氮（nitrogen monoxide,NO）指标.结果 ①3组大鼠BNP、ET-1及NO水平在每个时间点差异均有统计学意义（P＜0.05）.②B组BNP呈双峰分泌,且第1峰值高于C组;C组BNP浓度只有1个峰值;A组BNP浓度变化平坦.③C组大鼠各时间点的ET-1水平高于A组但低于B组（P＜0.05）.④C组大鼠各时间点的NO水平高于B组但低于A组（P＜0.05）.结论 ①血清BNP和ET-1的升高及NO的降低参与了AMI后病情演变过程.②大鼠AMI后血清BNP的浓度呈双峰分泌.③厄贝沙坦能改善AMI后血清BNP升高的程度,降低BNP峰值水平,同时避免BNP第2峰出现.④厄贝沙坦可以改善AMI后血管内皮功能.     

急性白血病病人血清sICAM-1和sVCAM-1水平检测

①目的探讨细胞间黏附分子-1（ICAM-1,CD54）和血管细胞黏附分子-1（VCAM-1,CD106）在急性白血病病人诊断、病情进展、疗效观察及预后判断中的意义。②方法采用酶联免疫吸附测定方法（ELISA法）,对19例急性淋巴细胞白血病（ALL）和36例急性非淋巴细胞白血病（ANLL）病人治疗前后的血清可溶性ICAM-1（sICAM-1）和可溶性VCAM-1（sVCAM-1）水平进行检测并与正常人比较。③结果急性白血病病人化疗前血清sICAM-1和sVCAM-1水平升高,与正常对照组比较差异有显著性（F=11．52、10．73,q=3．06～4．17,P〈0．01）,缓解后降至正常水平。复发病人血清sICAM-1和sVCAM-1水平升高,与缓解组及正常对照组比较差异有显著性（F=8．91、9．12,q=2．92～4．93,P〈0．01）。ANLL中M4和M5病人血清sVCAM-1水平高于其他亚型病人（F=8．13、9．11,q=3．65～4．13,P〈0．05）。血清sICAM-1和sVCAM-1水平升高者与血清sICAM-1和sVCAM-1水平正常者比较,疗效较差。随着病情缓解,血清sICAM-1和sVCAM-1水平亦降至正常。④结论血清sICAM-1和sVCAM-1水平的检测有助于判断病人的病情进展、疗效及预后,并对化疗方案的选择有一定的指导作用。     

急性脑梗死病人血清sICAM-1与sE-selectin含量变化

目的探讨急性脑梗死病人血清可溶性细胞间黏附分子-1（sICAM-1）和可溶性E-选择素（sE-selectin）水平的变化.方法采用双抗体夹心酶联免疫吸附法（ELASA）测定100例急性脑梗死病人发病第1、3、5、10天和30例健康对照者的血清sICAM-1、sE-selectin的水平.结果急性脑梗死病人血清sICAM-1、sE-selectin的浓度在发病第1天即升高,第3天达到高峰,第5天开始下降,第10天显著下降,各时间点水平均高于对照组（F=46.63、42.52,t=5.07～18.07,P〈0.01）;大梗死灶病人组血清sICAM-1、sE-selectin水平高于中梗死灶病人组和小梗死灶病人组（F=56.23、47.64,t=4.74～9.26,P〈0.01）.结论急性脑梗死诱导血清sICAM-1、sE-selectin水平升高,随病程动态变化,且水平与脑梗死体积密切相关.     

膳食钙水平对大鼠血钙及生长的影响

①目的研究膳食中钙含量与生长代谢的关系。②方法用７０只Ｗｉｓｔａｒ大鼠，按体重和性别均匀分层分组为低钙组（ＬＣ）及每千克饲料补钙３００，６００，１０００，２０００，４０００ｍｇ组和对照组等７组。饲养５６ｄ，测定各组动物血钙水平和体重的变化。③结果ＬＣ组大鼠血清钙水平仅及对照组的一半（ｔ＝２１．８４，Ｐ＜０．０１），体重增长迟缓（ｔ＝７．１，Ｐ＜０．０１）。当膳食补钙后，血钙水平随补钙量增加而逐渐升高（Ｆ＝１３８．３６，Ｐ＜０．００１），而体重增长也随之变化（Ｆ＝１０．９４，Ｐ＜０．０１），呈明显的量效关系，补钙６００ｍｇ／ｋｇ组血钙接近正常水平，且明显高于ＬＣ组（ｔ＝１３．８８，Ｐ＜０．０１）。当膳食内总钙在１０００ｍｇ／ｋｇ时，大鼠生长迟缓的状态即被改善，其体重已明显高于ＬＣ组（ｔ＝１２．１６，Ｐ＜０．０１）。④结论膳食中钙含量对大鼠血钙水平和生长状况有明显影响。