《中国医药导报》杂志征订启事 欢迎订阅 欢迎投稿

《中国医药导报》杂志是由卫生部主管、由中国医学科学院主办的医药卫生期刊,系中国核心期刊(遴选)数据库、中国期刊全文数据库、中文科技期刊数据库、解放军医学图书馆数据库全文收录期刊。现为旬刊,国内刊号:CN11-5539/R,国际刊号:ISSN1673-7210,邮发代号:80-372。定价:每期15元,通过本刊发行部订阅     

《中国医药导报》杂志征订启事

欢迎订阅欢迎投稿《中国医药导报》杂志是由卫生部主管、由中国医学科学院主办的医药卫生期刊,系中国核心期刊(遴选)数据库、中国期刊全文数据库、中文科技期刊数据库、解放军医学图书馆数据库全文收录期刊。现为旬刊,国内刊号:CN11-5539/R,国际刊号:ISSN1673-7210,邮发代号:80-372。定价:每期15元,通过本刊发行部订阅全年杂志优惠价为450元。     

《中国医药导报》杂志征订启事

《中国医药导报》杂志是中华人民共和国卫生部主管、中国医学科学院主办的医药卫生期刊,现为旬刊,国内统一刊号:CN11-5539/R,国际标准刊号ISSN1673-7210,邮发代号:80-372,本刊系中国科技论文统计源期刊(中国科技核心期刊)、中国学术期刊综合评价数据库统计源期刊,并被万方数据、中国知网、中国学术期刊网络出版总库、中国期刊全文数据库、解放军医学图书馆中文生物医学期刊文献数据库、中文科技期刊数据库收录。每期定价20元,全年36期优惠价540元。     

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欢迎订阅欢迎投稿《中国医药导报》杂志是由卫生部主管、由中国医学科学院主办的医药卫生期刊,系中国核心期刊(遴选)数据库、中国期刊全文数据库、中文科技期刊数据库、解放军医学图书馆数据库全文收录期刊。现为旬刊,国内刊号:CN11-5539/R,国际刊号:ISSN1673-7210,邮发代号:80-372。定价:每期15元,通过本刊发行部订阅全年杂志优惠价为450元。本刊设有专家论坛、研究进展、论著、短篇论著、实验研究、临床研究、药理与毒理、药品鉴定、药物与临床、麻醉与镇痛、医学检验、病理分析、影像与介入、中医中药、制剂与技术、现代护理、教育论坛、疾病防控、科研管理、药事管理、政策研究、医药监管、经营     

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《中国医药导报》杂志是由卫生部主管、由中国医学科学院主办的医药卫生期刊,系中国核心期刊(遴选)数据库、中国期刊全文数据库、中文科技期刊数据库、解放军医学图书馆数据库全文收录期刊。现为旬刊,国内刊号:CN11-5539/R,国际刊号:ISSN1673-7210,邮发代号:80-372。定价:每期15元,通过本刊发行部订阅全年杂志优惠价为450元。本刊设有专家论坛、研究进展、论著、短篇论著、实验研究、临床研究、药理与毒理、药品鉴定、药物与临床、麻醉与镇痛、医学检验、病理分析、影像与介入、中医中药、制剂与技术、现代护理、教育论坛、疾病防控、科研管理、药事管理、政策研究、医药监管、经营管理、调查研究、     

56例中国婴幼儿型神经节苷脂沉积症患儿眼部与神经系统表现相关性分析

目的:观察并分析国人婴幼儿型神经节苷脂沉积症患儿眼部与神经系统临床表现以及两者的相关性。方法:2018年11月至2021年1月在首都医科大学附属北京儿童医院眼科及神经内科经基因检查确诊的婴幼儿型神经节苷脂沉积症患儿3例,以及通过中国知网、万方科技期刊全文数据库、美国国立医学图书馆PubMed进行检索,选取经基因、酶活性...     

《国际眼科杂志》被国内外权威性检索系统收录

荷兰《医学文摘库/医学文摘》(EMBASE/ExcerptaMedica,EM)美国化学文摘(CA)俄罗斯文摘杂志(AJ)中国科技论文统计源期刊(www.istic.ac.cn)中国科技核心期刊中国科技论文与引文数据库(CSTPCD)中国核心期刊(遴选)数据库/万方数据—数字化期刊群(www.mzgjykzz.periodicals.net.cn)中国科技部《中文科技期刊数据库》(www.cqvip.com)中国学术期刊综合评价数据库(www.chinainfo.gov.cn)中国期刊全文数据库(CJFD)(www.GJYK.chinajournal.net.cn)解放军医学图书馆《中文生物医学期刊数据库(CMCC)》(www.mlpla.gov.cn)国际眼科杂志网(www…     

中华眼科杂志已发表论文被国内外十余种重要数据库和检索期刊收录

中华眼科杂志已发表论文目前已被如下国内外重要数据库和检索期刊收录 :国外 :美国医学索引 (Ｍｅｄｌｉｎｅ)、艾滋病文摘(Ａｉｄｓｌｉｎｅ)、癌症文摘 (Ｃａｎｃｅｒｌｉｔ)、毒物数据库 (Ｔｏｘｌｉｎｅ)等收录 ;国内 :中国科技论文数据库 (ＣＳＴＰ) ,中国科技引文数据库 (ＣＳＴＹ) ,中文科技期刊数据库 (ＰＳＴＰ) ,万方数据数字化期刊群 (ＣｈｉｎａＩｎｆｏ) (全文数据库 ) ,中国期刊网题录数据库《中国学术期刊》 ,中国学术期刊文摘等收录。目前中华人民共和国科技部、中华人民共和国卫生部、医药卫生科技查新咨询单位及中国医学…     

医学信息杂志征文征订启事

医学信息杂志是中华人民共和国科学技术部主管、国家新闻出版总署批准的国家级科技期刊，创始于1987年，是中国学术期刊综合评价数据库统计源期刊，中国核心期刊(遴选)数据库收录期刊，中国期刊全文数据库全文收录期刊，中国期刊网、中国学术期刊(光盘版)全文收录期刊。本刊主要栏目如下： 医学信息学：专家述评、生物医学信息学、临床医学信息学、医学信息学技术与教育、医学图书与情报、管理信息、学科动     

《医学综述》杂志征稿通知

《医学综述》杂志是由卫生部主管的国家级医学专业期刊。主要介绍医学前沿进展状况，报道我国医学院校、科研院所最新的研究成果，介绍医学新理论，总结临床经验，推动我国医学事业的发展，为人类健康服务。《医学综述》已被《中国核心期刊（遴选）数据库》全收录；《中国学术期刊（光盘版）》和《中国期刊网》、《中国科技期刊数据库》、《中生物医学期刊献库（CMCC）》全收载；是中国学术期刊综合评价数据库统计源和中国期刊全数据库全收录期刊。     

Inherited Thrombophilia and the Eye

A PubMed search for papers in the last 10 years on interventions for Infantile Nystagmus Syndrome (INS) reveals 18 papers on surgical or pharmacological interventions and 6 papers describing other interventions. There is only one randomized controlled trial (RCT), with all the other studies being uncontrolled trials/case series. To investigate the importance of RCTs, the data from the one RCT is re-analyzed as if it had been a case series. If only the group receiving the experimental treatment are considered, then the visual acuity was significantly better after than before treatment (paired t-test, p = 0.04). However, the control group who received a placebo treatment improved to a similar degree (p = 0.90). The literature on the placebo effect shows that it can influence objective variables and the outcome of surgical interventions. It is suggested that previous studies on interventions for nystagmus have laid an important foundation for future work in this field, which should involve RCTs.     

Interventions for infantile nystagmus syndrome: towards a randomized controlled trial?

A PubMed search for papers in the last 10 years on interventions for Infantile Nystagmus Syndrome (INS) reveals 18 papers on surgical or pharmacological interventions and 6 papers describing other interventions. There is only one randomized controlled trial (RCT), with all the other studies being uncontrolled trials/case series. To investigate the importance of RCTs, the data from the one RCT is re-analyzed as if it had been a case series. If only the group receiving the experimental treatment are considered, then the visual acuity was significantly better after than before treatment (paired t-test, p = 0.04). However, the control group who received a placebo treatment improved to a similar degree (p = 0.90). The literature on the placebo effect shows that it can influence objective variables and the outcome of surgical interventions. It is suggested that previous studies on interventions for nystagmus have laid an important foundation for future work in this field, which should involve RCTs.     

加替沙星对比左氧氟沙星治疗细菌性结膜炎疗效与安全性的Meta分析

目的  系统评价加替沙星对比左氧氟沙星治疗细菌性结膜炎疗效与安全性。设计 系统综述。研究对象 检索中国生物医学文献数据库、中国期刊全文数据库（CNKI）、万方医药期刊全文数据库、中文科技期刊数据库、PubMed、Cochrane Library、 Embase。收集加替沙星对比左氧氟沙星治疗细菌性结膜炎的临床随机对照研究（RCT）。方法 根据纳入和排除标准筛选文献,对符合条件的RCT由两位研究者独立进行资料提取和质量评价后,采用Cochrane协作网提供的RevMan 5.3与Stata12.0进行Meta分析。主要指标 治愈率、痊愈率、不良反应。 结果  加替沙星组治愈率（OR＝3.20,95%CI为2.37~4.31,P＜0.00001）与痊愈率（OR＝1.88,95%CI为1.56~2.27,P＜0.00001）较左氧氟沙星组均较高,并能降低总不良反应的发生（OR＝0.47,95%CI为0.27~0.80,P=0.006）。而眼睛刺痛（OR＝0.76,95%CI为0.37~1.57,P=0.46）、眼痒（OR＝0.32,95%CI为0.10~1.00,P=0.05）等不良反应指标在两组中无差异。结论 加替沙星在治疗细菌性结膜炎方面,与左氧氟沙星相比疗效好,不良反应少。     

中国大陆地区发表在SCI期刊上的眼科随机对照试验报告质量评价

背景按照循证医学（EBM）的理念对医学临床研究进行随机对照试验（RCT）能够为医疗决策提供重要证据,国际编辑组织提供的临床试验报告统一标准（CONSORT）是医学临床研究者正确撰写RCT报告的指南。目前中国临床研究人员对RCT的评价和使用方法了解的还不够。目的采用2010版CONSORT对中国大陆地区眼科研究者在SCI期刊上所发表的有关眼科疾病的RCT报告的方法学质量进行评价,为RCT报告的正确撰写提供方法学介绍。方法在PubMed平台检索中国大陆眼科研究者在SCI期刊上发表的眼科RCT研究文章,检索文献截止至2013年3月,由2位评阅者对检索的文献独立评分,统计所纳入文献对于CONSORT各项条目的符合率,根据CONSORT的发表和修订年份对文章进一步分层分析。结果共纳入60篇眼科研究相关的RCT文献,研究中的干预措施以手术类为主（34／60）,共有44篇文献设立了2个研究组,样本量的中位数为76．0。纳入的文献中,仅有22％的文章（13／60）在文题中标注了RCT。绝大多数文章在摘要和背景部分进行了合理描述,仅4篇文章提出了试验的假设,占7％。在方法部分,仅12篇文章报告了如何计算样本量,有41篇报告了资料收集的场所和地点,仅6篇文章提到了中期分析和中止原则。2010版CONSORT声明发表后,中国大陆地区所发表的RCT报告对随机化的描述并未显著改善（RR=1．06,95％CI：0．62～1．82）,对盲法进行描述的报告仅占42％（25／60）。结论中国大陆地区发表在SCI期刊上的RCT报告还存在较多问题。严格按照CONSORT声明设计并报告高质量的RCT有助于真实、客观地反映中国眼科临床研究的现状,提高中国大陆地区眼科临床试验的质量,并为眼科临床工作提供指导。     

糖尿病性视网膜病变患者常规全视网膜光凝后黄斑中心凹下脉络膜厚度变化的荟萃分析

目的 通过荟萃分析系统评价糖尿病性视网膜病变(DR)患者在常规全视网膜光凝(PRP)后黄斑中心凹下脉络膜厚度(SFCT)的变化.方法 检索PubMed、EM-BASE、Web of Science及Cochrane Library英文数据库和万方数据知识服务平台、维普中文期刊服务平台及中国知网中文数据库,搜集行PRP术...     

中药联合常规综合疗法治疗小儿弱视疗效的meta分析

背景 目前临床上治疗小儿弱视的常规方法主要包括验光配镜、遮盖疗法、阿托品点眼、精细目力训练、仪器治疗等或上述综合疗法,但各种疗法的效果均有一定的局限性.长期以来中药曾用于小儿弱视的治疗过程,但其疗效评价有一定争议. 目的 系统评价中药联合常规综合疗法治疗小儿弱视的疗效.方法 按照我们制定的检索策略用计算机检索2000-2015年中国期刊网全文数据库(CNKI)、万方全文数据库、美国医学文摘数据库(PubMed)中关于中药联合常规综合疗法与单纯常规综合疗法治疗小儿弱视疗效比较的随机对照试验(RCT)和临床对照试验(CCT),按照循证医学(Cochrane)系统评价的方法评价纳入研究的质量,采用改良Jadad评分量表对纳入文献的研究方法学进行评分,提取有效数据,采用RevMan 5.1统计学软件进行meta分析.采用固定效应模型分析治疗效果的合并效应量. 结果 共有33篇符合检索纳入标准的文献纳入分析,总样本量6 666例.33篇文献中共25篇描述了组间研究对象基线资料具有可比性;共29篇文献描述了所参照的诊断标准,30篇文献描述了参照的疗效标准;改良Jadad评分显示纳入研究的方法学评分为6分者1篇,3分者2篇,1～2分者30篇.Meta分析显示中药联合常规综合疗法治疗小儿弱视的总有效率合并效应量[比值比(OR)]为3.92[95％可信区间(CI):3.30 ～4.64],中药联合常规综合治疗组总疗效明显优于对照组,差异有统计学意义(Z=15.74,P＜0.01).结论 中药联合常规综合疗法治疗小儿弱视的总有效率优于单纯常规综合疗法,可以认为中药联合常规综合疗法治疗小儿弱视有效;本研究中纳入文献的总体方法学质量评价尚不令人满意,需要更多设计良好的RCT进一步证实中药在小儿弱视治疗中的作用和疗效.     

Surgical treatment for primary angle closure-glaucoma: a Meta analysis

AIM:To evaluate the efficacy and safety of trabeculectomy, phacotrabeculectomy plus intraocular lens implantation(phacotrab+IOL group) and phacoemulsification with IOL(phaco+IOL) in primary angle-closure glaucoma(PACG). METHODS: It was a systematic review and meta-analysis, randomized controlled trials(RCT) and clinical controlled trials(CCT) were collected through electronic searches of the Cochrane Library, PubMed, EMbase, Wanfang Database online, Chinese journal Full-text Database, Chinese Scientific Journals Full-text Database (from the date of building the database to October 2010) We also checked the bibliographies of retrieved articles. All the related data that matched our standards were abstracted. The quality of included trials was evaluated according to the Dutch Cochrane Centre. RevMan 5.0 software was used for Meta-analysis. RESULTS: A total of 5 RCT and 11 CCT involving 1495 eyes were included. The results of meta-analysis showed that phacotrab+IOL group was superior than trabeculectomy(trab group) (MD -3.93,95%CI [-7.31, -0.54]) which was also superior than phaco+IOL group(MD 0.52,95%CI [0.10, 0.95]) in decreasing Intraocular Pressure(IOP). Phacotrab group(MD -1.45,95%CI [-1.68, -1.22])and phaco group (MD-1.12,95%CI [-1.87, -0.37])are both deeper than trab group in the anterior chamber depth. In increasing the coefficient of outflow facility of aqueous humor(C values) there was no statistical difference in the three groups. And there was no statistical difference between phacotrab groups and phaco groups in visual acuity but phacotrab group was superior than phaco group (MD 1.07, 95%CI [0.73, 1.40])in the use of IOP-lowering drugs. There was no statistical difference among three groups. CONCLUSION: Current evidence suggests that phacotrab+ IOL group was superior than trab group which was also superior than phaco+IOL group in decreasing IOP. Phacotrab group and phaco group are both deeper than trab group in the anterior chamber depth. Phacotrab group was superior than phaco group in the use of IOP-lowering drugs.     

中西医结合治疗外伤性视神经病变疗效评价的Meta分析

目的:系统评价中西医结合治疗外伤性视神经病变(TON)的临床疗效及安全性。方法:通过计算机检索PubMed、Embase、Cochrane Library、中国期刊全文数据库(CNKI)、中国生物医学文献数据库(CBM)、万方数据库、维普数据库自建库至2020-05的关于中西医结合与单纯西医治疗TON的随机对照研究,使用Cochrane评价手册对纳入文献进行质量评价,使用RevMan5.3统计软件进行资料提取与Meta分析。结果:共筛选出12篇符合纳入、排除标准的文献;Meta分析结果显示,与单纯西药治疗TON比较,中西医结合治疗有效率更高[RR=1.33,95%CI(1.23~1.45),P<0.001];在改善视力[MD=0.18,95%CI(0.14~0.23),P<0.001]、视野平均缺损[MD=-3.08,95%CI(-5.20~0.96),P=0.004]、视觉诱发电位P100波峰潜时[MD=-9.47,95%CI(-16.37~2.57),P=0.007]以及视觉诱发电位P100波峰振幅[MD=1.44,95%CI(0.22~2.66),P=0.02]上作用更显著。纳入文献有2篇提及不良反应的发生和处理,余10篇均未描述。结论:与单纯西医治疗相比,中西医结合治疗TON的疗效更佳。     

[THIS ARTICLE HAS BEEN RETRACTED]The efficacy and safety of besifloxacin for acute bacterial conjunctivitis: a Meta-analysis

[THIS ARTICLE HAS BEEN RETRACTED] AIM: To evaluate the relative efficacy and safety of besifloxacin for treatment of acute bacterial conjunctivitis. METHODS: A comprehensive search in PubMed, EMBASE Web of Science, Cochrane Central Database and CNKI was undertaken for randomized controlled trials (RCTs) comparing besifloxacin with other treatments or placebo. The primary outcome measures were clinical resolution, rates of bacterial eradication, individual clinical outcomes, cure rates, and bacterial eradication rates of different kinds of pathogens. Safety outcomes were the number of adverse effects (AEs). The final search was performed on August 2018. RESULTS: Eight RCTs were included. Five studies compared the efficacy and safety of besifloxacin with placebo, 2 studies compared besifloxacin with moxifloxacin, and 1 study compared besifloxacin with gatifloxacin. A total of 3105 patients met the inclusion criteria. Besifloxacin presented higher efficacy and safety than did placebo in clinical resolution, rates of bacterial eradication, individual clinical outcomes, cure rates, bacterial eradication rates of different kinds of pathogens and the number of AEs. There was no significant difference between besifloxacin and moxifloxacin or gatifloxacin in the comparison items mentioned above. CONCLUSION: Besifloxacin is highly effective and safe for treatment of acute bacterial conjunctivitis. Further comparative trials regarding the effect of besifloxacin for treatment of acute bacterial conjunctivitis will aid in treatment decisions.