维生素B_(12)滴眼液尼泊金乙酯的抑菌效力研究

目的探索维生素B_(12)滴眼液中抑菌剂的合理添加剂量,按《中国药典》2015年版抑菌效力检查法测定维生素B_(12)滴眼液的抑菌效力。方法根据药物成分的特征,选择合适的抑菌剂,对不同浓度抑菌剂的抑菌效果进行考察,筛选出抑菌剂的合理添加量,采用《中国药典》要求的试验菌株进行检查,然后对含不同浓度的羟苯乙酯维生素B_(12)滴眼液进行检查,测定各个时间点的菌落数。结果按照《中国药典》2015年版检验,分别对含0.15%、0.10%、0.07%、0.05%和0.03%羟苯乙酯的维生素B_(12)滴眼液进行金黄色葡萄球菌、铜绿假单胞菌、大肠埃希菌、白色念珠菌和黑曲霉5种试验菌的抑菌性检查,0.03%羟苯乙酯对金黄色葡萄球菌、铜绿假单胞菌、大肠埃希菌抑菌性不符合规定,0.05%羟苯乙酯检查铜绿假单胞菌、大肠埃希菌抑菌性在最低检测线上,符合规定,最终选定0.07%羟苯乙酯为最佳抑菌浓度。结论 0.07%的羟苯乙酯可作为维生素B_(12)滴眼液的抑菌剂。     

维生素B12滴眼液尼泊金乙酯的抑菌效力研究

目的 探索维生素B12滴眼液中抑菌剂的合理添加剂量,按《中国药典》2015年版抑菌效力检查法测定维生素B12滴眼液的抑菌效力.方法 根据药物成分的特征,选择合适的抑菌剂,对不同浓度抑菌剂的抑菌效果进行考察,筛选出抑菌剂的合理添加量,采用《中国药典》要求的试验菌株进行检查,然后对含不同浓度的羟苯乙酯维生素B12滴眼液进行检查,测定各个时间点的菌落数.结果 按照《中国药典》2015年版检验,分别对含0.15%、0.10%、0.07%、0.05%和0.03%羟苯乙酯的维生素B12滴眼液进行金黄色葡萄球菌、铜绿假单胞菌、大肠埃希菌、白色念珠菌和黑曲霉5种试验菌的抑菌性检查,0.03%羟苯乙酯对金黄色葡萄球菌、铜绿假单胞菌、大肠埃希菌抑菌性不符合规定,0.05%羟苯乙酯检查铜绿假单胞菌、大肠埃希菌抑菌性在最低检测线上,符合规定,最终选定 0.07%羟苯乙酯为最佳抑菌浓度.结论 0.07%的羟苯乙酯可作为维生素B12滴眼液的抑菌剂.     

复方醋酸地塞米松乳膏抑菌剂含量测定及其抑菌效力评价

目的建立高效液相色谱法测定复方醋酸地塞米松乳膏中抑菌剂的含量,并评价抑菌剂使用的合理性。方法采用HPLC方法,以外标法测定羟苯乙酯含量。参照《中国药典》2015年版抑菌剂效力检查法;采用大肠埃希菌、铜绿假单胞菌、金黄色葡萄球菌、白色念珠菌、黑曲霉共5种试验菌株进行抑菌剂效力测定。结果羟苯乙酯在6.63~132.6μg/m L浓度范围内呈良好线性关系Y=4 216.2X+0.320 8,r=0.999 7,平均回收率为99.2%。不同批次的供试品的抑菌效力因抑菌剂含量不同而效果不一。结论本方法结果准确,重复性好,可用于复方醋酸地塞米松乳膏中羟苯乙酯含量的测定。目前抑菌剂的使用存在随意性,需加强研究和监管。     

枸橼酸钾溶液中抑菌剂的抑菌效果观察

目的 考察枸橼酸钾溶液中抑菌剂的抑菌效果.方法 以《中国药典》中规定的5种常规菌株金黄色葡萄球菌、大肠埃希菌、铜绿假单胞菌、白色念珠菌和黑曲霉作为挑战菌,4组枸橼酸钾溶液分别加入含量为处方浓度0、80%、100%、120%的抑菌剂羟苯乙酯醇溶液,在刚生产时和刚过有效期时对样品进行抑菌活性试验,探讨其在6个月有效期内的抑菌剂有效性.结果 枸橼酸钾溶液中羟苯乙酯醇溶液的处方量10%(mL/100 mL)时,对5种常规菌株的抑菌效力均符合药典规定.结论 枸橼酸钾溶液中羟苯乙酯醇溶液现有处方浓度是可行的,而且在有效期内均能达到抑菌效果.     

拉坦前列素滴眼液抑菌剂抑菌效力研究

目的 探索拉坦前列素滴眼液中抑菌剂的合理添加剂量。方法：根据药物成分的特征,选择合适的抑菌剂,依照《中国药典》2015年版抑菌剂效力检查法,采用试验菌株金黄色葡萄球菌、大肠埃希菌、铜绿假单胞菌、白色念珠菌、黑曲霉,对合用防腐剂苯扎氯铵和苯氧乙醇按照不同加入量,配置后进行抑菌性效果检查。结果：0.03%苯扎氯铵和0.015%羟苯乙酯联合应用防腐剂对上述5种试验菌的生长有良好的抑制作用,且为最低有效浓度,由于考虑药品中抑菌剂的浓度可能会随储存时间增加而逐渐的降低,最后选用0.04%苯扎氯铵和0.03%羟苯乙酯为最佳抑菌浓度。结论：确定0.04%苯扎氯铵和0.03%羟苯乙酯作为拉坦前列素滴眼液的抑菌剂。     

氯化钾溶液中羟苯乙酯含量考察

摘 要 目的：研究氯化钾溶液处方中抑菌剂羟苯乙酯含量。方法: 参照中国药典2015年版四部抑菌效力检查法,以药典规定的5种标准菌株（金黄色葡萄球菌、大肠埃希菌、铜绿假单胞菌、白色念珠菌和黑曲霉）作为挑战菌,以菌落的对数下降值为指标,分别对不同浓度羟苯乙酯的抑菌效果进行考察,筛选出适宜的羟苯乙酯加入量。结果: 氯化钾溶液中羟苯乙酯的加入量为0.05% ,对5种挑战菌均有良好的抑制作用,且为最低有效剂量。 结论:可选择0.05%羟苯乙酯作为氯化钾溶液的抑菌剂。     

复方氯化钠滴眼液中羟苯乙酯含量测定及抑菌效力评价

目的 建立测定复方氯化钠滴眼液中羟苯乙酯含量的高效液相色谱法，并评价抑菌效力。方法 色谱柱为DIKMA Diamonsil C18柱（150 mm×4.6 mm,5μm），流动相为0.05 mol/L磷酸二氢铵溶液（氨水调pH至5.0）-乙腈（60∶40,V/V），流速为1.0 mL/min，检测波长为256 nm，柱温为30℃，进样量为20μL。对含不同质量浓度羟苯乙酯的复方氯化钠滴眼液进行抑菌效力评价。结果 羟苯乙酯质量浓度在3.31～105.80μg/mL范围内与峰面积线性关系良好（r=1,n=6）；检测限为0.08μg/mL，定量限为0.15μg/mL；精密度、稳定性、重复性试验结果的RSD均低于2.0%(n=6)；平均加样回收率为99.81%,RSD为1.42%(n=9)。标示量为0.05～0.5 mg/mL羟苯乙酯的复方氯化钠滴眼液均不能完全达到2020年版《中国药典（四部）》规定的抑菌效力。结论 建立的方法可用于复方氯化钠滴眼液中羟苯乙酯的含量测定，应重新对该制剂中抑菌剂的添加量进行评价。     

强力枇杷露抑菌效力的影响因素考察

目的 对不同企业强力枇杷露的抑菌效力进行研究,探索样品p H值、水活度、有效期等不同因素对抑菌剂苯甲酸钠抑菌效力的影响。方法 按2020年版《中国药典》四部通则1121抑菌效力检查法对不同有效期、不同p H值、不同水活度的强力枇杷露进行抑菌效力实验。自制阴性样品,使用枸橼酸调节p H、蔗糖调节水活度,以此考察不同条件下强力枇杷露中苯甲酸钠抑菌效力的不同。结果 不同有效期、p H值、水活度的强力枇杷露均通过抑菌效力实验。当阴性样品p H低于4.5时,苯甲酸钠添加浓度为0.2%即可通过抑菌效力检查;当阴性样品p H高于4.5、水活度低于0.95时,抑菌剂添加浓度为0.2%也可通过抑菌效力检查。结论 不同有效期对抑菌效力影响不大,p H和水活度对添加的抑菌剂抑菌效力影响较大;强力枇杷露中抑菌剂苯甲酸钠受样品p H和水活度影响较大,p H越高抑菌效力越低,水活度越低抑菌效力越高。     

国产乳酸环丙沙星滴眼液中抑菌剂使用合理性分析

目的通过调查国产乳酸环丙沙星滴眼液抑菌剂的使用情况,对本品抑菌剂使用的合理性进行分析。方法参考ChP2015四部通则1105,采用菌数计数法,通过方法适用性试验确定各时间各浓度点的存活菌数。参照ChP2015四部通则1121,评价各企业样品的抑菌效力是否满足控制要求。结合抑菌效力结果及各企业处方,讨论抑菌剂使用的合理浓度。结果 3个企业提供的处方中,2家企业使用苯扎溴铵,1家企业使用羟苯乙酯。抑菌剂含量均达标80.0%~120.0%的要求。使用苯扎溴铵为抑菌剂两企业抑菌效力均能达到A级,但存在添加过量的问题,使用羟苯乙酯作为抑菌剂的企业抑菌效力仅能达到B级,存在安全隐患。结论国产乳酸环丙沙星滴眼液中的抑菌剂存在处方不合理问题,有较大的优化空间,抑菌剂的使用应满足最低有效原则。     

滴眼剂中抑菌剂羟苯乙酯的应用可行性探讨

目的 探讨滴眼剂中抑菌剂羟苯乙酯应用的可行性。方法 考察时间及滤膜对羟苯乙酯溶液吸收度的影响。结果 滴眼剂中羟苯乙酯的浓度无法达到有效抑菌浓度。结论 羟苯乙酯不适合用作滴眼剂的抑菌剂。     

妇安消疹洗液体外抑菌与抗炎效果研究

目的:探讨妇安消疹洗液体外抑菌和抗炎功效,为临床合理用药提供依据。方法:采用平皿稀释法考察妇安消疹洗液原液和50%、25%、12.5%妇安消疹洗液对金黄色葡萄球菌、绿脓杆菌、大肠埃希菌及白色念珠菌的抑菌效果。建立小鼠动物模型,将60只健康小鼠分为空白组、模型组、金归洗液组和妇安消疹洗液组(包括低、中及高浓度组),每组10只,观察不同浓度妇安消疹洗液对二硝基氯苯(DNCB)诱发小鼠耳肿胀的抗炎效果。结果:妇安消疹洗液原液和50%、25%、12.5%妇安消疹洗液对金黄色葡萄球菌、绿脓杆菌、大肠埃希菌和白色念珠菌均能产生不同程度的抑菌效果,具有量效关系。妇安消疹洗液中、高浓度组小鼠的炎症抑制效果与模型组比较,差异均有统计学意义(P<0.05),妇安消疹洗液对DNCB的抗炎效果随着药液浓度的递增而增强。结论:妇安消疹洗液具有良好的抑菌、抗炎效果,适用于妇科、皮肤科相关细菌感染及炎症等疾病的治疗。     

复方白鲜皮洗剂抗菌实验

目的:探讨复方白鲜皮洗剂的体外抗菌作用.方法:以临床妇科常见致病菌为受试菌,采用连续倍比稀释法,观察复方白鲜皮洗剂的最低抑菌浓度和最低杀菌浓度.结果:复方白鲜皮洗剂的MIC和MBC分别为白色念珠菌12.5%和25.0%(ml/ml),金黄色葡萄球菌12.5%和25.0%(ml/ml),绿脓杆菌均为6.25%(ml/ml).结论:复方白鲜皮洗剂对白色念珠菌、金黄色葡萄球菌、绿脓杆菌有一定的抑菌和杀菌作用.     

不同助悬剂对炉甘石雷佛奴尔洗剂稳定性的研究

目的 考察不同助悬剂对炉甘石雷佛奴尔洗剂稳定性的影响.方法 选用黄原胶、卡波姆、羧甲基纤维素钠+硅皂土、羧甲基纤维素钠+枸橼酸钠为助悬剂,以沉降容积比、絮凝度和重新分散为质量评价指标对制得的炉甘石雷佛奴尔洗剂进行稳定性比较.结果 以黄原胶为助悬剂制得的炉甘石雷佛奴尔洗剂的微粒细腻均匀,沉降缓慢,不结块,稳定性好.结论 不同助悬剂对炉甘石雷佛奴尔洗剂稳定性的影响比较大,选取合适的助悬剂可制得稳定性良好的炉甘石雷佛奴尔洗剂.     

五倍子鞣酸的体外杀精和抑菌作用研究

目的:研究五倍子鞣酸的杀精和抑菌作用。方法:按照WHO标准方法,对20例人精液进行体外杀精试验,并观察了五倍子鞣酸对大肠杆菌、金黄色葡萄球菌的最低抑菌浓度(MIC)和最低杀菌浓度(MBC),并将其效果与壬苯醇醚-9(NR-9)作比较。结果:五倍子鞣酸与人精液作用20s最低有效杀精浓度为20mg.mL-1。鞣酸对大肠杆菌(3株)MIC为0.195～0.390mg.mL-1,MBC为0.390～0.780mg.mL-1;对金黄色葡萄球菌(2株)MIC为0.049～0.098mg.mL-1,MBC为0.195～0.390mg.mL-1。而在鞣酸MIC、MBL浓度范围内NP-9无抑菌杀菌作用。结论:五倍子鞣酸具有极强的精液蛋白凝固作用和很好的杀精抑菌效果,可望成为一种安全、有效的阴道杀精抑菌剂,值得进一步研究。     

固相萃取-GC-MS/MS测定化妆品中多种苯甲酸酯类和对苯甲酸酯类防腐剂的含量

目的 建立同时测定3种不同基质类型(水剂、乳液类和膏霜类)化妆品中苯甲酸乙酯、苯甲酸异丙酯、苯甲酸丙酯、苯甲酸苯基酯、4-羟基苯甲酸甲酯、4-羟基苯甲酸乙酯、4-羟基苯甲酸丁酯和4-羟基苯甲酸丙酯等8种防腐剂的固相萃取-气相色谱-串联质谱(GC-MS/MS)方法。方法 化妆品样品经甲醇提取,采用HLB固相萃取柱净化后检测,经VF-1301MS毛细管柱分离,采用选择离子监测模式(SIM)进行分析,基质匹配标准曲线外标法定量。结果 8种化合物在各自浓度范围内线性关系良好,相关系数均>0.995,检出限为0.079~3.15mg·kg^-1,定量限为0.26~10mg·kg^-1,平均回收率为90.9%~104.2%,RSD均<10%,应用该方法对样品进行了检验。结论 本法简单准确,灵敏度高,可用于市售化妆品中8种防腐剂的定量分析。     

利巴韦林口服溶液中抑菌剂的筛选

目的:筛选适用于利巴韦林口服溶液的抑菌剂。方法:对利巴韦林口服液分别以不同浓度的苯甲酸钠(0.10%、0.20%、0.30%)、山梨酸钾(0.10%、0.20%、0.30%)和尼泊金甲、乙酯等量混合物(0.03%、0.04%、0.05%)作抑菌剂时对铜绿假单胞菌、金黄色葡萄球菌、大肠埃希菌、白色念珠菌和黑曲霉的抑菌活性进行试验,根据样品不同培养时间(0、14、28d)时存活菌数的常用对数值相对于初始值减少程度评价各抑菌剂的抑菌效力。结果:以0.30%的苯甲酸钠作为抑菌剂时,与0d菌数比较,样品在14d时细菌常用对数值下降值最大(大于1.0),28d时霉菌数目未见增长,真菌数目14、28d时未见增长。结论:选用0.30%的苯甲酸钠作为利巴韦林口服液的抑菌剂较为合适。     

药用植物扛板归抗菌活性研究

目的 研究扛板归提取物的体外抗菌活性,确定其抗菌谱及最低抑菌浓度（MIC）.方法 扛板归采用几种有机溶剂提取,研究其不同溶剂提取物对金黄色葡萄球菌、大肠埃希菌、枯草杆菌、绿脓杆菌和变形杆菌的抗菌活性.结果 扛板归75% 乙醇提取物对金黄色葡萄球菌、枯草杆菌、绿脓杆菌和变形杆菌均有较强的抑制作用,其MIC分别为5.0×10-2、10.0×10-2、10.0×10-2、5.0×10-2 mg/mL.此外,扛板归乙酸乙酯提取物和正丁醇提取物对枯草杆菌和绿脓杆菌均有较强的抑制作用.结论 扛板归具有较强的抗菌活性,可以作为新的抗菌中药进行更深入地研究.     

Antibacterial activity of polyphenols of garcinia indica

The aim of present work is to study the antibacterial activity of polyphenols isolated from the ethyl acetate soluble of methanol extract of stem bark of Garcinia indica against Staphylococcus aureus, Salmonella typhi and Escherichia coli by paper disc method. The results showed good antibacterial activity against S. aureus at higher concentrations, moderate at lower concentrations, against S. typhi moderate at higher concentrations but no activity against E. coli even at higher concentration for flavononylflavone. With proauthocyanin S. Aureus, S. Typhi and E. coli showed good antibacterial activity at higher concentration only.     

痔疾洗液体外抑菌、抗滴虫及止痒作用研究

目的:研究痔疾洗液的体外抑菌、抗滴虫及止痒作用。方法:采用液体培养基连续稀释法和体外抑制阴道滴虫试验,观察本品的体外抑菌作用和抗滴虫作用;采用组胺致豚鼠搔痒法观察本品的止痒作用。结果:痔疾洗液对金黄色葡萄球菌、绿脓杆菌、大肠杆菌和白色念珠菌具有抑制作用,对阴道滴虫有杀灭作用;能提高组胺致豚鼠搔痒反应阈值。结论:痔疾洗液具有抑菌、抗阴道滴虫及止痒作用。     

Antibacterial activity of Thai herbal extracts on acne involved microorganism

Ethyl acetate and methanol extracts of 18 Thai medicinal plants were investigated for their antibacterial activity against Propionibacterium acnes, Stapylococcus aureus, and S. epidermidis. Thirteen plant extracts were capable of inhibiting the growth of P. acnes and S. epidermidis, while 14 plant extracts exhibited an inhibitory effect on S. aureus. Based on the broth dilution method, the ethyl acetate extract of Alpinia galanga (L.) Wild. (Zingiberaceae) rhizome showed the strongest antibacterial effect against P. acnes, with minimum inhibitory concentration (MIC) and minimum bactericidal concentration (MBC) values of 156.0 and 312.0 µg/mL, respectively. On the basis of bioassay-guided purification, the ethyl acetate extract was isolated to afford the antibacterial active compound, which was identified as 1′-acetoxychavicol acetate (1′-ACA). 1′-ACA had a strong inhibitory effect on P. acnes with MIC and MBC values of 62.0 and 250.0 µg/mL, respectively. Thus, 1′-ACA was used as an indicative marker for standardization of A. galanga extract using high performance liquid chromatography. These results suggest that A. galanga extract could be an interesting agent for further studies on an alternative treatment of acne.