正交试验法优化福乐欣口服液制备工艺

目的优化福乐欣口服液的制备工艺。方法采用正交试验法,以干浸膏得率和黄芩苷提取率为考核指标,对福乐欣口服液制备工艺进行考察。结果福乐欣口服液最佳制备工艺为,第1次提取加水量10倍,第2次提取加水量8倍,每次提取1h,60%的乙醇沉淀杂质。结论该工艺科学合理,适合于大规模工业生产。     

脑得生口服液制备工艺研究

目的：研究影响脑得生口服液制备的因素,确定最佳工艺条件。方法：选用L9（3^4）进行正交设计实验,对脑得生口服液的提取工艺进行优选,以葛根素含量为指标,考察加水量、提取时间、提取次数对提取工艺的影响。结果：最佳工艺条件为加水量为8倍药材量,煎煮2次,每次2小时,醇沉浓度为70％。结论：该工艺稳定可靠,简便易行。可用于脑得生口服液的工业化生产。     

正交设计优选复方天麻口服液制备工艺

目的优选复方天麻口服液的制备工艺。 方法 以处方中的大黄素含量为考察指标，采用正交设计法，筛选复方天麻口服液最佳制备工艺条件。结果 结合实际生产需要，该口服液制备的方案为加10倍量水、煎煮1 h、提取3次、清膏浓度1：0.7、含醇量60% 。结论 该方案能保证复方天麻口服液的质量。     

鼻渊口服液的制备工艺考察

目的：优选鼻渊口服液的制备工艺,制备质量稳定的鼻渊口服液。方法：以辛夷、细辛、薄荷、白芷挥发油的提取量,白芷中欧前胡素含量为指标,采用正交试验设计,优先最佳提取工艺。结果：辛夷、细辛、薄荷、白芷以粗粉浸泡2h,加8倍量水,蒸馏提取6h收率最高。白芷依生产实际,以8倍量水,回流煮提3次,每次1h为最佳工艺。配制用增溶剂为吐温-80,适用浓度为0．2％,pH范围3．5～5．5稳定,灭菌条件为流通饱和蒸气100℃、30min灭菌。结论：试验结果可靠,本工艺条件用于鼻渊口服液的制备具较好的效果。     

正交试验优选雷公藤口服液制备工艺

目的:优选雷公藤口服液的制备工艺。方法:以正交试验法,考察雷公藤口服液制备过程的加水量、药材粉碎粒度、提取次数、时间及澄清方法;以反相高效液相色谱法测定其有效成分之一雷公藤甲素含量。结果:雷公藤甲素含量在130.6～218.8μg.100mL-1范围内线性关系良好。优选出的雷公藤口服液制备工艺为加水量12倍、药材粒度1mm、提取3次(每次分别为3、2、1h)、以ZTC1+1Ⅲ天然澄清剂澄清。结论:该法可用于雷公藤口服液的制备。     

椰露止咳口服液制备工艺研究

目的:研究影响椰露口服液制备的因素,确定最佳工艺条件.方法:用正交实验L9(34)设计安排实验,以槲皮素含量为考察指标,优选椰露止咳口服液提取工艺.结果:椰露止咳口服液最佳提取工艺为加药材12倍量水,提取2次,每次1.5小时,醇沉浓度为47.5%.结论:该提取工艺稳定可靠,简便易行,可用于椰露口服液的工业化生产.     

黄芪口服液制备工艺的优选

目的优选黄芪口服液的制备工艺。方法采用正交设计法,考察提取时间、次数、加水量及壳聚糖在药液中的浓度等4个因素。以黄芪甲苷含量为指标成分。结果壳聚糖絮凝法可代替醇沉法用于黄芪口服液的澄清工艺。最佳制备工艺:选用壳聚糖在药液中浓度为0.07,澄清,加药材8倍量水提取3次,每次3h。结论本制剂稳定。测定方法重复性好。     

康肾口服液的最佳制备工艺研究

目的：研究康肾口服液的最佳制备工艺。方法比较水提法、双提法、醇提法3种提取方法,并对优者用正交设计法进行优化,考察提取温度、提取时间和提取次数3个因素。每个因素确定为2水平,选择L8（27）表。并按获得的最佳制备工艺进行连续3批试制。结果提取温度为最大影响因素,然后依次为提取时间、提取次数;连续试制3批,效果稳定。结论所得康肾口服液最佳制备工艺,方法稳定可靠。     

正交试验优选芩归地黄口服液的提取工艺

目的优选芩归地黄口服液的最佳提取工艺。方法采用正交试验,以测定黄芩苷含量为考察目标,对芩归地黄口服液的提取条件进行优选。结果影响因素为：加水量〉药液含醇量〉煎煮时间〉煎煮次数。芩归地黄口服液的最佳提取工艺为：加10倍量的水煎煮两次,每次60min,滤过,浓缩后加入适量的乙醇,使含醇量为65%～70%,放置24h后取上清液、回收乙醇。结论该制备工艺合理有效,成分提取率高。     

术后排气口服液的制备工艺的探讨

目的优选术后排气口服液的制备工艺。方法以处方中所含有效成分柚皮苷含量为评价指标,采用L9（3^4）正交试验。对影响煮提效果的诸因素（加水量、煎煮时间、煎煮次数）进行了优选,最后确定提取工艺。结果优选术后排气口服液以加水9倍,煎煮1次,每次时间为60min提取效果最好。结论该提取工艺可行,试验结果为确定术后排气口服液的提取工艺提供了实验依据。     

正交试验优选宽心口服液提取工艺

目的:优选宽心口服液的提取工艺。方法:以干浸膏得率及丹参中的丹参素钠含量为评价指标,以加水量、提取时间、提取次数为考察因素,采用正交试验选取最佳工艺。结果:最佳工艺为加10倍量水,提取3次,每次提取2h。结论:优化的工艺简单、可行,适用于实际生产。     

正交试验优选双花抗病毒口服液提取工艺

目的：优选双花抗病毒口服液的提取工艺。方法：采用L9（34）正交试验筛选提取工艺;以加水量（A）、提取时间（B）、浸泡时间（C）作为考察因素,以挥发油提取量为指标,优选广藿香、鱼腥草、连翘3味药材的挥发油提取工艺;以加水量（A）、浸泡时间（B）、提取时间（C）、提取次数（D）为考察因素,以绿原酸和连翘苷含量为指标,优选药材的水提工艺。结果：挥发油最佳提取工艺为：加10倍量水,直接提取4小时;水提取最佳工艺为：加8倍量水,浸泡0.5小时,煎煮2次,每次1.5小时。结论：优选得到的提取工艺质量稳定、可行。     

参芪培元口服液治疗心绞痛的临床观察

目的探讨参芪培元口服溶液对心绞痛的治疗效果。方法选择诊断明确的心绞痛患者100例,随机分为两组。治疗组给予参芪培元口服溶液,每次20ml,每日3次;对照组给予复方丹参滴丸,每次10粒,每日3次。两组均6周1个疗程。结果参芪培元口服溶液在改善临床症状、心肌缺血方面和复方丹参滴丸相同,在降血脂和改善血液黏稠度及纤维蛋白原指标方面高于复方丹参滴丸。结论参芪培元口服溶液是治疗心绞痛的有效药物之一。     

伤痛康胶囊的制备与质量控制

目的：研究伤痛康胶囊的制备工艺及鉴别方法。方法：采用正交设计实验优选最佳水提工艺,采用显微鉴别、薄层鉴别法对制剂进行质量控制。结果：该制剂最佳水提工艺为加8倍量水,提取3次,每次提取时间为2小时。制剂按照鉴别方法均可检出。结论：该制备工艺及制剂鉴别方法合理可行,专属性、重现性良好。     

正交试验优选复方桑菊口服液中药材的提取工艺

目的:优选复方桑菊口服液中药材的提取工艺。方法:以加水量、浸泡时间、提取时间、提取次数为考察因素,以连翘苷提取量、绿原酸提取量及干膏得率为评价指标,采用正交试验优选桑叶、野菊花、连翘、甘草、桔梗、芦根、苦杏仁的水提取工艺;以浸泡时间、超声时间、提取时间、加水量为考察因素,以挥发油得率为评价指标,采用正交试验优选薄荷叶的水蒸气蒸馏提取工艺。结果:优选的水提取工艺为加8倍量的水,浸泡2 h,提取2次,每次1.5 h;薄荷叶的提取工艺为加10倍量的水,浸泡1 h,超声处理60 min,提取4 h。结论:所选工艺合理、可行,可用于复方桑菊口服液中药材的提取。     

暑热宁合剂水提醇沉工艺研究

目的筛选暑热宁合剂水提醇沉最佳工艺条件。方法采用高效液相色谱法测定水煎液和醇沉液中葛根素的含量;以葛根素提取率和干膏率为评价指标,采用正交试验法考察加水量、煎煮时间、提取次数等因素对水提工艺的影响;同时考察醇沉浓度对醇沉工艺的影响。结果最佳水提工艺条件为加入10倍水,煎煮3次,每次1.5 h;最佳醇沉工艺条件为加入乙醇使含醇量达65%。结论优选的方法可为暑热宁合剂提取醇沉工艺提供实验依据。     

冬虫夏草多糖脂质体口服液制备工艺优选

目的:优选冬虫夏草多糖脂质体口服液的制备工艺.方法:采用正交试验法考察提取时间、次数、加水体积和超声乳化时间4个因素,以冬虫夏草多糖含量和包封率为评价指标.结果:最佳制备工艺为A3B3C3D2,即加药材8倍量的水提取3次,每次3 h,超声乳化时间为15 min.结论:制剂稳定,测定方法重现性好.     

参芪抗运动疲劳口含片提取工艺研究

目的:考察参芪抗运动疲劳口含片的提取工艺。方法:采用Box-behenken试验设计,以总皂苷、总多糖提取率为评价指标,以提取温度、提取时间、料液比为考察因素,绘制三维效应曲面图,优选提取工艺。结果:优选的工艺为加入9.12倍量水,提取温度95℃,提取时间1.12h。结论:该工艺稳定、可行,可作为参芪抗运动疲劳口含片的制备工艺。