国产喹硫平与氯丙嗪治疗精神分裂症的对照研究

目的 比较国产喹硫平与氯丙嗪治疗精神分裂症的临床疗效.方法 将57例符合CCMD-3精神分裂症诊断标准首次发作的患者随机分为两组,分别给予喹硫平与氯丙嗪治疗,于治疗前和治疗后8周末以简明精神病量表(BPRS)、不良反应量表(TESS)评定其疗效和不良反应.结果 喹硫平与氯丙嗪总体疗效相似,两组比较差异无统计学意义(P＞0.05).而喹硫平组的不良反应少于氯丙嗪组.结论 喹硫平是一种安全有效的新一代抗精神病药物,值得在精神分裂症患者中推广使用.     

喹硫平与氯丙嗪治疗精神分裂症临床对照研究

目的:评价喹硫平治疗精神分裂症的临床效果和不良反应。方法:将60例精神分裂症患者随机分配到喹硫平组(32例)和氯丙嗪组(28例)进行对照研究,观察时间是6周。疗效评定采用简明精神病评定量表(BPRS)、阳性和阴性症状量表(PANSS)、临床总体印象量表(CG I)。不良反应采用不良反应量表(TESS)。结果:喹硫平组有效率为87.5%,氯丙嗪组有效率为82.1%,差异无显著性。喹硫平组和氯丙嗪组的BPRS分、PANSS总分分别与入组时评分比较,均有显著性差异(P<0.05),但两组间的差异无显著性(P>0.05)。疗效总评分治疗第6周与治疗第1周比较,差异有显著性(P<0.01)。喹硫平组的不良反应较氯丙嗪组少,其中EPS显著少于氯丙嗪组。结论:喹硫平和氯丙嗪都能有效治疗精神分裂症,但喹硫平不良反应更小,是一种有效、安全的抗精神病药。     

喹硫平与氯丙嗪治疗精神分裂症临床分析

目的:探讨喹硫平治疗精神分裂症的临床疗效。方法:61例精神分裂症患者随机分成两组,分别予以喹硫平和氯丙嗪治疗,疗程8周。以阳性和阴性症状量表(PANSS)[1]评定疗效及治疗中出现的症状量表(TESS)[1]评定不良反应。结果:两组疗效无显著性差异(P>0.05),喹硫平组不良反应明显少于氯丙嗪组,依从性更高。结论:喹硫平与氯丙嗪对精神分裂症患者都有较好疗效,但奎硫平对减轻患者不良反应明显优于氯丙嗪。     

喹硫平与氯丙嗪治疗精神分裂症临床疗效分析

目的对比分析喹硫平与氯丙嗪治疗精神分裂症的临床疗效。方法选择56例精神分裂症患者,随机分为观察组30例和对照组26例。对照组给予氯丙嗪治疗,观察组给予喹硫平治疗。治疗周期均为6周。观察两组治疗前后阳性与阴性症状量表（PANSS）评分、治疗有效率及不良反应发生情况。结果两组患者治疗后病情均有所好转,观察组治疗总有效率90．0％,对照组治疗总有效率84．6％,两组比较差异无统计学意义（P〉0．05）;观察组患者不良反应发生率36．7％,低于对照组的65．4％（P〈0．05）。结论喹硫平治疗精神分裂症可达到与氯丙嗪相近的疗效,且不良反应发生率低,适合临床长期应用。     

富马酸喹硫平与氯丙嗪治疗68例慢性精神分裂症对照研究

目的：比较喹硫平与氯丙嗪治疗慢性精神分裂症的疗效和安全性。方法：将68例慢性精神分裂症患者随机分两组,分别以喹硫平和氯丙嗪治疗,疗程8周。采用阳性与阴性症状量表（PANSS）及副反应量表（TESS）评定疗效及不良反应。结果：治疗8周后,两组PANSS总评分均较治疗前显著下降。但是,喹硫平组阴性症状评分的下降要高于氯丙嗪组,两者有显著性差异（P〈0．05）,且喹硫平组的不良反应要低于氯丙嗪组（P〈0．05）。结论：喹硫平与氯丙嗪治疗慢性精神分裂症患者对阴性症状优于氯丙嗪,不良反应轻、安全性好。     

富马酸喹硫平与氯丙嗪治疗精神分裂症的临床疗效观察

目的:对富马酸喹硫平以及氯丙嗪在精神分裂症治疗当中的临床对比进行探究。方法:本次研究选取收治的48例患者作为样本,对照组采用氯丙嗪进行治疗,观察组则采用富马酸喹硫平进行治疗,对比两组患者在临床方面的效果。结果:从本次研究来看,观察组患者在采用富马酸喹硫平进行治疗之后,患者的总有效率为83.33%,对照组的总有效率仅为70.83%,两组患者之间表现出来比较明显的差异,具有统计学意义(P<0.05)。结论:从目前的临床治疗来看,精神分裂症患者在进行治疗的过程中,通过采用富马酸喹硫平作为主治药物,能够显著地改善患者的临床治疗效果,同时降低不良反应的发生几率,实现患者护理工作难度的降低,具有较高的临床推广价值。     

国产奎硫平与氯丙嗪治疗精神分裂症对照研究

目的 评价国产奎硫平治疗精神分裂症的临床效果和不良反应.方法 将60例精神分裂症患者随机分配到奎硫平组(30例)和氯丙嗪组(30例)进行对照研究,疗程6周,疗效评定采用简明精神病评定量表(BPRS)、阳性和阴性症状量表(PANSS).不良反应采用副反应量表(TESS).结果 奎硫平组有效率为83.33%,氯丙嗪组有效率为80.00%,差异无统计学意义(P>0.05).奎硫平组的不良反应较氯丙嗪组少,其中EPS显著少于氯丙嗪组少.结论 国产奎硫平对精神分裂症的疗效与氯丙嗪相当,不良反应较小.     

喹硫平与氯丙嗪治疗精神分裂症的临床护理观察

目的:评价临床应用喹硫平治疗精神分裂症给临床护理工作带来的意义.方法:将符合中国精神障碍分类与诊断标准第3版(CCMD-3)的诊断标准诊断为“精神分裂症”的112例精神分裂症患者随机分为喹硫平组和氯丙嗪组各56例进行双盲对照研究.采用副反应量表“TESS”及护士用住院病人观察量表“NOsIE”进行评定.结果:喹硫平片治疗组在治疗的第2周,第4周,第8周评定显示,患者不良反应明显低于氯丙嗪,且差异有显著性(P＜0.01 ),而且通过住院病人观察量表“NOsIE”显示出在接触、主动性、个人生活及情绪方面改善优于氯丙嗪治疗组.结论:喹硫平片治疗精神分裂症能在一定程度上减轻临床护理的工作量及难度.     

氯丙嗪合并喹硫平治疗迟发型精神分裂症的临床应用

目的:探讨氯丙嗪合并喹硫平治疗迟发型精神分裂症的临床疗效。方法:收治入院的50例老年患者,随机分为对照组和研究组,分别服用氯丙嗪和氯丙嗪合并喹硫平,用阳性和阴性症状量表(PANSS)分别于治疗前和治疗后3、6、9周评估疗效;副反应量表(TESS)评定不良反应。结果:两组在治疗第3周起PANSS总分显著降低,治疗组疗效显进,不良反应少。结论:氯丙嗪合并喹硫平治疗迟发型精神分裂症值得在临床推广应用。     

奎硫平与氯丙嗪治疗精神分裂症对照研究

目的：探讨奎硫平治疗精神分裂症的疗效和不良反应。方法：将87例精神分裂症患者随机分为两组，分别给予奎硫平与氯丙嗪治疗，疗程8周。以阳性与阴性症状量表（PANSS）评定疗效，副反应量表（TESS）评定不良反应。结果：奎硫平和氯丙嗪组之间疗效差异无显著性，两组治疗2、4、6、8周的PANSS总分及各因子分较治疗前显著下降，奎硫平组的不良反应发生率低于氯丙嗪组。结论：奎硫平对治疗精神分裂症的阳性症状、阴性症状与氯丙嗪疗效相当，不良反应小。     

奎硫平与氯丙嗪治疗精神分裂症对照研究

目的：比较奎硫平与氯丙嗪治疗首发精神分裂症患者的临床疗效与安全性。方法：入组首次发病的精神分裂症患者70例,随机分为奎硫平组和氯丙嗪组,每组各35例,观察时间为6周,于入组时及治疗第1、2、4、6周末,采用简明精神病量表（BPRS）评定疗效,采用在治疗时出现的症状量表（TESS）评价治疗的安全性,最终纳入分析63例（奎硫平组33例,氯丙嗪组30例）。结果：两组疗效构成比差异无统计学意义（χ2=0.1021,P〉0.05）;两组治疗前后BPRS评分比较,各组的BPRS评分在治疗第1、2、4、6周末都比治疗前入组时评分有显著下降（均P〈0.01）,两组BPRS评分在入组时、第1、2、4、6周末比较差异均无统计学意义（均P〉0.05）;6周的观察期中,两组不良反应发生率比较差异有统计学意义。结论：奎硫平与氯丙嗪治疗首发精神分裂症疗效相当,不良反应以氯丙嗪为多,奎硫平不良反应少、程度轻,是一种安全有效的抗精神病药物。     

奎硫平与氯丙嗪治疗精神分裂症对照研究

目的探讨奎硫平治疗精神分裂症的疗效和不良反应. 方法 将87例精神分裂症患者随机分为两组,分别给予奎硫平与氯丙嗪治疗,疗程8周.以阳性与阴性症状量表(PANSS)评定疗效,副反应量表(TESS)评定不良反应.结果奎硫平和氯丙嗪组之间疗效差异无显著性,两组治疗2、4、6、8周的PANSS总分及各因子分较治疗前显著下降,奎硫平组的不良反应发生率低于氯丙嗪组.结论奎硫平对治疗精神分裂症的阳性症状、阴性症状与氯丙嗪疗效相当,不良反应小.     

国产喹硫平治疗复发性精神分裂症的临床对照研究

目的:检验国产喹硫平治疗复发性精神分裂症的疗效和安全性。方法:对44例复发性精神分裂症患者给予国产喹硫平治疗,并与21例首发精神分裂症进行对照观察,疗程为16周。采用简明精神病评定量表(BPRS)评定疗效,副作用量表(TESS)评定不良反应。结果:国产喹硫平治疗复发性精神分裂症的疗效、依从性和副反应与首发精神分裂症相似,且有对血清泌乳素影响甚小的特点。结论:国产喹硫平是治疗复发性精神分裂症的安全、有效的新型抗精神病药物之一。     

氯丙嗪与喹硫平治疗女性精神分裂症的临床疗效与安全性的比较

目的比较分析氯丙嗪与喹硫平治疗女性精神分裂症的临床疗效及安全性。方法选取来我院治疗的精神分裂症患者70例,患者均为女性,随机分为氯丙嗪组和喹硫平组,每组35人,给予氯丙嗪组患者口服氯丙嗪治疗,喹硫平组则口服喹硫平治疗,在治疗2周及结束治疗时对两组患者的临床效果及不良反应进行统计分析。结果治疗两周后两种药物均已起效,且2周时及治疗结束时两种药物的临床疗效相当,差异不具有统计学意义(P>0.05);氯丙嗪组共有15例患者发生不良反应,占该组的42.86%,而喹硫平组中则有9例患者出现了不良反应,所占比例为25.71%,喹硫平组患者不良反应的发生率明显较氯丙嗪组低,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论喹硫平与氯丙嗪治疗精神分裂症的临床疗效相差不大,但喹硫平的不良反应较少,其安全性较高,值得在临床上对女性患者进行推广应用。     

富马酸喹硫平与利培酮治疗精神分裂症的对照研究

目的:比较喹硫平和利培酮治疗精神分裂症的疗效及副作用。方法:应用喹硫平与利培酮进行对照治疗研究,采用PANSS、 BPRS、TESS量表在治疗前及治疗后第1、2、4、6、8周分别进行评分。结果:1)在治疗结束时两组疗效相似,两组治疗后PANSS和BPRS总分 较治疗前显著降低(P<0.01),组间无显著性差异。2)经8周治疗后,总有效率:喹硫平组68％,利培酮组72％。3)两组治疗后PANSS减分 率:喹硫平组(38.87±16.52)％,利培酮组(40.1±17.61)％,两组间无显著性差异。4)TESS表明:两组在心动过速、视物模糊、兴奋、嗜睡、失 眠、口干、便秘等项严重程度无显著性差异,在头昏项利培酮组优于喹硫平组,而体重增加、震颤,喹硫平组优于利培酮组。结论:喹硫平与利 培酮一样是一种有效的非典型抗精神病药物,但喹硫平锥体外系副作用更小。喹硫平和利培酮都是有效、安全的抗精神药物。     

喹硫平治疗精神分裂症临床观察

目的:观察喹硫平治疗精神分裂症的疗效与副作用。方法:对36例精神分裂症患者给予喹硫平治疗8周,以阳性症状与阴性症状量表(PANSS)评定疗效,以不良反应症状量表(TESS)评定药物不良反应。结果:喹硫平治疗后PANSS总分减分率为(70.21±16.46)%,显效时间(10.6±3.5)天,显效率69.4%,有效率91.7%,有效治疗量(357±59)mg/d,未见严重的不良反应,EPS发生率低,安全性好。结论:喹硫平是治疗精神分裂症的有效药物之一,安全性较高。     

喹硫平与氯丙嗪对男性精神分裂症催乳素的影响

目的:探讨喹硫平与氯丙嗪对男性精神分裂症病人血清催乳素的影响。方法:来自3个精神卫生中心的男性精神分裂症住院病人98例,采用多中心、开放、随机对照研究。分为氯丙嗪组(n=46),给予氯丙嗪,起始剂量100 mg/d,最高不超过600 mg;喹硫平组(n=47)给予喹硫平,起始剂量200 mg/d,最高剂量不超过800 mg/d,均治疗8 w。对病人入组时评定阳性与阴性症状量表,测定病人入组时、治疗第8 w时血清催乳素浓度。结果:入组时2组病人症状无显著性差异,血清催乳素水平无显著性差异(P>0.05);经8 w治疗,氯丙嗪治疗组病人血清催乳素水平为(604±49)μg/L,显著高于治疗前,喹硫平组为(122±50)μg/L,较治疗前无明显变化(P<0.001)。经8 w治疗2组血清泌乳素改变水平有显著性差异。结论:喹硫平对男性精神分裂症病人血清催乳素水平基本无影响,氯丙嗪可以明显升高血清催乳素水平。     

齐拉西酮与喹硫平治疗精神分裂症的对照研究

目的：比较齐拉西酮与喹硫平治疗早期精神分裂症的疗效及不良反应。方法：96例符合CCMD-3的精神分裂症患者随机分为两组各48例,分别给予齐拉西酮和喹硫平治疗8周,采用阳性症状与阴性症状量表（PANSS）及不良反应量表（TESS）评定疗效和不良反应。结果：治疗8周后,齐拉西酮组的显效率为83．33％,有效率为95．83％;喹硫平组的显效率为81．25％,有效率93．75％。两组疗效无显著性差异（P〉0．05）。齐拉西酮组的不良反应发生率为20．83％,喹硫平组为22．92％,两组无显著性差异（P〉0．05）,齐拉西酮组的泌乳素水平低于喹硫平组,有显著性差异（P〈0．05）。结论：齐拉西酮和利培酮对精神分裂症的总体疗效相当,但齐拉西酮对阴性症状的效果更好,齐拉西酮的不良反应与喹硫平相似,但齐拉西酮更适合女性患者。     

齐拉西酮与喹硫平治疗精神分裂症的对照研究

目的 探讨齐拉西酮对精神分裂症的临床疗效及安全性.方法 分析61例用齐拉西酮治疗8周的精神分裂症病例,并用61例喹硫平治疗精神分裂病例作对照.采用阳性及阴性症状量表(PANSS)的减分率评价疗效,用副反应量表(TESS)评价8周的副反应.结果 治疗后,两组患者PANSS评分均明显下降,两组之间无显著性差异(P>0.05),但齐拉西酮组的副反应发生率低于喹硫平组,但差异无显著性,两组药物引起的副反应均为轻度和中度,表现有所不同,患者耐受性好.结论 两药治疗精神分裂症均有明确疗效,且安全性相对较高,齐拉西酮对症状的改善可能更好.