HPLC测定复方硫酸新霉素口腔溃疡药膜中克霉唑的含量

目的建立测定复方硫酸新霉素口腔溃疡药膜中克霉唑含量的方法。方法采用HPLC法。色谱柱为Agilent ZORBAXSB-C18柱(150 mm×4.6 mm,5μm);流动相为甲醇-0.025 mol.L-1磷酸氢二钾溶液(75∶25);检测波长225 nm;流速1.0 ml.min-1。结果克霉唑在25~200μg.ml-1范围内,峰面积与浓度呈良好的线性关系(r=0.9999),平均回收率为100.8%,RSD=0.86%(n=6)。结论方法简便、灵敏、准确。     

HPLC同时测定复方盐酸丁卡因凝胶中盐酸丁卡因和乳酸依沙吖啶的含量

目的 建立高效液相色谱法同时测定复方盐酸丁卡因凝胶中有效成分盐酸丁卡因、乳酸依沙吖啶含量的方法。方法 采用Thermo Hypersil BDS C₁₈色谱柱(4.6 mm×150 mm,5 μm),以乙腈-水-三乙胺(30∶70∶0.5)为流动相,双通道检测波长为270 nm和310 nm,流速为1 mL·min^-1,进样量为10 μL。结果 盐酸丁卡因在40.0~160.0 mg·L^-1内峰面积与浓度呈良好的线性关系(r=0.999 9),平均回收率为100.2%,RSD为2.08%;乳酸依沙吖啶在38.1~152.4 mg·L^-1内峰面积与浓度呈良好的线性关系(r=0.999 8),平均回收率为99.7%,RSD为1.71%。结论 本法简便、准确、重复性好,可用于复方盐酸丁卡因凝胶中盐酸丁卡因和乳酸依沙吖啶的含量测定。     

HPLC法测定复方硫酸新霉素滴眼液中肌苷的含量

目的建立高效液相色谱法测定复方硫酸新霉素滴眼液中肌苷的含量。方法色谱柱为XDB-C18(4.6 mm×250 mm,5μm),流动相为甲醇-水(10∶90);流速为0.8 mL.min-1,检测波长为248 nm。结果肌苷在0.223 2～0.669 4μg范围内,线性关系良好(r=1.000 0),平均回收率为100.3%,RSD为0.4%。结论本法简便、快速、重复性好,可用于复方硫酸新霉素滴眼液中肌苷的质量控制。     

高效液相色谱法测定口腔溃疡药膜中盐酸丁卡因的含量

目的建立HPLC法测定口腔溃疡药膜中盐酸丁卡因含量的方法。方法色谱柱:Hypersil ODS2 C18(150mm×4.6mm,5μm);流动相:甲醇-无水乙醇-水-三乙胺(70∶15∶15∶0.05);检测波长:310nm;流速:0.8mL.min-1;结果盐酸丁卡因在1.2~2.8μg.mL内线性关系良好,r=0.9995,RSD为0.95%,平均回收率为100.20%。结论方法简便、快速、准确,适用于口腔溃疡贴膜中盐酸丁卡因的质量控制。     

紫外分光光度法测定克霉唑酊剂中克霉唑和盐酸丁卡因的含量

本文采用紫外分光光度法测定克霉唑酊剂中克霉唑及盐酸丁卡因的含量，测定波长分别为261nm、311nm．其浓度范围分别在0．1mg～0.4mg.ml^-1，2μg～14μg.ml^-1呈良好的线性关系，平均回收率分别为101．2％，100．5％，RSD为0．85%,4，1．09％。     

HPLC法测定盐酸丁卡因滴眼液中盐酸丁卡因的含量

目的：建立高效液相色谱法测定盐酸丁卡因滴眼液中盐酸丁卡因的含量。方法：采用AgilentSB—C18色谱柱（4．6mm×250mm,5μm）;流动相为甲醇-水-三乙胺-冰醋酸（75：25：0．5：0．2）;检测波长310nm;流量1．0mL·min-1;进样量20μ;柱温30℃。结果：盐酸丁卡因在4～16μg·mL-1范围内线性关系良好（r=0．9999）,平均回收率为100．0％（RSD=0．71％）。结论：本方法简便、快速、准确,专属性强。为盐酸丁卡因滴眼液中盐酸丁卡因含量测定方法的修订提供了依据。     

HPLC法测定复方滴眼液中氯霉素和盐酸丁卡因的含量

目的建立高效液相色谱法测定复方滴眼液中氯霉素和盐酸丁卡因含量的方法。方法色谱柱为C18柱(250mm×4.6mm;5μm),流动相为0.01mol·L-1醋酸铵(pH3.5)-甲醇(40:60),检测波长为290nm。结果氯霉素和盐酸丁卡因分别在0.075～0.225mg·ml-1和0.05～0.15mg·ml-1浓度范围内呈良好的线性关系,回归方程分别为C=47.6A+198.6,r=1.000和C=38.4A+232.8,r=1.000;平均回收率分别为100.4%(n=9);平均回收率为99.5%(n=9);精密度实验RSD均为0.1%,重现性试验RSD分别为0.31%和0.53%,结论本法简单、准确、重现性良好,可同时测定氯霉素盐酸丁卡因滴眼液中的氯霉素和盐酸丁卡因。     

HPLC法测定克霉唑药膜中克霉唑的含量

目的:用HPLC法测定克霉唑药膜的含量.方法:色谱柱为Agilent Eclipse XDB-C18(4.6mm×150mm,5μm),流动相为甲醇-0.02mol·L-1磷酸氢二钾溶液(75:25),流速为1mL·min-1,检测波长为254nm.结果:克霉唑的线性范围为0.5～60.8μg,平均回收率分别为101.2%(RSD=1.3%,n=18).结论:本法准确可靠,简便易行,重现性好.     

HPLC法测定复方地塞米松丁卡因乳膏中醋酸地塞米松和盐酸丁卡因的含量

建立复方地塞米松丁卡因乳膏中醋酸地塞米松、盐酸丁卡因含量的HPLC测定方法。色谱柱为SUNTEK Kromasil C18;流动相为甲醇-水-三乙胺(75∶25∶0.04),流速为1.0mL.min-1,检测波长为240 nm,线性范围:醋酸地塞米松2.5~20μg.mL-1,盐酸丁卡因100~800μg.mL-1,r=0.9999。平均回收率:醋酸地塞米松为100.12%,RSD为0.89%;盐酸丁卡因为98.63%,RSD为0.97%。方法准确可靠,简单易行,可用于复方地塞米松丁卡因乳膏中醋酸地塞米松、盐酸丁卡因的含量测定。     

HPLC法测定复方克霉唑软膏中克霉唑的含量

复方克霉哩软膏为皮肤科常用的抗真菌类药物,中国药典中介绍的其克霉哇含量测定方法是采用氯仿提取后双相溶液阴离子表面活性剂滴定法卜一,由于这种方法操作步骤复杂,终点判断不易,会造成测量误差。因此笔者采用高效液相色谱法测定克霉吐含量,结果表明,本法不受处方中其它成分干扰,能更准确反应克霉哇的实际含量,且具快速、简便、重现性好等特点。l仪器与试剂美国SP高效液相色谱仪,SP8810高压泵,SP8450紫外检测器,SP4290数据处理机,日本岛津UV250紫外分光光度计。克霉吐对照品（中国药品生物制品检定所提供,批号037－9204…     

HPLC法测定复方庆大霉素膜中盐酸丁卡因和醋酸地塞米松的含量及含量均匀度

目的:建立高效液相色谱法同时测定复方庆大霉素膜中盐酸丁卡因和醋酸地塞米松的含量及含量均匀度。方法:色谱柱为Waters Sunfire C18(4.6 mm×150 mm,5μm),流动相为1%三乙胺溶液(冰醋酸调节pH至7.0)-甲醇(35∶65),检测波长为240 nm,柱温25℃,流量1.0 mL.min-1。结果:盐酸丁卡因在80.54～1006.80μg.mL-1范围内线性关系良好(r=1),平均模拟处方回收率为101.0%,RSD为0.42%;醋酸地塞米松在2.36～29.51μg.mL-1范围内线性关系良好(r=1),平均模拟处方回收率为100.6%,RSD为0.38%。结论:方法快速简便,准确可靠,重复性好,可用于复方庆大霉素膜的质量控制。     

HPLC测定盐酸丁卡因注射液的含量

目的建立盐酸丁卡因注射液的含量测定方法。方法采用Inertsil C8-3(4.6mm×250mm5μm)的色谱柱,以乙腈-水(80∶20)为流动相,检测波长为310nm,流速1.0mL·min-1。结果在3.2～22.4μg·mL-1范围内成线性关系,y=64659x-29763(r=0.9992)平均回收率为100.47%,RSD为0.89%。结论本方法简单、准确,可用于盐酸丁卡因注射液含量的快速定量分析。     

高效液相色谱法同时测定复方地芬诺酯片中两组分含量

目的建立同时测定复方地芬诺酯片中盐酸地芬诺酯和硫酸阿托品含量的高效液相色谱（HPLC）法。方法色谱柱为岛津VP—ODS柱（150mm×4．6mm,5μm）,流动相为0．5％十二烷基硫酸钠溶液（用70％磷酸调节pH至2．7）-乙腈（35：65）,检测波长210nm,柱温30℃,流速1．0mL／min。结果盐酸地芬诺酯和硫酸阿托品质量浓度线性范围分别为10．12～505．6μg／mL（r=0．9999）和2．36—118．0μg／mL（r=0．9999）,平均回收率分别为100．17％（RSD=1．22％）和99．43％（RSD：0．84％）。结论方法简便快速,结果准确可靠,可作为该复方制剂中两组分的质量控制方法。     

HPLC法同时测定复方地芬诺酯片中盐酸地芬诺酯和硫酸阿托品含量

目的建立同时测定复方地芬诺酯片中盐酸地芬诺酯和硫酸阿托品含量的高效液相色谱法。方法采用CN柱(250 mm×4.6 mm,5μm);流动相:A相(庚烷磺酸钠27.5 mg,三乙胺0.8 ml,水1000 ml用磷酸调pH值3.00±0.02)-乙腈(25∶75);检测波长:硫酸阿托品为200 nm,盐酸地芬诺酯为258 nm;流量1.0 ml.min-1;进样量:10μl;柱温35℃。结果线性范围:盐酸地芬诺酯为99.36μg.ml-1~894.24μg.ml-1,r=0.9999;硫酸阿托品为:0.984μg.ml-1~8.856μg.ml-1,r=1.0000。平均回收率:硫酸阿托品为99.2%,RSD为1.3%;盐酸地芬诺酯为99.5%,RSD为1.0%。结论此法简便、准确、易行。     

HPLC同时测定盐酸丁卡因胶浆中的有关物质和醋酸氯己定的含量

目的 建立高效液相色谱法同时测定盐酸丁卡因胶浆中的有关物质和醋酸氯己定含量。方法 采用Kromasil C₁₈色谱柱(150 mm×4.6 mm,5 μm),流动相为磷酸盐缓冲液-乙腈进行,梯度洗脱,柱温为35 ℃,流速为1.0 mL·min^-1,有关物质检测波长为300 nm;醋酸氯己定检测波长为258 nm。结果 盐酸丁卡因与降解产物分离良好,盐酸丁卡因、对氨基苯甲酸、对丁氨基苯甲酸分别在0.11~7.93,0.06~4.38,0.11~7.91 μg·mL^-1内线性关系良好(r=0.999 9~1.000 0)。醋酸氯己定的平均回收率为100.2%,RSD为1.0%(n=9)。结论 本法简便、专属、灵敏、准确,可用于盐酸丁卡因胶浆中的有关物质和醋酸氯己定含量测定。     

高效液相色谱法测定盐酸丁卡因滴眼液中两组分含量

目的建立同时测定盐酸丁卡因滴眼液中盐酸丁卡因和羟苯乙酯含量的高效液相色谱法。方法采用Kromasil C18色谱柱（250mm×4．6mm,5μm）,流动相为甲醇-水-三乙胺-冰醋酸（65：35：0．5：0．2）,流速为1．0mL／min,检测波长为280nm。结果两组分完全分离,盐酸丁卡因和羟苯乙酯质量浓度线性范围分别是4．16—104．00μg／mL（r=0．9999）和0．1196—2．9900μg／mL（r=0．9998）,平均回收率分别为100．89％和101．61％,RSD分别为0．58％和0．90％（n=9）。结论高效液相色谱法操作简便,结果准确,重现性好,可用于盐酸丁卡因滴眼液的质量控制。     

HPLC法测定复方盐酸左氧氟沙星滴眼液中3组分的含量

目的：建立高效液相色谱法测定盐酸左氧氟沙星滴眼液中盐酸左氧氟沙星、盐酸萘甲唑啉及地塞米松磷酸钠含量的方法。方法：色谱柱为Kromasil C_（18）柱（250 mm×4.6 mm,5μm）,流动相为三乙胺溶液-甲醇-乙腈（50：45：5）,流速1.0 ml·min~（-1）,检测波长222 nm,柱温为25℃,进样量10μl。结果：盐酸左氧氟沙星、盐酸萘甲唑啉及地塞米松磷酸钠的线性范围分别为0.124 3~2.486 0μg（r=0.999 9）,0.011 3~0.226.0μg（r=0.999 9）,0.040 5~0.810 0μg（r=0.999 9）,平均回收率分别为99.22%（RSD=0.72%,n=9）,99.87%（RSD=0.86%,n=9）,100.02%（RSD=0.91%,n=9）。结论：本方法简单、快速、准确,可用于该制剂的质量控制。