水体中邻苯二甲酸酯类化合物预富集技术研究进展

邻苯二甲酸酯类化合物(PAEs),又称酞酸酯,是邻苯二甲酸形成酯的统称,当被用作塑料增塑剂时,一般指的是邻苯二甲酸与4～15个碳的醇形成的酯。水中PAEs主要来源有生产和使用PAEs工业排放的废水,农用塑料薄膜、塑料垃圾等经雨水冲洗和土壤浸润,PAEs进入大气经干沉降和雨水淋洗等[1]。目前,针对水中     

空气和水环境中病毒的富集与检测研究进展

环境中存在的各种致病病毒对人类的健康造成了极大的危害。很多病毒以空气或水为媒介产生感染，导致疾病的大规模流行，如肝炎病毒、流感病毒、SARS病毒等。当前，流感在世界各地仍频频爆发，而新发现不久的SARS病毒通过空气飞沫传播感染非典型肺炎。若能对一些敏感场所(如医院、车站、商场)空气中和各种环境水体(如河水、生活污水、工业废水)中的致病病毒高效快速的检测与监控，会对病原体的隔绝、阻断其传播起到非常积极的作用。同时，富集和检测空气及水环境中的致病病毒，     

纯净水中病毒富集和浓缩方法优化及筛选

目的 使用膜吸附（混合纤维素酯膜,MCE）–超滤法对纯净水中的病毒进行富集浓缩,通过优化其富集试验条件,研究不同试验条件下纯净水中病毒的富集和浓缩效率,筛选最优试验条件。方法 以噬菌体MS2为目标病毒,首先对膜吸附过程中4个影响因素进行多水平的排列组合试验,再使用筛选出的最优条件与超滤过程中2个影响因素进行组合筛选,使用实时荧光定量逆转录聚合酶链式反应（RT-q PCR）技术检测、计算噬菌体MS2的回收率,最后对试验数据进行统计学分析。结果 MCE-超滤法的最优富集条件为：阳离子浓度（0.025 mol/L）、MCE膜的孔径（0.22μm）、洗脱液（1%TGBE）、洗脱方式（震荡洗脱）、超滤管截留分子量（30 k D）、离心力（3 000 g）。优化后的MCE-超滤法对纯净水中的噬菌体MS2病毒回收率可达到81.20%(95%CI=71.86%～90.54%)。结论 经优化后的MCE-超滤法对纯净水中的噬菌体MS2病毒有较高的回收率,可用于纯净水中病毒的富集浓缩。     

水体中致病菌富集和核酸提取方法及优化

目的 建立一种灵敏、可靠、快速对水体中致病菌富集和核酸提取的前处理方法,用于水体致病菌荧光定量PCR检测。方法 通过加标准菌株脓肿分枝杆菌、原菌液梯度稀释,采用离心柱法和磁珠法核酸提取试剂盒结合不同滤膜洗脱方式进行核酸提取;采用不同材质、尺寸、数量的击打物质及均质仪循环次数等对核酸提取条件进行优化;所得核酸进行荧光定量PCR检测,比较各方法的提取效率;采用最优提取条件,对加标水样进行荧光定量PCR检测,考察全流程回收率和检出限。结果 采用0.20μm滤膜过滤+7颗大锆珠均质仪循环6次+TIANMicrobe Magnetic Envir-DNA Kit方法回收率最高（81.03%±19.23%）,检出限达到6.20 CFU/100 mL。结论 均质仪+TIANMicrobe Magnetic Envir-DNA Kit法更适用于水体中致病菌的富集和核酸提取。     

适配器-超速离心法提高电镜检测病毒的灵敏度

  目的  建立基于反渗透技术的水体病毒富集体系。  方法  以2种灭活病毒疫苗及2种病毒核酸质粒为样本,使用反渗透技术对水中病毒进行富集,并通过实时荧光定量（qRT-PCR）实验对不同材质的反渗透膜、不同孔径及过滤次数的富集效果进行测定与优化。  结果  富集效率随反渗透膜孔径的降低而提高,0.10 μm孔径的反渗透膜对2种待测病毒样本的平均富集效率达到（22.86 ± 0.84）%;尼龙、醋酸纤维素、聚醚砜等3种不同材质的反渗透膜对2种待测病毒样本的富集效率接近;富集效率随水样滤次数的增加而提高,但病毒样品在过滤2次与3次比较富集效率提高不明显。  结论  0.10 μm孔径的醋酸纤维素材质滤膜,在2次过滤的条件下,脊髓灰质炎病毒达到32.64 %的病毒富集效率。     

基于阳离子膜滤芯的环境水体病毒浓缩方法效果评价

摘要:目的　本研究评价和优化基于阳离子膜滤芯的环境水体病毒浓缩方法,为监测环境水体中的病毒提供方法依据。方法　采用基于阳离子膜滤芯 NanoCeram 的膜吸附洗脱法作为初级浓缩手段,结合有机絮凝和超滤法,从大体积初始水量中浓缩目标病毒。预实验评价不同有机絮凝条件对病毒基因拷贝数回收和病毒滴度的影响。结果　随着有机絮凝牛肉浸膏洗脱液 pH 值的上升,回收病毒的基因拷贝数存在下降趋势（β＝41.59,P＜0.01）。采用2种浓缩流程回收4种水体中的目标病毒,成组 t 检验显示两者差异有统计学意义（t＝2.261,P＜0.05）。当调节有机絮凝洗脱液 pH 值为 2.0 时,水源水中脊髓灰质炎病毒的回收率最高达到7.87%。结论　本研究建立的方法可作为今后环境水体常规监测的有效手段。     

食品中诺如病毒RT-PCR检测技术研究进展

诺如病毒(Norovirus,NoV)是急性胃肠炎暴发的重要病原,其特殊的生物学特性容易引起食品的污染。对食品中NoV的准确检测能为诺如病毒胃肠炎防控提供科学依据。反转录(RT)-PCR技术是目前食品NoV检测的主要方法,检测过程包括病毒富集、RNA提取、引物设计、RT-PCR反应、扩增产物鉴定共5个步骤,其中病毒富集是检测的关键及难点。影响食品中NoV的RT-PCR检测结果的因素较多,目前尚无一种标准的检验方法,因此有必要加快相关检验方法研究,建立高风险食品的病毒检测方法以指导实际工作。     

048食品中诺如病毒RT-PCR检测技术研究进展

诺如病毒（Norovirus，NoV）是急性胃肠炎暴发的重要病原，其特殊的生物学特性容易引起食品的污染。对食品中NoV的准确检测能为诺如病毒胃肠炎防控提供科学依据。反转录（RT）-PCR技术是目前食品NoV检测的主要方法，检测过程包括病毒富集、RNA提取、引物设计、RT-PCR反应、扩增产物鉴定共5个步骤，其中病毒富集是检测的关键及难点。影响食品中NoV的RT-PCR检测结果的因素较多，目前尚无一种标准的检验方法，因此有必要加快相关检验方法研究，建立高风险食品的病毒检测方法以指导实际工作。     

环境水体中感染性胃肠道病毒检测方法研究进展

胃肠道病毒,是全球范围内引起经水传播的疾病的主要病原物。寻找检测水环境中具有感染性病毒的方法是当务之急。传统细胞培养是鉴定病毒感染力的金标准,但是仍存在费时、费力、成本高且有些病毒（诺如病毒）无法培养的缺点。常用的分子生物学检测方法在检测水中病毒时,虽然有很高的灵敏度和特异性,但亦存在病毒基因拷贝数和感染力之间缺乏相关性的局限性。本文遂对目前国内外在检测感染性病毒的相关研究方面,能部分克服传统细胞培养和直接聚合酶链式反应（PCR）在检测感染性病毒时之局限性的研究成果作一综述报道。     

水体肠道病毒的浓集及核酸检测方法的应用

SARS传染病的流行和流感病毒引起的世界性传播流行，使我们对病毒性疾病的危害愈来愈重视。人类肠道病毒属于微小RNA病毒科，为单股RNA，约7500个碱基，包括脊髓灰质炎病毒、柯萨奇A组、B组病毒、埃可病毒、甲型肝炎病毒以及肠道病毒68—72型。环境水体作为一种疾病传播的媒介，一旦受到污染，特别是肠道病毒的污染，将发生如病毒性肝炎、病毒性腹泻、心肌炎等介水传播的病毒性疾病，给人们身体健康及国民经济建设等造成严重损失。因此，若能对环境水体（如医院排放的污水、生活污水、工业废水等）中致病病毒进行快速有效的检测和控制，则对阻断病原体传播起到非常重要的作用。本文拟对环境水体中的肠道病毒的浓集及核酸检测方法进行综述。     

水体中重金属离子的形态及其对生物富集影响

详细介绍了水体中重金属离子形态的划分方法 ,阐述了重金属形态与生物富集的关系及其影响因素 ,指出该研究领域目前亟待解决的问题     

环境水体中人工合成甜味剂的污染及检测方法研究进展

人工合成甜味剂是赋予或增加食品甜味的人工合成或半合成的用于代替蔗糖的有机物,广泛应用于食品、饮料、药物和个人护理品。研究表明,人工甜味剂广泛分布于地表水、地下水、海水和自来水中。目前普遍的观点认为,在规定剂量内使用人工合成甜味剂对人体是安全的。但是人工合成甜味剂作为新型有机污染物广泛出现在水中,引起了科学界的高度关注,因为人工合成甜味剂长期、低剂量暴露对人体的健康危害还没有结论。该文对近年来环境样品中人工合成甜味剂检测方法进行综述,并对未来发展趋势进行展望。     

我国地表水体中抗生素污染的研究进展

抗生素广泛分布于地表水体,对人类的健康和生态系统构成威胁,因而备受关注。该文对我国2017年以来地表水体中抗生素的污染现状及影响抗生素在水体中赋存的主要因素进行了综述,明确了我国地表水体中抗生素研究存在的不足,并对未来研究工作提出相关的建议。     

贵州省环境水体肠道病毒监测分析

目的研究贵州省环境水体中肠道病毒(Enterovirus,EV),尤其是脊髓灰质炎病毒(Poliovirus,PV)的感染和分布情况,为最终根除脊灰计划提供科学依据。方法环境水样经浓缩处理后进行病毒分离、鉴定和核苷酸序列分析。结果 22份水样中检出阳性14份,阳性率为63.6%,其中PV 3株,非脊灰肠道病毒(Non-Polio Enterovirus,NPEV)58株。结论 EV广泛存在环境水体中,分离出的3株PV均为疫苗株,未发生变异,未在环境及人群中发生循环,贵州省继续维持无脊灰状态。     

水体中诺如病毒富集技术的研究

目的评估不同实验条件下NanoCeram-PEG富集法对水中诺如病毒(NV)的富集效果,以获得较优的富集方法。方法构建诺如病毒阳性标准质粒,以此为模板,应用荧光定量RT-PCR方法绘制病毒定量标准曲线;将含诺如病毒粪便悬液加入纯净水中,在不同实验条件下经富集操作,富集液经荧光定量RT-PCR方法进行绝对定量并计算最终回收率,从而确定最优富集方法。结果通过病毒定量标准曲线确定荧光定量RT-PCR方法对水中诺如病毒的检测灵敏度为100 copy/μl。本实验通过正交设计方法考察了洗脱液p H值、洗脱速度和PEG浓度3个因素对最终病毒回收率的影响,最终确定在洗脱液流速为300 ml/min,洗脱液p H值为9.5,PEG6000浓度为13%的条件下病毒回收率最高,达到26.55%。结论证明NanoCeram-PEG富集法具有较好的病毒回收率,加以发展将为水源性诺如病毒疫情的溯源提供可靠的实验室依据。     

微量病原富集技术研究进展

传统的微量病原检测主要有直接检测法和培养基富集后检测法,前者由于病原含量低、样品杂质存留多等问题,检测灵敏度较低;后者流程繁琐、耗时费力,不能用于快速检测.     

食品中病毒提取与检测方法研究进展

随着食源性疾病事件的频频发生,食品安全已成为一个严重的世界卫生问题。研究表明大多数食源性疾病的暴发主要是由食源性病毒引起的。此类病毒在许多食物表面或者内部都有分布,会引起疫病暴发和流行,危害人体健康,对食品企业造成重大经济损失。为及时了解食品中病毒情况,需要对不同食物来源中的食源性病毒进行准确检测。通常食源性病毒的检测分成3个部分：病毒的提取、病毒基因组的纯化和分子检测。但在实际检测中,由于食物的组成成分差异性大以及食源性病毒污染量少、致病性高等特点,使得不同食品中病毒的检测难度增加。本文就已报道文献中食源性病毒提取及检测方法加以阐述,为进一步完善食品中病毒检测方法提供思路。     

HIV病毒核酸载量检测方法研究进展

HIV病毒载量是机体每毫升血浆中含HIV—RNA的拷贝数。是病毒复制和机体免疫清除机制共同作用结果。直接反应机体血液内游离病毒含量。     

SEN病毒的研究进展

发现和鉴定新型肝炎病毒一直是肝炎研究的热点之一。在2000年发现的SEN病毒被认为是一种新的肝炎病毒，最初的文献推测其可能与输血后非甲非戊型肝炎密切相关；但通过近两年的研究表明，其作为肝炎致病因子的地位有待进一步证实。本文从SEN病毒的基因组结构、检测方法、与肝炎的相关性和流行病学等方面重点介绍了其研究现状和所面临的问题。