替吉奥胶囊对老年晚期胃癌患者的不良反应评价及其用药护理

目的探讨替吉奥胶囊对老年晚期胃癌患者的不良反应,并归纳其用药护理方法。方法选择老年晚期胃癌患者56例作为本次研究对象,均采用替吉奥进行治疗,给药剂量为40~60mg/次,早晚两次,口服给药,连续给药治疗4周后休息2周,每6周为一个周期,治疗持续1~4个周期。从开始用药后即观察患者不良反应发生情况,并给予饮食、用药及心理护理干预指导。结果替吉奥胶囊对老年晚期胃癌患者的治疗有效率为85.71%;治疗后患者KPS评分明显提高,差异有统计学意义(P0.05);48例患者出现不同程度的毒副反应:消化道不良反应35例;血液毒性(骨髓抑制)反应19例;皮肤毒性反应41例;谷丙转氨酶升高21例,毒副反应多分布于Ⅰ~Ⅱ度。结论替吉奥胶囊具有良好的临床疗效,但存在相应毒副反应,故治疗期间医护人员需注意给予相应护理干预,保证治疗按计划进行。     

替吉奥治疗晚期胃癌30例

目的 观察替吉奥治疗晚期胃癌的疗效和不良反应.方法 将60例晚期胃癌患者随机均分为试验组和对照组,试验组单纯口服替吉奥胶囊,对照组采用FOLFOX4方案.结果 试验组完全缓解1例,部分缓解12例,总有效率为43.33%;对照组无完全缓解病例,部分缓解11例,总有效率为36.67%:试验组不良反应发生率明显较对照组低(P＜0.05):结论替吉奥治疗晚期胃癌疗效可靠、毒副作用较轻,患者耐受性较好,适用于门诊给药并具药物经济学价值.     

替吉奥治疗晚期胃癌30例护理体会

由于胃癌早期症状较轻且无明显体征,故常不易发现,通常发现的胃癌大多已到中晚期,错过了根治的最佳时机。化疗是晚期胃癌的主要姑息治疗手段,但临床疗效不能令人满意。新一批药物如替吉奥、伊立替康及奥沙利铂等疗效备受关注。为提高晚期胃癌的治疗效果,探索有效的治疗方案,我院从     

替吉奥单药治疗老年晚期胃癌的临床疗效及不良反应分析

目的观察替吉奥单药治疗老年晚期胃癌的临床疗效以及出现的不良反应,分析其临床应用价值。方法选取2009年12月至2014年12月期间在我院治疗的老年晚期胃癌患者123例为研究对象。由于老年晚期胃癌患者失去手术根治机会,本院选择替吉奥单药治疗,两个周期后观察老年晚期胃癌患者的临床疗效,观察并统计患者出现的不良反应。结果 123例老年晚期胃癌患者中有6例患者完全缓解;45例患者部分缓解;56例患者趋于稳定;16例患者病情仍在进展中。临床有效率为41.5%,疾病控制率为87.0%。老年晚期胃癌患者在治疗期间出现的最多的是白细胞减少和胃肠道不良反应,发生率分别为67.5%和56.1%;其次是腹痛腹泻和口腔黏膜炎,发生率分别为29.1%和21.1%;发生率较低的是血小板减少和肝肾功能异常,发生率分别为18.7%和15.4%。结论替吉奥单药治疗老年晚期胃癌的临床疗效显著,不良反应发生率低,具有一定的临床应用价值。     

替吉奥胶囊治疗68例晚期胃癌临床观察

目的:观察替吉奥胶囊对晚期胃癌的疗效及安全性。方法:68例具有可测量指标的晚期胃癌患者口服替吉奥胶囊,42d为1个周期,连用3周期,化疗后1个月评定疗效。结果:68例患者中CR9例,PR21例,SD 17例,PD 21例,有效率44.1%,主要毒副反应为厌食、恶心、呕吐、皮肤色素沉着、白细胞减少等。结论:替吉奥胶囊治疗晚期胃癌有较好疗效,不良反应轻,耐受性好。     

中药联合替吉奥治疗晚期胃癌30例

目的观察中药联合替吉奥治疗晚期癌症的疗效。方法将60例晚期胃癌患者随机分为观察组和对照组，各30例。对照组单纯采用替吉奥治疗，观察组在此基础上联合应用中药治疗，比较两组患者治疗效果。结果近期疗效观察组优于对照组，组间比较差异具有统计学意义（P〈0．05）。观察组治疗1，2，3个月后生存质量评分结果分别为（10．27±3．28）分，（8．85±2．29）分和（7．42±1．54）分，对照组分别为（13．25±3．34）分，（11．36±3．07）分和（9．57±2．28）分，组间比较差异具有统计学意义（P〈0．05）。结论中药联合替吉奥治疗晚期胃癌，可有效提高治疗效率，降低药物不良反应发生率，改善患者预后，值得临床进一步研究应用。     

替吉奥联合伊力替康治疗晚期胃癌临床疗效观察

目的：研究替吉奥联合伊力替康对晚期胃癌的临床治疗效果和不良毒副反应。方法38例晚期胃癌患者,采用替吉奥联合伊力替康的化疗方案,第1天给予伊立替康180 mg/m2;第1~14天给予替吉奥胶囊60 mg/m2,早、晚各口服1次,21 d为1个治疗周期,治疗2周期后对其疗效进行评价。结果38例晚期胃癌患者中有2例完全缓解,11例部分缓解,17例保持稳定,8例有所加重。客观有效率为34.2%,疾病控制率为78.9%。常见的不良毒副反应有恶心、呕吐、乏力、纳差、骨髓抑制、腹泻等,但多数症状较轻。结论替吉奥联合伊力替康方案对于晚期胃癌的近期疗效比较好,不良毒副反应较轻,可以耐受,值得在临床治疗上进一步推广应用。     

替吉奥胶囊治疗晚期胃癌的近期疗效

目的：探讨替吉奥胶囊治疗晚期胃癌的近期疗效。方法：以我院晚期胃癌患者为研究对象,分为研究组（治疗方案为替吉奥胶囊+草酸铂）和对照组（治疗方案为替加氟+草酸铂）。评估两组化疗疗效及毒副反应。结果：①两组晚期胃癌治疗有效率比较有显著差异（P<0.05）。②研究组和对照组白细胞下降、血红蛋白减少不良反应结果比较有显著差异（P<0.05）;研究组和对照组血小板下降、恶心/呕吐、肝功能受损不良反应结果比较无显著差异（P>0.05）。结论：替吉奥胶囊治疗晚期胃癌安全性好,疗效肯定。     

替吉奥治疗老年晚期胃癌的临床观察

目的观察口服替吉奥治疗老年晚期胃癌的疗效和不良反应。方法 39例老年进展期胃癌患者,口服替吉奥胶囊,完成2个周期后评价疗效和不良反应。结果全组39例客观疗效为,CR 1例,PR 12例、SD 11例、PD 15例。有效率(CR+PR)33.3%,肿瘤控制率为(CR+PR+SD)61.5%。主要不良反应为骨髓抑制,胃肠道反应,色素沉着等。结论替吉奥是治疗进展期胃癌安全、有效的药物,特别适宜于老年体弱的患者。     

替吉奥联合奥沙利铂治疗晚期胃癌的效果观察

目的：观察及分析替吉奥联合奥沙利铂治疗晚期胃癌的临床效果。方法选取2011年4月~2013年6月于本院进行治疗的64例晚期胃癌患者,将其随机分为对照组和观察组各32例,对照组采用氟尿嘧啶联合奥沙利铂进行治疗,观察组采用替吉奥联合奥沙利铂进行治疗。比较两组治疗2个周期后的有效率及治疗前后的肿瘤标志物水平。结果观察组中Ⅲ期、郁期及整组有效率均高于对照组,差异有统计学意义（P＜0.05）。治疗后1个周期与2个周期观察组血清CA199、CEA及CA724均低于对照组,差异有统计学意义（P＜0.05）。结论替吉奥联合奥沙利铂治疗晚期胃癌的临床效果较好,对于病灶及其血液相关检测指标有较好的控制作用。     

替吉奥胶囊治疗老年晚期胃癌的临床观察

目的在治疗晚期胃癌时,采用替吉奥胶囊进行治疗,观察其疗效以及安全性。方法对130例具有可测量指标的老年晚期胃癌患者采用替吉奥单药每天40mg/m2,连续服用6周,休息3周为一个周期,每一位患者至少进行1个周期的治疗,观察其疗效和安全性,在结束后作书面报告及评价。结果全组140例患者客观疗效为CR1例,PR34例,SD39例,PD56例。有效率(CR+PR)26%,肿瘤控制率为(CR+PD+SD)56%。主要的不良影响为肠道反应以及色素沉着等。结论在老年晚期胃癌时采用替吉奥胶囊进行治疗,在近期内疗效显著,不良反应可以耐受,可进行进一步的研究。     

替吉奥单药治疗晚期初治胃癌的临床疗效分析

目的观察单药替吉奥治疗晚期胃癌的近期疗效和不良反应。方法回顾性分析24例晚期胃癌患者(经病理证实),口服使用替吉奥胶囊40 mg.m-2,每日2次,1～14 d;28 d为1个疗程,接受至少2个周期的单药替吉奥方案的化疗。观察指标包括近期疗效及不良反应。结果 24例患者均可评价,完全缓解(CR)0例,部分缓解(PR)10例(41.67%),疾病稳定(SD)6例(25%),疾病进展8例(PD),总有效率为41.67%。全组中位生存时间(MST)9.7个月。Ⅲ或Ⅳ级血液学毒性发生的比例较低,非血液毒性反应主要表现为胃肠道反应、脱发等。结论单药替吉奥治疗晚期胃癌有较好疗效,且耐受性较好。     

替吉奥联合顺铂治疗晚期胃癌疗效观察

目的：观察替吉奥联合顺铂治疗晚期胃癌的临床疗效。方法将82例晚期胃癌患者随机分为观察组和对照组各41例。观察组采用替吉奥口服联合顺铂静脉注射;对照组采用卡倍他滨片口服联合顺铂静脉滴注。观察治疗效果、生活质量改善情况以及不良反应。结果观察组的临床获益率及有效率均高于对照组（P ﹤0.05）,生活质量 KPS 评分优于对照组（P ﹤0.05）,血小板减少及手足综合征发生率均低于对照组（P ﹤0.05）,2组血红蛋白减少、口腔炎、肾功能损害发生率比较差异无统计学意义（P ﹥0.05）。结论替吉奥联合顺铂治疗晚期胃癌临床疗效较好,获得了较高的有效率及临床获益率,并且不良反应较少,安全性较好。     

替吉奥联合奥沙利铂治疗老年晚期胃癌临床观察

目的观察奥沙利铂联合替吉奥治疗老年晚期胃癌的有效性及安全性。方法将2010年1月至2011年10月间收治的老年晚期胃癌患者84例,随机分为观察组和对照组,每组42例。观察组采用奥沙利铂联合替吉奥化疗,对照组采用奥沙利铂联合氟尿嘧啶（FOLFOX4）方案化疗,所有患者均化疗2周期后评价疗效及毒副作用。结果观察组和对照组有效率分别为61.9%和59.5%,两组疗效比较差异无显著性。两组均出现胃肠道反应及骨髓抑制,观察组的发生率及严重程度均低于对照组,差异有显著性（P〈0.05）。结论奥沙利铂联合替吉奥治疗老年晚期胃癌近期疗效好,不良反应可耐受,且用药方便,住院时间短,值得临床推广应用。     

榄香烯乳注射液联合替吉奥治疗晚期胃癌的临床疗效及不良反应

目的探究分析对晚期胃癌患者采取榄香烯乳注射液联合替吉奥进行治疗的临床效果。方法 56例晚期胃癌患者作为临床研究对象,随机分为研究组（29例）和对照组（27例）,对照组患者给予替吉奥治疗,研究组患者在对照组患者治疗基础上给予榄香烯乳注射液治疗。比较两组治疗效果。结果研究组患者的治疗有效率显著高于对照组,差异具有统计学意义（P〈0.05）;两组患者的不良反应率对比差异无统计学意义（P〉0.05）。结论对晚期胃癌患者采用榄香烯乳注射液联合替吉奥治疗,能够有效提高患者的治疗有效率,降低不良反应发生情况,进一步提升患者生活质量,值得临床应用推广。     

替吉奥联合顺铂治疗晚期胃癌临床疗效观察

目的观察替吉奥(S-1)联合顺铂治疗晚期胃癌临床疗效和毒副作用。方法选取自2008年5月至2010年12月来中山市人民医院就诊的且确诊为晚期胃癌35例患者的临床资料。35例患者均接受替吉奥联合顺铂治疗,顺铂75mg/m2,分3d滴注,替吉奥80mg/(m2d),每日分2次口服,连服14d后停药7d,每21d为1个周期,连用2周期进行影像学检查和实验室检查评价替吉奥联合顺铂治疗的疗效和不良反应。结果本组报告35例患者通过替吉奥联合顺铂治疗,完全缓解(CR)0例,部分缓解(PR)有18例、稳定(SD)有9例、进展(PD)有8例,总有效有18例,总有效率为51.4%,疾病控制27例,疾病控制率为77.1%。结论在治疗晚期胃癌中,替吉奥联合顺铂不良反应小,有效安全,近期疗效较好,远期疗效有待进一步观察。     

替吉奥联合奥沙利铂与替吉奥联合多西他赛治疗晚期胃癌的临床观察

目的:研究替吉奥联合奥沙利铂和替吉奥联合多西他赛治疗晚期胃癌的临床效果.方法:选取医院在2014年10月～2015年10月收治的晚期胃癌患者100例,随机分为A组和B组,每组50例.对A组应用替吉奥联合奥沙利铂进行治疗,B组应用替吉奥联合多西他赛进行治疗,分别统计两组治疗效果、不良反应以及生活质量.结果:A组治疗效果优于B组,差异具有统计学意义(P<0.05).同时,对100例晚期胃癌患者治疗后的生活质量进行评分,结果显示A组的改善率略高于B组,差异无统计学意义(P>0.05).结论:应用替吉奥联合奥沙利铂治疗晚期胃癌具有较好的效果,可使病情得到一定的改善,为临床治疗提供保障,值得推广.     

替吉奥胶囊联合顺铂化疗方案治疗晚期胃癌的临床效果观察

目的探讨替吉奥(tegafur,S-1)与顺铂(Cisplatin,SP)联合治疗胃癌晚期患者的有效性与安全性。方法回顾选取我院收治的胃癌晚期患者87例,按照用药方案的不同,将使用S-1结合SP治疗的44例样本称为S-1组,将使用氟尿嘧啶(Fluorouracil,5-FU)结合SP治疗的43例样本称为5-FU组,于用药3个治疗周期后,比较两组治疗晚期胃癌的安全性和有效性。结果 S-1组总有效率(47.73%)显著高于5-FU组(34.88%)(P<0.05);S-1组总不良反应率(31.82%)显著低于5-FU组(46.51%)(P均<0.05)。结论 S-1辅助SP治疗晚期胃癌具有较高的治疗有效率,且不良反应较低,患者耐受性好,依从性高,是一种较为理想的新型用药模式。     

替吉奥和阿帕替尼治疗晚期胃癌的对比研究

目的观察替吉奥和阿帕替尼治疗晚期胃癌的疗效与不良反应。方法选取自2015年1月至2016年10月在我院治疗的晚期胃癌患者88例,按照完全随机法分为两组,即观察组和治疗组,每组44例。观察组应用阿帕替尼治疗,对照组应用替吉奥治疗,观察两组患者的治疗效果。结果对照组改善17例,稳定21例,下降6例,观察组改善31例,稳定12例,下降1例,两组相比差异有统计学有意义(P <0.05),观察组改善例数明显多于对照组。在不良反应方面,对照组20例发生恶心呕吐、腹泻、乏力等不良反应,不良反应发生率45.4%,观察组7例发生不良反应,不良反应发生率15.9%,两组相比差异有统计学意义(P <0.05)。结论两种药物治疗晚期胃癌疗效相当,但阿帕替尼组不良反应低。