美托洛尔联合曲美他嗪对冠心病心力衰竭的临床疗效及对心功能的影响

目的:探讨应用美托洛尔+曲美他嗪治疗冠心病心力衰竭的效果。方法:将本院2017年3月~2019年3月收治的180例冠心病心力衰竭患者随机分成观察组(n=90)与对照组(n=90)。对照组单纯使用美托洛尔治疗,观察组在对照组的用药基础上,加用曲美他嗪治疗,观察两组治疗效果、心功能及不良反应发生情况。结果:观察组治疗总有效率为95.56%,明显高于对照组86.67%的总有效率(P<0.05);心功能指标检测结果显示,治疗后LVEF水平均提高,LVEDD、LVESD水平均明显较治疗前降低,但观察组水平改善幅度明显大于对照组(P<0.05);用药治疗期间,观察组发生3.33%(3/90)不良反应,对照组发生13.33%(12/90)不良反应,组间对比差异显著,有统计学意义(P<0.05)。结论:针对冠心病心力衰竭,临床采取美托洛尔联合曲美他嗪治疗可取得显著的疗效,改善心功能且降低不良反应发生率,值得推广。     

曲美他嗪辅佐治疗冠心病合并慢性心力衰竭的临床疗效观察

目的:观察曲美他嗪辅佐治疗冠心病合并慢性心力衰竭的临床疗效。方法:选择61例冠心病合并慢性心力衰竭的患者,随机分为曲美他嗪治疗组(30例)和对照组(31例)。曲美他嗪组在常规心衰治疗基础上加用曲美他嗪(20 mg,tid)。两组均连续治疗6个月。分析治疗前后心功能级别、左室射血分数(LVEF)及N-末端脑钠素前体(NT-ProBNP)的变化。结果:6个月后曲美他嗪组与对照组相比,心功能级别分别降低36.4%、30.2%(P<0.01),LVEF分别提高22.5%、13.0%(P<0.05),两组NT-ProBNP水平均较治疗前明显改善(P<0.05),分别降低49.6%、29.0%(P<0.05)。结论:在常规心衰治疗基础上加用曲美他嗪能明显提高疗效。     

曲美他嗪联合磷酸肌酸钠治疗冠心病合并慢性左心功能不全的临床观察

目的观察曲美他嗪联合磷酸肌酸钠治疗冠心病合并慢性左心功能不全的临床疗效。方法选择我院近1年来收治的116例冠心病合并慢性左心功能不全患者,随机分为观察组与对照组两组,每组均为58例。对照组常规给予强心、利尿、扩管抗心衰及冠心病二级防治等治疗。观察组在对照组治疗方法基础上加用曲美他嗪和磷酸肌酸钠。治疗半个月后比较两组患者治疗总有效率、治疗前后左心室射血分数(LVEF)及日常生活情况评分及不良反应发生情况。结果观察组治疗总有效率高于对照组(P<0.05);治疗后,两组LVEF及日常生活情况评分均较治疗前升高(P<0.01),且观察组LVEF及日常生活情况评分升高幅度大于对照组(P<0.01);两组不良反应发生率比较,其差异无统计学意义(P>0.05)。结论曲美他嗪联合磷酸肌酸钠治疗冠心病合并慢性左心功能不全疗效确切,可有效改善左心功能,且用药安全性好,无明显不良反应,可推广应用临床。     

曲美他嗪治疗冠心病伴心功能不全患者的疗效观察

目的探讨曲美他嗪治疗冠心病伴心功能不全患者的临床疗效及应用价值。方法选取冠心病伴心功能不全患者120例,随机分为治疗组和对照组各60例,对照组给予常规治疗,治疗组在此基础上每天加用曲美他嗪20mg,每日3次,共1个月。动态观察两组患者症状改善情况并于治疗前后分别测定两组左心室射血分数(LVEF)。结果治疗1个月后,治疗组的临床综合疗效总有效率和显效率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗组患者的左心室射血分数较对照组显著升高(P<0.05)。结论曲美他嗪治疗心力衰竭能明显改善冠心病伴心功能不全患者的心功能,疗效确切,值得推广应用。     

美洛尔联合曲美他嗪治疗冠心病心衰的效果和对心功能的影响观察

目的:观察美洛尔联合曲美他嗪治疗冠心病心衰的临床治疗效果以及对患者心功能的影响。方法:将某院收治冠心病心衰患者72例为研究对象,随机分为对照组和观察组各36例,对照组给予常规抗心衰治疗,观察组给予美洛尔联合曲美他嗪治疗,对比两组临床疗效及对心功能的影响。结果:对比对照组,观察组总有效率更高,左室射血分数(LVEF)、左室收缩末期内径(LVESD)、左室舒张末期内径(LVEDD)各心功能指标改善更为理想,组间比较有显著差异(P0.05);两组不良反应发生率存在差异,差异不明显(P0.05),无统计学意义。结论:美洛尔联合曲美他嗪治疗冠心病心衰临床疗效较高,而且能降低不良反应,改善患者的心功能,安全性较高,可以推广应用。     

美托洛尔联合曲美他嗪治疗冠心病心力衰竭的临床疗效及安全性观察

目的:研讨曲美他嗪联合美托洛尔治疗冠心病(CAD)伴心力衰竭(HF)的疗效。方法:将80例CAD伴HF患者随机分为研究组41例与对照组39例,对照组给予曲美他嗪,研究组给予美托洛尔联合曲美他嗪,治疗1月后对比两组治疗前后LVEF、HR、LVDD、CRP、Hcy、BNP及不良反应。结果:治疗前两组LVEF、HR、LVDD及CRP、Hcy、BNP差异无统计学意义(P0.05);治疗后研究组HR、LVDD及CRP、Hcy、BNP低于对照组(P0.05),LVEF高于对照组(P0.05);两组不良反应率差异无统计学意义(P0.05)。结论:曲美他嗪联合美托洛尔可改善CAD伴HF患者心功能及冠脉血液循环,减轻血管内皮细胞损伤。     

探讨曲美他嗪、阿托伐他汀联合治疗冠心病的临床疗效

目的探讨曲美他嗪联合阿托伐他汀治疗冠心病的临床疗效及安全性。方法 78例冠心病患者,随机将患者分为观察组(40例)和对照组(38例)。两组均常规给予曲美他嗪治疗,观察组在此基础上加用阿托伐他汀,评价两组临床疗效及不良反应。结果两组治疗后C反应蛋白(CRP)、血清总胆固醇(TC)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)等指标水平均较治疗前下降,左室射血分数(LVEF)则明显上升,治疗前后对比差异均有统计学意义(P<0.05)。观察组LVEF、CRP、TC、LDL-C改善程度明显优于对照组(P<0.05)。两组心性事件发生率对比差异有统计学意义(P<0.05)。两组随访均未出现死亡病例。结论较单纯曲美他嗪用药治疗,曲美他嗪联合他汀类药物更利于增强药效,改善心功能状况,且安全有保障,是比较理想的联合用药方法。     

曲美他嗪联合阿托伐他汀对尿毒症患者心力衰竭的治疗作用研究

目的:探讨曲美他嗪联合阿托伐他汀对尿毒症患者心力衰竭的治疗作用。方法:纳入我院80例2017年1月—2019年1月尿毒症心力衰竭患者。随机数表法分组,曲美他嗪治疗组选择曲美他嗪治疗,曲美他嗪联合阿托伐他汀治疗组选择曲美他嗪联合阿托伐他汀治疗。对比两组疗效;NYHA心功能分级进步2级的时间;用药前后NYHA心功能分级、6 min步行距离、左心室舒张末期容量(Left ventricular end-diastolic volume LVEDV)、左心室射血分数(Left ventricular ejection fraction LVEF);不良反应。结果:曲美他嗪联合阿托伐他汀治疗组相比曲美他嗪治疗组疗效较高(P>0.05)。用药前两组NYHA心功能分级、6 min步行距离、LVEDV、LVEF无显著差异(P>0.05);用药后曲美他嗪联合阿托伐他汀治疗组NYHA心功能分级、6 min步行距离、LVEDV、LVEF改善的程度更大(P<0.05)。曲美他嗪联合阿托伐他汀治疗组NYHA心功能分级进步2级时间更有优势(P<0.05)。阿托伐他汀联合曲美他嗪治疗组不良反应与曲美他嗪治疗组无明显差异(P>0.05)。结论:曲美他嗪联合阿托伐他汀治疗尿毒症心力衰竭的疗效肯定,可有效改善心功能和提高运动耐力,未增加不良反应。     

美托洛尔联合曲美他嗪治疗冠心病心力衰竭患者的体会

目的探讨美托洛尔与曲美他嗪联合用药,对冠心病心力衰竭患者治疗的临床效果。方法按照接诊序号对选取的65例冠心病心力衰竭患者分组,其中33例奇数者给予美托洛尔治疗(对照组),偶数者给予美托洛尔与曲美他嗪联合治疗(观察组),统计治疗结果并比较。结果治疗后两组收缩压、心率均较治疗前降低、LVEF升高,指标变化观察组更为突出(P<0.05);两组临床总疗效比较,观察组(96.88%)显著超出对照组(84.85%),有统计学意义(P<0.05)。结论美托洛尔可改善冠心病心力衰竭患者心功能,但将其与曲美他嗪联合用药效果更为突出,临床应用价值更高。     

不同剂量曲美他嗪联合美托洛尔治疗冠心病心力衰竭临床观察

目的:探讨不同剂量曲美他嗪联合美托洛尔治疗冠心病心力衰竭临床效果。方法:选取2020年1月—2022年12月在我院诊治的冠心病心力衰竭患者120例，随机分为2组，对照组60例和研究组60例，对照组给予常规剂量(20mg/次)曲美他嗪联合美托洛尔治疗，研究组给予大剂量曲美他嗪(40mg/次)联合美托洛尔治疗。比较两组治疗前后的心功能指标、血流动力学指标，以及临床治疗疗效和不良反应发生情况。结果:治疗后，两组舒张期末内径(LVEDD)较治疗前均降低(P<0.05),左心室射血分数(LVEF)、每搏输出量(SV)、心输出量(CO)较治疗前均升高(P<0.05),研究组LVEDD明显低于对照组(P<0.05),LVEF、SV、CO明显高于对照组(P<0.05)。治疗后，两组心率(HR)、收缩压(SBP)、舒张压(DBP)较治疗前均降低(P<0.05),研究组明显低于对照组(P<0.05)。研究组临床治疗疗效优于对照组(P<0.05),且研究组的治疗总有效率为95.00%,明显高于对照组的78.33%(P<0.05)。研究组不良反应发生率为11.6...     

盐酸曲美他嗪联合美托洛尔治疗冠心病并发心力衰竭的临床疗效

目的探讨盐酸曲美他嗪联合美托洛尔治疗冠心病并发心力衰竭的临床疗效。方法选取三明市中西医结合医院2017年6月—2018年6月收治的冠心病并发心力衰竭患者74例,采用随机数字表法分为对照组与联合组,各37例。对照组予以美托洛尔缓释片治疗,联合组在对照组基础上予以盐酸曲美他嗪片治疗。两组均治疗30 d。比较两组临床疗效、治疗前后心功能指标〔每搏量(SV)、心搏出量(CO)、心脏指数(CI)、左心室射血分数(LVEF)〕、治疗满意度,并观察两组不良反应发生情况。结果联合组治疗总有效率高于对照组(P<0.05)。治疗前两组SV、CO、CI、LVEF比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后联合组SV、CO、CI、LVEF高于对照组(P<0.05)。联合组治疗满意度高于对照组(P<0.05)。两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论盐酸曲美他嗪联合美托洛尔治疗冠心病并发心力衰竭的临床疗效确切,可有效改善患者心功能,提高治疗满意度,且安全性较高。     

针刺联合曲美他嗪治疗心力衰竭临床评价

目的 探讨针刺联合曲美他嗪治疗心力衰竭(简称心衰)的临床疗效.方法 选取医院2017年4月至2019年4月收治的心衰患者86例,随机分为观察组和对照组,各43例.两组患者均予心衰常规治疗及口服盐酸曲美他嗪片,观察组患者联用针刺治疗.两组均持续治疗2周.结果 观察组总有效率为88.37％,显著高于对照组的69.77％(P...     

曲美他嗪联合氯沙坦对心力衰竭患者BNP、NE水平及心功能的影响

目的:探讨曲美他嗪联合氯沙坦对心力衰竭患者血浆脑钠肽(BNP)、去甲肾上腺素(NE)及左心室射血分数(LVEF)的影响。方法:选择2017年5月~2019年5月某院收治的心力衰竭患者128例作为研究对象,随机分为对照组与观察组各64例,对照组使用盐酸曲美他嗪片,观察组在对照组基础上增加氯沙坦钾片,两组患者均治疗60d,比较两组患者治疗前、治疗60d后血浆BNP、NE水平及LVEF情况。结果:治疗前两组患者BNP、NE、LVEF比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后两组患者BNP、NE水平均明显低于治疗前,且观察组明显低于对照组,LVEF指数高于治疗前,且与对照组比较,观察组高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:曲美他嗪联合氯沙坦治疗心力衰竭患者,能够降低患者BNP、NE水平,提高心功能LVEF指数,值得临床推广使用。     

美托洛尔联合芪苈强心胶囊治疗慢性心力衰竭的临床疗效及其对心功能的影响

目的 探讨美托洛尔联合芪苈强心胶囊治疗慢性心力衰竭的临床疗效及其对心功能的影响.方法 选取武威市中医院2017-2019年收治的慢性心力衰竭患者82例,按照随机数字表法分为对照组与观察组,各41例.对照组予以美托洛尔治疗,观察组在对照组基础上联合芪苈强心胶囊治疗.2组均连续治疗90 d.比较2组临床疗效,治疗前后心功能...     

美托洛尔与曲美他嗪联合用药方案治疗冠心病心力衰竭的临床疗效及不良反应探究

目的 探究美托洛尔与曲美他嗪联合用药方案治疗冠心病心力衰竭的有效性和安全性,为临床医师选择合理用药方案提供参考.方法 292例冠心病心力衰竭患者,依据随机数字表法分为观察组和对照组,每组146例.观察组患者采用美托洛尔与曲美他嗪联合用药方案治疗,对照组患者仅接受美托洛尔治疗.对比两组患者的临床疗效、不良反应发生情况以及...     

低分子肝素钠联合缬沙坦、硝酸甘油治疗高血压伴冠心病心力衰竭

目的：探讨高血压伴冠心病心力衰竭应用低分子肝素钠联合缬沙坦、硝酸甘油治疗的效果。方法：116例高血压病伴冠心病心力衰竭的患者随机分为观察组和对照组各58例。对照组给予持续低流量吸氧、抗感染、利尿、硝酸甘油扩血管等常规治疗;观察组在常规治疗基础上加用低分子肝素钠、缬沙坦联合治疗。比较两组患者治疗14d后的临床疗效、运动耐量、B类利钠肽（BNP）、和左室射血分数（LVEF）及药品不良反应。结果：观察组的总有效率为94.83%,明显优于对照组79.31%（P〈0.05）;两组患者的6 min步行距离、BNP和LVEF均较治疗前改善（P〈0.05）,且观察组改善情况明显优于对照组（P〈0.05）。两组不良反应比较差异无统计学意义（P〉0.05）。结论：低分子肝素钠联合缬沙坦、硝酸甘油治疗高血压病伴冠心病心力衰竭效果显著,可以明显提高患者运动耐量和射血分数,且不良反应发生率较低,是安全有效的治疗方法。     

米力农联合酚妥拉明对重症肺炎合并心力衰竭患儿心肌酶谱和心功能的影响

[摘要]目的：研究米力农联合酚妥拉明对重症肺炎合并心力衰竭的疗效及心肌酶谱和心功能的影响。方法：选取2014年2月至2018年8月在我院接受治疗的重症肺炎合并心力衰竭患儿68例为研究对象,采用随机数字表法分为对照组和观察组各34例。两组患儿入院后均予以吸氧、止咳、化痰、平喘、抗感染等常规治疗,同时对照组患儿给予米力农治疗,观察组患儿给予米力农联合酚妥拉明治疗,两组患儿均连续治疗1周。观察两组患儿烦躁、肺部啰音、发绀消失时间及肝脏回缩、心衰控制时间等;检测丙氨酸氨基转移酶（AST）、乳酸脱氢酶（LDH）、肌酸激酶（CK）、肌酸激酶MB型同工酶（CK-MB）等心肌酶谱指标水平;观察左心室射血分数（LVEF）、心输出量（CO）、左室舒张早期快速充盈和舒张晚期充盈的峰值比（E/A值）、氨基末端脑钠尿肽（NT-proBNP）等心功能指标的变化;比较两组患儿临床疗效及不良反应。结果：治疗前两组患儿各指标比较差异均无统计学意义（P>0.05）,治疗后观察组烦躁、肺部啰音、发绀消失时间及肝脏回缩、心衰控制时间短于对照组,差异有统计学意义（P<0.05）;两组患儿心肌酶谱指标（AST、LDH、CK、CK-MB）以及心功能指标（LVEF、CO、E/A、NT-proBNP）较治疗前均有改善,且观察组改善程度优于对照组（P<0.05）。观察组总有效率为82.35%,高于对照组的52.94%（P<0.05）;两组患儿治疗期间不良反应发生率比较差异无统计学意义（P>0.05）。结论：米力农联合酚妥拉明治疗小儿重症肺炎合并心力衰竭能提高治疗效果,缓解患儿临床症状,降低心肌酶谱,改善心功能,且不增加不良反应,值得临床推广。     

振源胶囊联合曲美他嗪治疗冠心病并慢性心力衰竭临床评价

目的 探讨振源胶囊联合曲美他嗪治疗冠状动脉粥样硬化性心脏病(简称冠心病)并慢性心力衰竭(CHF)的疗效以及对患者血清C反应蛋白(CRP)、B型脑钠肽(BNP)水平和生活质量的影响。方法 选取医院2016年1月至2019年1月收治的患者193例,根据随机数字表法分为对照组(96例)和研究组(97例),两组患者均予曲美他嗪治疗,研究组患者加服振源胶囊。结果 治疗1个月后,研究组总有效率为82.47%,明显高于对照组的67.71%(P<0.05);治疗1个月后,两组患者左室舒张末期内径(LVEDd)、左室收缩末期内径(LVESd)、CRP、BNP均明显降低,左室射血分数(LVEF)明显升高,且研究组明显优于对照组(P<0.05);两组患者治疗1,2,3个月后的生活质量评分呈持续下降趋势(P<0.05),且研究组明显低于对照组(P<0.05);研究组与对照组不良反应发生率相当(13.40%比11.46%,P>0.05)。结论 振源胶囊联合曲美他嗪治疗冠心病并CHF疗效显著,可有效改善患者的生活质量、心功能及血清CRP和BNP水平。     

美托洛尔联合胺碘酮治疗冠心病慢性心力衰竭患者室性心律失常的研究

目的 探讨酒石酸美托洛尔片联合胺碘酮治疗冠心病慢性心力衰竭患者室性心律失常的疗效。方法 选择2013年7月-2017年8月在喀什地区第一人民医院治疗的245例冠心病慢性心力衰竭室性心律失常患者作为研究对象,根据治疗方法的不同分为对照组（100例）与观察组（145例）。对照组给予胺碘酮治疗,观察组在对照组的基础上给予酒石酸美托洛尔片,两组患者均治疗观察3个月。观察两组患者的临床疗效,比较两组治疗前后的心功能指标、QT离散度（QTd）和不良反应情况。结果 治疗后,观察组的总有效率为99.3%,显著高于对照组的89.0%,两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗后,两组左室射血分数显著升高,左房内径显著降低（P<0.05）;且观察组心功能改善情况显著优于对照组（P<0.05）。治疗后,两组QTd均显著降低（P<0.05）,且观察组显著低于对照组（P<0.05）。在治疗期间,两组不良反应发生率分别为2.1%和15.0%,观察组显著低于对照组（P<0.05）。结论 酒石酸美托洛尔片联合胺碘酮治疗冠心病慢性心力衰竭患者室性心律失常具有较好的临床疗效,能改善患者心功能,调节QT离散度,减少不良反应的发生。     

硝苯地平与氨氯地平分别联合阿托伐他汀钙治疗冠心病伴高血压的效果比较

目的:研究硝苯地平与氨氯地平分别联合阿托伐他汀钙治疗冠心病伴高血压的效果。方法:将2017年1月至2020年1月大余县人民医院收治的80例冠心病伴高血压患者依据随机数表法分为对照组和观察组,每组40例。对照组使用硝苯地平控释片联合阿托伐他汀钙片治疗,观察组使用苯磺酸氨氯地平片联合阿托伐他汀钙片治疗。对比分析两组患者治疗6周前后血压变化及血脂指标改善效果、心绞痛发作次数及持续时间。研究两组患者的不良反应发生情况。结果:治疗6周后,两组TC、LDL-C、TG、收缩压及舒张压水平均降低,且观察组低于对照组;两组HDL-C水平均升高,且观察组水平高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。两组不良反应发生率对比,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:冠心病伴高血压患者采用阿托伐他汀钙联合氨氯地平治疗能促进血压降低、血脂改善,对患者预后有积极影响,较使用硝苯地平联合阿托伐他汀钙治疗效果好。