米非司酮联合利凡诺尔终止中期妊娠120例的护理

中期妊娠引产是指怀孕14～27周之间终止妊娠的方法。是因多种本身及社会原因而选择引产的一群特殊患者，她们心情非常复杂，加之对引产手术的恐惧和担心，她们对产时的疼痛比正常足月分娩的产妇更加敏感，耐受性更差。针对这种情况，我院自2005年1月起对怀孕14-27周中孕引产者，在行利凡诺尔羊膜腔内注射后予米非司酮片口服，促进产程进展，缩短住院日期，取得了满意的效果，同时引产时我们施以密切的观察和精心的护理，保证了孕妇安全，减少并发症的发生，提高了患者对医疗和护理的满意度，现报告如下。     

米非司酮及米索前列醇在协同利凡诺尔终止中晚期妊娠中的作用

目的：评估米非司酮与米索前列醇在协同利凡诺尔终止中晚期妊娠中的作用；方法：同期住院引产的中晚期妊娠健康孕妇；随机分在单纯羊膜腔注射利凡诺尔引产100例（Ⅰ组）和利凡诺尔羊膜腔内注射同时121服米非司酮、米索前列醇引产137例（Ⅱ组）临床对照观察；结果：Ⅱ组的完全引产率由Ⅰ组的49％提高到89．78％，不完全引产率由其48％降到10．22％，失败率由3．00％降到0．00％。同时Ⅱ组还具有宫缩发动时间早、产程短。出血量少、软产道损伤率低等优点（均P＜0．01）；结论：米非司酮与米索前列醇可提高利凡诺尔终止中晚期妊娠的安全性、可靠性与有效性。     

利凡诺尔联合米非司酮施行中期引产的临床观察

<正>计划生育是我国的基本国策,对于各种原因需终止中期妊娠者,我院自2005年7月开始采用利凡诺尔羊膜腔内给药联合米非司酮口服的方法,取得了良好的效果。现阐述如下:     

利凡诺尔配伍米非司酮用于中期引产效果观察与护理

收集本院自1999年1月～2002年5月共收住入院的中期引产病例287例 ,随机抽出妊娠16～22周200例 ,其中100例为利凡诺尔100mg 羊膜腔内注射后加服米非司酮150mg;100例单纯利凡诺尔羊膜腔内注射100mg;观察两组引产时间 ,蜕膜胎盘残留 ,产后出血情况 ,报道如下。1资料与方法1.1观察对象1999年1月～2002年5月共收住的入院接受中期引产的健康孕妇287例 ,随机抽出200例 ,其中初产妇157例 ,经产妇43例 ,均在妊娠16～22周之间 ,测T、P、BP正常 ,各种生化指标正常。1.2治疗方法200例孕妇随机分成两组 ,研究组100例 ,对照组100例 ;两组孕妇产次 ,孕周…     

利凡诺尔加服米非司酮引产100例临床分析

目的探讨利凡诺尔加服米非司酮对中期妊娠引产的临床效果。方法将200例中期妊娠引产者按随机数字表法分为2组：观察组（n=100）,在常规量利凡诺尔羊膜腔内注射引产后,立即顿服米非司酮片150 mg;对照组（n=100）,采取常规利凡诺尔引产,不加服任何药物。结果观察组100例均一次引产成功,对照组有1例72 h复针才引产成功,余99例一次引产成功;2组无一例发生胎盘早剥、产道裂伤、感染、产后出血等并发症。观察组加服米非司酮后宫缩开始时间和产程明显缩短,宫腔残留物比对照组减少（均P〈0.05）;产后出血量2组差异无统计学意义。结论利凡诺尔加服米非司酮的引产效果确切。     

利凡诺尔米非司酮联合用于中孕引产的临床观察

利凡诺尔用于引产在临床应用已有40a余，其成功率高，但也有一些不足之处，如引产时间长，宫缩过强，宫颈裂伤等等。本院自2003年1月至2005年8月，对妊娠18-28周的中孕引产，在利凡诺尔羊膜腔注射前及注射后1d予米非司酮口服，与以往单用利凡诺尔引产比较，效果满意，现报告如下。     

米非司酮联合依沙吖啶用于中期妊娠引产的临床观察

目的观察口服米非司酮联合依沙吖啶羊膜腔内注射用于终止中期妊娠的临床效果。方法选择孕14～27周自愿终止妊娠孕妇284例,随机分2组:观察组142例,口服米非司酮联合依沙吖啶羊膜腔内注射终止妊娠;对照组142例,单纯依沙吖啶羊膜腔内注射终止妊娠。观察2组宫缩发动时间、宫缩至引产结束时间、引产总时间、出血量及胎盘胎膜残留量。结果观察组用药至正规宫缩发动时间、总产程时间、胎盘胎膜残留、产后出血量及宫颈软产道裂伤发生率与对照组比较,差异均有统计学意义(P<0.05或P<0.01)。观察组引产效果优于对照组(P<0.01)。结论口服米非司酮联合依沙吖啶经腹羊膜腔内注射用于中期妊娠引产是一种简单、安全、有效、快速的终止妊娠的方法,效果满意。     

米非司酮配伍利凡诺尔终止晚期妊娠的疗效

目的 观察米非司酮配伍利凡诺尔用于终止晚期妊娠的临床效果.方法 将孕28～36周要求引产的60例患者按随机数字表法分为对照组和观察组,每组30例.对照组将利凡诺尔120 mg溶于生理盐水10 mL中经腹羊膜腔内注射.观察组将利凡诺尔120 mg 溶于生理盐水10 mL中羊膜腔内注射,引产当天口服米非司酮50 mg,12 h后再服50 mg,循环应用,总量为150 mg.对2组用药至出现宫缩时间、用药至胎盘娩出时间、总引产程,产后出血量及胎盘、胎膜残留情况进行比较.结果 观察组用药至出现宫缩时间、用药至胎盘排出时间及总引产程较对照组明显缩短,产后出血量,胎盘、胎膜残留及软产道裂伤均低于对照组(P＜0.05或P＜0.01).观察组引产成功率100.0%,对照组引产成功率90.0%,2组比较差异有统计学意义(P＜0.01).结论 米非司酮配伍利凡诺尔用于晚期妊娠引产可缩短产程,减少产后出血量及宫颈裂伤,减少并发症的发生.     

中期妊娠引产患者的心理护理

中期妊娠是指孕周在12—28周内的妊娠。中期妊娠引产的方法主要有利凡诺尔羊膜腔内（外）注射引产、水囊引产、药物引产、缩宫素静脉滴注引产等。最常用的是利凡诺尔羊膜腔内（外）注射引产，其次为药物引产和缩宫素静脉滴注引产，水囊引产已经不被应用。我院近几年每年都要收治几十例，并表现逐年上升趋势。尤其当前的年轻人普遍发育成熟早，但结婚较晚，在性行为及生殖方面又难以得到正确的知识和必要的指导，而导致未婚先孕女性引产占很大的比例。     

米非司酮联合利凡诺尔及小水囊用于瘢痕子宫中期引产效果分析

目的观察有剖宫产史妇女中期妊娠引产中应用米非司酮联合利凡诺尔及小水囊方法的安全性与有效性。方法选择妊娠10-16周有剖宫产史孕妇160例,B超提示子宫瘢痕愈合良好,其中A组80例采用米非司酮与利凡诺尔联合较小水囊宫腔内羊膜腔外引产方法;B组80例采用米非司酮联合利凡诺尔羊膜腔内注射方法终止妊娠,观察两组的引产效果及安全性。结果A组从引产至分娩时间（引流产时间）、总产程明显短于B组（P〈0．05）;24h流产率远高于B组;产时出血量及产后2h出血量A、B两组间差异无统计学意义（P〉0．05）;术后病率两组间差异无统计学意义（P〉0．05）,两组均未见子宫破裂、宫颈裂伤等并发症发生。结论米非司酮联合利凡诺尔及较小水囊用于愈合良好的瘢痕子宫中期妊娠引产安全有效。     

利凡诺尔配伍米非司酮中期引产的护理

利凡诺尔对多种革兰阳性及阴性细菌具有很强杀灭作用，也能刺激子宫平滑肌兴奋，内源性前列腺素升高导致宫缩，能引起离体和在体子宫的收缩。利凡诺尔注入羊膜腔后可使妊娠子宫肌肉收缩频率增加，幅度或紧张度增加，胎儿因药物中毒死亡，但在引产过程中常常引起产程延长、宫颈裂伤甚至产后大出血。米非司酮主要通过竞争子宫内膜的孕酮受体而阻断孕酮的作用，从而使滋养细胞变形，达到阻止胚胎发育的目的，并能促进宫颈软化，加强官缩，有利于胎儿娩出，从而减少了产时及产后并发症。我院2005年6月～2008年6月对476例中期妊娠需要终止妊娠的患者行利凡诺尔配伍米非司酮中期引产，     

未婚孕妇中期妊娠引产的心理护理

中期妊娠是指孕周在12—28周内的妊娠。中期妊娠引产的方法主要有利凡诺尔羊膜腔内（外）注射引产、水囊引产、药物引产、缩宫素静滴引产等。我院2005年1月-2006年6月收治中期妊娠引产的未婚患者10例，其中16岁及18岁各1例占20％，19—20岁6例占60％，21—23岁2例占加％。利凡诺尔羊膜腔内注射引产2例占20％，药物引产6例占60％，水囊引产2例占20％。     

米非司酮联合利凡诺尔在中期妊娠引产中的疗效

目的探讨米非酮在中期妊娠引产中的疗效。方法将2010年1月至2011年6月景德镇市妇幼保健院的孕14～28周引产的183例孕妇随机分为两组,观察组羊膜腔内注利凡诺尔,同时口服米非司酮;对照组单纯羊膜腔内注射利凡诺尔。结果观察组平均引产时间为(32±8)h,总产程(6.6±3.2)h;对照组平均引产时间为(44±8)h,总产程(12.0±2.8)h。观察组引产成功率高于对照组,引产时间及产程明显短于对照组,两组出血量比较差异无统计学意义。结论米非司酮联合利凡诺尔在中期妊娠引产中的使用是安全而有效的方法。     

33例中期妊娠引产的未婚孕妇心理护理

中期妊娠是指孕周在12~28周内的妊娠。中期妊娠引产的方法主要有利凡诺尔羊膜腔内(外)注射引产、水囊引产、药物引产、缩宫素静滴引产等。我院2005年1月~2006年6月收治33例中期妊娠引产的未婚患者,其中14岁及16岁各1例,占6.1%;18~20岁20例,占60.6%;21~30岁10例,占30.3%;30岁以上1例,占3%;利凡诺尔羊膜腔内注射引产有28例,占84.8%;药物引产有5例,占15.2%。患者入院后,由于对引产缺乏必要的了解和正确的认识,对手术又没有充分的思想准备,她们普遍存在恐惧、怕疼痛、怕手术效果不佳、怕留有后遗症、怕受医护人员和亲朋好友的歧视等心理。采取针…     

米非司酮、米索前列醇序贯用药终止中期妊娠65例观察

在基层，中期妊娠引产多用利凡诺羊膜腔注射引产术，此法沿用至今，安全有效，但羊膜腔内外注射手术，可增加感染的机会，且孕妇自出现轻微腹痛、腹坠胀等反应至妊娠物排出，历时较长，孕妇较为痛苦。近几年来，我院用米非司酮、米索前列醇序贯用药，终止12～27周妊娠，简单、方便、安全、效果好，并发症少，孕妇痛苦小，易于接受，现介绍如下。     

羊膜腔注射依沙吖啶加服米非司酮用于中期妊娠引产261例临床分析

我院2004年1月至2007年6月,对自愿要求终止中期妊娠患者261例((16-27孕周),行羊膜腔注射依沙吖啶加服米非司酮用于引产,取得较满意的效果,现分析报道如下:     

不同方法用于中期妊娠引产的效果观察

目的比较米非司酮配伍米索前列醇与利凡诺尔终止中期妊娠的效果.方法回顾性分析米非司酮配伍米索前列醇与利凡诺尔行中期妊娠引产的临床资料,比较两组引产成功率、出血量、引产时间、并发症、住院时间等.结果米非司酮组引产成功率97.14 % ,引产时间平均(11 ±6) h,出血量(90 ±60) ml ,住院时间平均(24 ±12) h.利凡诺尔组引产成功率98 % ,引产时间平均(42 ±12) h,出血量(100 ±70) ml ,住院时间平均(72 ±24) h,两组住院时间和引产时间差异有显著性(P<0.05) ,其余各项指标比较差异无显著性(P>0.05) .结论米非司酮配伍米索前列醇终止中期妊娠安全有效,住院时间短,非侵入性给药,值得推广应用.     

小剂量利凡诺尔配伍米非司酮用于瘢痕子宫中期妊娠引产的临床观察

目的 探讨小剂量利凡诺尔配伍米非司酮用于瘢痕子宫中期妊娠引产的安全性及有效性.方法 将36例瘢痕子宫妊娠妇女按随机数字表法分为2组,观察组20例,于第1天给予米非司酮200 mg顿服,24 h后给予利凡诺尔50 mg羊膜腔内注射;对照组16例,仅给予利凡诺尔100 mg羊膜腔内注射.另选择正常子宫妊娠者88例为正常组,给药的方法同对照组.观察比较3组的分娩发动时间、产程时间,胎盘、胎膜残留量,产后出血量、软产道损伤、宫颈成熟度以及药物的不良反应.结果 观察组的分娩发动时间、产程时间,胎盘、胎膜残留明显低于对照组及正常组,宫颈成熟度明显优于对照组及正常组(均P＜0.01);对照组的产后出血量多于观察组和正常组(P＜0.05或P＜0.01);观察组在服药后有少数病例出现恶心、呕吐及少许阴道出血,但不影响治疗.结论 小剂量利凡诺尔配伍米非司酮用于瘢痕子宫中期妊娠引产能够缩短产程、减少产后出血量,减少胎盘、胎膜残留,是一种对瘢痕子宫引产安全、有效的方法.     

选择性动脉栓塞术联合利凡诺尔用于中央性前置胎盘中期引产

目的 探讨子宫动脉栓塞术联合利凡诺尔治疗中期妊娠中央性前置胎盘的可行性及疗效.方法 我院于2006年6月至2007年7月采用Seldinger技术对6例中期妊娠中央性前置胎盘患者进行选择性双侧子宫动脉栓塞术.同时应用利凡诺尔针羊膜腔注射终止妊娠,引产后24 h应用低分子右旋糖酐、复方丹参促进子宫侧支循环建立.结果 5例患者术后平均40 h排出胎儿及附属物,无产后出血,平均35 d恢复月经.结论 介入治疗预防中期妊娠中央性前置胎盘引产出血疗效可靠.