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相似文献
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1.
目的:建立小儿咳喘灵颗粒的薄层鉴别与含量测定的方法,加强小儿咳喘灵颗粒的质量控制。方法:采用薄层色谱法鉴别甘草、金银花、板蓝根和瓜蒌;用高效液相色谱法测定小儿咳喘灵颗粒中木犀草苷的含量,色谱柱为YMC-Pack ODS-A-C18色谱柱(250 mm x 4.6 mm,5μm),流动相为乙腈和0.5%冰醋酸溶液,梯度洗脱,检测波长为350nm。结果:薄层色谱鉴别方法专属性强,斑点清晰且阴性无干扰;木犀草苷在0.95-19μg·ml-1范围内线性关系良好,小儿咳喘灵颗粒中木犀草苷的含量为4.741μg·g-1。结论:研究建立的TLC和HPLC均简便易行,准确可靠、重现性好,可以用于小儿咳喘灵颗粒的质量控制。  相似文献   

2.
肖燕 《中国药业》2009,18(4):35-36
目的建立小儿咳喘灵口服液质量控制方法。方法采用高效液相色谱法测定方中君药麻黄中盐酸麻黄碱的含量,同时对金银花、苦杏仁、甘草、板蓝根进行薄层色谱鉴别。结果盐酸麻黄碱进样量在o.02008~0.4016μg(r=o.9999)范围内与峰面积线性关系良好,平均加样回收率为98.94%,RSD为1.2%(n=6);薄层色谱斑点清晰,阴性对照无干扰。结论所用方法准确、重现性好,可用于小儿咳喘灵口服液的质量控制。  相似文献   

3.
夏忠玉  孙国兵 《中国药业》2012,21(24):69-70
目的优化小儿咳喘灵滴丸的工艺,提高小儿用药的依从性。方法采用正交试验法以滴丸制备工艺中的滴距(A)、冷凝温度(B)、滴头口径(C)为因素进行优化试验。结果A,B,C 3个因素对滴丸成型的硬度、圆整度及拖尾情况均有一定影响,其影响顺序为C>B>A,其中因素C即滴头口径大小对结果影响有显著性,最佳工艺条件为A2B1C2。即药液温度为80℃,滴头口径内径为3.0 mm,外径为4.0 mm,滴距为8 cm,以液体石蜡油为冷却剂,冷却剂温度为6~10℃,冷却柱长为80 cm,通过3批中试,收得率的RSD为0.19%,产品质量符合2010年版《中国药典(一部)》附录ⅠK滴丸剂通则。结论小儿咳喘灵滴丸工艺稳定,重现性较好,表明该工艺是可行的,可供滴丸生产中改进工艺的参考。  相似文献   

4.
目的研究伤风止咳灵冲剂的镇咳、祛痰、平喘、抗炎作用。方法昆明种雄鼠40只,按体重均分为四组,每组10只。分别灌胃蒸馏水、伤风止咳灵冲剂45g和15g及阳性对照药,每天一次,连续5天。结果对氨雾和枸橼酸引起的咳嗽,显示良好的镇咳效应;能增加小鼠呼吸系统酚红的排出量,促进大鼠离体气管纤毛粘液的流动;可延长乙酰胆碱和组胺引起的致喘潜伏期;能增加小鼠腹腔毛细血管通透性。结论伤风止咳灵冲剂有良好的止咳、祛痰效果,并有一定的平喘、消炎作用。  相似文献   

5.
目的:研究咳喘顺丸的止咳化痰作用。方法:止咳实验采用小鼠氨水引咳法及豚鼠枸橼酸引咳法;化痰实验采用对正常小鼠的化痰作用试验,对家鸽的化痰作用试验,对大鼠气管排痰量的影响以及对大鼠气管分泌液中黏多糖含量的影响实验。结果:止咳实验中,与对照组比较,咳喘顺丸低、中、高剂量能显著减少氨水所致小鼠咳嗽次数及枸橼酸引起的豚鼠咳嗽次数,显著延长豚鼠的咳嗽潜伏期(p0.01),低、高剂量组能显著延长小鼠咳嗽潜伏期(p0.05);化痰实验中,与对照组比较,咳喘顺丸中、高剂量能显著增加小鼠气管段酚红排泌量,显著增加大鼠气管分泌液中黏多糖的含量(p0.05),增强家鸽气管纤毛运动,增加大鼠的气管排痰量(p0.05或p0.01)。结论:咳喘顺丸具有较好的止咳化痰作用。  相似文献   

6.
目的 采用HPLC同时测定小儿咳喘灵颗粒中盐酸麻黄碱、盐酸伪麻黄碱、(R,S)告依春、绿原酸、苦杏仁苷、甘草苷、木犀草苷、甘草酸的含量。方法 采用双波长HPLC,以Agilent ZORBAX SB-C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5 μm)进行分离;流动相:0.1%磷酸水溶液-乙腈梯度洗脱;流速1 mL·min-1;柱温30℃;检测波长210 nm(盐酸麻黄碱、盐酸伪麻黄碱、苦杏仁苷、甘草苷、木犀草苷),245nm[(R,S)告依春、绿原酸、甘草酸]。结果 8种成分的峰面积与质量浓度的线性关系良好,加样回收率96.23%~100.7%。结论 该方法简便、快速、准确,可用于小儿咳喘灵颗粒的质量控制。  相似文献   

7.
李玉仿 《天津药学》2002,14(1):66-67
目的:改进小儿咳喘灵冲剂的质量标准。方法:采用薄层色谱法对小儿咳喘灵冲剂的麻黄进行鉴别。结果:薄层色谱法鉴别麻黄与卫生部标准规定的理化鉴别方法相比,其专属性强,分离度高,结果判断明显。结论:此方法准确,可作为该药中麻黄的鉴别方法。  相似文献   

8.
目的:建立了HPLC法测定咳喘清片中乌头碱的含量。方法:采用DionexAcclaimC18柱,流动相为甲醇-水-氯仿-三乙胺(70:30:2:0.1),流速1.0mL-min-1,检测波长230nm。结果:鸟头碱在1.51~96.60mg·L-1范围内,线性关系良好。平均回收率为96.1%,RSD为1.0%。结论:该方法灵敏准确,可为完善咳喘清片的质量标准提供依据。  相似文献   

9.
目的观察小儿咳喘灵颗粒治疗小儿上呼吸道感染、气管炎、支气管炎、肺炎所致咳嗽的临床疗效。方法362例咳嗽患儿随机分为对照组(170例)和治疗组(192例)。对照组应用抗病毒和抗生素药物,治疗组在对照组的基础上加用小儿咳喘灵颗粒,观察1~2个疗程,统计疗效。结果治疗组总有效率95.8%,对照组总有效率85.9%,2组比较有统计意义(P〈0.05)。结论小儿咳喘灵颗粒服用方便,临床应用效果显著。  相似文献   

10.
目的: 研究白色葡萄球菌苯丙氨酸提取物的镇咳作用.方法: 采用颗粒活性炭吸附苯丙氨酸.结果: 从白色葡萄球菌盐酸水解液中成功地提取出了白色结晶物,通过氨基酸分析仪检测为苯丙氨酸,镇咳试验显示有明显的中枢性止咳功能.结论: 直接证实了苯丙氨酸是白色葡萄球菌的止咳成份之一.这对提高和控制产品质量起着一定作用.  相似文献   

11.
酸性染料比色法测定芒果止咳片中的扑尔敏   总被引:3,自引:0,他引:3  
目的:采用酸性染料比色法测定芒果止咳片中的扑尔敏的含量。方法:芒果止咳片粉末以水溶散后,加氮试验液碱化,用氯仿提取出其中的氯苯那敏,继以锌试剂比色,测定波长533nm。结果:补尔敏取样量在0.210-0.490mg范围内,与吸光度之间呈线关系;在室温下放置4h,吸光度基本无变化;加样平均回收率为99.40%(n=6,RSD=0.37%)。结论:该法结果准确,稳定可靠,重复性好,空白无干扰,可用于控制芒果止咳片的质量。  相似文献   

12.
独圣活血片中有效成分的含量测定   总被引:2,自引:1,他引:1  
目的建立独圣活血片的含量测定方法。方法采用高效液相色谱法。结果三七皂苷R1与人参皂苷Rg1的平均回收率分别为98.3%(RSD=0.95%)和98.7%(RSD=1.06%);回归方程分别为:YR1=1.357×105X-7.909×103(R2=0.9995)和YRg1=1.419×105X-3.386×103(R2=0.9997)。结论所用方法简便、准确,可用于独圣活血片的质量控制。  相似文献   

13.
小儿咳喘灵颗粒微生物限度检查方法的研究   总被引:1,自引:1,他引:0  
目的:建立小儿咳喘灵颗粒的微生物限度检查方法。方法:采用接种阳性对照菌回收率试验测定其是否含抑菌成分。结果:小儿咳喘灵颗粒5种阳性试验菌的回收率试验结果均高于70%,表明在该实验条件下无抑菌现象。结论:小儿咳喘灵颗粒可按常规方法进行微生物限度检查。  相似文献   

14.
咳嗽是一种常见的病症。引起咳嗽的原因很多,临床上多采用西药治疗,副作用较多,而草药汤剂服用又很不方便。治咳灵口服液是保定市二院研制的纯中草药制剂,本文就治咳灵口服液对小白鼠止咳作用进行了研究和评析。1材料1.1药品和器材:治咳灵口服液,批号9705090,保定市二院研制。含生药1g/1ml,临床人用量3次/d,每次10~20ml,按人体重60kg计算每次约0.25ml/kg;磷酸可待因片,批号gO0lO7,青海制药厂;生理盐水,批号96lOOSOI,石家庄四药股份有限公司;浓硫酸,批号920806,河北省定兴县化学试剂厂;无水亚硫酸钠,批号91O…  相似文献   

15.
目的探究长白山红景天有效成分对X射线辐射防护作用的研究。方法建立X射线辐射大鼠模型,照射前用长白山红景天苷进行干预,观察各组大鼠血清GSH-Px、MDA及脾指数的变化。结果单纯X射线照射组大鼠血清GSH-Px活力值显著低于空白对照组(P<0.05);照射前服用红景天药物的大鼠血清GSH-Px活力值显著升高(P<0.05)。红景天高剂量组和低剂量组与空白对照组和单纯X射线照射组相比较大鼠血清MDA含量无明显差异(P>0.05)。结论红景天苷有一定的抗辐射预防作用。  相似文献   

16.
HPLC法测定咳喘舒片中盐酸麻黄碱的含量   总被引:2,自引:0,他引:2  
目的:建立咳喘舒片中盐酸麻黄碱的含量测定方法.方法:高效液相色谱法,采用Kromasil C18(4.6 mm×200 mm,5μm)不锈钢色谱柱,0.05 mol·L-1磷酸二氢钾溶液-甲醇(80:20)为流动相;检测波长为207 nm;结果:进样量在0.042 32~0.529 0 μg内呈良好线性关系,r=1(n=5),平均回收率为97.3%,RSD为1.6%(n=9).结论:本法分离效果好,专属性强,操作简便、准确,可用于咳喘舒片的质量控制.  相似文献   

17.
宋观春 《中国药师》2001,4(3):234-235
部颁药品标准中药成方制剂第四册(1991)颁布的小儿咳喘灵口服液,其所订质量标准中鉴别项(1)下钙盐的鉴别与实际检验情况有一定差别,就这个问题讨论分析如下: 小儿咳喘灵口服液处方由麻黄、金银花、苦杏  相似文献   

18.
王海燕 《天津药学》2003,15(5):23-24
目的:探讨小儿咳喘灵口服液在治疗小儿支气管炎中的效果。方法:将本院门诊100例支气管炎患儿随机分为两组,观察组50例,口服小儿咳喘灵,对照组50例,口服复方甘草合剂,两组间的抗感染退热等治疗基本相同。结果:观察组总有效率98%,对照组82%,经统计学处理有显著差异。结论:小儿咳喘灵口服液用于儿童支气管炎的疗效优于复方甘草合剂。  相似文献   

19.
HPLC法测定咳喘舒片中盐酸麻黄碱的含量   总被引:1,自引:0,他引:1  
张立峰  袁耀欣  刘灿仿 《河北医药》2009,31(8):1011-1012
咳喘舒片由麻黄、蒲公英、紫苏子(去油)、麦冬、甘草等组成,具有宣肺平喘,化痰止咳,养阴敛肺等功效。原规格糖衣片收载于卫生部药品标准中药成方制剂第19册,原质量标准只有一个简单的理化鉴别,无法进行有效的质量监控。现准备增加一个薄膜衣片的规格,为了更好地控制该药品质量,研究将对该制剂中的主药麻黄作为含量测定对象,本文根据文献[1,2]采用高效液相色谱法对该药中盐酸麻黄碱进行含量测定。  相似文献   

20.
目的 建立止咳宝片中氯化铵的含量测定方法,并进行方法学研究.方法 氮测定法,0.05 mol/L H2SO4、指示剂:甲基红-溴甲酚绿混合指示剂.结果 止咳宝片中氯化铵的平均含量为80.2 mg/L(n=6).平均回收率为100.009%(n=10).结论 该分析方法简便,灵敏,重复性好.可作为止咳宝片质量控制方法.  相似文献   

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