高效液相色谱法测定双黄连分散片中绿原酸的含量

目的：测定双黄连分散片中绿原酸（C16H1809）的含量.方法：采用高效液相色谱法,色谱柱采用HypersilODS色谱柱（4.6mm×250mm,5μm）,甲醇-水-冰醋酸（15∶85∶1）为流动相,流速为1.0ml/min,检测波长为324nm.结果：绿原酸对照品在6.03～108.54μg/mL范围内呈良好的线性关系（r=0.9999）,平均回收率为99.57％（n=6）,RSD为0.98％.结论：定量方法简便、可靠、准确,可用于双黄连分散片中绿原酸的含量测定.     

复方鱼腥草片中绿原酸的含量测定

目的：采用高效液相色谱法测定复方鱼腥草片中绿原酸的含量。方法：色谱柱：VP—ODS C18柱（150mm×4．6mm,5μm）．流动相：乙腈-0．4％磷酸溶液（12：88）,流速：1．0ml·min^-1,检测波长：327nm。结果：绿原酸进样量在0.11～0.90μg范围内与峰面积具有良好的线性关系,r=0．9999,回收率为99．49％,RSD=0．77％（n=9）。结论：本方法操作简便,精密度好,结果准确可靠,适用于复方鱼腥草片中绿原酸含量的测定。     

HPLC法测定鼻渊片中绿原酸的含量

目的：建立鼻渊片中绿原酸的含量测定方法。方法：采用HPLC法测定鼻渊片中绿原酸的含量,色谱柱Diamonsil^TM C18（4．6mm×250mm,5μm）,流动相为乙腈旬．4％磷酸溶液（8：92）;流速为1．0mL·min^-1;检测波长为327nm;柱温为30qC。结果：进样量在0．204—2．040μg范围内绿原酸与峰面积响应值呈良好的线性关系,r=0．9999;平均回收率为100．5％,RSD为0．79％（n=6）。结论：本方法操作简便,结果准确,灵敏度高,重现性好,能有效地控制鼻渊片的质量。     

HPLC法测定银花利咽片中绿原酸的含量

目的建立银花利咽片中绿原酸的含量测定方法。方法色谱柱：Luna C18柱（4.6mm×250mm,5μm,美国Phenomenex公司）;流动相：甲醇-水-冰醋酸（20∶80∶1）;检测波长：327nm;流速为1.0mL.min-1。结果绿原酸在0.1256~1.256μg范围内浓度与峰面积线性关系良好（r=0.9999）,样品平均回收率为98.18%,RSD为1.95%。结论该方法简便、快速准确、灵敏度高,重现性好,可较好用于银花利咽片的质量控制。     

抗菌消炎片中绿原酸的含量测定

目的建立抗菌消炎片中绿原酸含量测定方法。方法采用HPLC法,色谱柱：日本岛津VP-ODS柱（150 mm×4.6 mm,5μm）;流动相：乙腈-0.4%磷酸溶液（13∶87）;检测波长：327 nm;流速：1 ml·min^-1;柱温：30℃。结果绿原酸在0.098～0.590μg范围内呈良好线性（r=0.9999）,平均回收率为100.6%（RSD为1.1%,n=6）。结论本方法简便,准确,可作为该制剂的质控标准。     

HPLC测定金麦胶囊中绿原酸的含量

目的建立金麦胶囊中绿原酸含量的高效液相色谱法测定方法。方法采用shimpackVP-ODS色谱柱：（250 mm×4.6 mm,5μg）;流动相：乙晴-0.4%磷酸溶液（12：88）,流速0.8 ml/min;检测波长327 nm;柱温23℃,峰面积外标法定量。结果绿原酸在0.07～1.23μg,范围内线性关系良好（r=0.999 9）平均回收率98%RSD=1.35%（n=5）。结论该方法测定样品分离度佳,灵敏度高,操作简便,结果准确可靠。     

高效液相色谱法测定感愈胶囊中绿原酸的含量

目的建立测定感愈胶囊中绿原酸含量。方法色谱柱为Kromasil C18柱（4.6 mm×250 mm,5μm）;流动相：乙腈-0.4%磷酸（10∶90）;流速1.0 ml.min-1;柱温：40℃;检测波长326 nm。结果绿原酸进样量在0.0414-0.828μg范围内线性关系良好（r=1.0000,n=7）,平均加样回收率为99.01%,RSD为1.40%（n=9）。结论该方法简便快速,结果准确,可用于感愈胶囊中绿原酸含量的测定。     

HPLC法测定双花百合片中绿原酸的含量

目的：建立双花百合片中绿原酸的含量测定方法。方法：采用HPLC法,色谱柱为Eelispse XDB C18 （4.6 mm×250 mm, 5 μm）色谱柱,流动相为0．4％磷酸溶液-乙腈（85：15）,柱温为25℃,流速为0．8ml／min,检测波长为327nm。结果：绿原酸在0．10-5．00μg范围内呈良好的线性关系（r=O．9997）,平均回收率为99．60％,RSD=1．56％（n=6）;测得3个批次双花百合片样品中绿原酸含量分别为0．08、0．10、0．09mg／片。结论：该方法操作简单,灵敏度高,重现性好,测定结果可靠,可用于双花百合片中绿原酸含量的测定。     

HPLC测定炒苍耳子配方颗粒中绿原酸及咖啡酸的含量

目的建立同时测定炒苍耳子配方颗粒中绿原酸和咖啡酸的高效液相色谱法。方法采用Shim-packVP-ODS柱（250mm×4.6mm,5μm）;流动相为乙腈-0.1%磷酸水溶液（10：90）;检测波长为327nm;柱温为35℃。结果绿原酸在0.2152～1.7216μg内线性关系良好（r=0.9999）,咖啡酸在0.02296～0.1148μg内线性关系良好（r=0.9999）;绿原酸、咖啡酸平均加样回收率分别为96.39%（RSD=1.48%）、100.02%（RSD=1.81%）。结论所建立的方法简便、准确,可同时测定炒苍耳子配方颗粒中绿原酸和咖啡酸的含量。     

野木瓜片中绿原酸的含量测定

目的：建立野木瓜片质量标准中的含量测定方法。方法：用HPLC法测定野木瓜片中绿原酸的含量,以十八烷基键合硅胶为固定相,乙腈：0.1%磷酸（体积比11：89）为流动相,流速为1ml/min,测定波长为327nm。结果：绿原酸在10.21～102.1μg/ml浓度范围内有良好的线性关系（r=1.0000）,回收率为98.90%（RSD=0.8%）。结论：本法测定野木瓜片中的绿原酸含量,结果稳定、准确可靠,可作为该品种的质量控制方法。     

HPLC法同时测定珍菊降压片中绿原酸、氢氯噻嗪和蒙花苷的含量

目的：建立HPLC法同时测定珍菊降压片中绿原酸、氢氯噻嗪和蒙花苷的含量。方法：采用Agilent Zorbax SB-C18色谱柱（250 mm×4.6 mm,5μm）,流动相为乙腈-0.1%磷酸梯度洗脱,流速为1.0 ml·min-1,检测波长为326 nm,柱温为30℃。结果：绿原酸、氢氯噻嗪和蒙花苷线性范围分别为0.0261.320μg（R2=0.999 8）,0.25512.750μg（R2=0.999 9）和0.1045.180μg（R2=0.999 8）;平均回收率分别为98.29%（RSD=1.0%,n=6）,98.41%（RSD=2.1%,n=6）和96.99%（RSD=1.6%,n=6）。结论：本法快速方便、精密度高、重复性和稳定性好,可用于珍菊降压片中绿原酸、氢氟噻嗪和蒙花苷三种成分的含量测定。     

HPLC波长切换法同时测定杜仲双降袋泡剂中7种成分的含量

目的建立高效液相(HPLC)波长切换法同时测定杜仲双降袋泡剂中桃叶珊瑚苷、京尼平苷酸、绿原酸、京尼平苷、松脂醇二葡萄糖苷、芦丁及槲皮素7种成分含量的方法。方法以80%甲醇为溶剂,加热回流提取;色谱柱:Hydrosphere C18(4.6 mm×200 mm,5μm);柱温:30℃;流动相:乙腈-0.1%磷酸溶液,梯度洗脱;检测波长:208 nm(桃叶珊瑚苷)、235 nm(京尼平苷酸、绿原酸、京尼平苷、松脂醇二葡萄糖苷)、270 nm(芦丁、槲皮素);流速:0.9 ml/min。结果桃叶珊瑚苷、京尼平苷酸、绿原酸、京尼平苷、松脂醇二葡萄糖苷、芦丁、槲皮素的质量浓度分别在10.97~274.25μg/ml(r=0.999 7)、9.78~244.50μg/ml(r=0.999 8)、6.86~171.50μg/ml(r=0.999 6)、2.47~61.75μg/ml(r=0.999 7)、8.11~202.75μg/ml(r=0.999 1)、4.59~114.75μg/ml(r=0.999 9)、1.85~46.25μg/ml(r=0.999 5)范围内线性关系良好;平均加样回收率分别为99.85%、98.92%、97.52%、97.08%、98.51%、97.10%、96.91%,RSD分别为0.93%、0.74%、1.26%、1.37%、0.88%、1.05%、1.33%。结论所建立的HPLC波长切换法可以同时测定杜仲双降袋泡剂中桃叶珊瑚苷、京尼平苷酸、绿原酸、京尼平苷、松脂醇二葡萄糖苷、芦丁和槲皮素的含量,方法简便准确、灵敏度高,可用于杜仲双降袋泡剂的质量控制。     

参芪益气口服液质量标准研究

目的 建立参芪益气口服液的质量标准.方法 采用薄层色谱(TLC)法对黄芪、党参、当归、山银花进行定性鉴别;采用高效液相色谱(HPLC)波长切换法测定方中主要药效成分毛蕊异黄酮葡萄糖苷、阿魏酸、绿原酸的含量,色谱柱为Agilent HC-C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为乙腈-0.1％磷酸溶液(1:...     

HPLC同时测定胜红清咽含片中异嗪皮啶、迷迭香酸、绿原酸的含量

目的：建立高效液相色谱法同时测定胜红清咽含片中异嗪皮啶、迷迭香酸和绿原酸的含量。方法采用DIKMA Diamonsil C18（4.6mm ×250mm,5μm）色谱柱,流动相为乙腈（A）-0.2％磷酸溶液（B）,梯度洗脱（0～8min,15％A;8～20min,15％A～18％A;20～25min,18％A～22％A;25～40min,22％A;40～50min,22％A～25％A;50～60min,25％A～55％A）;流速为1.0mL· min －1;柱温30℃;检测波长为334nm,进样量为10μL。结果异嗪皮啶、迷迭香酸和绿原酸分别在11.70～234.00μg· mL －1（r＝0.9998）、13.58～271.60μg· mL －1（r ＝0.9999）、5.656～     

高效液相色谱法测定双黄连片中连翘苷的含量

目的：建立HPLC法测定双黄连片中连翘苷的含量的方法。方法：采用YMC-PackODS-A色谱柱（4.6mmx150mm.D.S-5μm）;流动相：乙腈一水-冰醋酸（25：75：0.1,v/v/v）;流速：1.0ml/min;柱温：30℃;检测波长：278nm。用外标法测定。结果：连翘苷在0.0903～0.602μg范围内呈良好的线性关系（r=0.9998）,平均回收率为98.88%,RSD为0.99%。结论：该方法简便、快速、准确,适用于双黄连片中连翘苷的含量测定。     

HPLC法同时测定消炎片中绿原酸、秦皮乙素和咖啡酸的含量

目的:建立HPLC法同时测定消炎片中绿原酸、秦皮乙素和咖啡酸的含量.方法:采用Agilent Eclipse XDB-C18 (250mm×4.6 mm,5μm)色谱柱,以甲醇-乙腈-0.04％磷酸溶液为流动相,梯度洗脱;检测波长为328 nm;流速1.0ml·min -1;进样量20μl;柱温35℃.结果:绿原酸、秦皮乙素和咖啡酸的线性范围分别为1.616 ～40.400μg·ml-1(r=0.999 9,n=7)、5.164～129.100μg ·ml-1(r=1.000 0,n=7)和1.344～ 26.880 μg·ml-1(r=1.000 0,n=7);提取回收率分别为99.08％(RSD=0.6％,n=6)、98.81％(RSD =0.4％,n=6)和98.92％(RSD=0.9％,n=6).结论:本法操作简便、快速、结果准确.     

RP-HPLC同时测定神农香菊中绿原酸和木犀草素的含量

目的：建立同时测定神农香菊中绿原酸和木犀草素含量的方法。方法：采用RP-HPLC法,色谱柱为Kromasil-C18（250mm×4．6mm,5μm）,流动相为甲醇（A）-乙腈（B）-0．8％磷酸溶液（C）,进行梯度洗脱,流速为0．5ml·min^-1,柱温30℃,检测波长为328nm。结果：绿原酸和木犀草素分别在4．5～90．0μg·ml^-1（r=0．9993）和10．5-210．0μg·ml^-1（r=0．9996）浓度范围内均有良好的线性关系,平均加样回收率分别为98．72％,97．77％。结论：本方法简便,快速,准确,重复性好,可用于神农香菊药材的质量控制。     

四妙胶囊中绿原酸的含量测定

目的:建立四妙胶囊中绿原酸的含量测定方法。方法:采用高效液相色谱法,以SunFireC18(4.6mm×150mm,5μm)为色谱柱,流动相为甲醇-1.25%醋酸溶液(18∶82);流速为1mL/min;柱温为35℃;检测波长为327nm。结果:绿原酸的质量浓度在8.50～424.80μg/mL范围内呈良好的线性关系(r=0.9999);平均加样回收率为97.51%(RSD0.92%,n=9);四妙胶囊中绿原酸的平均质量分数为3.02mg/g。结论:本方法操作简便,快速,准确,可用于四妙胶囊中绿原酸的含量测定。     

高效液相色谱法测定强肝口服液中绿原酸含量

目的 建立测定强肝口服液中绿原酸含量的高效液相色谱(HPLC)法.方法 采用XBridgeTM C18色谱柱(150mm x4.6mm,5μm).流动相为甲醇-0.1%磷酸溶液(15:85),检测波长323 nm,柱温为室温,流速1.0 mL/min.结果绿原酸进样量在0.0258～0.4644μ范围内与峰面积线性关系良好(r=0.9998),平均加样回收率为97.66%,RSD=0.93%(n=6).结论该法简便、快速、灵敏、准确、专属、重现性好,为强肝口服液的绿原酸含量测定提供了可靠方法.