中心静脉导管胸腔引流联合顺铂、白细胞介素-2治疗恶性胸腔积液58例

目的观察中心静脉导管胸腔留置引流联合顺铂、重组人白细胞介素-2（rhIL-2）治疗恶性胸腔积液的临床效果。方法采用随机抽样方法,将118例经病理学或细胞学证实的恶性胸腔积液患者,分为A组和B组。A组（58例）为中心静脉导管留置引流联合顺铂、rhIL-2胸腔内注药组;B组（60例）为常规抽胸水治疗组。胸腔内注药反复3个周期,比较两组的疗效、不良反应。结果A组有效率84．5％,B组有效率57．4％,两组差异有统计学意义（P〈0．01）。结论中心静脉导管引流联合顺铂、rhIL-2胸腔内注药是治疗恶性胸水安全、有效、方便的措施,值得临床应用。     

高聚金葡素联合顺铂治疗恶性心包积液

目的：观察高聚金葡素对恶性心包积液的疗效。方法：40例病人随机分成2组，Ⅰ组腔内注射高聚金葡素＋顺钔＋地塞米松；Ⅱ组腔内注射顺铂＋地塞米松。结果：Ⅰ组的有效率为90％，Ⅱ组的有效率为80％．Ⅰ组的生成期8.23月，Ⅱ组为4．1月．结论：高聚金葡索能有效地控制恶性心包积液，延长生存期。是治疗恶性心包积液的有效药物之一。     

高聚金葡素联合顺铂治疗恶性心包积液

目的：观察高聚金葡素对恶性心包积液的疗效。方法：40例病人随机分成2组．Ⅰ组腔内注射高聚金葡素＋顺铂＋地塞米松：Ⅱ组腔内注射顺铂＋地塞米松。结果：Ⅰ组的有效率为90％．Ⅱ组的有效率为80％．Ⅰ组的生成期8．23月，Ⅱ组为4．1月。结论：高聚金葡素能有效地控制恶性心包积液，延长生存期。是治疗恶性心包积液的有效药物之一。     

顺铂联合白细胞介素Ⅱ治疗恶性胸腔积液的临床观察

目的:观察顺铂联合白细胞介素Ⅱ治疗恶性胸腔积液的临床疗效及不良反应.方法:27例恶性胸腔积液患者先尽量抽去胸腔积液,再胸腔注入顺铂40 mg /次,白细胞介素Ⅱ40万U/m2,1次/周,连用3周.结果:总有效率为88.89%(24/27),其中完全缓解(CR)17例,占62.96%;部分缓解(PR)7例,占25.93%;无效(NC)3例,占11.11%.不良反应:消化道反应2例,占7.41%;发热反应4例,占14.81%.结论:顺铂联合白细胞介素Ⅱ治疗恶性胸腔积液有较好的疗效,两者抗肿瘤作用相互协同,且副作用小,值得临床应用.     

顺铂联合白细胞介素-2治疗恶性胸水

目的观察顺铂（DDP）联合白细胞介素-2（IL-2）治疗恶性胸水的疗效、毒副作用。方法采用DDP联合IL-2对46例恶性胸水进行化疗，同时与单纯采用顺铂组40例进行比较。结果治疗组有效率（CR＋PR）84．7％，明显高于对照组的60％（P〉0．05）；不良反应较轻，治疗组胸痛较多。结论DDP联合IL-2治疗恶性胸水疗效较高，不良反应较轻。     

顺铂联合白细胞介素-2治疗恶性胸腔积液

恶性胸腔积液是晚期恶性肿瘤并发症之一，尤其是肺癌占恶性胸腔积液24％～42％。大量恶性胸腔积液常常压迫肺组织，导致呼吸循环障碍，严重影响患者的生存质量，如不及时处理会危及患者生命，故有效控制胸腔积液为姑息治疗晚期恶性肿瘤的重要措施之一。2001年10月～2004年10月，我们使用顺铂联合白细胞介素-2治疗恶性胸腔积液取得较好近期疗效，并与单用顺铂对照，现报告如下。     

顺铂联合白细胞介素-2治疗恶性胸腹水38例

恶性胸腹水是晚期肿瘤患者常见的并发症,大量胸腹水可严重影响患者的日常生活,降低患者的生活质量,并影响患者的整体疗效。因此,胸腹水的控制程度,直接关系到患者的生活质量及整体疗效。我科自2000年1月至2003年12月,对38例胸腹水患者采用胸腹抽液并序贯注入顺铂、白细胞介素-2     

顺铂和白细胞介素—2治疗恶性腔内积液疗效观察

我科自1996年1月至1997年7月分别用顺铂或白细胞介素—2腔内注射加全身化疗治疗恶性腔内积液34例,分为二组,做疗效对比分析,现报告如下。 1 一般资料 34例晚期恶性肿瘤合并腔内转移性积液的病人,均有组织学和/或细胞学诊断,并经X线、B超检查证实有胸/腹水存在,全部病人有明显的胸/腹水     

细管胸腔闭式引流术联合顺铂及白细胞介素2治疗恶性胸腔积液26例临床观察

恶性胸腔积液是晚期肿瘤的常见并发症，对患者呼吸功能及心功能均有较严重影响，选择最佳治疗颇受临床重视。我科自1998年1月至2004年1月，对26例恶性胸腔积液患者行细管胸腔闭式引流术，并用DDP联合IL-2治疗，取得较满意结果，现报告如下。     

力尔凡联合顺铂腔内注射治疗恶性心包胸腔积液疗效观察

目的探讨控制恶性心包胸腔积液的有效措施。方法常规心包胸腔穿刺排液后注入力尔凡、顺铂治疗恶性心包胸腔积液26例，并与同期24例患者注入其他化疗药物进行对照。结果有效率：治疗组88．4％；对照组58．3％；中位缓解期：治疗组18周，对照组11周。结论力尔凡、顺铂是治疗恶性心包胸腔积液的有效方法。     

沙培林联合顺铂经中心静脉导管治疗恶性心包积液的临床研究

目的 探讨沙培林(链球菌制剂，OK-432)联合顺铂经留置于心包的中心静脉导管治疗恶性心包积液的临床效果。方法 按照世界卫生组织规定的疗效评定标准，回顾性分析我科自1998年5月～2002年5月应用沙培林联合顺铂心包穿刺经中心静脉导管治疗恶性心包积液35例的疗效。结果 完全缓解(CR)22例(62.9％)，部分缓解(PR)10例(28.6％)，稳定(S)2例(5.7％)，无效(PD)1例(2.9％)，总有效率97.1％。结论 沙培林联合顺铂经留置于心包的中心静脉导管治疗恶性心包积液简单易行，效果确实可靠，安全性高，值得临床推广应用。     

重组人白细胞介素-2联合顺铂治疗癌性胸腔积液的临床研究

目的 探讨重组人白细胞介素-2(rhIL-2)联合顺铂(DDP)腔内注射治疗癌性胸腔积液的临床疗效和不良反应.方法 将166例恶性肿瘤并发胸腔积液患者随机分为两组,其中采用rhIL-2联合DDP腔内注射治疗82例为治疗组,单纯DDP治疗84例为对照组.随访2个月,观察两组患者的临床疗效及不良反应发生情况.结果 治疗组症状完全缓解25例,部分缓解38例,无效10例,总有效率为76.83%;对照组症状均未完全缓解,部分缓解40例,无效44例,总有效率为47.62%;治疗组总有效率明显高于对照组(x2=6.48,P<0.05).治疗组血常规异常2例,肝肾功能异常1例,临床反应24例,不良反应发生率为32.93%;对照组血常规异常3例,肝肾功能异常2例,临床反应22例,不良反应发生率为32.93%;治疗组与对照组不良反应发生率比较差异无统计学意义(X2=0.83,P>0.05).结论 rhIL-2联合DDP腔内注射治疗癌性胸腔积液安全有效,可以作为临床上治疗癌性胸腔积液选择方法之一.     

白介素—2加顺铂胸腔内注射治疗恶性胸水69例

恶性胸水是晚期癌症病人的常见并发症 ,临床上往往采用全身化疗或胸膜腔内注药等单一或综合治疗手段[1,2 ] ,疗效不一 ,不良反应也较多。本科从1995年 8月至 2 0 0 1年 11月共收治 6 9例恶性胸水病人 ,均采用胸膜腔置管抽尽胸水后注入白介素 2加顺铂治疗 ,其疗效报道如下。1　临床资料1.1　一般资料　本组共 6 9例 ,男性 4 1例 ,女性 2 8例 ,年龄 2 6～ 75岁 ,平均年龄 (5 7± 4 )岁。所有病例均经病理学或细胞学明确诊断为恶性肿瘤 ,其中 ,肺癌 2 8例 ,乳腺癌 15例 ,恶性淋巴瘤 9例 ,卵巢癌 4例 ,胸膜间皮瘤 3例 ,其他恶性肿瘤 10例。胸水…     

心包腔内置管并注射顺铂治疗恶性心包积液疗效观察

恶性心包积液是肺癌、乳腺癌、淋巴瘤等恶性肿瘤晚期的常见并发症之一，其预后差，目前尚缺少有效的治疗方法。我科自2004年7月至2007年3月，采用心包腔内置管间断排液并注射顺铂治疗恶性心包积液16例，取得较满意的效果。现报告如下：     

白细胞介素—2治疗恶性胸腔积液

肺癌侵犯胸膜或其他肿瘤转移致恶性胸腔积液 (简称胸液 )严重影响癌症患者的生存质量 ,此类患者大部分已有全身性广泛转移 ,身体状况较差 ,一般放疗、化疗对控制胸腔积液多不理想 ,故能找到有效地控制恶性胸液的方法 ,具有很大的临床实用价值。过去临床上常用的方法是引流胸液后 ,胸腔内注入抗癌药物或其他化学硬化剂以控制胸液的再度出现 ,但疗效不够满意。为此 ,我们在临床上观察了白细胞介素 - 2 (IL- 2 )在控制癌性胸液方面的疗效 ,现将结果介绍如下。1　对象与方法1.1　病例选择　临床确诊为恶性肿瘤引起的恶性胸液。均为病理学和 (或…     

白细胞介素联合顺铂治疗恶性胸腔积液122例分析

目的：观察白细胞介素联合顺铂治疗恶性胸腔积液的疗效。方法：对122例恶性胸腔积液患者胸腔内注入白细胞介素-2联合顺铂治疗恶性胸腔积液,观察胸腔积液量的变化。结果：治疗后有效率（CR＋PR）82．7％。结论：白细胞介素-2联合顺铂胸腔内化疗能够有效地控制恶性胸腔积液,提高患者生活质量,延长生存期,是一种有效的治疗方法。     

中心静脉导管胸腔闭式引流联合顺铂、白细胞介素-2胸腔灌注治疗恶性胸水

目的观察中心静脉导管胸腔闭式引流联合顺铂、白细胞介素-2胸腔灌注治疗恶性胸水的效果。方法 78例恶性胸水患者均经B超或X线证实为中等量以上的胸水,随机分为中心静脉导管胸腔闭式引流组（导管组）和常规胸腔穿刺抽液组（常规组）。两组均胸腔灌注顺铂及白细胞介素-2,观察其胸水改善及生活质量改善情况。结果无论是胸水改善情况还是生活质量改善情况,导管组均好于常规组。结论中心静脉导管胸腔闭式引流联合顺铂、白细胞介素-2胸腔灌注,治疗恶性胸水是一种较好的方法。     

重组白细胞介素-2与顺铂联合胸腔内注射治疗恶性胸液

恶性胸液是肺癌或其它肺部转移瘤侵及胸膜而引起的癌性渗出 ,临床较多见 ,治疗上常采用胸腔内注射抗癌药物 ,但效果欠佳。自 1993年 2月至 2 0 0 0年 12月作者对 2 0例肺癌合并胸液患者应用基因重组人白细胞介素 - 2 (ｒｈＩＬ - 2 )与顺铂联合胸腔内注射并与单用顺铂胸腔内注射进行疗效对照 ,结果报道如下。1　临床资料1.1　病例选择　本组 4 0例肺癌合并胸液患者均经病理与临床确诊 ,其中肺腺癌 2 0例 ,鳞癌 14例 ,小细胞癌 6例。男性 30例 ,女性 10例 ,平均年龄 59(35～ 70 )岁。 4 0例患者以入院顺序随机分为治疗组与对照组 ,每组各 2 0…     

重组人血管内皮抑素联合顺铂治疗肺癌合并恶性胸腔积液及恶性心包积液的疗效观察

目的观察重组人血管内皮抑素联合顺铂治疗肺癌合并恶性胸腔积液及恶性心包腔积液的疗效和安全性。方法选择肺癌合并恶性浆膜腔积液患者25例,其中伴胸腔积液者21例,伴心包积液者4例。腔内穿刺置管闭式引流腔内积液后,采用重组人血管内皮抑素联合顺铂腔内局部治疗。观察临床疗效及毒副反应发生情况。结果重组人血管内皮抑素联合顺铂治疗肺癌合并恶性胸腔积液的临床有效率为71.4%(15/21),临床受益率为95.2%(20/21);治疗肺癌合并恶性心包腔积液的临床有效率和临床收益率均为100%(4/4)。治疗后,肺癌合并恶性胸腔积液患者出现胸痛3例(14.3%),T波改变1例(4.8%);肺癌合并恶性心包腔积液患者出现肝功能损伤、T波改变和完全性右束支传导阻滞(CRBBB)各1例(25.0%)。结论重组人血管内皮抑素联合顺铂治疗肺癌合并恶性胸腔积液或恶性心包腔积液有效率较高。