全效感冒康片质量标准研究

目的研究全效感冒康片质量标准。方法建立连翘、陈皮、桔梗、甘草的薄层色谱(TLC)鉴别方法和牛蒡子苷的高效液相色谱(HPLC)含量测定方法。结果定性方法能检出连翘、陈皮、桔梗、甘草。含量测定牛蒡子苷在0.40-1.20μg之间有良好的线性范围,相关系数R2=0.9991;回收率为97.54%,RSD为2.44%(n=5)。结论该方法适用于全效感冒康片的质量控制。     

高效液相色谱法同时测定桑菊感冒片中连翘苷和甘草苷含量

目的 建立测定桑菊感冒片中连翘苷及甘草苷2组分含量的方法. 方法 采用高效液相色谱法,Diamonsil C18柱(250 mm×4.6 mm,5 μm), 以乙腈 05%醋酸水溶液（1：4）为流动相,检测波长为276 nm,流速为1 mL•min-1. 结果 连翘苷和甘草苷分别在线性范围3.77～18.84 mg•L-1和30.62～153.10 mg•L-1,具有良好线性关系. 连翘苷和甘草苷加样回收率分别为99.75%和99.50%;RSD分别为0.40%和0.50%. 结论 该法简单易行,可用于桑菊感冒片中连翘苷及甘草苷的含量测定.     

和气解郁颗粒质量标准研究

目的 建立和气解郁颗粒的质量标准.方法 对和气解郁颗粒中的连翘、当归和甘草采用薄层色谱法进行定性鉴别;对和气解郁颗粒中连翘苷采用高效液相色谱法进行含量测定.结果 薄层色谱法可清晰鉴别当归、连翘和甘草,且阴性对照无干扰;连翘苷在0.39~3.19 mg范围内具有良好的线性关系,相关系数为r=0.9998,平均回收率为99.8%,RSD=1.15%.结论 该方法简便,重复性好,结果准确可靠,可用于控制和气解郁颗粒的质量.     

高效液相色谱法测定桑菊感冒合剂中连翘苷含量

目的测定桑菊感冒合剂中连翘苷的含量。方法采用高效液相色谱法,色谱柱为C18柱（250mm×4.6mm,5μm）,以乙腈-水（25∶75）为流动相,检测波长277nm。结果连翘苷进样量在0.11～2.20μg范围内与峰面积线性关系良好,加样回收率为98.59%,RSD为0.75%（n=6）。结论所用方法快速、准确,可用于桑菊感冒合剂的质量控制。     

炙甘草合剂质量标准研究

目的 建立炙甘草合剂质量标准。方法 采用薄层色谱法(TLC)法对处方中的桂枝和甘草进行定性鉴别;采用高效液相色谱(HPLC)法对制剂中甘草酸进行含量测定;采用pH值测定法对制剂pH值进行检测。结果 桂枝、甘草的薄层鉴别斑点清晰,分离度好,专属性强;甘草酸进样量在0.20444～1.27775μg范围内与峰面积呈良好线性关系(r=1.0000,n=5);平均回收率为100.6%,RSD=1.47%(n=6)。结论 本文建立的TLC鉴别、含量测定方法和pH值范围,可用于炙甘草合剂的质量控制。     

上感冲剂质量标准研究

目的建立上感冲剂质量标准。方法采用薄层色谱法对处方中的板蓝根、大青叶进行定性鉴别,用高效液相色谱法测定处方中连翘中连翘苷的含量。结果薄层色谱法阴性对照无干扰;连翘苷在14.016～70.080μg/ml。表明连翘苷在范围内呈良好的线性关系（r=0.9999,n=5）,平均回收率为98.0%,RSD=0.86%（n=9）。结论所建立的方法可准确地进行定性、定量检测,可用于该制剂的质量控制。     

板翘解毒颗粒质量标准研究

目的：研究板翘解毒颗粒的质量标准。方法：采用薄层色谱法（TLC）对板翘解毒颗粒中连翘、板蓝根及知母进行定性鉴别,并建立连翘苷的高效液相色谱法（HPLC）含量测定方法。结果：TLC检出连翘、板蓝根及知母的特征斑点;连翘苷在0.10～4.00μg范围内线性关系良好,平均回收率为99.84%,RSD为2.22%（n=6）。结论：该方法简便、专属性强,可用于该制剂的质量控制。     

秦川通痹颗粒质量标准研究

目的建立秦川通痹颗粒质量标准。方法采用薄层色谱法对制剂中的当归、川芎、黄芪、齐墩果酸、甘草进行鉴别;用高效液相色谱法测定龙胆苦苷的含量。结果 用薄层色谱法能较好的鉴别制剂中当归、川芎、黄芪、齐墩果酸、甘草。用高效液相色谱法测定制剂中的龙胆苦苷,龙胆苦苷在36.2～362μg.mL-1之间呈良好的线性关系,平均回收率为100.52%。结论本法操作简便、结果准确,重现性好,可用于秦川通痹颗粒的质量控制。     

伤风咳茶质量标准提高研究

目的研究提高伤风咳茶的质量标准,建立菊花的薄层色谱鉴别和连翘的高效液相含量测定。方法采用薄层色谱法,鉴别伤风咳茶中菊花药材的绿原酸;用高效液相法测定连翘中的连翘苷含量。结果鉴别方法:薄层斑点清晰,专属性和重复性强,阴性对照无干扰;含量测定方法:操作简单,准确,连翘苷在0.02466～0.78896mg之间呈良好的线性关系,连翘苷的回收率为99.88%。结论定性、定量方法准确、简便,可用于控制伤风咳茶的质量。     

外感平安茶质量标准提高研究

目的为控制外感平安茶的质量,建立葛根、厚朴的薄层色谱鉴别和连翘的高效液相含量测定。方法采用薄层色谱法,鉴别外感平安茶中的葛根药材、厚朴药材;用高效液相法测定连翘中的连翘苷含量。结果鉴别方法：操作简单,专属性强,重复性好,阴性对照无干扰;含量测定方法：操作简单,准确,连翘苷在0．05014～3．0084μg之间呈良好的线性关系,连翘苷的回收率为97．48％。结论本质量标准能有效地控制外感平安茶的质量。     

桑菊感冒冲剂中连翘、甘草的薄层色谱鉴别

目的研究桑菊感冒冲剂中连翘、甘草的薄层鉴别方法。方法采用连翘、连翘苷、甘草为对照,对3批桑菊感冒冲剂进行薄层色谱鉴别。结果3批供试品色谱中,在与连翘对照药材、连翘苷对照品、甘草对照药材色谱相应的位置上,显相同颜色的斑点和荧光斑点。结论该法专属性强,操作易行,可用于桑菊感冒冲剂中连翘、甘草的鉴别。     

枇杷止咳糖浆质量标准的建立

目的:建立了枇杷止咳糖浆的质量标准。方法:采用薄层色谱法鉴别本品中的桔梗、甘草、盐酸麻黄碱,采用高效液相色谱法测定本品中的盐酸麻黄碱含量。结果:TLC法可鉴别出桔梗、甘草、盐酸麻黄碱,特征斑点明显,无阴性样品干扰。HPLC法测定本品中盐酸麻黄碱方法准确度高、稳定性、重复性好。平均回收率为100.1%,RSD为1.06%(n=9)。结论:本文为枇杷止咳糖浆的质量控制提供了稳定可行的定性定量方法。     

阿胶当归合剂的质量标准

目的:建立阿胶当归合剂的质量标准。方法:采用薄层色谱鉴别阿胶当归合剂中的当归、白芍、黄芪及甘草;用高效液相色谱法对制剂中的芍药苷进行定量分析。结果:鉴别分离良好,专属性强;芍药苷的平均回收率为100.4%,RSD=1.0%(n=5)。结论:方法可靠、准确,可有效控制阿胶当归合剂的质量。     

心衰宁合剂质量控制研究

目的建立心衰宁合剂的质量标准。方法采用薄层色谱法(TLC)对处方中的红参、黄芪、丹参进行定性鉴别;用高效液相色谱法(HPLC)测定心衰宁合剂中人参皂苷Rb1的含量。结果薄层图谱斑点清晰,阴性对照无干扰;人参皂苷Rb1在1.095~5.475μg呈良好的线性关系,平均回收率为97.3%,RSD为1.98%。结论建立的方法简便,准确,重复性好,精密度高,可用于心衰宁合剂的质量控制。     

复方氯化铵合剂中甘草流浸膏的鉴别和含量测定方法研究

目的 研究建立复方氯化铵合剂中甘草流浸膏的鉴别方法和含量测定方法.方法 采用TLC法对复方氯化铵合剂中的甘草流浸膏进行了定性鉴别,采用HPLC法对甘草流浸膏中的甘草苷进行了含量测定.结果 甘草流浸膏中的甘草苷的薄层色谱鉴别斑点清晰,分离较好;HPLC含量测定结果显示,甘草苷在0.0223~0.3568μg范围内呈线性关系,r=0.9993(n=6),平均加样回收率98.7%,RSD=0.54%.结论所建立的方法简便准确,分离度高,专属性强,重复性好,可有效控制复方氯化铵合剂的质量.     

清热利咽茶的薄层色谱鉴别

目的 建立清热利咽茶的质量标准。方法 采用薄层色谱法（TLC法）对制剂中的金银花、连翘、陈皮、甘草、芥、桔梗、玄参进行定性鉴别。结果 TLC法可鉴别出金银花、连翘、陈皮、甘草。结论 该方法简便、可靠，可供制订清热利咽茶质量控制时参考。     

支扩宁合剂质量标准研究

目的:建立支扩宁合剂的质量标准。方法:采用薄层色谱(TLC)法对制剂中黄芩、桑白皮、枳壳、丹参进行定性鉴别;用高效液相色谱法对制剂中黄芩苷进行含量测定。结果:TLC斑点清晰、分离度好,阴性对照无干扰。黄芩苷的检测浓度在15.81～252.96μg.mL-1范围内与峰面积积分值呈良好的线性关系(r=0.9999);平均回收率为101.8%,RSD=1.80%(n=9)。结论:所建标准可用于支扩宁合剂的质量控制。     

小儿清热止咳合剂的质量标准研究

目的:建立小儿清热止咳合剂的质量标准。方法:采用薄层色谱法对小儿清热止咳合剂中的麻黄、黄芩、甘草进行定性鉴别,以高效液相色谱法对其主要药材杏仁中的苦杏仁苷进行含量测定。结果:小儿清热止咳合剂中麻黄、黄芩、甘草的供试品薄层色谱中,在与对照品色谱相应的位置上,显相同颜色的斑点;苦杏仁苷进样量在0.198μg～4.954μg范围内与峰面积积分值线性关系良好(r=1.0000)。结论:本方法简便、准确、灵敏、重现性好,可用于本品的质量控制。     

感冒止咳颗粒质量标准研究

目的建立感冒止咳颗粒的质量标准。方法用薄层色谱（TLC）法对桔梗、前胡、陈皮、枳壳进行定性鉴别;用高效液相色谱（HPLC）法测定陈皮、枳壳中橙皮苷和柚皮苷的含量。结果 TLC图斑点清晰,阴性对照无干扰;橙皮苷在0.1880～0.9400μg范围内线性关系良好,平均回收率为98.77%,RSD为0.83%（n=6）,柚皮苷在0.1868～0.9340μg范围内线性关系良好,平均回收率为98.37%,RSD为1.26%（n=6）。结论该方法专属性强,灵敏度高,重现性好,可用于感冒止咳颗粒的质量控制。     

柴白安神合剂的质量控制研究

目的建立柴白安神合剂的质量标准,有效控制柴白安神合剂的质量。方法采用薄层色谱法（TLC）对柴胡、百合、白芍、五味子、川芎进行定性鉴别,高效液相色谱法（HPLC）对黄芩苷进行含量测定。结果TLC可定性鉴别柴胡、百合、白芍、五味子、川芎5味药材,且Rf值合理,重复性好;HPLC中黄芩苷在0.1032～1.032μg内线性关系良好（r=0.9998）,平均回收率为99.5%,RSD为1.4%（n=6）。结论该质量控制方法准确,简单、专属性强,可有效控制柴白安神合剂的质量。