共查询到20条相似文献,搜索用时 15 毫秒
1.
目的探讨控释地诺前列酮栓用于妊娠晚期引产促宫颈成熟的有效性和安全性。方法选择年龄20~34岁妊娠37~43周,单活胎,头位,宫颈评分〈6分,无引产禁忌证和阴道分娩禁忌证,且胎儿情况正常的孕妇200例。随机分为阴道放置控释地诺前列酮栓组(研究组)和小剂量缩宫素静滴组(对照组)各100例,比较两组用药前及用药12、24h后的宫颈Bishop评分、临产情况,剖宫产率、产后出血量、对胎儿及新生儿的影响。结果研究组用药后12、24h促宫颈成熟效果、临产情况、剖宫产率均优于对照组,两组比较差异有统计学意义(P〈0.01),产后出血量、新生儿结局两组比较差异无统计学意义(P〉0.05)。结论控释地诺前列酮栓促宫颈成熟安全、有效,引产成功率高,明显优于缩宫素。 相似文献
2.
3.
4.
目的 探讨地诺前列酮栓用于妊娠晚期促宫颈成熟及引产的临床疗效和安全性.方法 选择2009年1月至2011年11月医院收治的单胎足月头位初产妇160例,均有临床引产指征,Bishop宫颈低于6分,随机分成两组,各80例.对照组给予催产素静脉滴注引产,治疗组给予地诺前列酮栓(欣普贝生)1枚置阴道后穹窿引产.结果 治疗组用药后宫颈成熟、分娩效果、引产成功率均显著优于对照组(P<0.05).结论 地诺前列酮栓用于妊娠晚期促宫颈成熟及引产有效、使用方便,可有效提高引产率,降低剖宫产率,值得临床推广. 相似文献
5.
目的探讨控释地诺前列酮用于轻度子痫前期引产的临床效果与安全性。方法因合并轻度子痫前期需计划分娩病例共60例,使用阴道放置控释地诺前列酮栓引产病例30例作为研究组,使用静脉小剂量催产素引产病例30例作为对照组,回顾分析患者临床资料。结果①研究组用药4h、6h及12h后平均宫颈Bishop评分均高于对照组,有显著性差异(P<0.05)。②对照组的剖宫产率较研究组高,差异具有显著性(P<0.05)。研究组的第一产程、第二产程及总产程短于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);对照组用药后至规律宫缩明显短于观察组,差异有统计学意义(P<0.05)。③产程中,研究组有30%出现血压上升,对照组有53%血压上升,对照组血压上升的比率比研究组要高,但差异不具有显著性(P<0.05)。④两组产后出血量、新生儿体质量、新生儿Apgar评分、新生儿窒息发生率无显著性差异(P>0.05)。结论与催产素相比,控释地诺前列酮栓用于轻度子痫前期引产,促宫颈成熟作用显著,引产成功率高、产程中血压稳定,且不增加胎儿窘迫发生率,及手术产率,是有效、安全的。 相似文献
6.
目的观察地诺前列酮栓用于引产降低剖宫产率。方法180例足月妊娠须引产初产妇随机分为观察组(地诺前列酮组)和对照组(催产素组),每组90例。观察组(地诺前列酮组)于阴道后穹隆放置地诺前列酮栓24h后取出,取出栓剂半小时后若产程无发动,予加用催产素静滴。催产素用法、用量同对照组。对照组(催产素组)常规静脉滴注催产素。比较2组用药24h后宫颈Bishop评分和分娩结局。结果观察组用药后24h宫颈Bishop评分(8.03±1.12)分,引产成功率96.67%,剖宫产率27.78%;对照纽用药后24h宫颈Bishop评分(5.15±1.05)分,引产成功率43.33%,剖宫产率64.44%,2组比较差异均有统计学意义(P〈0.01)。结论地诺前列酮栓用于足月妊娠引产安全、有效,并可降低剖宫产率。 相似文献
7.
目的观察控释地诺前列酮栓与缩宫素用于足月妊娠促宫颈成熟引产的疗效。方法选择70例足月妊娠初产妇,分为观察组和对照组,分别采用控释地诺前列酮栓和小剂量缩宫素引产。观察并比较两组产妇治疗后的促宫颈成熟效果、宫颈Bishop评分、产妇分娩结局和药物不良反应。结果观察组的临床总有效率明显高于对照组(χ2=10.26,P<0.01)。两组产妇治疗12 h后Bishop评分均较治疗前明显上升(P<0.05或P<0.01),且观察组上升的幅度高于对照组(P<0.05)。观察组总产程时间明显短于对照组(t=2.36,P<0.05),剖宫产率明显低于对照组(χ2=4.94,P<0.05)。两组产后出血率和新生儿窒息率比较无明显统计学差异(χ2=0.21和0.46,均P>0.05)。结论控释地诺前列酮栓用于足月妊娠促宫颈成熟引产疗效肯定,能明显增加宫颈Bishop评分,缩短产程,减少剖宫产率,是一种安全有效的促宫颈成熟和引产药物。 相似文献
8.
目的 探讨普贝生用于足月妊娠引产的效果及安全性.方法 110例足月妊娠妇女随机分为实验组和对照组各55例,分别采用普贝生和缩宫素进行引产.结果 用药12h后实验组宫颈Bishop评分显著高于对照组,显效率、总有效率显著高于对照组(P<0.05).实验组引产成功阴道分娩率为87.27%显著高于对照组58.18%,产程显著小于对照组(P<0.05),而两组产后出血量及新生儿Apgar评分无显著差异(P>0.05).两组不良反应率无显著盖异(P>0.05).结论 普贝生用于足月妊娠引产具有操作简单,是一种安全有效的引产药物. 相似文献
9.
目的分析控释地诺前列酮栓(普贝生)用于妊娠晚期引产促宫颈成熟的临床疗效和安全性。方法随机将入选97例孕妇分为两组,普贝生组在阴道放置控释地诺前列酮栓促宫颈成熟,缩宫素组静脉滴注小剂量缩宫素,对比两组临床疗效和安全性。结果普贝生组总有效率91.67%明显高于缩宫素组73.47%,P〈0.05;普贝生组阴道分娩成功率89.58%与缩宫素组61.22%比较,P〈0.01;组间药物安全性比较,P〉0.05。结论普贝生促宫颈成熟疗效确切,能够提高阴道分娩率和药物不良反应,无创给药途径更适合临床用药和推广。 相似文献
10.
目的 观察地诺前列酮栓剂(欣普贝生)用于足月引产的临床效果及安全性.方法 56例足月妊娠单胎待产孕妇,无阴道分娩禁忌证,采用地诺前列酮栓一枚放置于阴道后引产.进行塞药前、塞药后12 h宫颈Bishop评分记录临产时间、分娩方式、新生儿情况以及不良反应等.结果 地诺前列酮栓促宮颈成熟的总有效率89.3%;临产时间(8.1±2.8)h;阴道分娩率82.1%.无不良反应;新生儿结局良好.结论 地诺前列酮栓剂可以有效改善宮颈条件,诱发宮缩,提高阴道分娩成功率,对母、婴均无明显不良影响,可安全、有效地应用于足月引产. 相似文献
11.
[摘要]目的探讨地诺前列酮栓用于妊娠引产的临床效果及安全性。方法正常单胎头位足月妊娠、具有引产指征而无使用地诺前列酮栓禁忌证的孕妇62例,常规阴道放入地诺前列酮栓10 mg,观察置药12,24 h宫颈评分的变化、宫缩情况及用药到临产所需时间、胎心及羊水变化、分娩方式及剖宫产指征、药物不良反应。结果地诺前列酮栓促宫颈成熟的效果明显,用药12 h后宫颈Bishop评分(7.23±2.25)分,用药24 h后宫颈Bishop评分(9.76±3.02)分。引产成功60例(96.77%),母婴安全,不良反应少。结论地诺前列酮栓使用简单,疗效好,安全性高,可控性强,增加自然分娩的概率,可降低剖宫产率,是比较安全的促宫颈成熟药。 相似文献
12.
目的观察控释地诺前列酮栓于足月妊娠促宫颈成熟引产的疗效及护理。方法选择80例足月妊娠初产妇,分为观察组(38例)和对照组(42例),分别采用控释地诺前列酮栓和小剂量缩宫素引产。结果观察组的总有效率明显高于对照组(X^2=9.:24,P〈0.01);观察组总产程时间明显短于对照组(t=2.43,P〈0.05),阴道分娩率明显高于对照组(X^2=5.54,P〈0.05);两组新生儿窒息率比较,无明显统计学差异(r=0.42,P〉0.05)。结论控释地诺前列酮栓用于足月妊娠促宫颈成熟引产能明显缩短产程,提高阴道分娩率,是一种安全、有效的促宫颈成熟和引产药物。严格掌握引产适应证和禁忌证,严密观察宫缩及产程进展,防治各种并发症,并严格做好交接班工作,掌握好撤药的适宜时间是治疗成功的关键。 相似文献
13.
目的 观察地诺前列酮栓促宫颈成熟和引产的临床效果及其安全性.方法 将孕足月单胎头位、宫颈Bishop评分≤6分、具备阴道分娩条件、既往无子宫瘢痕或无前列腺素过敏、禁忌证初产妇随机分成地诺前列酮栓组和普拉睾酮组,两组用药前及用药后6 h、12 h进行宫颈Bishop评分,比较两组临产率、总产程、分娩方式、产后出血、新生儿结局及不良反应.结果 地诺前列酮栓组用药后6 h、12 h宫颈评分分别是(3.85±0.72)分、(6.79±0.63)分,明显高于对照组[(2.85±0.41)分、(4.26±0.52)分](t=6.034、15.485,均P<0.05).地诺前列酮栓组12 h、24 h临产率(64%、88%)明显高于对照组(24%、48%).两组产后出血、新生儿结局差异无统计学意义.结论 地诺前列酮栓是一种有效、安全的促宫颈成熟和引产的药物,对母儿无不良影响. 相似文献
14.
目的:观察地诺前列酮栓用于足月妊娠产妇引产的临床疗效和安全性。方法:选择111例足月妊娠初产妇,按随机数字表法分为对照组(50例)和观察组(61例)。两组产妇均排尿后行外阴消毒,观察组产妇于阴道后穹隆处放置地诺前列酮栓1枚,卧床2h后可自由活动;对照组产妇给予催产素2.5u加入5%葡萄糖溶液500ml中静脉滴注,以8滴/min开始,根据宫颈收缩情况调节滴速至有效宫颈收缩(2~3次/10min),每次持续30S。观察两组产妇引产效果,分娩情况,产后出血量及分娩结果;记录所有新生儿情况;观察两组产妇不良反应发生情况。结果:观察组产妇总有效率显著高于对照组,两组比较差异有统计学意义(P〈0.01);观察组产妇引产时间、总产程较对照组显著缩短,两组比较差异有统计学意义(P〈0.01),但两组产妇产后出血量比较差异无统计学意义(P〉0.05);观察组产妇阴道分娩率显著高于对照组,剖宫产率显著低于对照组,两组比较差异均有统计学意义(P〈0.01);两组新生儿情况和产妇不良反应发生率比较差异均无统计学意义(P〉0.05)。结论:地诺前列酮栓可安全用于足月妊娠产妇引产,不仅可以提高阴道分娩率,而且安全.洼较好。 相似文献
15.
邓强 《临床合理用药杂志》2012,5(13):53-54
目的观察地诺前列酮栓(欣普贝生)在单胎足月妊娠促宫颈成熟的引产效果。方法将80例足月单活胎、头位且无阴道试产禁忌的未临产孕妇随机分为2组,观察组40例将欣普贝生1枚横置于阴道后穹窿处,对照组40例用小剂量缩宫素静脉滴入。比较2组引产效果、用药6h、12h后的宫颈Bishop评分、分娩情况及对胎儿、新生儿的影响。结果观察组总有效率为87.5%高于对照组的50.0%,差异有统计学意义(P<0.05)。2组用药6h、12h宫颈Bishop评分较用药前升高,且观察组高于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。观察组剖宫产率为27.5%低于对照组的52.5%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论欣普贝生是一种安全有效的促宫颈成熟药物,对母婴无不良影响,能显著降低剖宫产率。 相似文献
16.
目的:观察地诺前列酮栓用于促宫颈成熟和引产的疗效。方法:选择2009年1月~2010年1月于我院妇产科住院的孕产妇100例作为研究对象,其中观察组50例给予地诺前列酮栓用于引产,对照组50例给予催产素进行引产,比较2组引产的效果。结果:使用地诺前列酮栓后,观察组宫颈评分用药12h较用药前明显提高,与对照组比较有显著性差异(P<0.01)。观察组的临产时间、总产程及分娩时间均明显短于对照组,但引产成功率(96.0%)却明显高于对照组的引产成功率(74.0%),均有显著性差异(P<0.05)。结论:地诺前列酮栓能促宫颈成熟,引产成功率高。 相似文献
17.
张艳 《临床合理用药杂志》2020,(1):87-88
目的观察控释地诺前列酮栓在足月引产中的应用效果。方法选择2016年6月-2018年3月红河州第三人民医院产科收治的足月引产患者106例,根据抽签法分为观察组和对照组各53例。观察组选择控释地诺前列酮栓干预,对照组选择人工破膜加缩宫素干预,比较2组引产效果。结果观察组促宫颈成熟显效率及总有效率均高于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。用药后2组Bishop评分均升高,且观察组高于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。观察组产后失血量少于对照组,总产程时间短于对照组,新生儿窒息率及羊水粪染率均低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论控释地诺前列酮栓用于足月引产可提高患者Bishop评分,提升促宫颈成熟效果,产后失血量减少,总产程时间缩短,新生儿窒息率及羊水粪染率低,值得临床推广应用。 相似文献
18.
地诺前列酮栓用于足月妊娠引产的临床评价 总被引:1,自引:0,他引:1
目的评价地诺前列酮阴道栓剂用于足月妊娠引产的有效性和安全性。方法对本院2008年1月至10月间足月妊娠应用地诺前列酮栓引产的320例病例进行回顾性分析,设为观察组;另外随机选择同期足月妊娠自然临产孕妇320例为对照组,比较两组产程、妊娠结局。结果观察组中放置地诺前列酮栓后直接临产者268例(83.75%),需静脉滴注缩宫素临产者33例(10.31%),引产失败者19例(5.94%)。观察组第一、二产程均缩短,(P<0.01,P<0.05)。缩宫素使用率、剖宫产率观察组明显小于对照组(P<0.01)。两组的胎儿窘迫、新生儿窒息、产后出血发生率比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论地诺前列酮栓用于足月妊娠引产安全、有效。在使用中应注意放药指征和撤药时机,以保证安全性和成功率。 相似文献
19.
地诺前列酮栓促宫颈成熟引产疗效观察 总被引:1,自引:0,他引:1
<正>本研究对我院2007年3月至2010年10月将地诺前列酮栓用于足月妊娠引产与单一缩宫素引产的疗效进行观察比较,报告如下。1资料与方法1.1一般资料选择2007年3月至2010年10月在我院住院分娩的初 相似文献
20.
地诺前列酮栓用于足月羊水偏少引产的临床观察 总被引:1,自引:0,他引:1
目的探讨地诺前列酮栓用于足月羊水偏少患者的引产效果。方法 90例足月羊水偏少患者作为研究对象,随机分为实验组和对照组。实验组给予阴道后穹隆放置10mg欣普贝生1枚;对照组给予0.5%缩宫素静脉点滴。比较用药后12h宫颈评分、宫颈成熟、24h内分娩例数、用药至临产平均时间、剖宫产率和产后出血量、胎儿窘迫、新生儿窒息率、不良反应等。结果①实验组总有效率(χ2=5.754,P<0.05)显著优于对照组。②实验组用药12h后宫颈评分(t=2.596,P<0.05)显著优于对照组。③实验组24h内临产率(χ2=8.944,P<0.01),24h内分娩率(χ2=6.875,P<0.01),用药至临产平均时间(t=4.186,P<0.01)和剖宫产率(χ2=5.625,P<0.05)均显著优于对照组。④两组均未发生严重不良反应,胎儿窘迫、新生儿窒息率无统计学差异。结论地诺前列酮栓应用于羊水偏少足月妊娠产妇的引产,具有更为显著的临床效果,而且安全性高,值得临床应用。 相似文献