牛蒡子颗粒中牛蒡子的鉴别与总木脂素苷、牛蒡苷的测定

目的 建立牛蒡子颗粒的质量标准.方法 采用薄层色谱法鉴别牛蒡子;用紫外分光光度法测定总木脂素苷的含量;用HPLC法测定牛蒡苷的含量.结果 总木脂素苷的线性范围为23.6～82.6μg(r=0.9998),平均加样回收率为98.16%.牛蒡苷的线性范围为1.116～2.604μg(r=0.9999),平均加样回收率为98...     

RP-HPLC法测定牛蒡子中木脂素的含量

用RP-HPLC法分离并测定了牛蒡子中5种2,3-二苄基丁内酯型木脂素——牛蒡甙(Ⅰ)、牛蒡酚A(Ⅱ)、牛蒡酚F(Ⅲ)、牛蒡甙元(Ⅳ)、牛蒡素B(Ⅴ)。以安定为内标,分析柱C₁₈,甲醇-水-乙腈-四氢呋喃(57:49:11:1)为流动相,梯度流速,1.0～1.5m1/min。检测波长220nm,线性范围0.029～0.242μg,相关系数r=0.9993～0.9999,回收率96.14～104.99%。本法简便、快速、灵敏。     

RP－HPLC法测定牛蒡子中木脂素的含量

用ＲＰ－ＨＰＬＣ法分离并测定了牛蒡子中５种２，３－二苄基丁内酯型木脂素——牛蒡甙（Ⅰ）、牛蒡酚Ａ（Ⅱ）、牛蒡酚Ｆ（Ⅲ）、牛蒡甙元（Ⅳ）、牛蒡素Ｂ（Ⅴ）。以安定为内标，分析柱Ｃ１８，甲醇－水－乙腈－四氢呋喃（５７：４９：１１：１）为流动相，梯度流速，１．０～１．５ｍ１／ｍｉｎ。检测波长２２０ｎｍ，线性范围０．０２９～０．２４２μｇ，相关系数ｒ＝０．９９９３～０．９９９９，回收率９６．１４～１０４．９９％。本法简便、快速、灵敏。     

生脉粉针剂中五味子醇甲和总木脂素的含量测定

目的建立生脉粉针剂中五味子醇甲的HPLC含量测定方法和总木脂素的紫外分光光度含量测定方法。方法采用HiQSilC18柱(250.0mm×4.6mm,5μm),乙腈水(体积比为50∶50)为流动相,流速1.0mL·min-1,测定波长254nm,柱温25℃,对生脉粉针剂中的五味子醇甲进行含量测定。采用紫外分光光度法在254nm波长下对总木脂素进行含量测定。结果五味子醇甲进样量在0.150～0.562μg内线性关系良好(r=0.9999),平均回收率97.7%,RSD为1.15%(n=9)。总木脂素质量浓度在3.12～31.2mg·L-1内线性关系良好(r=0.9996),平均回收率为101.2%,RSD为0.94%(n=9)。结论HPLC法和UV法分别测定五味子醇甲和总木脂素,可用于制剂的含量测定。     

双波长分光光度法测定络石藤提取物总木脂素含量的专属性

目的考察已建立的双波长分光光度法测定络石藤提取物总木脂素含量方法的专属性。方法以HPLC指纹图谱为检测方法．采用大孔树脂和聚酰胺两种柱层析方法对络石藤总木脂素提取物分别进行处理,使得到的两种产物的木脂素类成分和含量基本一致．但黄酮类成分和含量差异悬殊。而后采用双波长分光光度法对这两种产物进行总木脂素含量测定．若含量基本一致,表明分光光度法可以有效消除黄酮类成分对总木脂素含量测定的干扰,反之,需调整波长以提高专属性。结果优化分离所得的大孔树脂层析产物和聚酰胺层析产物中木脂素类成分和含量基本一致．大孔树脂层析产物基本保留了络石藤总木脂素提取物中黄酮类成分,而聚酰胺层析产物中的黄酮类成分含量极低,并且两种产物的分光光度法测定所得的总木脂素含量基本一致,表明已建立的双波长分光光度法可以有效消除黄酮类成分的干扰。结论已建立的紫外分光光度法测定络石藤提取物中总木脂素含量的方法具有良好的专属性。     

不同牛蒡子中牛蒡苷的鉴别及含量考察

目的:采用薄层色谱法和高效液相色谱法对牛蒡子、炒牛蒡子及其免煎剂中主要成分牛蒡苷进行鉴别及含量测定。方法:鉴别采用TLC法,含量测定采用HPLC法。色谱柱:Diamonsil C₁₈柱（200 mm×4.6 mm,5μm）;流动相:甲醇-水（1:1.1）;柱温:30℃;流速:1 ml·min^-1;检测波长280 nm。结果:TLC图谱显示,斑点清晰。含量测定方法学考察结果,平均回收率为97.56%,RSD为1.41%（n=6）。牛蒡子生品与炮制品中牛蒡苷的含量均符合药典限度要求,免煎剂中牛蒡苷含量仅为炮制品中的1/3。结论:该实验方法简便、准确、专属性强,可用于牛蒡子及其制剂的质量控制;牛蒡子免煎剂的生产提取工艺有待于进一步完善。     

牛蒡子中牛蒡苷的含量考察

采用HPLC法考察了15批牛蒡子中牛蒡苷的含量，结果牛蒡苷平均含量为8．4％，方法回收率为101．2％（n＝5）。     

不同产地五味子药材中木脂素类成分比较

目的通过测定不同产地五味子药材中五味子醇甲、五味子乙素、总木脂素的含量,评价不同产地五味子药材的质量。方法利用高效液相色谱法同时测定五味子药材中五味子醇甲及五味子乙素的含量。采用梯度洗脱法,流动相为甲醇 水,色谱柱为Lichrospher5 C18（4.6 mm× 250 mm,5 μm）;检测波长为250 nm;柱温为30 ℃;流速为1 mL·min 1。利用分光光度法测定五味子药材中总木脂素的含量, 以五味子乙素为对照品,于570 nm波长处测定吸光度。结果所测的五味子药材中五味子醇甲的含量均高于0.50%,五味子乙素的含量均高于0.25%。所测的五味子药材中总木脂素的含量均高于3.70%。结论五味子醇甲及总木脂素含量以黑龙江产五味子药材中含量最高, 五味子乙素含量以辽宁产五味子药材中含量最高。     

高效液相色谱法测定内南五味子的木脂素含量

本文采用高效液相色谱法对药用植物内南五味子中的８种主要活性木脂素：五味子醇甲、五味子醇乙、戈米辛Ｇ、内南五味子素、五味子酯丁、内南五味子酯乙、一味子甲素和南五味子宁的含量进行了测定，在Ｃ１８柱上以甲醇一水（７０：３０）为流动相，检测波长２５４ｎｍ，８种木脂素的加样中嘏率９１．６－１００．９％，相对标准偏差小于４．３２％。内南五味子木脂素类成分的种类、含量因采收时间、雌雄、药用部位不同而有很大差别。     

HPLC同时测定护肝片中3种木脂素的含量

目的建立HPLC法同时测定护肝片中五味子醇甲、五味子甲素、五味子乙素的含量。方法比较不同溶剂索氏提取、超声提取、回别提取方法的提取兢率．采用RP．HPLC法直接测定,Angilent Eclipse XDB-C18色谱柱（150mm×4．6mm,5um）,流动相为甲醇．水,梯度洗脱。检测波长250nm。结果五味于醇甲、五味予甲素、五味于乙素进样量分别在0：088-1．752ug（r=o．9993）、0．062-1．240／ug（r=o．9993）、0．059d1．176ug（r=0．9992）范围内有良好的线性关系。平均回收率（n=5）分别为100．696,101．2％,99．696;RSD分别为1．3％,1．7％。1．196。结刊该方法简便、快捷、准确．能同时测定护肝片中3种未脂素成分的含量。     

牛蒡的药理作用研究进展

目的介绍牛蒡的药理作用研究进展,为进一步利用牛蒡提供依据。方法通过查阅近20年的国内外文献,对牛蒡的药理作用进行概述。结果牛蒡具有抗肿瘤、抗炎及免疫调节、抗菌、抗病毒、抗糖尿病、抗氧化、肝保护作用、抗疲劳、降血脂、治疗勃起功能障碍及其他多种药理作用,其中对牛蒡的免疫调节、抗癌作用及其治疗糖尿病的作用研究较多,具有潜在的开发应用价值。笔者所在实验室关于牛蒡治疗勃起功能障碍作用的研究为牛蒡开发利用提供了新的方向。结论牛蒡具有较大的开发利用价值,特别是在治疗慢性疾病方面。     

炒牛蒡子配方颗粒HPLC指纹图谱研究

采用RP-HPLC指纹图谱技术,对炒牛蒡子配方颗粒进行指纹图谱研究,并建立共有模式,同时,采用"中药色谱指纹图谱相似度评价系统"对所得图谱进行相似度评价。结果表明:10批炒牛蒡子配方颗粒的指纹图谱共有峰均有18个,各组分可很好的分离,相似度评价均大于0.90;其指纹图谱之间无明显差异,品质基本一致,为今后炒牛蒡子配方颗粒的质量标准研究和品质鉴定提供了科学依据。     

Metabolic profile of the bioactive compounds of burdock (Arctium lappa) seeds, roots and leaves

In this work the bioactive metabolic profile, the antioxidant activity and total phenolic content of burdock (Arctium lappa) seeds, leaves and roots were obtained. TEAC values and total phenolic content for hydro-alcoholic extracts of burdock ranged from 67.39 to 1.63 μmol Trolox equivalent/100 g dry weight (DW), and from 2.87 to 45 g of gallic acid equivalent/100 g DW, respectively. Phytochemical compounds were analyzed by liquid chromatography coupled to electrospray tandem mass spectrometry (LC/MS/MS) in negative mode. The main compounds of burdock extracts were caffeoylquinic acid derivatives, lignans (mainly arctiin) and various flavonoids.The occurrence of some phenolic acids (caffeic acid, chlorogenic acid and cynarin) in burdock seeds; arctiin, luteolin and quercetin rhamnoside in burdock roots; phenolic acids, quercetin, quercitrin and luteolin in burdock leaves was reported for the first time.     

重庆产泽漆中总酚酸与没食子酸的含量分析

目的建立泽漆中总酚酸与没食子酸含量分析的方法,研究重庆产泽漆中总酚酸与没食子酸的含量。方法采用FeCl3-K3[Fe（CN）6]比色法测定泽漆中总酚酸的含量,以没食子酸为对照品,检测波长为720 nm;采用HPLC测定泽漆中没食子酸的含量,色谱柱为Hypersil C18柱（250 mm×4.6 mm,5μm）,流动相为乙腈-0.1%磷酸（10∶90）,流速为1.0 mL·min-1,检测波长为270 nm。结果分光光度法测定泽漆总酚酸在6.75～67.5μg内线性关系良好（r=0.999 5）,平均加样回收率为97.41%。HPLC测定没食子酸在0.52~5.2μg内线性关系良好（r=0.999 8）,平均加样回收率为98.02%。重庆不同产地泽漆中总酚酸与没食子酸的含量均存在一定差异,总酚酸含量为5.327～5.464 mg·g-1,没食子酸含量为0.995~1.087 mg·g-1。结论本方法适用于泽漆中酚酸类物质的质量分析,本研究可以为泽漆的质量控制提供参考。     

红旱莲不同部位金丝桃苷含量测定

目的 比较了红旱莲药材不同部位（茎、叶、花、果）中金丝桃苷的含量差异。方法 采用高效液相色谱法进行测定,采用C₁₈（4.6 mm×250 mm,5 μm）色谱柱,乙腈-0.1%磷酸为流动相,360 nm为检测波长,流速为1.0 mL·min^-1,柱温30 ℃。结果 金丝桃苷的线性范围为2.904～58.08 μg·mL^-1,相关系数r=0.999 8,平均回收率为 95.1%,RSD为1.3%;红旱莲药材不同部位（茎、叶、花、果）中金丝桃苷的含量分别为0.405、3.221、2.260、0.371 mg·g^-1。结论 红旱莲中不同部位中金丝桃苷含量具有显著差异,叶中含量最高。     

蔓茎堇菜总黄酮和总三萜的含量测定

目的 建立蔓茎堇菜中总黄酮、总三萜含量的测定方法。 方法 分别以芦丁、齐墩果酸为对照品,以5%亚硝酸钠-10%硝酸铝-4%氢氧化钠、5%香草醛-冰醋酸-高氯酸为显色剂,检测波长分别为408,555 nm,采用紫外分光光度法测定蔓茎堇菜中的总黄酮和总三萜含量。 结果 总黄酮在0.010 03~0.060 18 mg·mL^-1内与吸光度线性关系良好(r=0.999 8),平均回收率为108.0%,RSD为4.92%(n=9);总三萜在0.004~0.036 mg·mL^-1内与吸光度线性关系良好(r=0.998 2),平均回收率为101.3%,RSD 为 4.42%(n=9)。蔓茎堇菜中总黄酮的平均含量为55.25 mg·g^-1,总三萜的平均含量为1.14 mg·g^-1。 结论 本方法准确、可靠、稳定,可用于蔓茎堇菜中总黄酮和总三萜的含量测定。     

HPLC同时测定飞扬草中没食子酸和槲皮苷的含量

目的建立飞扬草中没食子酸和槲皮苷的含量测定方法。方法采用高效液相色谱法,ZORBAXSB-Aq（4．6mm×250mm,5μm）色谱柱,柱温30℃;流动相为甲醇-乙腈-0.2％磷酸溶液,采用梯度方式洗脱;流速1．0mL·min^-1;检测波长随时间变换。结果没食子酸和槲皮苷在2．328～58．20μg·mL＾－1和6．804～170．1μg·mL＾－1内呈良好的线性关系,r分别为0．9995和0．9998;平均回收率为100．26％和96．29％,RSD分别为0．64％和0．69％（n=9）。结论该方法快速,简便,准确,为飞扬草药材及其制剂的质量控制提供参考。     

石龙芮HPLC指纹图谱及5种成分含量测定

目的 利用HPLC建立石龙芮药材的指纹图谱及5种成分含量测定的方法。方法 采用Agilent ZORBAX SB C18(4.6 mm×250 mm,5μm)色谱柱,以甲醇(A)-0.1%磷酸水溶液(B)为流动相,梯度洗脱,建立石龙芮药材HPLC指纹图谱。结合相似度评价,聚类、主成分分析、正交偏最小二乘判别分析等方法对13批石龙芮药材进行质量评价。结果13批石龙芮样品共确定了20个共有峰,指认出其中5个峰,相似度为0.874～0.984。聚类分析和主成分分析均将13批药材按不同产区分为3类,表明不同地区石龙芮药材化学成分含量可能存在差异。对13批石龙芮样品中的原儿茶醛、咖啡酸、阿魏酸、金丝桃苷和异槲皮苷进行定量研究,其含量分别为0.016～0.035,0.010～0.070,0.010～0.029,0.016～0.051,0.028～0.086 mg·g^–1。结论 建立的石龙芮HPLC指纹图谱和含量测定方法简便、稳定、可靠,可为石龙芮质量评价及资源利用提供参考。     

HPLC同时测定瑞香狼毒中瑞香素、伞形花内酯和东莨菪内酯的含量

目的 建立HPLC同时测定瑞香狼毒中瑞香素、伞形花内酯和东莨菪内酯含量的方法。方法 样品经无水乙醇回流。采用Synergi 4u Polar-RP 80R柱（4.6 mm×250 mm,5 μm）,流动相为甲醇-1%冰醋酸溶液,等度洗脱,流速：1.0 mL·min^-1,检测波长：324 nm,柱温：30℃。结果 瑞香素在0.012~0.250 μg（r=0.999 9）、伞形花内酯在0.149~2.981 μg（r=0.999 9）、东莨菪内酯在0.012~0.239 μg（r=0.999 9）均呈良好的线性关系;瑞香素、伞形花内酯和东莨菪内酯的加样回收率分别为99.0%（RSD=0.94%）,98.7%（RSD=0.77%）和98.3%（RSD=1.16%）。结论 3种香豆素成分在35 min内达到基线分离,该方法分析时间短、稳定性和回收率良好,对瑞香狼毒药材的质量控制具有一定的参考价值。     

牛蒡子化学成分及药理作用研究进展

牛蒡子为中医临床常用解表药,有较高的药用价值。本文对牛蒡子的化学成分、药理作用做一综述,对牛蒡子的进一步研究提供参考。