乳酸菌阴道胶囊联合甘精胰岛素在2型糖尿病合并阴道炎中的临床治疗效果

目的 分析2型糖尿病合并阴道炎患者在临床治疗中应用乳酸菌阴道胶囊联合甘精胰岛素治疗的效果。方法 选取2019年1月—2020年12月福安市人民医院收治的84例2型糖尿病合并阴道炎患者,依据单盲分组方式将其分为参照组和观察组,每组42例,所有患者予以乳酸菌阴道胶囊治疗,参照组在此基础上采用二甲双胍治疗,观察组在参照组基础上联合甘精胰岛素治疗,比较两组患者临床治疗效果。结果 治疗后,观察组患者空腹血糖、餐后2 h血糖以及阴道pH值均低于参照组,差异有统计学意义(t=10.283、8.379、9.599,P<0.001);治疗后,观察组患者白介素-6、白介素-8以及C反应蛋白水平均低于参照组,差异有统计学意义(t=18.011、14.139、19.605,P<0.001);观察组患者临床治疗总有效率(95.23%)显著高于参照组,差异有统计学意义(χ²=6.222,P=0.012)。结论 2型糖尿病患者以乳酸菌阴道胶囊联合甘精胰岛素方式展开临床治疗,可提升临床治疗效果,有助于改善患者血糖水平与炎症因子水平。     

甘精胰岛素联合瑞格列奈治疗2型糖尿病效果探讨

目的探究甘精胰岛素联合瑞格列奈治疗2型糖尿病的临床疗效。方法该次研究选择对象共50例,均为该院2012年4月—2014年4月收治的2型糖尿病患者,口服降糖药物效果不佳,后应用甘精胰岛素联合口服瑞格列奈治疗,对比分析患者治疗前后的空腹血糖（FPG）、餐后2 h血糖（2 h PG）、体质指数（BMI）、糖化血红蛋白（Hb A1c）等指标,观察低血糖事件发生率。结果治疗后,50例患者的FPG、2 h PG、Hb A1c水平均有明显下降（P〈0.05）;治疗后平均血糖绝对差为（1.77±0.23）mmol/L,日内平均血糖波动幅度为（4.23±0.31）mmol/L;治疗期间有3例（6.0%）低血糖事件,口服葡萄糖后治愈。结论甘精胰岛素联合瑞格列可有效控制2型糖尿病患者的血糖水平,安全性高。     

乳酸菌阴道胶囊与酮康唑联用治疗念珠菌阴道炎合并糖尿病患者的价值体会

目的:探究乳酸菌阴道胶囊与酮康唑联用治疗念珠菌阴道炎合并糖尿病患者的价值.方法:选取2019年1月至2020年1月期间我院收治的84例念珠菌阴道炎合并糖尿病患者作为研究对象,随机分为对照组和实验组各42例;对照组以酮康唑治疗,实验组以酮康唑+乳酸菌阴道胶囊治疗;以临床疗效和不良反应发生情况为观察指标.结果:实验组治疗有...     

甘精胰岛素联合赖脯胰岛素强化治疗2型糖尿病临床疗效和安全性观察

目的探讨甘精胰岛素联合赖脯胰岛素强化治疗2型糖尿病的临床疗效和安全性。方法选取确诊为2型糖尿病的患者120例作为研究对象,将患者按照随机数字表法分为对照组和观察组,每组60例,对照组采用诺和灵R联合诺和灵N进行治疗,观察组采用甘精胰岛素联合赖脯胰岛素进行治疗,比较两组患者的临床疗效和安全性。结果观察组患者治疗后的总有效率(90.00%)明显高于对照组(65.00%),观察组患者治疗后低血糖发生率(13.33%)明显低于对照组(41.67%),两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。结论对2型糖尿病患者采用甘精胰岛素联合赖脯胰岛素进行强化治疗能够取得较好的临床效果,可以降低患者治疗后低血糖的发生率,值得在临床中推广应用。     

甘精胰岛素联合诺和锐30治疗2型糖尿病临床观察

30例诺和锐30血糖控制不满意患者,改为甘精胰岛素联合诺和锐30。结果12周后所有患者空腹血糖(治疗前9.34±2.15,治疗后5.37±1.26 mmol/L),接近正常上限,血糖波动小,糖血红蛋白HbA1c下降(治疗前8.19,1.38,治疗后7.21±0.72)症状性低血糖事件发生率明显减少。结论一部分应用诺和锐30治疗血糖控制不佳的患者,更改为甘精胰岛素联合诺和锐30治疗后可以获得良好的血糖控制。     

瑞格列奈与甘精胰岛素联合治疗2型糖尿病的临床疗效分析

目的探讨对瑞格列奈与甘精胰岛素联合治疗2型糖尿病的临床疗效进行研究分析。方法选取2011年8月—2014年5月从该院2型糖尿病患者中选取116例并将其分为治疗组和对照组,均为58例,对比两组患者临床治疗总有效率和治疗前后FPG、2h PG、Hb A le。结果治疗组患者临床治疗总有效率高达93.10%同对照组患者的75.87%相比,P0.05;对比两组患者治疗前FPG、2h PG、Hb A le,P0.05;治疗后,两组患者FPG、2h PG、Hb A le显著优于治疗前的,且治疗组患者显著优于对照组患者的,P0.05。结论在治疗2型糖尿病临床上瑞格列奈与甘精胰岛素临床效果显著。     

瑞格列奈与甘精胰岛素联合治疗2型糖尿病的临床疗效分析

目的探讨对瑞格列奈与甘精胰岛素联合治疗2型糖尿病的临床疗效进行研究分析。方法选取2011年8月—2014年5月从该院2型糖尿病患者中选取116例并将其分为治疗组和对照组,均为58例,对比两组患者临床治疗总有效率和治疗前后FPG、2h PG、Hb A le。结果治疗组患者临床治疗总有效率高达93.10%同对照组患者的75.87%相比,P〈0.05;对比两组患者治疗前FPG、2h PG、Hb A le,P〉0.05;治疗后,两组患者FPG、2h PG、Hb A le显著优于治疗前的,且治疗组患者显著优于对照组患者的,P〈0.05。结论在治疗2型糖尿病临床上瑞格列奈与甘精胰岛素临床效果显著。     

甘精胰岛素联合利拉鲁肽治疗2型糖尿病肾病的临床疗效及对肾功能指标的影响

目的 分析2型糖尿病肾病患者采用甘精胰岛素与利拉鲁肽联合治疗的临床疗效及对肾功能指标的影响。方法 选取2019年6月—2021年6月邵武市立医院收治的2型糖尿病患者75例,按照治疗方法不同将全部患者分成两组,其中接受甘精胰岛素治疗的35例患者设为对照组,另外接受甘精胰岛素联合利拉鲁肽治疗的40例患者设为研究组,观察比较两组临床疗效及肾功能指标变化情况。结果 研究组总有效率显著高于对照组,差异有统计学意义（P<0.05）。研究组治疗后的HbA1c、FPG、HOMA-IR水平均显著低于对照组,FINS水平显著高于对照组,差异有统计学意义（P<0.05）。研究组治疗后的Scr、BUN、CysC水平均显著低于对照组,差异有统计学意义（P<0.05）。研究组不良反应明显少于对照组,差异有统计学意义（P<0.05）。结论 2型糖尿病患者在接受甘精胰岛素治疗时,给予利拉鲁肽联合治疗能显著提高临床疗效,改善肾功能及血糖水平,并减少不良反应,值得推广。     

地特胰岛素与甘精胰岛素治疗老年2型糖尿病临床疗效对比

选取70例口服药控制不佳的老年T2DM患者,在原口服降糖药不变的基础上随机加用地特胰岛素或甘精胰岛素,每组35例,治疗期为12周。结果两组的HbA1c、FBG和2h-BG均有明显下降（P〈0.05）,但组间比无统计学意义（P〉0.05）;与对照组相比,治疗组体重增加少,差异有统计学意义（P〈0.05）;治疗组发生低血糖事件的发生率（11.43%）低于对照组（14.28%）,但（P〉0.05））。结论口服药治疗不佳的2型糖尿病患者,加用1天1次地特胰岛素治疗同甘精胰岛素相比,有效性、安全性相似,但低血糖事件发生率低、体重增加少。     

甘精胰岛素联合瑞格列奈治疗老年2型糖尿病疗效及安全性

一项全国性抽样调查结果显示,60岁以上人群糖尿病(DM)患病率高达20.4%。DM控制与并发症临床研究(DC-CT)及英国前瞻性DM研究(UKPDS)使强化血糖控制的意义得到广泛认可,并指出良好的血糖控制不仅能有效预防或延缓DM慢性并发症发生,明显提高患者生活质量,还会大大降     

2型糖尿病治疗中甘精胰岛素联合口服降糖药的应用与疗效评价

目的 将甘精胰岛素与口服降糖药联合应用于2型糖尿病的效果进行分析.方法 选取2018年9月—2019年9月在该院接受2型糖尿病治疗的100例患者,按照抽签法均分样本为综合治疗组和口服降糖组,口服降糖组选择口服降糖药即二甲双胍治疗,综合治疗组选择以口服降糖组为基础实施甘精胰岛素治疗,评估两组临床疗效、治疗前后的血糖指标以...     

在2型糖尿病治疗中甘精胰岛素联合瑞格列奈的应用安全性分析

目的 评价对2型糖尿病患者应用甘精胰岛素联合瑞格列奈的临床价值以及安全性分析.方法 选取时间为2017年9月—2019年4月,对该医院收治的138例2型糖尿病患者开展研究,采用数字随机表法将其平均分成2组(实验组与参照组),每组69例.其中参照组运用诺和灵30R治疗,实验组运用甘精胰岛素联合瑞格列奈治疗.对其治疗前后血...     

甘精胰岛素联合格列美脲治疗120例老年糖尿病的临床效果

目的总结分析在老年糖尿病治疗中甘精胰岛素联合格列美脲的临床应用效果。方法选择该中心2017年7月-2019年1月期间接诊的120例老年糖尿病患者作为该组的研究分析对象,将其按照治疗方法的差异随机分组,其中对照组选择的是重组人胰岛素治疗,观察组患者选择的治疗方案是甘精胰岛素与格列美脲联合用药,观察比较两组治疗前后血糖、血脂水平变化,治疗有效率、胰岛素相关指标等。结果 (1)两组血糖控制总有效率分别为90.00%、75.00%,观察组临床总有效率更高差异有统计学意义(χ^2=4.675,P<0.05);(2)两组治疗后血糖、血脂水平明显好转,但观察组患者血糖、血脂改善效果更佳差异有统计学意义(P<0.05);(3)观察组治疗后的胰岛素相关指标更佳差异有统计学意义(P<0.05)。结论老年糖尿病治疗中甘精胰岛素联合格列美脲的临床降糖效果满意,同时有助于血脂代谢调节。     

胰岛素泵治疗2型糖尿病合并妊娠患者的疗效分析

目的分析胰岛素泵治疗2型糖尿病合并妊娠患者的疗效。方法选择2018年2月—2019年1月在该院接受治疗的56例2型糖尿病合并妊娠患者,随机分为观察组和对照组,其中观察组患者选择胰岛素泵治疗,对照组患者采取传统的多次皮下注射方式进行治疗。经过治疗干预后比较两组患者的血糖情况、体质量指数、并发症情况及妊娠结局。结果经过治疗干预,观察组患者的空腹血糖含量为(5.17±0.68)mmol/L,并发症发生率为17.85%,体质量指数为(21.22±2.03)kg/m2,对照组患者的空腹血糖含量为(5.62±0.98)mmol/L,并发症发生率为32.14%,体质量指数为(24.78±2.04)kg/m2。且统计结果显示,观察组患者的妊娠结局要在一定程度上优于对照组。结论采取胰岛素泵治疗2型糖尿病合并妊娠可以取得较好的治疗效果,且有助于降低患者并发症的发生率,改善患者妊娠结局。     

磷酸西格列汀联合二甲双胍治疗2型糖尿病临床疗效探究

目的研究分析磷酸西格列汀联合二甲双胍治疗2型糖尿病临床疗效。方法对86例于2018年10月—2019年10月入院就诊2型糖尿病患者进行该次研究,通过随机分组,将患者平均分成常规组和联合组两组,每组43例患者。常规组患者使用二甲双胍进行治疗,联合组患者采用磷酸西格列汀联合二甲双胍进行治疗,治疗实施后,对比两组患者数据评分结果。结果治疗后,联合组患者临床治疗效果、治疗成效、用药反应、2型糖尿病疾病控制有效率等均优于常规组患者,差异有统计学意义(P<0.05)。结论对2型糖尿病患者使用磷酸西格列汀联合二甲双胍进行治疗,可以有效控制患者血糖水平,提高临床治疗效果,对2型糖尿病具有显著的临床应用价值。     

小儿Ⅰ型糖尿病应用门冬胰岛素与甘精胰岛素联合治疗的效果

目的探究小儿Ⅰ型糖尿病联合应用门冬胰岛素与甘精胰岛素的治疗效果。方法选取2018年1—12月该院收治的86例小儿Ⅰ型糖尿病患儿,将患儿随机分为单纯1组和联合2组,每组43例。联合2组给予门冬胰岛素+甘精胰岛素治疗;单纯1组给予门冬胰岛素治疗。比较两组血糖水平、低血糖发生率、胰岛素用量及治疗满意度。结果治疗前,两组血糖水平比较差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,联合2组血糖水平低于单纯1组,胰岛素用量低于单纯1组,联合2组治疗满意度高于单纯1组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论若患有小儿Ⅰ型糖尿病,则使用门冬胰岛素+甘精胰岛素治疗,效果显著,有利控制患儿血糖评分,同时降低低血糖发生率以及胰岛素用量,提高治疗满意度,可临床推广应用。     

利格列汀联合地特胰岛素治疗2型糖尿病临床效果及安全性分析

目的 分析利格列汀联合地特胰岛素治疗2型糖尿病临床效果及安全性情况.方法 选择2019年8月—2020年8月该院收治80例2型糖尿病患者,按随机数表分为两组,对照组40例使用地特胰岛素治疗,研究组40例使用利格列汀联合地特胰岛素治疗,分析两组患者效果、不良反应、血糖指标与生活质量.结果 研究组患者显效40.00％,对照...     

不同胰岛素注射方法治疗2型糖尿病并发感染临床疗效对比观察

目的研究不同胰岛素注射方法治疗2型糖尿病并发感染的临床疗效。方法该次纳入2018年7月—2019年6月期间该院收治的96例2型糖尿病并发感染患者展开研究,按照随机数字表法分为两组,对照组48例实施胰岛素三短一长法强化注射,观察组48例予以胰岛素泵持续皮下注射。将两组的临床疗效、治疗相关指标、并发症发生情况进行比对。结果观察组2型糖尿病并发感染患者的临床总有效率高于对照组(P<0.05);观察组患者治疗后的空腹血糖、餐后2 h血糖水平、血糖达标时间、胰岛素日用量、感染控制时间均优于对照组,并发症发生率低于对照组(P<0.05)。结论相较于胰岛素三短一长法强化注射法,胰岛素泵持续皮下注射治疗2型糖尿病并发感染患者更加安全有效,可促进血糖及感染控制效果的提升。     

胰岛素+达格列净治疗2型糖尿病的效果和对患者血糖的影响探讨

目的 探讨胰岛素+达格列净治疗2型糖尿病的效果和对患者血糖的影响.方法 将该院2018年10月—2020年6月期间治疗2型糖尿病患者88例作为研究对象,所有患者均采用常规降糖药物胰岛素进行治疗,根据是否联合应用达格列净药物分为两组,每组44例,对照组给予常规降糖药物进行治疗,试验组则在对照组基础上联合应用达格列净片,所...     

利拉鲁肽联合胰岛素注射液治疗2型糖尿病临床效果及血糖水平分析

目的 分析2型糖尿病应用胰岛素注射液联合利拉鲁肽治疗效果与血糖水平情况.方法 选取2019年9月—2020年9月该院收治2型糖尿病患者88例,按随机数表分为两组,对照组44例使用门冬胰岛素30注射液治疗,研究组44例在对照组基础上使用利拉鲁肽治疗,对两组临床效果及血糖水平进行比较.结果 研究组显效43.18％,对照组显...