乌梅透骨口服液抗炎镇痛活血作用的药效学

目的：观察乌梅透骨口服液（WTOL）的抗炎、镇痛和活血化淤作用。方法：采用二甲苯致耳肿胀实验、腹腔毛细血管通透性实验、角叉菜胶致足跖肿胀实验和棉球肉芽肿实验观察该药的抗炎作用；采用扭体实验和热板实验观察WTOL的镇痛作用；建立血淤模型观察该药的活血作用。结果：WTOL能显著抑制二甲苯所致的耳肿胀、降低腹腔毛细血管通透性、抑制角叉菜胶引起的足跖肿胀和棉球所致的肉芽肿（P〈0．05）；对醋酸引起的扭体反应有显著的抑制作用，并能明显提高小鼠热板痛阈（P〈0．05）；能降低血淤模型大鼠的血液黏度及红细胞压积（P〈0．05）。结论：WTOL对实验动物模型具有明显的抗炎、镇痛及活血作用。     

红曲抗炎作用的实验研究

目的：研究红曲的抗炎作用。方法：急性抗炎模型采用巴豆油致小鼠耳肿胀模型和角叉菜胶致大鼠足肿胀模型，慢性抗炎模型采用棉球植入小鼠腹腔致肉芽肿模型。以布洛芬作阳性对照，并设洛伐他汀高、低剂量组。比较红曲与洛伐他汀的抗炎作用。结果：红曲对巴豆油致小鼠耳肿胀、角叉菜胶致大鼠足肿胀和棉球致小鼠腹腔肉芽肿均有显著的抑制作用，与洛伐他汀的抗炎作用相近。结论：红曲具有显著的抗炎作用。     

复方丹参颗粒抗炎、镇痛作用的实验研究

目的观察复方丹参颗粒抗炎、镇痛作用。方法通过制造小鼠耳肿胀、大鼠棉球肉芽肿及冰醋酸致小鼠扭体反应模型,观察复方丹参颗粒的抗炎、镇痛作用。结果复方丹参颗粒可明显抑制小鼠耳肿胀、大鼠棉球肉芽肿生长及小鼠扭体反应,与模型对照组比较,存在显著性差异（P〈0．05）。结论复方丹参颗粒具有明显抗炎与镇痛作用。     

3种他汀类药物抗炎作用的实验研究

目的:研究3种他汀类药物的抗炎作用.方法:急性抗炎模型采用巴豆油致小鼠耳肿胀模型和角叉菜胶致大鼠足肿胀模型,慢性抗炎模型采用棉球植入小鼠腹腔致肉芽肿模型.以布洛芬作为阳性对照,观察洛伐他汀、辛伐他汀和普伐他汀的抗炎作用.结果:他汀类药物对巴豆油致小鼠耳肿胀、角叉菜胶致大鼠足肿胀和棉球致小鼠腹腔肉芽肿形成均有显著的抑制作用.结论:他汀类药物具有显著的抗炎作用.     

茯苓总三萜的抗炎作用研究

目的研究茯苓总三萜对急、慢性炎症的抑制作用。方法采用二甲苯诱导的小鼠耳肿胀、冰醋酸诱导的小鼠腹腔毛细血管通透性实验、角叉菜胶诱导的大鼠足爪肿胀、棉球诱导的大鼠肉芽肿模型,观察茯苓总三萜的抗炎作用。结果茯苓总三萜（50、150、450mg·kg-1）灌胃（ig）给药对二甲苯诱导的小鼠耳肿胀和冰醋酸引起的腹腔毛细血管渗出有明显的抑制作用;能明显减轻角叉菜胶诱导的大鼠足爪肿胀、棉球诱导的大鼠肉芽肿。结论茯苓总三萜具有良好的抗炎作用。     

小钻提取物抗炎镇痛活性研究

目的筛选小钻抗炎镇痛活性部位,为小钻的开发利用提供实验依据。方法萃取法制备不同极性小钻提取物（石油醚提取物、乙酸乙酯提取物、正丁醇提取物、水提取物）。将小鼠分为正常组、阳性对照阿司匹林组（50 mg•kg－1）或洛芬待因组（含可待因6.76 mg•kg－1）和小钻石油醚、乙酸乙酯、正丁醇、水提取物组（500 mg•kg－1）,均灌胃给药7 d。通过二甲苯致小鼠耳肿胀、小鼠棉球肉芽肿的体内实验及各萃取物调节脂多糖（LPS）诱导小鼠巨噬细胞系RAW264.7细胞分泌一氧化氮（NO）水平的体外实验筛选抗炎活性部位,通过小鼠热板法、醋酸扭体法筛选镇痛活性部位。结果小钻乙酸乙酯提取物、正丁醇提取物、水提取物均能显著抑制二甲苯所致的小鼠急性耳廓肿和小鼠棉球肉芽肿（P＜0.05,P＜0.01）,且均能显著降低LPS诱导的RAW264.7细胞NO释放（P＜0.01）,具备一定抗炎活性;小钻乙酸乙酯提取物、正丁醇提取物、水提取物均能显著减少冰醋酸所致小鼠扭体次数,提高热板致痛鼠的痛阈（P＜0.05,P＜0.01）,具有一定的镇痛作用。结论小钻乙酸乙酯提取物、正丁醇提取物、水提取物均具有抗炎镇痛活性。     

甘草水煎液抗炎作用的实验研究

目的研究甘草水煎液的抗炎作用。方法分别采用小鼠二甲苯性耳肿胀模型、醋酸致小鼠腹膜通透性增高模型、大鼠蛋清性足肿胀模型和大鼠棉球肉芽肿模型,研究甘草水煎液的抗炎作用。结果甘草水煎液可以显著抑制小鼠二甲苯性耳肿胀,大鼠蛋清性足肿胀、降低腹膜通透性及抑制棉球肉芽肿的增生。结论甘草水煎液具有较好的抗炎作用。     

健胃康颗粒剂抗炎镇痛作用的研究

目的观察健胃康颗粒剂的抗炎、镇痛作用。方法采用小鼠耳肿胀、大鼠角叉菜胶足跖肿胀、大鼠棉球肉芽肿等实验模型观察其抗炎作用;以小鼠热板法和扭体法研究其镇痛作用。结果健胃康颗粒剂能明显抑制二甲苯所致的小鼠耳肿胀,角叉菜胶所致大鼠足跖肿胀以及棉球肉芽肿的增生;并可提高小鼠的热痛阈值,减少小鼠的扭体次数。结论健胃康颗粒剂具有抗炎、镇痛作用。     

金刚藤分散片抗炎镇痛作用的药效学研究

目的:研究金刚藤分散片(JDT)的抗炎镇痛作用。方法:采用小鼠耳廓肿胀模型、大鼠足跖肿胀模型和大鼠棉球肉芽肿模型来进行JDT的抗炎作用研究;采用小鼠扭体反应实验来进行JDT的镇痛作用研究;同时与阳性对照药金刚藤胶囊(JC)进行比较。结果:JDT对二甲苯所致小鼠耳廓肿胀、蛋清所致大鼠足跖肿胀、大鼠棉球所致肉芽肿、醋酸所致小鼠扭体反应均有显著抑制作用,其效果均优于阳性对照药JC(P<0.05)。结论:JDT具有良好的抗炎镇痛作用。     

藏药短管兔耳草总黄酮抗炎作用研究

目的：研究藏药短管兔耳草总黄酮的抗炎作用。方法：采用小鼠二甲苯致耳廓肿胀试验、大鼠肉芽肿实验、大鼠鲜蛋清致足肿胀试验、小鼠毛细血管通透性增高实验,观察短管兔耳草总黄酮的抗炎作用。结果：总黄酮（100、50、25mg·kg-1）对二甲苯诱导的小鼠耳肿胀有抑制作用;对小鼠棉球肉芽肿试验、大鼠鲜蛋清致足肿胀试验和醋酸导致小鼠毛细血管通透性增加均有明显的抑制作用。结论：短管兔耳草总黄酮具有抗炎作用。     

荒漠植物老瓜头全草镇痛抗炎活性部位研究

目的筛选荒漠植物老瓜头全草镇痛、抗炎作用的活性部位。方法微波辅助萃取法制备老瓜头全草70%乙醇提取物,分别用二氯甲烷、醋酸乙酯、正丁醇萃取3次;以二甲苯致小鼠耳肿胀法、角叉菜胶致小鼠足肿胀法为抗炎筛选方法;以冰醋酸扭体法、热板法为镇痛筛选方法。结果与生理盐水组比较,二氯甲烷层低、中、高剂量（200、400、800 mg/kg）对小鼠耳肿胀、足肿胀均有显著抑制作用（P〈0.05、0.01）,中、高剂量组肿胀抑制率与阳性药吲哚美辛相当;二氯甲烷层低、中、高剂量均能显著延长小鼠痛阈值（P〈0.05、0.01）,减少扭体次数（P〈0.05、0.01）;醋酸乙酯层仅高剂量（800 mg/kg）有显著镇痛、抗炎活性（P〈0.05、0.01）;正丁醇层无镇痛、抗炎活性。结论二氯甲烷层镇痛、抗炎活性均最强,其活性与阳性药吲哚美辛相当,为生品老瓜头镇痛、抗炎活性部位。     

清解方雾化吸入剂的抗炎作用研究

目的考察清解方雾化吸入剂的抗炎作用及其作用机制。方法采用二甲苯致小鼠耳廓肿胀实验、冰醋酸致小鼠毛细血管通透性增加实验以及角叉菜胶致小鼠足肿胀实验,观察清解方雾化吸入剂的抗炎作用。测定肿胀足部位炎症因子NO、PGE2、IL-1β和TNF-α,探讨其抗炎作用机制。结果清解方雾化吸入剂9.2、18.4 g/kg均能显著降低小鼠耳肿胀度(P0.05、0.01),降低灌洗液吸光度值(P0.05),抑制角叉菜胶引起的足跖肿胀(P0.05),显著抑制炎症部位炎症介质NO、PGE2水平(P0.01、0.001),显著抑制炎症部位细胞因子IL-1β、TNF-α的释放(P0.001),且清解方雾化吸入剂4.6 g/kg也显著抑制IL-1β的释放(P0.01)。结论清解方雾化吸入剂具有显著的抗炎作用,作用机制可能在于降低IL-1β、TNF-α致炎细胞因子的释放,减少炎症部位NO、PGE2炎症介质的生成。     

镰形棘豆总提取物的镇痛抗炎作用

目的研究藏药镰形棘豆总提取物的镇痛抗炎活性。方法使用小鼠扭体法和热板法观察镰形棘豆总提取物的镇痛效应,确定镇痛类型;采用小鼠耳廓肿胀法和大鼠棉球肉芽肿胀法观察镰形棘豆总提取物的抗炎效应。结果镰形棘豆总提取物经灌胃给药可明显减少由醋酸引起的小鼠扭体次数(P<0.05),但是不能明显提高小鼠热刺激的痛反应时间;可明显减轻二甲苯致小鼠耳廓肿胀程度和模型大鼠肉芽组织的增生。结论镰形棘豆具有良好的外周镇痛活性和抗炎活性。     

姜黄素衍生物FM0807体内抗炎作用研究

目的研究姜黄素衍生物FM0807的体内抗炎作用;方法通过建立二甲苯致小鼠耳廓肿胀、角叉菜胶致小鼠足跖肿胀、棉球植人法诱发慢性肉芽肿等炎症模型,探讨姜黄素衍生物FM0807的体内抗炎作用;结果姜黄素衍生物FM0807高、中、低各剂量对二甲苯致小鼠耳廓肿胀、角叉菜胶致小鼠足跖肿胀、棉球植人法诱发慢性肉芽肿均有明显的抑制作用;结论姜黄素衍生物FM0807对急、慢性炎症有明显的效果。     

咽一方对小鼠耳肿胀及腹腔毛细血管通透性的影响

目的：研究咽一方对二甲苯所致小鼠耳肿胀及醋酸所致腹腔毛细血管通透性的影响。方法采用二甲苯致小鼠耳肿胀法观察咽一方对耳廓肿胀的抑制率,小鼠尾静脉注射伊文斯蓝,腹腔注射醋酸造模,测定吸光度。结果咽一方具有能显著抑制二甲苯致小鼠耳肿胀、醋酸致小鼠腹腔毛细血管通透性的作用。结论咽一方具有较强的抗炎作用。     

桑寄生抗炎作用的初步实验研究

目的 研究桑寄生水提物（简称SJS）对急性、亚急性及慢性炎症的影响。方法 采用冰醋酸、二甲苯复制致小鼠急性炎症模型,羧甲基纤维素（CMC）囊复制小鼠亚急性炎症模型和棉球皮下埋植复制小鼠慢性炎症模型。将动物随机、均衡分成空白对照组、模型对照组、阳性对照组、桑寄生水提物高和低剂量组,通过测定腹腔冲洗液光密度（OD）值和小鼠耳廓肿胀度来评价桑寄生水提物对急性炎症期渗出和毛细血管通透性的影响;计数羧甲基纤维素囊中白细胞数量来评价桑寄生水提物对亚急性炎症期白细胞游走的影响;测定棉球肉芽组织指数来评价桑寄生水提物对慢性炎症期肉芽组织增生的影响,另取脾脏和胸腺称重,观察连续给药后桑寄生水提物对免疫器官重量的影响。结果 与模型对照组比较,桑寄生水提物高、低剂量均能显著降低冰醋酸所致小鼠腹腔毛细血管通透性增加(P<0.05～0.01),高剂量能显著减轻二甲苯致小鼠耳廓肿胀率（P<0.05）;高剂量能显著减少羧甲基纤维素诱导白细胞游出数量（P<0.001）;高剂量能显著降低棉球肉芽肿指数（P<0.01）;桑寄生水提物高、低剂量对脾脏和胸腺重量均无显著影响（P>0.05）。结论 桑寄生水提物对炎症不同时期均有明显的抑制作用,且连续给药对免疫器官的重量无影响。     

奥沙普秦凝胶剂的体外渗透性及药效学

目的:研究奥沙普秦凝胶剂体外经皮渗透性及体外释药情况,观察其抗炎镇痛作用。方法:采用Franz扩散池,进行奥沙普秦凝胶剂体外渗透性和释放度实验。采用角叉菜胶致大鼠足肿胀、二甲苯致小鼠耳肿胀、大鼠棉球肉芽肿、醋酸扭体法和甲醛致痛法模型,观察奥沙普秦凝胶剂的抗炎、镇痛作用,同时考察了奥沙普秦凝胶剂皮肤用药的急性毒性、致敏性和刺激性。结果:奥沙普秦凝胶剂对角叉菜胶致大鼠足肿胀、二甲苯致小鼠耳肿胀和大鼠棉球肉芽肿均有明显的抑制作用,对醋酸、甲醛所致小鼠炎症性疼痛有明显抑制作用。急性毒性、致敏性和刺激性实验结果表明奥沙普秦凝胶剂皮肤用药无明显的毒性、致敏性及刺激性。结论:皮肤是奥沙普秦凝胶剂透皮吸收的主要屏障。奥沙普秦凝胶剂具有抗炎镇痛作用,无明显的不良反应。     

Analgesic and anti-inflammatory activities of total extract and individual fractions of Chinese medicinal ants Polyrhachis lamellidens

The ethanol extract of Chinese medicinal ants Polyrhachis lamelliden was evaluated for its analgesic and anti-inflammatory activities in mice. It was shown that the extract significantly inhibited acetic acid-induced writhing response and increased hot-plate pain threshold of mice at doses of 1.5 and 3.0 g crude drug/kg. Meanwhile, the extract significantly inhibited the increase in vascular permeability induced by acetic acid and in ear edema induced by xylene in mice. However, it had no obvious effect on leukocyte migration induced by carboxymethylcellulose sodium (CMC-Na). The ethanol extract suspended in water was partitioned with diethyl ether, ethyl acetate and n-butanol successively to yield four fractions including water fraction. Among these fractions, diethyl ether and ethyl acetate fractions were found to increase hot-plate pain threshold and to inhibit acetic acid-induced writhing response in mice. Water fractions markedly inhibited acetic acid-induced writhing response and reduced the dye leakage to the peritoneal cavity induced by acetic acid and ear edema induced by xylene. These results suggest that P. lamellidens presents remarkable analgesic and anti-inflammatory activity, which supported the traditional use of the medicinal ants in the treatment of various diseases associated with inflammation. The diethyl ether fraction has greater contribution to the overall analgesic activity, whereas the water fraction showed the greatest anti-inflammatory and peripheral analgesic activities.     

藏药镰形棘豆的镇痛抗炎活性

目的:对藏药镰形棘豆的镇痛和抗炎活性进行研究.方法:使用醋酸扭体法、热板法和福尔马林法确定镰形棘豆的镇痛效应和类型;使用二甲苯诱导的小鼠耳肿胀模型、卡拉胶诱导的小鼠腹腔炎模型和大鼠棉球肉芽肿模型探讨镰形棘豆的抗炎效应.结果:镰形棘豆总提取物经口服给药可明显减少由醋酸引起的小鼠扭体次数(57.2%);还可对抗由福尔马林诱发的第二相疼痛(40.1%);但是不能降低小鼠对热刺激的反应性.在抗炎试验中,镰形棘豆总提取物可显著地抑制模型小鼠的耳肿胀程度(58.0%)和白细胞的迁移(59.4%),以及模型大鼠肉芽组织的增生(49.2%).结论:镰形棘豆具有良好的外周镇痛活性,对急性炎症和慢性炎症都有较好的作用.     

复方黄柏散的镇痛抗炎作用

目的:观察复方黄柏散(CHB)的镇痛抗炎作用。方法:实验采用热板法和扭体法观察CHB的镇痛作用。采用二甲苯致小鼠耳肿胀实验和大鼠肉芽肿实验来观察CHB的抗炎作用。另使用蛋清致大鼠足肿胀后测定大鼠炎性组织中前列腺素E2(PGE2)含量以及血清中超氧化物歧化酶(SOD)活性、一氧化氮(NO)含量和一氧化氮合酶(NOS)活性来探讨CHB可能的抗炎机制。结果:(1)与生理盐水组相比,CHB3个剂量组均能显著减少0.6%醋酸致小鼠扭体次数(P<0.05)并提高热板实验中小鼠的痛阈(P<0.05),表现出一定的剂量依赖性。(2)CHB中,高剂量组能显著缓解二甲苯所致小鼠耳肿胀(P<0.05)和抑制大鼠肉芽肿(P<0.05),其作用弱于阿司匹林。(3)CHB 3个剂量组均能显著抑制大鼠炎症部位PGE2(P<0.05)并升高血清SOD活性(P<0.05);CHB高剂量能降低血清NO含量(P<0.05)、NOS活性(P<0.05)。结论:CHB低剂量对化学刺激和热刺激所致疼痛表现出显著抑制作用,其中、高剂量表现出明显的抗炎作用,说明CHB是一个较好的镇痛抗炎药。其镇痛抗炎机制可能与其降低炎性组织中PGE2含量,提高血清中SOD活性并降低NOS活性和NO含量有关。