马尔堡出血热感染非人灵长类动物后用重组水泡性口炎病毒载体疫苗治疗的保护效力评估

马尔堡病毒（MARV）是引起致死性出血性疾病的一种丝状病毒，目前尚无人用治疗药物或疫苗。先前的研究表明，一种表达MARV跨膜糖蛋白的减毒重组水泡性口炎病毒（rVSV）活疫苗（VSVΔG／MARVGP）可保护非人灵长类动物防御致死性MARV攻击。美国陆军传染病医学研究所Dadd—ario—DiCaprio等用这种疫苗对MARV接触后的治疗效果进行研究。     

炭疽、Ebola病毒、马尔堡病毒以及委内瑞拉马脑炎病毒的单独和联合DNA疫苗的比较

作者首先构建了炭疽杆菌保护性抗原( PA)、Ebola病毒 ( EBOV)、Marburg病毒( MARV)和委内瑞拉马脑炎病毒 ( VEEV)DNA疫苗。并用基因枪在 0、4、8和 2 1周对新西兰白兔免疫 2 0 μg炭疽 PA DNA疫苗 ;而对照动物则在 0、4、8和 1 2周肌肉注射0 .5ml人用吸附炭疽疫苗 ( AVA)或同剂量非重组质粒 ;在 2 4周时皮下注射有毒力的热激活炭疽芽孢进行攻击。用 EBOV包膜糖蛋白 ( GP)或核壳蛋白 ( NP) DNA疫苗对 6～ 8周的 BAL B/c小鼠进行接种 ,再用 EBOV的小鼠适应株攻击。在 MARV的研究中 ,使用钴辐射过的纯化 MARV Ravn或 Mu…     

炭疽、Ebola病毒、马尔堡病毒以及委内瑞拉马脑炎病毒的单独和联合DNA疫苗的比较

作者首先构建了炭疽杆菌保护性抗原(PA)、Ebola病毒(EBOV)、Marburg病毒(MARV)和委内瑞拉马脑炎病毒(VEEV)DNA疫苗。并用基因枪在0、4、8和21周对新西兰白兔免疫20μg炭疽PADNA疫苗；而对照动物则在0、4、8和12周肌肉注射0．5ml人用吸附炭疽疫苗(AVA)或同剂量非重组质粒；在24周时皮下注射有毒力的热激活炭疽芽孢进行攻击。     

体外白细胞介素2的产生:一种评价狂犬病疫苗不同形式糖蛋白免疫原性的新方法

狂犬病病毒糖蛋白(GP)是唯一诱生病毒中和抗体和提供保护作用的抗原。GP的保护活性与其在疫苗中的形式有关,这对于制备狂犬病病毒亚单位疫苗相当重要。作者制备了纯化的灭活病毒(IPV)、脂质体结合的GP(GPL)、自动聚集的GP(GPR)及与脂质结合的糖蛋白GP1、GP2和GP3,将它们分别注射Balb/c小鼠,观察不同形式GP抗原诱生保护性免疫应答的各种指标的变化。结果表明,IPV和GPL可被中和性单克隆抗体(McAb)所识别,酶免疫试验(EIA)滴度均达1万任意单位(Au)/mg GP以上,     

由H9N2流感病毒HA、NA和M1蛋白构哎的流感病毒样颗粒诱导BALB／c小鼠产生保护性免疫应答

禽类与人类的流感病毒之间发生基因重配，可能导致流感病毒在人群间迅速大规模流行。美国Novavax公司Pushko等研制成一种由禽流感病毒A／香港／1073／99（H9N2）的HA、NA和M1蛋白构成的病毒样颗料（VLP）疫苗，该疫苗能诱导BALB／c小鼠产生保护性免疫应答。     

痘苗病毒-汉滩病毒疫苗能保护仓鼠抵抗汉滩和汉城病毒的攻击

作者构建了能表达汉滩（HTN）病毒M和S片段产物的重组痘苗,这种疫苗能诱导     

采用空的疱疹病毒输送载体的疫苗协作项目

英国Henderson Morley生物技术公司希望最近与澳大利亚疫苗开发中心（ACVD）签订协作研究协议，开发一种基于无复制的、无DNA疱疹病毒的疫苗输送平台的预防巨细胞病毒（CMU）疫苗。     

双抗体夹心ELISA法检测肾综合征出血热汉滩病毒糖膜蛋白

用双抗体夹心ELISA法检测肾综合征出血热（HFRS）汉滩病毒LR1株糖膜蛋白（GP）,并用SDS－PAGE电泳对ELISA检测结果进行验证,实验结果显示,双抗体夹心ELISA法特异性强,重复性好,简便易行,是HFRS汉滩病毒糖膜蛋白较为理想的检测方法,对HFRS疫苗的生产和质量控制有重要意义。     

腮腺炎病毒及凤苗研究进展

随着对腮腺炎病毒研究的深入，人们对腮腺炎病毒的基因组结构、病毒蛋白的结构和功能有了更多的认识，病毒表面的两种糖蛋白－－血凝素－神经氨酸酶（ＨＮ）蛋白和融合（Ｆ）蛋白是重要的抗原决定簇，ＨＮ蛋白抗体可中和病毒感染，而Ｆ蛋白是溶血抗原。现今使用的腮腺炎疫苗为减毒活性疫苗，地病毒基因序列分析后发现接种疫苗后出现的脑膜炎病例主要与Ｕｒａｂｅ株有关，目前正在探索发展新一代腮腺炎疫苗。     

抗流行性感冒病毒药物研究进展

目的：介绍抗流行性感冒病毒（包括H5N1病毒）药物的研究进展、临床应用及耐药性。方法：采用近期国内外相关文献进行综述。结果：疫苗能有效预防流感的发生，抗病毒药物对流感的预防和治疗都有积极的效果，但其耐药性的发展不容忽视。结论：开发应用新疫苗及特异性抗流感病毒药物M2蛋白抑制剂和神经氨酸酶抑制剂等仍是防治流感的基本手段。     

新型登革热疫苗研制现状

蚊传登革（DEN）病毒和乙型脑炎病毒是人类中节肢动物传播的病毒性疾病的主要原因，目前尚无批准使用的能提供长期有效抗四个血清型DEN病毒的四价疫苗。本文概述了DEN疫苗研究的新进展，包括减毒活疫苗、传染性cDNA克隆、DEN病毒传染性克隆嵌合体、重组亚单位疫苗和裸DNA疫苗的开发策略。     

无细胞耻垢分枝杆菌疫苗的Ⅰ期临床研究*

目的：通过Ⅰ期临床研究探讨无细胞耻垢分枝杆菌疫苗（M．S疫苗）的人群安全性和耐受性，并初步观察该疫苗对结核病高危人群皮试反应强度的影响。方法1给55例健康志愿者注射不同剂量的疫苗（8．7，17．5和35．0μg），每例注射6次，每2周注射1次。通过对受试者的随访、心率和血压测试、血液常规、尿液常规、肝功能、胸部X-片以及肝、胆、脾、胰的B超检查以及PPD皮肤试验，评估M．S疫苗的不良反应，并比较疫苗注射前后PPD反应强度的变化。结果：在55例、330例次M．S疫苗注射过程中，发生14例、17例次的轻度不良反应，包括局部疼痛、淋巴结肿大、发热、局部硬结、心慌、皮疹和乏力，轻度不良反应总发生率为25．5％（14／55），未发生中度及重度不良反应；PPD皮试强阳性者经不同剂量M．S疫苗的注射，PPD皮试反应强度均显著降低（P〈0．05）。结论：M．S疫苗具有较高安全性，并可显著降低结核病高危人群PPD皮试反应的强度。     

食用动物的疫苗接种

本报告强调了疫苗接种在欧洲共同体（ＥＣ）疾病政策的范围内对当前及将来的食用动物业的作用。疫苗接种是有效地消灭口蹄疫（ＦＭＤ）及典型猪瘟（ＣＳＦ）的必要措施。现代标记疫苗的应用，为在病毒高度流行的某些国家消灭病毒开拓了前景。由于耐药性和抗微生物剂残留问题，人们重又对菌苗开发产生兴趣，生物技术已经导致了几种新疫苗的开发及现行疫苗的改进，在新疫苗的设计方面还有很大潜力。疫苗拉种是降低食用动物疾病引起重大     

“新治疗”专题会上的治疗进展接种疫苗抵抗疾病

美国Alabama大学JohnW．Gnann博士出示了带状疱疹病毒疫苗和人乳头瘤病毒（HPV）疫苗的数据。Gnann博士称，预防接种的目的在于“预防潜在病毒重新活化而导致疾病”。带状疱疹预防研究是一项多中心随机临床试验涉及40000名接受皮下注射单剂量带状疱疹病毒疫苗或者安慰剂的成年患者，病人被随访了3年。该研究显示，相比于安慰剂组，接受疫苗组疾病总量降低了61％。     

SAVE有望对抗脊髓灰质炎病毒

据《科学》上发表的一项研究，一种基于所谓的合成减毒病毒工程（SAVE）工艺的新的疫苗策略已显示对脊髓灰质炎病毒有希望，且这种技术可应用到其他病毒。     

用JEV脑内攻击模型评价乙型脑炎灭活疫苗的DNAU凤苗的效力

鉴于攻击模型的不同，对乙型脑炎（JE）疫苗效力的研究可有不同结果，本文介绍了用JE病毒脑内攻击模型来评价BIKENJE疫苗和DNA疫苗效力的情况。     

水痘疫苗和巨细胞病毒疫苗近展

本文介绍了水痘疫苗和巨细胞病毒疫苗的研究进展。由于这两种病毒生活周期的复杂性，使疫苗研究进展缓慢。水痘疫苗研究的最大进展还是Ｏｋａ株减毒活疫苗，它能诱发体液和细胞免疫应答，对水痘（特别是严重水痘）和带状疱疹的预防均有效。巨细胞病毒Ｔｏｗｎｅ株减毒活疫苗能有效预防器官移植受者严重巨细胞病毒感染的发生。此外，两种病毒的亚单位疫苗和基因工程载体疫苗的研究也取得不同程度的进展。     

第一个H1N1疫苗已准备全球试验

英国Replikins公司使用Replikins肽技术开发出一种合成肽H1N1疫苗供全世界进行试验。Replikins疫苗的一个独特的优点是它的快速供应，WHO、美国CDC（疾病控制和预防中心）等指出，常规开发的H1N1疫苗需要许多个月内才能准备好。这一关键性优点是基于它快速识别对病毒快速复制至关重要的病毒基因组关键性次级序列，和据此制造分子疫苗的能力。这家公司也充分利用现代肽合成技术以使它的疫苗能迅速生产。     

研制甲型肝炎疫苗的新途径

最近，甲醛灭活的全病毒甲型肝炎疫毒（第一种获准使用的甲型肝炎疫苗）已在许多国家得到应用，减毒活疫苗也在中国获准使用，其他可能的疫苗研制途径包括应用传统或重组ＤＮＡ技术获得亚单位疫苗、空核壳疫苗、活病毒或细菌载体疫苗、基因免疫接种和抗独特型抗体疫苗，本文对这些研制途径作一概述。     

基因工程表达的颗粒状病毒样结构及其…

作者用新型的杆状病毒多重基因表达载体同时表达蓝舌病病毒（ＢＴＶ）的三、四或五种结构基因，表达产物可成功地组装为病毒样颗粒（ＶＬＰ）及核心样颗粒（ＣＬＰ）。初步临床试验证明ＶＬＰ是安全有效的疫苗，具有多方面的优越性。多组分的ＶＬＰ还曾用作多种免疫原（包括Ｂ和Ｔ细胞表位）的疫苗释放系统。此表达系统在可能广泛用于疫苗、杀虫剂、诊断和蛋白质试剂的生产行业。