吉西他滨联合顺铂化疗在晚期非小细胞肺癌患者中的应用及对CYFRA21-1、VEGF的影响分析

目的 探讨吉西他滨联合顺铂化疗在晚期非小细胞肺癌患者中的应用效果及对血管内皮生长因子(VEGF)与细胞角蛋白19片段抗原21-1(CYFRA21-1)的影响。方法 94例晚期非小细胞肺癌患者,以随机数字表法分为研究组与对照组,各47例。对照组行紫杉醇联合顺铂化疗方案治疗,研究组行吉西他滨联合顺铂化疗方案治疗。比较两组疗效,治疗前后的CYFRA21-1、VEGF水平,不良反应发生情况。结果 研究组治疗总有效率59.57%高于对照组的38.30%,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,研究组CYFRA21-1(3.65±0.52)μg/L、VEGF(120.05±13.52)ng/ml低于对照组的(4.53±0.47)μg/L、(155.65±14.03)ng/ml,差异有统计学意义(P<0.05)。研究组不良反应发生率42.55%与对照组的57.45%比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论 晚期非小细胞肺癌患者接受吉西他滨联合顺铂化疗可以取得满意的效果,且有效下调了CYFRA21-1及VEGF水平,适于临床推广。     

盐酸多柔比星联合环磷酰胺治疗乳腺癌患者的临床疗效

目的针对乳腺癌患者采用盐酸多柔比星联合环磷酰胺治疗的疗效进行分析。方法 90例乳腺癌患者,根据化疗方式不同分为对比组和观察组,每组45例。对比组患者采取常规化疗方式(多西他赛、吡柔比星联合顺铂化疗法)进行治疗,观察组患者采取新辅助化疗方式(多西他赛、盐酸多柔比星联合环磷酰胺化疗法)进行治疗。对比两组患者近期疗效、远期疗效、化疗前后血管新生指标[血管内皮生长因子A(VEGFA)、血管内皮生长因子B(VEGFB)]、化疗后不良反应发生情况。结果观察组患者近期化疗有效率为82.22%(37/45),明显高于对比组的62.22%(28/45),差异具有统计学意义(P<0.05)。观察组患者远期化疗有效率为71.11%(32/45),明显高于对比组的48.89%(22/45),差异具有统计学意义(P<0.05)。化疗后,观察组患者VEGFA为(82.63±10.63)ng/ml,低于对比组的(138.63±18.46)ng/ml,差异具有统计学意义(P<0.05)。化疗后,观察组患者VEGFB为(77.52±7.95)ng/ml,低于对比组的(126.95±5.69)ng/ml,差异具有统计学意义(P<0.05)。观察组患者不良反应发生率24.44%(11/45)低于对比组的44.44%(20/45),差异具有统计学意义(P<0.05)。结论乳腺癌患者采用盐酸多柔比星联合环磷酰胺治疗,能够有效提高患者化疗效率,改善患者临床症状,使患者血管新生指标得到改善,降低患者化疗期间的不良反应发生率,具有良好治疗价值。     

参芪扶正注射液与化疗联合治疗晚期胃癌的效果研究

目的探讨参芪扶正注射液与化疗联合治疗晚期胃癌患者的效果。方法94例晚期胃癌患者,以随机数字表法分为对照组与研究组,各47例。两组患者治疗期间均应用保肝、护胃、水化、碱化等处理,对照组患者接受FOLFIRI化疗方案治疗,研究组在对照组基础上应用参芪扶正注射液治疗。对比两组患者的临床疗效及治疗前后肿瘤标志物水平、免疫功能指标水平。结果研究组治疗总有效率为63.83%高于对照组的40.43%,差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗后,研究组神经元特异性烯醇化酶(NSE)、癌胚抗原(CEA)、糖类抗原199(CA199)水平分别为(10.20±2.36)U/ml、(22.32±3.52)ng/ml、(33.02±4.20)U/ml,均低于对照组的(15.53±2.85)U/ml、(33.52±4.47)ng/ml、(52.32±5.45)U/ml,差异均具有统计学意义(P<0.05)。治疗后,研究组CD4+、CD4+/CD8+水平高于对照组,CD8+水平低于对照组,差异均具有统计学意义(P<0.05)。结论参芪扶正注射液与化疗联合治疗晚期胃癌疗效可靠,能够改善患者的免疫功能与肿瘤标志水平,适于临床应用。     

参麦注射液对局部晚期非小细胞肺癌同步放化疗患者免疫功能的影响

目的 观察参麦注射液对局部晚期非小细胞肺癌同步放化疗患者免疫功能的影响.方法 将80例局部晚期非小细胞肺癌患者随机均分为治疗组和对照组.对照组给予三维适形放疗同步TP(多西他赛+顺铂)方案化疗.治疗组在对照组基础上同时给予参麦注射液治疗.观察两组T细胞亚群变化.结果 两组治疗前CD+3、CD+4、CD+8、CD+4/CD+8和CD+16 CD+56差异均无统计学意义(均P＞0.05).治疗组应用参麦注射液后未出现明显不良反应.结论 参麦注射液联合同步放化疗治疗局部晚期非小细胞肺癌,对提高机体免疫力具有重要作用.     

安罗替尼联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌的疗效观察

目的 分析安罗替尼联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌的临床疗效。方法 70例晚期非小细胞肺癌患者为研究对象,依据随机数字表法分为研究组与对照组,各35例。对照组采用单一化疗,研究组采用安罗替尼联合化疗。对比两组治疗效果、1年生存率、肿瘤标记物水平、不良反应发生情况。结果 研究组治疗总有效率、1年生存率分别为97.14%、94.29%,均高于对照组的77.14%、71.43%,差异均有统计学意义(P<0.05)。治疗后,研究组癌胚抗原(CEA)(12.16±6.59)ng/ml、癌抗原125(CA125)(33.65±11.09)U/ml、癌抗原199(CA199)(30.14±11.69)U/ml均低于对照组的(15.78±5.46)ng/ml、(39.78±10.16)U/ml、(37.26±12.57)U/ml,差异均有统计学意义(P<0.05)。研究组不良反应发生率8.57%低于对照组的14.29%,但差异无统计学意义(P>0.05)。结论 晚期非小细胞肺癌患者采取安罗替尼联合化疗治疗疗效显著,可有效提高患者生存率,且安全性高,值得推广。     

参苓白术散联合靶向治疗对晚期非小细胞肺癌患者毒副反应及T细胞亚群、VEGF的影响研究

目的 探究参苓白术散联合靶向治疗对晚期非小细胞肺癌(NSCLC)患者毒副反应及T细胞亚群、血管内皮生长因子(VEGF)的影响。方法 60例晚期NSCLC患者,采用随机数字表法分为对照组与实验组,每组30例。对照组患者接受盐酸安罗替尼胶囊治疗,实验组患者在对照组上加用参苓白术散治疗。比较两组患者T细胞亚群变化情况、VEGF水平、毒副反应发生情况。结果 治疗前,两组患者的CD3⁺、CD4⁺、CD4⁺/CD8⁺水平比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,两组患者的CD3⁺、CD4⁺、CD4⁺/CD8⁺水平均明显高于本组治疗前,实验组患者的CD3⁺(67.25±6.48)%、CD4⁺(38.81±4.22)%、CD4⁺/CD8⁺(1.62±0.07)均明显高于对照组的(60.13±6.02)%、(35.04±3.15)%...     

吉非替尼小分子靶向治疗联合化疗治疗晚期肺癌的效果及对肿瘤标志物水平的影响观察

目的 探究晚期肺癌采用化疗联合吉非替尼小分子靶向治疗的效果及对肿瘤标志物水平的影响。方法 74例晚期肺癌患者,采用随机数字表法分为实验组与对照组,各37例。对照组进行化疗治疗,实验组进行化疗联合吉非替尼小分子靶向治疗。比较两组治疗效果、治疗前后的肿瘤标志物[血管内皮生长因子(VEGF)、癌胚抗原(CEA)、细胞角蛋白19片段抗原21-1(CYFRA21-1)]。结果 实验组治疗总有效率78.38%高于对照组的56.76%,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组VEGF、CEA、CYFRA21-1均低于治疗前,且实验组VEGF、CEA、CYFRA21-1分别为(169.26±15.57)ng/L、(38.51±5.22)ng/ml、(7.42±1.12)ng/ml,低于对照组的(194.28±8.52)ng/L、(47.36±4.32)ng/ml、(13.51±1.78)ng/ml,差异有统计学意义(P<0.05)。结论 使用吉非替尼小分子靶向治疗联合化疗治疗晚期肺癌效果理想,值得推广普及。     

吡柔比星联合多西他赛与环磷酰胺治疗晚期乳腺癌效果分析

目的：探讨吡柔比星联合多西他赛与环磷酰胺治疗晚期乳腺癌的可行性与安全性。方法将52例符合纳入标准的晚期乳腺癌患者按化疗方法不同分为对照组与观察组各26例。对照组给予多西他赛＋顺铂化疗,观察组给予多西他赛＋吡柔比星＋环磷酰胺化疗,比较两组近期疗效、血管内皮生长因子VEGFA、VEGFB 及不良反应。结果化疗后,两组近期有效率比较差异无统计学意义;观察组血管内皮生长因子VEGFA、VEGFB 水平明显低于对照组,差异有统计学意义。治疗过程中,两组患者不良反应发生率比较差异无统计学意义。结论吡柔比星联合多西他赛与环磷酰胺是晚期乳腺癌安全、有效的化疗方案,能够减少血管新生,且不增加不良反应。     

卡瑞利珠单抗联合白蛋白结合型紫杉醇+顺铂化疗用于局部晚期食管癌术前的效果及对PD-1、PD-L1水平的影响研究

目的 研究卡瑞利珠单抗联合白蛋白结合型紫杉醇+顺铂化疗用于局部晚期食管癌术前的效果以及对外周血T淋巴细胞程序性死亡受体-1(PD-1)、程序性死亡配体1(PD-L1)水平的影响。方法 73例局部晚期食管癌患者,采用电脑系统随机分为对照组(36例)和研究组(37例)。对照组术前采用白蛋白结合型紫杉醇+顺铂化疗治疗,研究组术前在对照组基础上加用卡瑞利珠单抗治疗。比较两组患者PD-1、PD-L1水平,免疫功能指标(CD3⁺、CD4⁺、CD4⁺/CD8⁺),疗效,不良反应发生情况。结果 治疗前,两组患者的PD-1、PD-L1水平比较差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,两组患者的PD-1、PD-L1水平均低于本组治疗前,研究组患者的PD-1(244.47±15.72)ng/L、PD-L1(292.13±21.67)ng/L均低于对照组的(258.89±13.64)、(314.98±22.54)ng/L,差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗前,两组患者CD3⁺、CD4...     

卡瑞利珠单抗联合化疗对中晚期NSCLC患者细胞免疫、血管生成因子的影响

目的 探讨卡瑞利珠单抗联合化疗对中晚期非小细胞肺癌(NSCLC)患者细胞免疫、血管生成因子的影响。方法 选取2020年5月—2023年5月在郑州大学第二附属医院进行治疗的中晚期NSCLC患者86例,按随机对照原则分为对照组(43例,接受化疗治疗)、研究组(43例,接受化疗+卡瑞利珠单抗治疗),共治疗3个周期。对比两组临床疗效、肿瘤标志物水平[细胞角蛋白19的可溶性片段(Cyfra21-1)、糖类抗原125(CA125)、癌胚抗原(CEA)]、血管生成因子水平[血管内皮生长因子(VEGF)、碱性成纤维细胞生长因子(bFGF)]、免疫功能[CD4⁺、CD3⁺、CD4⁺/CD8⁺、CD8⁺]以及不良反应发生率。结果 治疗后,研究组客观缓解率(ORR)、疾病控制率(DCR)均比对照组高(P<0.05);相比对照组,研究组治疗后血清Cyfra21-1、CA125、CEA、VEGF、bFGF水平均显著降低(P<0.05);相比对照组,研究组治疗后CD4⁺、...     

消癌平注射液联合化疗对中晚期肺癌患者CD4~+CD25~+FOXP3~+调节型T细胞的影响

目的探讨消癌平注射液联合化疗对中晚期肺癌患者CD4+CD25+FOXP3+调节型T细胞的影响。方法 71例Ⅲ～Ⅳ期非小细胞肺癌患者随机分为治疗组与对照组,治疗组36例采用化疗联合消癌平注射液;对照组35例单独采用化疗,两组化疗均采用GP方案。完成2周期后,通过流式细胞仪测定两组患者治疗前后外周血中CD4+CD25+FOXP3+调节型T细胞比例。结果治疗后治疗组患者CD4+FOXP3+T细胞占CD4+T细胞及CD4+CD25+T细胞的比例分别为(6.2±2.4)%和(27.6±6.0)%,而对照组分别为(8.2±0.5)%和(32.1±7.6)%,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。CD4+T细胞占总淋巴细胞的比例,治疗组较对照组明显提高(P<0.05)。结论消癌平注射液是一种较为理想的免疫增强剂,联合化疗可明显改善非小细胞肺癌患者的细胞免疫功能。     

非小细胞肺癌患者TGF-β1水平与免疫状态的关系研究

目的探讨非小细胞肺癌患者TGF-β1(转化生长因子β1)水平与免疫状态的关系,为非小细胞肺癌患者的临床治疗奠定理论基础。方法选取我院2015年4月-2017年4月间收治的非小细胞肺癌患者60例记为研究组,另选同期健康体检患者60例作为对照组,比较对照组和研究组患者细胞免疫功能指标及TGF-β1水平的差异,同时对比研究组不同分期及不同病理类型患者细胞免疫功能指标及TGF-β1水平的差异。结果研究组患者CD3+/CD4+/CD8+均小于对照组,而CD4+CD25+CD127dim和TGF-β1水平则大于对照组,差异均具有统计学意义(P<0.05);Ⅲ/Ⅳ期患者CD3+/CD4+/CD8+均小于Ⅰ/Ⅱ期患者,而CD4+CD25+CD127dim和TGF-β1水平则大于Ⅰ/Ⅱ期患者,差异均具有统计学意义(P<0.05);鳞癌组、腺癌组以及其他组患者CD3+/CD4+/CD8+/CD4+CD25+CD127dim以及TGF-β1水平之间差异均无统计学意义(P>0.05)。结论非小细胞肺癌患者的免疫功能与TGF-β1水平和CD4+CD25+CD127dim比例呈现负相关性,患者肺癌分期越晚,细胞免疫功能越低,不同病理类型的非小细胞肺癌患者细胞免疫功能指标及TGF-β1水平无差异。     

黄芪注射液联合新辅助化疗和三维适形放疗用于大肠癌的临床观察

目的:观察黄芪注射液联合新辅助化疗和三维适形放疗治疗大肠癌的临床疗效及安全性。方法:选取我院肿瘤科2010年6月-2014年6月收治的中晚期大肠癌患者80例,按随机数字表法分为观察组和对照组,各40例。对照组给予新辅助化疗联合三维适形放疗,观察组在对照组基础上加用黄芪注射液10~20 mL加入5%葡萄糖注射液250~500 mL中,ivgtt,qd。21 d为1个周期,两组患者共治疗3个周期。观察两组患者近期疗效及治疗前后免疫指标[CD3~+、CD4~+、CD4~+/CD8~+和自然杀伤(NK)细胞]的水平,并比较两组患者不良反应的发生情况及生存情况。结果:观察组临床总有效率为87.5%,略高于对照组的77.5%,但差异无统计学意义(P>0.05)。治疗前,两组患者免疫指标水平比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,对照组患者NK细胞、CD3~+、CD4~+、CD4~+/CD8~+水平显著下降,且显著低于观察组,差异均有统计学意义(P<0.05)。两组患者不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。观察组患者2年生存率显著高于对照组,复发率及远处转移率均显著低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论:黄芪注射液能一定程度提高新辅助化疗联合三维适形放疗对大肠癌患者的治疗效果,具有平衡患者炎症状态,提高生存率,降低复发率和远处转移率的作用,且安全性较高。     

参麦注射液联合TP方案同步放疗治疗中晚期宫颈癌的临床观察

目的:观察参麦注射液联合多西紫杉醇+顺铂(TP)方案同步三维适形放疗治疗中晚期宫颈癌的临床疗效。方法:将65例中晚期宫颈癌患者随机分为治疗组和对照组,治疗组33例,接受三维适形放疗同步TP方案化疗,治疗过程中同时给予参麦注射液治疗;对照组32例,仅接受三维适形放疗同步TP方案化疗。观察2组患者的T细胞亚群变化、生存质量、近期疗效及毒副反应。结果:治疗组CD3+、CD4+、CD16+CD56+和CD4+/CD8+比值等与对照组比较显著上升,CD8+效应细胞比例下降,差异均有统计学意义(P<0.05)。治疗组有60.6%的患者生存质量改善,明显高于对照组的31.3%(P<0.05)。治疗组的有效率为72.7%,明显高于对照组的43.8%(P<0.05)。治疗组的1年生存率为66.7%,明显高于对照组的37.5%(P<0.05)。治疗组白细胞下降、贫血、血小板下降的发生率均低于对照组,2组比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论:参麦注射液联合TP方案同步放疗治疗中晚期宫颈癌安全、有效,对提高机体免疫力、改善生存质量、提高近期疗效及保护骨髓功能具有重要作用。     

甲磺酸阿帕替尼治疗非小细胞肺癌的临床疗效观察

目的探究甲磺酸阿帕替尼治疗非小细胞肺癌的临床疗效。方法 116例非小细胞肺癌(NSCLC)患者作为研究对象,根据不同的治疗方案分为实验组(60例)和对照组(56例)。对照组采用铂类药物治疗,实验组采用铂类药物+甲磺酸阿帕替尼治疗。比较两组患者的临床疗效及治疗后血清癌胚抗原(CEA)、细胞角蛋白19片段(CYFRA21-1)、血清血管内皮生长因子(VEGF)、基质金属蛋白酶(MMP-9)水平。结果治疗后,对照组CEA、CYFRA21-1、VEGF、MMP-9水平分别为(11.67±1.63)ng/ml、(3.94±1.04)ng/ml、(264.19±1.91)ng/L、(985.20±1.83)ng/ml,实验组分别为(18.39±1.32)ng/ml、(7.93±1.92)ng/ml、(430.73±1.04)ng/L、(1203.41±1.97)ng/ml;实验组CEA、CYFRA21-1、VEGF、MMP-9水平均显著低于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。实验组完全缓解(CR)17例,部分缓解(PR)24例,稳定(SD)13例,进展(PD)6例,客观缓解率(ORR)为68.33%,疾病控制率(DCR)为90.00%;对照组CR 2例, PR 18例,SD 10例, PD 26例, ORR为35.71%, DCR为53.57%;实验组ORR和DCR均高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论在铂类药物基础上联合甲磺酸阿帕替尼治疗非小细胞肺癌,能够进一步提升非小细胞肺癌患者的临床ORR与DCR,改善肿瘤标志物水平,值得临床推广应用。     

EGFR基因突变对宫颈癌容积旋转调强放疗的效果及预后的影响

目的 分析表皮生长因子受体(EGFR)基因突变对宫颈癌容积旋转调强放疗的临床疗效及预后的影响。方法 选取2019～2021年收治的EGFR基因突变宫颈癌患者50例为研究组,另选取EGFR基因未突变宫颈癌患者50例为对照组,2组均行容积旋转调强放疗治疗。对比2组临床疗效、免疫功能、肿瘤标志物、基质金属蛋白酶、生长因子水平及预后情况。结果 与对照组相比,研究组患者客观缓解率、疾病控制率较高,6个月生存率、1年生存率较高(P<0.05)。治疗后,2组患者CD3⁺、CD4⁺、CD4⁺/CD8⁺水平降低,但与对照组比较研究组较高,CD8⁺水平升高,但与对照组比较研究组较低(P<0.05)。治疗后,2组患者糖类抗原125(CA125)、鳞状细胞癌抗原(SCC-Ag)、癌胚抗原(CEA)、基质金属蛋白酶-2(MMP-2)、基质金属蛋白酶-9(MMP-9)、血管内皮生长因子(VEGF)、碱性成纤维细胞生长因子(bFGF)水平降低,且与对照组比较研究组较低(P<0.05)。结论...     

参芪扶正注射液+DP化疗、旋转调强放疗对宫颈癌术后患者的影响

目的:探讨参芪扶正注射液联合DP化疗、旋转调强放疗对宫颈癌术后患者免疫功能及KPS评分的影响.方法:选取2018-01 ～2019-03河南科技大学第一附属医宫颈癌术后患者92例,依据治疗方法不同分为研究组(n=46)、对照组(n=46).对照组采取DP化疗、旋转调强放疗治疗,研究组采取参芪扶正注射液联合DP化疗、旋转调强放疗治疗,比较两组治疗前后免疫功能(CD4+、CD3+、CD8+水平)、疗效、卡氏(KPS)评分.结果:治疗5个周期后研究组CD4+、CD3+水平较对照组高,CD8+水平较对照组低(P＜0.05);研究组总有效率82.61％较对照组63.04％高(P＜0.05);治疗5个周期后研究组KPS评分较对照组高(P＜0.05).结论:参芪扶正注射液联合DP化疗、旋转调强放疗治疗宫颈癌术后患者,疗效确切,能提高患者免疫功能及生活质量.     

调强适形放疗同步DP化疗治疗晚期非小细胞肺癌的疗效及对患者生存质量的影响

目的 分析调强适形放疗同步DP化疗治疗晚期非小细胞肺癌的疗效及对患者生存质量的影响。方法 66例晚期非小细胞肺癌患者,根据随机数字表法分为观察组与对照组,各33例。对照组采用DP化疗治疗,观察组在对照组基础上同步调强适形放疗治疗。比较两组患者治疗效果、生存质量评分量表(SF-36)评分。结果 观察组治疗总有效率87.88%高于对照组的66.67%,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,观察组心理健康、认知职能、社会职能、情绪职能、角色职能、生理职能评分分别为(76.42±3.24)、(77.23±3.18)、(78.14±3.23)、(75.20±3.12)、(73.34±3.27)、(78.24±3.52)分,对照组分别为(65.21±4.37)、(63.38±4.13)、(66.77±4.24)、(65.48±4.05)、(64.17±4.32)、(62.27±4.33)分,两组SF-36评分均高于治疗前且观察组高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论 调强适形放疗同步DP化疗治疗晚期非小细胞肺癌的效果良好,可提高患者治疗效果和生存质量。     

定期CT扫描筛查发现的非小细胞肺癌对患者肿瘤内分泌指标的临床分析

目的探讨定期CT扫描筛查发现的非小细胞肺癌患者的肿瘤内分泌情况。方法回顾性研究非小细胞肺癌患者的临床资料,分为观察组(通过定期接受CT扫描筛查发现病变)和对照组(未定期接受CT扫描),检测患者肿瘤组织中VEGFA、VEGFB及其受体VEGFR1的mRNA和蛋白水平,并通过单因素回归分析肿瘤内分泌指标与肿瘤TNM分期的相关性。结果观察组患者肿瘤组织中VEGFA、VEGFB、VEGFR1的蛋白和mRNA含量明显低于对照组,且VEGFA、VEGFB、VEGFR1的水平与TNM分期呈正相关。结论多层螺旋CT早期诊断的非小细胞肺癌患者体内VEGFA、VEGFB、VEGFR1的含量较低,TNM分期较好,对于疾病的早期诊断和治疗具有积极意义。     

贝伐珠单抗与紫杉醇脂质体方案联合治疗晚期胃癌的效果研究

目的 探讨贝伐珠单抗与紫杉醇脂质体方案联合治疗晚期胃癌的效果。方法 选取98例晚期胃癌患者作为研究对象,按照随机数字表法分为对照组及研究组,各49例。对照组采用紫杉醇脂质体与地西他滨联合化疗治疗,研究组在对照组基础上应用贝伐珠单抗治疗。比较两组临床疗效、血清生长因子[胰岛素样生长因子-1(IGF-1)、转化生长因子-β₁(TGF-β₁)、血管内皮生长因子(VEGF)]水平、生活质量评估量表(QLQ-52)评分与不良反应发生情况。结果 研究组总有效率65.31%高于对照组的44.90%(P<0.05)。治疗前两组IGF-1、TGF-β₁、VEGF水平比较未见差异性(P>0.05);治疗后研究组IGF-1(82.65±5.23)ng/ml、TGF-β₁(22.45±4.02)ng/ml、VEGF(92.45±10.25)ng/L较对照组的(90.56±5.03)ng/ml、(28.95±4.47)ng/ml、(104.52±11.57)ng/L低(P<0.05)。治疗前两组QLQ-52...