何首乌饮对衰老大鼠精子DNA完整性的影响

目的：：通过观察大鼠精子DNA完整性的变化,探讨何首乌饮对衰老大鼠精子质量的影响。方法：雄性Wistar大鼠随机分为青年对照组、自然衰老组、何首乌丸组、何首乌饮1组和2组。采用精子DNA吖啶橙荧光检测试剂盒检测精子DNA完整性,荧光显微镜下观察,头部发绿色荧光的为DNA正常精子,发红色或黄色荧光为DNA异常精子。结果：自然衰老组大鼠头部发绿色荧光精子数量明显减少,发红色或黄色荧光的DNA异常精子显著增多,与青年对照组比较差异具有统计学意义(P＜0.01）;何首乌饮和何首乌丸干预组头部发绿色荧光的精子比自然衰老组大鼠显著增多(P＜0.01,P＜0.05）,且用药60d何首乌饮组(1组）头部发绿色荧光的精子明显多于其它两个用药组(P＜0.01）。结论：何首乌饮能明显改善自然衰老大鼠精子DNA的完整性,提高精子质量。     

中药何首乌饮对衰老大鼠抗氧化能力的影响

目的:观察何首乌饮对亚急性衰老大鼠血清丙二醛(MDA)含量、谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)和超氧化物歧化酶(SOD)活性以及总抗氧化能力(T-AOC)的影响.方法:30只雄性SD大鼠随机分为正常对照组、模型组和何首乌饮预防组,每组10只.D-半乳糖连续腹腔注射建立亚急性衰老大鼠模型,何首乌饮预防组大鼠在腹腔注射D-半乳糖的同时灌胃何首乌饮(0.06ml/kg),用药60d.分别检测各组大鼠血清MDA含量、GSH -Px活性、SOD活性及T-AOC.结果:与正常对照组大鼠比较,模型组大鼠MDA含量明显升高,GSH -Px活性、SOD活性、T-AOC明显降低(P＜0.01,P＜0.05);与模     

何首乌饮对衰老大鼠肾脏组织形态学的影响

目的:探讨何首乌饮对衰老大鼠肾脏的保护作用.方法:D-半乳糖腹腔注射建立大鼠衰老模型,何首乌饮连续灌胃,肾组织切片HE染色,显微镜下观察肾组织形态学的变化并进行定量分析.结果:何首乌饮组的肾小球数目明显高于模型组(P<0.01),与正常组接近;肾小囊囊腔宽和肾小球直径明显低于模型组(P<0.01).结论:何首乌饮能改善衰老大鼠肾脏的形态学结构,具有延缓肾脏老化的作用.     

中药何首乌饮对衰老大鼠睾丸组织NO和iNOS含量的影响

目的:观察何首乌饮对衰老雄性大鼠睾丸组织一氧化氮(NO)和诱导型一氧化氮合酶(iNOS)含量的影响.方法:D-半乳糖连续腹腔注射的方法建立亚急性衰老大鼠模型,并用补肾中药何首乌饮进行干预,分别检测各组大鼠睾丸组织NO和iNOS的含量.结果:与正常对照组大鼠比较,模型组大鼠睾丸组织NO和iNOS含量明显升高(P ＜0.01);何首乌饮可抑制衰老模型大鼠睾丸组织NO和iNOS含量的升高,何首乌饮预防组和何首乌饮延缓衰老组与模型组比较差异有显著性(P＜0.01).结论:何首乌饮具有一定延缓睾丸衰老的作用,机制可能与降低衰老大鼠睾丸组织NO和iNOS的含量有关.     

何首乌饮对衰老大鼠卵巢PCNA和端粒酶活性的影响

目的探讨中药方剂何首乌饮对衰老小鼠卵巢PCNA和端粒酶活性的影响。方法D-半乳糖连续腹腔注射致亚急性衰老动物模型,造模后灌胃何首乌饮连续32d,小鼠断头处死取卵巢。采用免疫组织化学分析方法和PCR—ELISA法检测小鼠卵巢组织PCNA、端粒酶活性情况。结果模型组小鼠卵巢PCNA阳性细胞数低于正常对照组小鼠（P〈0．05）。何首乌饮延缓衰老各剂量组PCNA阳性细胞数高于模型组（P〈0．05）。模型组小鼠卵巢组织端粒酶活性明显低于正常对照组小鼠（P〈0．05）。何首乌饮延缓衰老组端粒酶活性均低于模型组（P〈0．05）,并呈现一定的剂量依赖性,差异有统计学意义（P〈0．05）。结论何首乌饮可明显提高衰老小鼠卵巢的增殖能力和端粒酶活性,具有一定的延缓衰老作用。     

何首乌饮对衰老大鼠睾丸组织 c－fo s蛋白表达的影响及其意义

目的：观察何首乌饮对衰老大鼠睾丸组织c－fos蛋白表达的影响,以探讨何首乌饮抗衰老的作用机制。方法：采用D－半乳糖建立亚急性雄性衰老大鼠模型,采用免疫组织化学染色和West-ern blot法观察睾丸组织c－fos蛋白的表达,并用何首乌饮进行干预。结果：与正常对照组大鼠比较,模型组大鼠睾丸组织免疫组织化学染色结果显示：阳性产物定位在睾丸间质细胞、精母细胞、精子细胞,呈棕黄色位于细胞核和细胞质内。 Western Blot法半定量分析表明,模型组与正常组相比明显降低（ P＜0．01）;何首乌饮用药后均能提高睾丸c－fos蛋白的表达（ P＜0．01）;何首乌饮预防与延缓衰老组无显著性差别（ P＞0．05）。结论：何首乌饮具有一定延缓睾丸衰老的作用,机制可能与提高衰老大鼠睾丸组织c－fos蛋白的含量有关。     

何首乌饮对衰老大鼠肾脏TGF-β1和TIMP-1表达的影响

目的:探讨何首乌饮对衰老大鼠肾脏TGF-β1和TIMP-1表达的影响.方法:D-半乳糖腹腔注射法建立大鼠衰老模型,并给予何首乌饮连续灌胃.采用免疫组织化学方法观察肾脏TGF-β1和TIMP-1的表达.结果:何首乌饮组大鼠肾脏TGF-β1和TIMP-1蛋白的表达明显低于模型组(P<0.01,P<0.05).结论:何首乌饮能改善肾小球硬化和肾间质纤维化,具有延缓肾脏衰老的作用.     

何首乌饮对衰老大鼠脑组织Rb细胞转导通路相关蛋白表达的影响

人体的衰老表现为各脏腑功能的衰退,尤其脑功能的衰退.细胞衰老是老年病发病的共同基础,细胞衰老过程是借助于信号转导通路阻滞实现的[1,2].生长停滞是细胞衰老的突出表现,其中Rb/p16信号通路起着重要作用,衰老大鼠脑组织中Rb细胞转导通路蛋白的表达尚未见报道.本实验应用Western blotting法探讨何首乌饮对衰老大鼠大脑皮质p16INK4a、Rb蛋白表达的影响,为研究何首乌饮抗脑组织衰老机制提供实验依据.     

何首乌颗粒对亚急性衰老大鼠睾丸PCNA表达的影响

目的:观察何首乌颗粒(Heshouwu Granule,HG)对亚急性衰老大鼠睾丸PCNA表达的影响.方法:D-半乳糖(D-gal)连续腹腔注射制作亚急性衰老大鼠模型,检测HG灌胃前后模型大鼠血清睾酮含量及睾丸生精细胞PCNA表达的变化情况.结果:D-半乳糖致亚急性衰老大鼠血清睾酮含量及睾丸PCNA阳性细胞率明显下降,与正常大鼠比较差异显著(P<0.05,P<0.01);经HG灌胃后,二者均升高接近正常水平,与模型大鼠相比有明显差异(P<0.05,P<0.01).结论:HG可提高亚急性衰老大鼠血清睾酮含量及睾丸生精细胞PCNA表达水平,具有一定的延缓衰老作用.     

何首乌饮对过度训练大鼠血液指标的影响

目的：研究中药何首乌饮对过度训练大鼠血液指标的影响。方法：75只SD大鼠随机分为5组：安静对照组、安静何首乌饮组、模型组、何首乌饮治疗组和何首乌饮预防组,每组15只大鼠。采用负重力竭游泳训练复制过度训练大鼠模型。采用智能化免疫化学发光方法检测大鼠血清睾酮含量、血清尿素氮含量、血乳酸浓度。结果：模型组大鼠与安静对照组大鼠相比,血清睾酮含量明显降低,血清尿素氮含量、血乳酸浓度明显升高,差异有统计学意义（P〈0.01）;何首乌饮治疗组、预防组大鼠与模型组大鼠比较,血清睾酮含量明显升高,血清尿素氮含量、血乳酸浓度明显降低,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论：何首乌饮可明显改善过度训练大鼠血生化指标,表明其具有一定的抗疲劳作用。     

EFFECTS OF TRADITIONAL CHINESE MEDICINE HESHOUWUYIN ON NO AND INOS CONTENT IN TESTIS OF AGING RATS

目的:观察何首乌饮对衰老雄性大鼠睾丸组织一氧化氮(NO)和诱导型一氧化氮合酶(iNOS)含量的影响.方法:D-半乳糖连续腹腔注射的方法建立亚急性衰老大鼠模型,并用补肾中药何首乌饮进行干预,分别检测各组大鼠睾丸组织NO和iNOS的含量.结果:与正常对照组大鼠比较,模型组大鼠睾丸组织NO和iNOS含量明显升高(P ＜0.01);何首乌饮可抑制衰老模型大鼠睾丸组织NO和iNOS含量的升高,何首乌饮预防组和何首乌饮延缓衰老组与模型组比较差异有显著性(P＜0.01).结论:何首乌饮具有一定延缓睾丸衰老的作用,机制可能与降低衰老大鼠睾丸组织NO和iNOS的含量有关.     

乙醇对雄性大鼠生殖毒性的研究

目的观察长期摄入乙醇对雄性大鼠生殖内分泌功能的损伤及机制。方法40只健康雄性成年SD大鼠随机分为4组,对照组和分别灌胃给予乙醇2.7、4.5、7.5g/(kg·d),连续13周,测定各组大鼠血清睾酮(testosterone,T)、黄体生成素(luteinizinghormone,LH)、卵泡刺激素(folliclestimulatinghormone,FSH)含量,光镜、电镜观察睾丸组织的形态学改变,同时测定睾丸线粒体中丙二醛(malonaldehyde,MDA)的产生量。结果各乙醇组动物血清T和LH水平较对照组明显降低(P<0.01),仅高剂量组FSH较对照组明显降低(P<0.05);光镜下乙醇组动物睾丸生精细胞出现细胞变性,核固缩,曲细精管腔中脱落细胞增多;超微结构显示乙醇组睾丸生精上皮结构破坏,支持细胞和各级生精细胞均有退化变性,且损伤程度与乙醇剂量明显相关,乙醇4.5、7.5g/kg组动物睾丸线粒体中MDA含量明显高于对照组(P<0.05)。结论乙醇是一种睾丸毒物,既可以直接作用于睾丸,引起生精细胞损伤和睾丸类固醇合成抑制,还使下丘脑垂体轴生殖内分泌功能受损,脂质过氧化可能是乙醇性睾丸损伤的一种机制。     

补益中药对老年雄性大鼠下丘脑单胺类神经递质作用的研究

本实验以下丘脑单胺类神经递质为指标,对不同月龄、喂以不同补益中药的雄性大鼠进行分组对照观察,结果发现:①23月龄雄性大鼠下丘脑基底部去甲肾上腺素(NE)和多巴胺(DA)的含量明显低于3月龄雄性大鼠;②补肾益气方能明显延缓23月龄雄性大鼠下丘脑基底部NE和DA含量的降低。而健脾益气方仅能延缓NE含量的降低;③补肾益气方能提高23月龄雄性大鼠下丘脑基底部5-羟色胺(5-HT)和5-羟吲哚乙酸(5-HIAA)的含量,5-HIAA升高更为显著。而健脾益气方仅能提高5-HIAA的含量。     

铅和乙醇对大鼠睾丸超微结构的联合作用

经口给予雄性Ｗｉｓｔｅｒ大鼠醋酸铅２２ｍ ｇ／ｋｇ、乙醇１．８ｇ／ｋｇ 及铅和乙醇混合染毒４ 周。电镜观察睾丸显示,铅组、乙醇组基膜电子密度、厚度均发生明显改变,混合染毒除以上改变外,基膜及基膜下组织增厚,高度皱褶,甚至断裂。铅组支持细胞细胞器模糊,线粒体不完整;乙醇组支持细胞内溶酶体较多;混合染毒组支持细胞、精原细胞的胞质内多见大空泡;核帽期精细胞顶体短小,顶体颗粒消失,线粒体空化;精子断面拖有过多且有空泡的胞质,顶体帽短小不对称;间质细胞溶酶体、大的脂滴明显增多,滑面内质网、高尔基复合体、线粒体明显减少,表明铅和乙醇对大鼠睾丸的超微结构有联合增毒作用     

P物质对雄性大鼠生殖激素分泌的调控作用

本实验应用放射免疫方法，对雄性成年ＳＤ大鼠离体下丘脑，腺垂体，睾丸三级组织进行培养顺序灌注，观察了Ｐ物质对于促性腺激素释放激素，黄体生成素及睾酮分泌的影响。将实验动物５０只，随机分成五组，前三组进行下丘脑，腺垂体培养；后两组进行腺垂体，睾丸培养。     

铅和乙醇联合作用对雄性大鼠生殖内分泌的影响

探讨铅和乙醇联合作用对雄性大鼠生殖内分泌的影响。方法雄性大白鼠54只,体重(207±17)g,采用2×3析因设计方法随机分为9组,每组6只,1次/d灌胃,5次/周,连续4周,染毒期满断头处死,取血做T、FSH、LH及血铅的分析。结果染毒组与对照组比较,T值降低,FSH、LH、血铅增高(P<0.01),联合染毒组与各单独染毒组(除B组T值)比较差异有显著性(P<0.01、P<0.05);铅、乙醇及二者联合分别对3项内分泌指标及血铅的影响有显著性意义(P<0.01、P<0.05);逐步回归显示血铅与FSH、LH呈正相关关系,与T呈负相关。结论铅和乙醇联合作用对雄性大鼠生殖内分泌激素T、FSH和LH水平变化有明显的增毒作用。