反相高效液相色谱法测定氯芬待因片中两组分的含量

采用ＲＰ－ＨＰＬＣ法，以Ｎｏｖａ－ＰａｋＣ１８为固定相，甲醇－水－冰醋酸（７０∶３０∶０．３）为流动相，在２５０ｎｍ波长处，同时测定氯芬待因片中双氯芬酸和磷酸可待因的含量。两组分的平均回收率分别为９９．８７％±０．５７％和１００．８％±０．６５％。     

HPLC法同时测定双氯芬酸钠肠溶片中双氯芬酸钠的含量及有关物质

目的用HPLC法同时测定双氯芬酸钠肠溶片(OLFEN-50)中双氯芬酸钠的含量及有关物质。方法以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;以ψ[乙腈：甲醇：磷酸二氢钾缓冲液(用P=85％磷酸调节pH至2．5)]=(10：55：35)为流动相;流速为1．0ml／min;检测波长为245nm。结果双氯芬酸钠在40．571～202．856μg/mL范围内与峰面积呈现线性良好,回收率为100．9％,样品的有关物质分离完全。结论本法结果准确,分离效果好,重现性良好,方法简便、快捷。     

紫外分光光度法测定双氯芬酸钠肠溶缓释胶囊的含量

目的：测定双氯芬酸钠肠溶缓释胶囊的含量。方法：以乙醇为溶剂，在280nm处测定双氯芬酸钠的含量。结果：在10．0－30．0μg/ml浓度范围内呈线性关系，r=0.9998。平均回收率为99．41％，RSD＝1．34％。结论：含量测定方法简便、快速、结果准确，适用于医院制剂的定量分析。     

HPLC法同时测定复方磷酸可待因口服溶液中三组份的含量

目的建立HPLC同时测定复方磷酸可待因口服溶液中磷酸可待因、盐酸麻黄碱、马来酸氯苯那敏的含量。方法采用C18柱;以PH6．0磷酸盐缓冲液-甲醇（40：60）为流动相;检测波长：264nm;流速：1．0mL·min^-1。结果样品中三种成份完全分离且线性关系良好,磷酸可待因、盐酸麻黄碱和马来酸氯苯那敏的回收率分别为：99．21％、98．66％、100．50％。结论该方法准确、灵敏度高、重现性好、结果准确。     

RP—HPLC法检测左旋甲状腺素钠片剂含量及溶出度

[目的]建立左旋甲状腺素钠反相高效液相色谱（RP－HPLC）测定法,检测和比较2种进口的左旋甲状腺素钠片剂的含量和溶出度。[方法]用RP－HPLC法测定2种片剂中左旋国太腺素钠含量,依照美国药典第23版溶出度测定Ⅱ法测定左旋甲状腺素钠片剂溶出度。色谱条件：Hypersil BDS C18柱;流动相：0.85(mL/100mL）磷酸溶液－甲醇（40：60）;检测波长：225nm;流速：1.5mL/min。[结果]2种片剂含量占标示量百分率分别为107.74％和99.72％。两种片剂溶出50％和63.2％所需的时间及m值均有极显性差异（P＜0.01）。[结论]两种进口左旋甲状腺素钠片剂的含量无差异,但溶出度存在显性差异。     

系数倍率法测定复方磷酸可待因片中两组分的含量

建立复方磷酸可待因片的含量测定方法。方法采用系数倍率分别光光度法，消除共存组分的干扰。结果两被测组分的吸收度差值与浓度均成良好线性，五个模拟样品的平均回收率和相对标准差分别为磷酸可待因１０１．２５％，２７．７４％；盐酸异丙嗪９９．１８％，１．６６％。     

双氯芬酸钠擦剂的稳定性试验

高效液相色谱法测定双氯芬酸钠的含量并用经典恒温加速法预测双氯芬酸钠擦剂的稳定性。结果HPLC方法的回收率为99．24％,RSD为1．05％,双氯芬酸钠擦剂在室温下有效期为1．74年。认为双氯芬酸钠擦剂的稳定性良好。     

数倍率法测定复方磷酸可待因片中两组分的含量

目的建立复方磷酸可待因片的含量测定方法。方法采用系数倍率分光光度法,消除共存组分的干扰。结果两被测组分的吸收度差值与浓度均成良好线性,五个模拟样品的平均回收率和相对标准差分别为磷酸可待因１０１．２５％,２．７４％;盐酸异丙嗪９９．１８％,１．６６％。结论该方法简便准确,可用于磷酸可待因片的质量控制。     

双氯芬酸钠肠溶片体外释放度比较

目的：对3个药厂生产的双氯芬酸钠肠溶片的体外释放度进行研究，为其质量控制提供参考，方法：选用转蓝法，用紫外分光光度法测定双氯芬酸钠的含量，并对释药参数T50、Td,T70进行统计分析，结果：3种双氯芬酸钠肠溶片在45min的释放量均超过标示量70％，但释药参数差异具有统计学意义（P＜0．01），结论：不同药厂生产的双氯芬酸钠肠溶片的质量存在显著差异，预示在临床应用时会导致疗效的差异。     

盐酸氨基葡萄糖与双氯芬酸钠缓释片治疗骨性关节炎疗效对比

目的观察盐酸氨基葡萄糖胶囊和双氯芬酸钠缓释片治疗骨性关节炎的疗效及副作用。方法106例骨性关节炎患者随机分为盐酸氨基葡萄糖胶囊观察组（观察组56例）和双氯芬酸钠缓释片观稃组（对照组50例）。观察组采用口服盐酸氨基葡萄糖胶囊，1次480mg，3次／d。8周1疗程；对照组口服双氟芬酸钠缓释片，1次75mg，1次／d，8周1疗程。结果观察组综合有效率92．8％。副作用发生率1．4％；对照组分别为90．0％，18．0％。两组疗效对比差异无显著性（P〉0．05），副作用比较差异有显著性（P〈0．01）。结论盐酸氨基葡萄糖胶囊和双氯芬酸钠缓释片均是治疗骨性关节炎的有效药物，盐酸氨基葡萄糖胶囊的副作用较双氯芬酸钠缓释片少，因此值得临床推广应用。     

霍乱肠毒素的纯化与鉴定

本法纯化的肠毒素有下列特点:1.纯化毒素与粗制毒素对抗血清呈现单一线条,并与标准抗血清完全融合。2.经免疫电泳、等电点聚焦电泳等方法测定其结果与美国制备肠毒素一致。3.本法所纯化的毒素与自然类毒素未分开,其家兔兰斑试验为IBD/0.002μg,回收率达35%,且杀弧菌抑制试验为阴性。     

合欢皮的脂溶性成分

目的：研究合欢皮（ＣｏｒｔｅｘＡｌｂｉｚｉａ）的化学成分及其生物活性。方法：用色谱法和光谱解析方法对树皮的亲脂性化学成分进行分离和结构测定。结果：共得６个化合物：（１）１（２９羟基二十九碳酸）甘油酯,（２）１（２４羟基二十四碳酸）甘油酯,（３）乙酸Δ１２乌苏烯３β醇酯,（４）二十二碳酸乙酯,（５）β谷甾醇,（６）α菠甾醇３ＯβＤ葡萄糖甙。结论：化合物（１）为新化合物,（２）为首次以单体形式获得,（３）为首次从合欢属植物中获得的乌苏烷型三萜,（４）为首次从合欢属植物中获得。     

复方氯唑沙宗片中氯唑沙宗与对乙酰氨基酚含量测定

目的 研究复方氯唑沙宗片剂中氯唑沙宗和对乙酰氨基酚的含量测定方法。方法 采用双波长倍增差示法。结果 氯唑沙宗和对乙酰氨基酚的平均回收率与相对标准偏差分别为９９．５％、０．８２％、１００．６％,０．６６％（ｎ＝５）。结论 本法不经分离可同时测定两组分的含量。     

大叶马蹄香根中的黄酮类成分

研究大叶马蹄香 (AsarummaximumHemsl.)根中的化学成分。方法 :用溶剂提取、色谱法分离大叶马蹄香的化学成分 ,并用理化常数和波谱法鉴定其结构。结果 :从大叶马蹄香根的乙醇提取物中分离到 5个黄酮类成分 ,根据理化性质和波谱数据鉴定其结构分别为柚皮素 (Ⅰ ) ,柚皮素 5 O β D 吡喃葡萄糖苷 (Ⅱ ) ,柚皮素 5 ,7 O β D 2吡喃葡萄糖苷 (Ⅲ ) ,4,2′,4′,6′ 四羟基查耳酮 2′ ,4′ 二 O β D 吡喃葡萄糖苷 (IV)和 4,2′ ,4′ ,6′ 四羟基查耳酮 2′ O β D 吡喃葡萄糖苷 (V)。 结论 :上述化合物均为首次从该植物中获得 ,其中化合物Ⅱ ,Ⅳ ,Ⅴ为首次从细辛属植物中获得。     

木豆中牡荆甙与异牡荆甙的分离与鉴定

为进一步了解木豆（ＣａｊａｎｕｓｃａｊａｎＬ．Ｍｉｌｓｐ）嫩茎叶的化学成分,以溶剂法、结晶法及柱层析法从木豆中将牡荆甙（ｖｉｔｅｘｉｎ）与其异构体异牡荆甙（ｉｓｏｖｉｔｅｘｉｎ）分离,并以红外光谱法（ＩＲ）、紫外光谱法（ＵＶ）、质谱法（Ｍｓ）、１３Ｃ谱法（１３ＣＮＭＲ）、１Ｈ谱法（１ＨＮＭＲ）确定了两者的结构,其中异牡荆甙系首次从木豆中分得。     

抗人红细胞血型糖蛋白A非凝集性单克隆抗体的研制及其生物？…

目的 研究优质的抗人红细胞血型糖蛋白Ａ单克隆抗体（ＭＣＡＢ－ＧＰＡ）因为该抗体是研制快速全血凝集试剂中双功能抗体的关键成份,为在我国研制能诊断多种疾病的快速全血系列诊断试剂创造条件,方法 首先用ＭＮ亚型ＧＰＡ（购于美国Ｓｉｇｍａ公司）免疫小鼠,采用常规杂交瘤细胞技术进行融合和克隆,用ＥＩＡ和血凝方法进行生物特性鉴定,结果 建立１２个ＭＣＡＢ－ＧＰＡ株,１２个抗体株与ＧＰＡ发生特异性反应。但对Ａ,Ｂ     

抗人精子外套抗原单抗的纯化及相应抗原的提纯和鉴定

目的：研究人类精浆中一类特异性的抗原成份（精子外套抗原sperm－coatingantigens，SCA）。方法：本实验用已制备得的一株抗人精浆来源的精子外套抗原单克隆杂交瘤细胞株D1．在小鼠腹腔增殖生产大量腹水单克隆抗体，通过快速蛋白液相层析仪（FPLC）系统的羟基磷灰石柱，一次性从小鼠腹水中纯化此抗体，并制备免疫亲和层析柱，从精浆中分离到相应的抗原成份。结果：经鉴定该抗原成份分子量为20kD，来源于精囊腺，具有器官特异性。结论：该SCA的提纯，为抗精子避孕疫苗的研制提供了基础实验材料，并且有助于进一步研究其在生殖活动和免疫不孕病因中的作用。     

腹水中乙型、丙型及庚型肝炎病毒的联合检测

观察小剂量血脂康、普伐他汀对高血脂病人的长期调脂作用。方法：多中心,１９５例高血脂病人,分血脂康组［每晚睡前口服血脂康２粒（含他汀类物质６ｍｇ）］与普伐他汀组（每晚睡前口服５ｍｇ）治疗６个月,比较治疗前、后血脂水平变化及两组间差异,用方差分析法检验及ｘ２检验。结果：血脂康与普伐他汀治疗６个月时,ＴＣ下降１６％及１７％,ＴＧ下降１３％及１５％,ＬＤＬ下降２３％及２１％;ＨＤＬ在血脂康组上升２％,在普伐他汀组上升１０ ％。两组均能有效降低 ＬＤＬ／ＨＤＬ。两组间比较普伐他汀升 ＨＤＬ作用较血脂康稍好（ Ｐ＝ ０．０５）。两组 ＴＣ、ＬＤＬ、ＬＤＬ／ＨＤＬ下降均有统计学意义。两组 ＴＧ下降及 ＨＤＬ升高无统计学意义,血脂康及普伐他汀组降 ＴＣ疗效分别为 ５４． ６％、 ６８． ４％;升 ＨＤＬ疗效分别为 ４９．１％、５３． ９ ％;降 ＴＧ为 ４６．２ ％、４０． ８ ％。两组疗效差异均无显著性。两组均未见严重副作用。结论：小剂量他汀类药物（如血脂康和普伐他汀）长期口服治疗成人血脂紊乱安全、有效。     

丙型肝炎分子生物学、血清学诊断方法的研究和临床应用

Using techniques of molecular biology and serology, we research on the establishment of HCV diagnotic quality control standard, HCV diagnostic materials, anti-HCV EIA diagnostic method, detection of serum HCV RNA,detection of HCV RNA in liver tissue by in situ PCR, and the establishment of monoclonal hybridoma cell line of HCV C33c and NS5a. Successfully prepared diagnostic kits have applied in screening of blood donor, clinical diagnosis,observation of treatment effect and research on pathogenesis of hepatitis C. After the use of these reagents, the transmission rate of HCV through blood product has been dramatically reduced.     

日本血吸虫基因组DNA的提纯与鉴定

本研究采用酚─氯仿法提纯了日本血吸虫基因组ＤＮＡ，并对基因组ＤＮＡ进行了定量分析及微电泳鉴定。结果表明，１００ｍｇ日本血吸虫成虫（湿重）可提纯出约８０μｇ的ＤＮＡ，其基因组ＤＮＡ的大小＞３１Ｋｂ。该法提取的血吸虫基因组ＤＮＡ较纯，适合于以后进行ＤＮＡ限制性核酸内切酶谱分析和Ｓｏｕｔｈｅｒｎｂｌｏｔ分析。