清开灵粉针剂雾化吸入治疗老年呼吸系统疾病临床观察

目的 观察清开灵粉针剂雾化吸入治疗老年呼吸系统感染的临床疗效.方法 60例随机分为治疗组和对照组各30例,治疗组采用抗生素 清开灵粉针0.4g～0.6g,加入生理盐水20mL雾化吸入;对照组采用抗生素治疗,观察两组治疗前后临床疗效.结果 治疗组治疗后临床疗效优对照组(P＜0.05).结论 清开灵粉针剂雾化吸入治疗老年人呼吸道感染,疗效确切,未发现明显毒副作用.     

沐舒坦雾化吸入辅助治疗肺部感染的效果观察及护理

目的观察沐舒坦雾化吸入辅助治疗肺部感染的效果,并总结其护理经验,为临床治疗和护理肺部感染的患者提供科学、有效的方案,从而提高其治疗效果。方法选取在我院就诊的肺部感染的患者156例,将其随机分为两组,治疗组采用沐舒坦雾化吸入进行辅助治疗,对照组给予α-糜蛋白酶雾化吸入进行辅助治疗。结果经过治疗后,治疗组治愈47例(60.25%),总有效率为89.74%;对照组治愈31例(39.74%),总有效率为70.51%;比较两组的治愈率与总有效率,得P<0.05,即差异显著,具有统计学意义。结论沐舒坦雾化吸入辅助治疗肺部感染的临床疗效显著,再配合合理的护理干预,可有效提高患者的治疗效果,改善患者的生活质量,故值得在临床上推广与应用。     

沙丁胺醇联合布地奈德雾化吸入治疗支气管哮喘合并肺部感染的临床效果

目的 观察沙丁胺醇联合布地奈德雾化吸入治疗支气管哮喘合并肺部感染的临床效果。方法 选取2019年1月—2022年6月玉林市红十字会医院收治的支气管哮喘合并肺部感染患者136例,采用随机数字表法分为观察组和对照组,各68例。在常规治疗基础上,对照组予吸入用布地奈德混悬液治疗,观察组在对照组基础上加吸入用硫酸沙丁胺醇溶液治疗,2组均持续治疗2周。比较2组患者的临床疗效、临床表现(呼吸困难、咳嗽、喘息、气急及哮鸣音)持续时间、治疗前后气道重塑指标[转化生长因子-β(TGF-β)、基质金属蛋白酶因子-9(MMP-9)、基质金属蛋白酶抑制因子-1(TIMP-1)]、治疗前后肺功能指标[用力肺活量(FVC)、呼气流量峰值(PEF)、第1秒用力呼气容积(FEV₁)]及不良反应。结果 观察组患者治疗总有效率为98.53%,高于对照组的82.35%(χ²=10.291,P=0.001);观察组患者呼吸困难、咳嗽、喘息、气急以及哮鸣音等表现持续时间均短于对照组(P均<0.01);治疗后,2组血清TGF-β、MMP-9、TIMP-1水平均较治疗前降低,FVC...     

清开灵(冻干)粉雾化吸入治疗上呼吸道感染的临床应用

超声雾化吸入疗法是呼吸系统疾病一项有效的辅助治疗，广泛应用于临床，其突出优点是所用药物的剂量小，起效快，全身不良反应小，常规用药的基础上加用清开灵（冻干）粉疗效显著，现将清开灵（冻干）粉在超声雾化吸入疗法中的临床应用体会介绍如下。     

不同药物雾化吸入治疗肺部感染的临床分析

目的：总结分析不同药物雾化吸入在肺部感染治疗中的应用效果。方法选择2012年6月～2014年6月期间我院收治的85例肺部感染患者为研究对象，根据雾化吸入药物种类不同分为观察组45例和对照组40例，其中对照组给予传统雾化液（庆大霉素、地塞米松、α-糜蛋白酶、NS）治疗，观察组患者给予妥布霉素雾化液（妥布霉素、地塞米松、α-糜蛋白酶、蒸馏水），雾化治疗1星期后，观察两组患者的疗效差异。结果雾化治疗1星期后，观察组患者痰量减少比例62.32％、呼吸音改善比例57.78％、胸片改善比例51.11％均明显高于对照组，且差异具有统计学意义（P＜0.05）；观察组罗音改善比例40.00％也高于对照组32.50％，但组间差异无统计学意义（P＞0.05）。结论妥布霉素在各种原因导致的肺部感染治疗中应用效果显著，值得推广使用。     

雾化吸入对新生儿感染性肺炎辅助治疗的效果评价

目的探讨雾化吸入氨溴索联合布地奈德对新生儿感染性肺炎辅助治疗的效果。方法回顾性分析了2008年6月至2012年6月入住我院的100例临床资料,将其随机地均分为对照组与观察组,各为50例。对照组患者接受抗感染等常规治疗,观察组在此基础上实施氧气驱动雾化吸入氨溴索及布地奈德治疗,对比两组临床治疗疗效及并发症的发生率。结果①对照组治疗的总有效率为76.0%(38/50),明显低于观察组(96.0%,48/50),二组差异具有统计学意义(P<0.05);②对照组出现呛咳不适、喉管炎、胃部不适及鼻部炎症等并发症,并发症发生率为32.0%(16/50),明显高于观察组(8.0%,4/50),且二组差异具有统计学意义(P<0.05)。结论雾化吸入氨溴索及布地奈德对新生儿感染性肺炎辅助治疗的疗效尤佳,且并发症的发生率较低,应在临床上加以推广并应用。     

慢性充血性心力衰竭合并肺部感染治疗体会

目的观察分析170例慢性充血性心力衰竭(CHF)患者肺部感染的诱因、临床表现以及在治疗过程中采用不同雾化吸入方法的疗效。方法对170例慢性充血性心力衰竭合并肺部感染患者进行临床观察,170例患者随机分为实验组85例(空气压缩泵雾化吸入法);对照组85例(超声雾化吸入法)。结果空气压缩泵雾化吸入法治疗充血性心力衰竭合并肺部感染优于超声雾化吸入法。结论肺部感染是CHF恶化的主要因素,应积极控制肺部感染,治疗中采用空气压缩泵雾化吸入疗效显着。     

射流雾化治疗外科疾病合并肺部感染的护理体会

射流雾化吸入法是当前治疗急慢性呼吸系统疾病的重要方法之一。尤其对年老体弱、无力咳嗽咳痰的病人 ,此法可使呼吸道湿润 ,达到消炎、稀释痰液、解除支气管痉挛和平喘的目的[1]。我科自2003年1月以来 ,对大手术后和胸部损伤、肋骨骨折伴肺部感染的病人 ,在治疗上予以相同抗炎、对症支持治疗的基础上 ,另外采用射流雾化吸入作辅助治疗。通过观察 ,疗效显著 ,且方法简便 ,副作用小。现将护理体会及注意事项介绍如下 :1临床资料本组60例均为存在不同程度的咳嗽咳痰、呼吸困难的病人。男28例 ,女32例 ,年龄1岁半～93岁 ;其中手术病人48例 ,胸部…     

氧气驱动雾化与超声雾化在慢性心力衰竭合并肺部感染患者中的临床应用

目的 探讨氧气驱动雾化与超声雾化在慢性心力衰竭合并肺部感染患者中的临床应用效果.方法 126例慢性心力衰竭合并肺部感染患者,随机分为观察组与对照组,每组63例.两组患者入院后均给予常规利尿、抗感染、扩血管等常规治疗,对照组患者给予超声雾化盐酸氨溴索口服溶液(商品名:沐舒坦)治疗,观察组患者给予氧气驱动雾化沐舒坦治疗.比...     

气管插管非机械通气患者雾化吸入与肺部感染的临床研究

目的　探讨气管插管非机械通气患者雾化吸入与肺部感染的相关性。方法　选择2020年1月至2021年3月深圳市龙岗中心医院神经外科收治的60例自发性脑出血并在入院24 h内均行气管插管术的患者为研究对象,随机数字表法分为A组和B组,各30例。A组平均年龄50.23岁,男27例,女3例;B组平均年龄51.20岁,男26例,女4例。A组人工鼻+充分补液基础上进行气道湿化,促进排痰使用沐舒坦30 mg生理盐水20 ml静脉注射Bid;B组在A组的基础上增加雾化吸入布地奈德1 mg+生理盐水10 ml Tid。比较两组患者呼吸频率、血氧饱和度（SPO₂）、痰液量、临床肺部感染评分（CPIS）情况。采用t检验。结果　两组患者入院时呼吸频率、SPO₂、痰液量、CPIS比较,差异均无统计学意义（均P>0.05）。入院72 h,A组痰液量（22.40±1.15）ml,B组（25.93±1.24）ml,差异有统计学意义（P<0.05）;入院144 h,A组痰液量、CPIS（21.00±0.89）ml、（2.63±0.32）分,B组（25.00±0.98）ml、（4.33±0.38）分,差异均有统计学意义（均P<0.05）。结论　雾化吸入增加或加重了患者肺部感染,气管插管非机械通气患者不建议雾化吸入预防或者治疗肺部感染。     

多索茶碱联合噻托嗅铵粉吸入对慢阻肺肺功能的影响

目的评价多索茶碱联合噻托嗅铵粉吸入对慢阻肺肺功能的影响。方法随机抽取2010年1月至2011年12月在本院呼吸内科门诊慢性阻塞性肺疾病50例患者,分为治疗组和对照组,其中治疗组24例,采用多索茶碱联合噻托嗅铵粉吸入治疗,对照组26例,采用单一多索茶碱治疗,疗程为4周。4周后行肺通气功能测定。结果多索茶碱联合噻托嗅铵粉吸入组肺功能改善情况明显优于单纯多索茶碱组,且无明显不良反应。结论多索茶碱联合噻托嗅铵粉吸入治疗慢性阻塞性肺疾病是安全、有效的,将代替其他药物广泛应用于临床。     

生血肾灵治疗慢性肾功能衰竭的临床效果

目的观察生血肾灵对慢性肾功能衰竭穴CRF雪患者的疗效。方法在临床上收集了31例CRF处于失代偿期和肾功能衰竭期的患者,随机分为两组,一组给予综合对症治疗,另一组除给予综合对症治疗外加用生血肾灵,疗程2个月,观察患者一般症状、体征的变化,并于治疗前后分别测定24h尿蛋白定量(UP/24h)、血肌酐穴Scr雪、血尿素氮穴BUN雪、血总胆固醇(Tch)和甘油三酯穴Tg雪。分别将两组治疗前后的症状、体征和检测的指标进行对比。结果经生血肾灵治疗后,患者的症状和体征明显改善;UP/24h、Scr、BUN、Tch和Tg较治疗前均明显降低(P<0.01),且治疗后生血肾灵组患者的Scr、BUN、Tch和Tg明显低于单纯综合对症治疗组的患者(P<0.01)。结论生血肾灵能够明显改善早、中期CRF患者的症状和体征,减少尿蛋白,降低血Scr、BUN,改善血脂代谢紊乱,保护残余肾功能。     

噻托溴铵粉雾剂联合沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期伴呼吸衰竭的临床研究

目的观察噻托溴铵粉雾剂联合沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗慢性阻塞性肺疾病(COPD)急性加重期伴呼吸衰竭的临床疗效及安全性。方法将76例COPD急性加重期伴呼吸衰竭患者随机分为对照组38例和试验组38例。对照组予以常规治疗配合呼吸机辅助通气治疗;试验组在对照组治疗的基础上,予以沙美特罗替卡松粉吸入剂每次1吸,bid,吸入治疗+噻托溴铵粉雾剂每次18μg,qd,吸入治疗。2组患者均治疗2周。比较2组患者的临床疗效、动脉血气指标、降钙素原和免疫功能,以及药物不良反应的发生情况。结果治疗后,试验组和对照组的总有效率分别为92.11%(35例/38例)和73.68%(28例/38例),差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,试验组和对照组的动脉血氧分压分别为(86.35±7.04)和(77.49±6.85)mm Hg,氧合指数分别为(310.89±29.87)和(281.34±27.53)mm Hg,降钙素原分别为(1.42±0.54)和(1.93±0.61)ng·m L^-1,肿瘤坏死因子-α分别为(275.49±48.62)和(310.05±54.73)ng·L^-1,白细胞介素-8分别为(312.62±75.64)和(389.75±78.76)pg·m L^-1,超敏C-反应蛋白分别为(4.73±2.45)和(8.34±2.53)mg·L^-1,差异均有统计学意义(均P<0.05)。2组患者治疗期间均未发生药物不良反应。结论噻托溴铵粉雾剂联合沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗COPD急性加重期伴呼吸衰竭的临床疗效确切,其能显著降低患者的降钙素原水平,改善患者的血气指标和免疫功能,且安全性较好。     

前列地尔治疗慢性肾功能不全临床观察

目的　探讨前列地尔 (PGE1)治疗慢性肾功能不全 (CRF)的临床疗效。方法　治疗组与对照组均采用非透析治疗 ,常规用药相同 ,治疗组加用PGE1静脉滴注 ,每天 1次 ,连续 3周。结果　治疗组治疗后 ,尿量增加占 87 5 % ,血肌酐下降占 92 5 % ,尿素氮下降占 77 5 % ,尿酸下降占 75 0 % ,未经补碱治疗的代谢性酸中毒减轻占 6 7 5 % ,尿蛋白轻微减少占 4 5 0 % ,综合各项疗效情况显示 ,治疗组优于对照组。结论　CRF应用PGE1治疗后 ,病人尿量增加 ,血肌酐、尿素氮和尿酸下降 ,在改善代谢性酸中毒方面优于一般非透析的对照组。     

川芎嗪注射液治疗重症肺炎合并慢性肾功能衰竭的疗效

目的 观察分析重症肺炎合并慢性肾功能衰竭采用川芎嗪注射液治疗效果.方法 50例重症肺炎合并慢性肾功能衰竭患者,按照治疗方法 不同分为对照组和观察组,每组25例.对照组采用呼吸内科治疗,观察组在对照组基础上采用川芎嗪注射液治疗.比较两组患者治疗前后各临床指标(心率、呼吸频率、平均动脉压、24 h尿量)、各症状(心率、喘止...     

布地奈德联合氨溴索雾化吸入治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期疗效观察

目的：探讨布地奈德混悬液联合氨溴索雾化吸入治疗慢性阻塞性肺疾病（COPD）急性加重期患者的临床疗效。方法选择急性加重期的 COPD 患者80例,分为观察组和对照组各40例。对照组给予持续低流量吸氧、抗感染、平喘、止咳化痰及维持水电解质酸碱平衡等常规治疗。观察组在常规治疗的基础上,给予布地奈德混悬液联合氨溴索雾化吸入。观察比较2组各项临床疗效指标。结果观察组呼吸困难程度总有效率为97.5％高于对照组的80.0％,差异有统计学意义（P ＜0.05）。观察组肺部啰音总有效率为95.0％高于对照组的75.0％,差异有统计学意义（P ＜0.05）。观察组无明显不良反应发生。结论布地奈德联合氨溴索雾化吸入治疗 COPD 急性加重期疗效好,无明显不良反应,值得临床推广。     

阿奇霉素静脉滴注联合布地奈德雾化吸入治疗支气管哮喘的效果观察

目的：探讨阿奇霉素静脉滴注联合布地奈德雾化吸入治疗支气管哮喘的效果。方法将本院2013年2月~2014年12月收治的支气管哮喘急性发作患者67例随机分为观察组和对照组。对照组33例给予布地奈德混悬液雾化吸入,观察组34例在对照组基础上加用阿奇霉素（静脉滴注）,观察其临床疗效。结果观察组的临床控制率、显效率明显高于对照组（P<0.05）,临床症状消失时间明显短于对照组（P<0.05）;观察组治疗后的肺功能指标改善情况明显优于对照组（P<0.05）;两组均未发生明显的不良反应。结论阿奇霉素联合布地奈德治疗支气管哮喘可以充分发挥药物功效,降低不良反应发生率,实现最佳的治疗效果。     

沐舒坦雾化吸入治疗老年慢性支气管炎急性发作50例疗效观察

目的探讨沐舒坦雾化吸入治疗老年慢性支气管炎急性发作临床效果。方法选择100例老年慢性支气管炎急性发作患者,随机分为观察组和对照组。对照组和观察组均给予常规治疗。对照组给予庆大霉素、地塞米松和α糜蛋白联合雾化吸入,观察组组给予沐舒坦雾化吸入。结果观察组总有效率为96.0%,对照组总有效率78.0%,观察组总有效率显著高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论沐舒坦雾化吸入能够显著改善老年慢性支气管炎急性发作的临床症状和体征,临床效果,值得借鉴。