齐拉西酮与利培酮对精神分裂症患者体重、血糖、血脂的影响

目的 探讨齐拉西酮与利培酮对精神分裂症患者体重、血糖、血脂的影响. 方法 90例精神分裂症患者随机分为两组各45例,分别给予齐拉西酮与利培酮治疗,于治疗前及治疗3个月后进行体重、血糖、血脂的测定. 结果 在治疗3个月后利培酮组的体重、血糖、血脂较治疗前升高,与治疗前相比差异有显著性(P<0,05),齐拉西酮组治疗前后差异无显著性(P>0.05).结论 齐拉西酮对体重、血糖、血脂无明显影响.     

齐拉西酮与利培酮对精神分裂症患者内分泌代谢的影响

目的探讨国产齐拉西酮与利培酮对精神分裂症患者内分泌代谢的影响。方法将156例精神分裂症患者随机分为研究组和对照组各78例。研究组给予齐拉西酮治疗,对照组给予利培酮治疗。分别于基线、治疗4周末和8周末检测血清泌乳素、空腹血糖及血脂水平。结果与基线相比,治疗4周末和8周末研究组血清泌乳素差异无统计学意义（P〉0．05）,而对照组则明显升高（P〈0．05）;治疗4周末和8周末两组比较差异无统计学意义（P〈0．05）。治疗4周末和8周末两组空腹血糖、胆同醇及甘油三酯水平与基线相比以及两组间同期相比,差异均无统计学意义（P〉0．05）。结论齐拉西酮对精神分裂症患者血清泌乳素、空腹血糖以及血脂水平均无明显影响。     

齐拉西酮与奥氮平对老年精神分裂症患者糖脂代谢的影响及疗效

目的探讨齐拉西酮与奥氮平对老年精神分裂症患者血糖、血脂的影响及疗效。方法将70例老年精神分裂症患者随机分为两组,分别给予齐拉西酮和奥氮平治疗12周,在治疗前及治疗后第4、8、12周末测定空腹血糖、血脂及体重,用阳性和阴性症状量表(PANSS量表)于治疗前和治疗12周末评定疗效,不良反应量表(TESS)评定不良反应。结果治疗12周后,齐拉西酮组治疗后空腹血糖(FBG)、血脂(TC、TG、HDL-C、LDL-C)、体质指数与治疗前比较差异均无统计学意义(P>0.05),而奥氮平组治疗后上述各项水平明显升高,与治疗前比较差异均有统计学意义(P<0.05,P<0.01)。两组疗效比较差异无统计学意义(P>0.05),齐拉西酮组不良反应程度、发生率均少而轻。结论齐拉西酮和奥氮平治疗老年精神分裂症的疗效相当;而齐拉西酮对患者的体重及糖脂代谢影响较奥氮平小,不良反应较少,更适合老年精神分裂症患者长期使用。     

阿立哌唑与齐拉西酮对精神分裂症患者血糖、血脂的影响

目的 探讨阿立哌唑与齐拉西酮对精神分裂症患者血糖、血脂的影响.方法 选取80例精神分裂症患者,40例使用阿立哌唑,标记为对照组,另外40例使用齐拉西酮,标记为治疗组,于治疗前及治疗后4周、8周采用全自动生化仪分别检测空腹血糖、胆固醇（TC）、甘油三脂（TG）水平,并对测定结果进行分析.结果 两组患者在治疗前及治疗后4周、8周血糖、TC、TG的结果差异均无统计学意义（P＞0.05）;对照组有2例嗜睡的不良反应,治疗组有2例失眠的不良反应,两组不良反应发生率比较差异无统计学意义（P＞0.05）.结论 阿立哌唑与齐拉西酮对精神分裂症患者血糖、血脂的影响不显著,可以提高患者的生活质量,在实践中有一定的指导意义.     

齐拉西酮与氯氮平、利培酮对精神分裂症患者脂代谢影响的对照研究

目的 探讨齐拉西酮、氯氮平、利培酮三种抗精神病药物对精神分裂症患者脂代谢的影响.方法 126例患者随机分为3组,分别单用齐拉西酮、氯氮平、利培酮治疗8周,治疗前后检测患者血脂水平并评价疗效.结果 治疗后齐拉西酮组的TC、TG和氯氮平组的TC、TG、LDL以及利培酮组TG、HDL与治疗前相比明显升高;齐拉西酮组和氯氮平组...     

齐拉西酮与奥氮平治疗老年精神分裂症的疗效及对糖脂代谢的影响比较研究

目的:比较齐拉西酮与奥氮平治疗老年精神分裂症的疗效及对糖脂代谢的影响。方法:选择患有精神分裂症且有完整临床资料的106例老年患者作为研究对象,按治疗方案不同将纳入病例分为观察组与对照组,每组53例,观察组口服齐拉西酮治疗,对照组口服奥氮平治疗;两组依据治疗后3个月PANSS减分率判定临床疗效,同时检测患者血糖、血脂指标水平并与治疗前进行比较。结果:疗程结束后观察组治疗有效率为90.5%,对照组治疗有效率为92.5%,差异无统计学意义(P>0.05)。治疗后,观察组血糖、血脂水平与治疗前比较,差异无统计学意义(P>0.05);对照组治疗后血糖、血脂水平均呈上升趋势,与治疗前及观察组治疗后前述指标水平比较均存在明显差异(P<0.05);观察组不良反应发生率明显高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:齐拉西酮与奥氮平治疗老年精神分裂症的临床疗效近似,齐拉西酮对糖脂代谢的影响优于奥氮平,而奥氮平不良反应发生率低于齐拉西酮,临床医生可依据实际情况选择用药。     

齐拉西酮和氯丙嗪治疗精神分裂症的对比分析

目的:通过齐拉西酮与氯丙嗪治疗精神分裂症的疗效和不良反应的对照研究,探讨齐拉西酮治疗精神分裂症的作用。方法:将86例符合ICD-10诊断标准的精神分裂症患者随机分为两组,分别给予齐拉西酮和氯丙嗪系统治疗8周,采用阳性症状和阴性症状量表(PANSS)、副反应量表(TESS)评定患者的临床疗效及不良反应。结果:治疗8周后齐拉西酮组和氯丙嗪组患者的疗效(P>0.05)无显著性差异。齐拉西酮组较氯丙嗪组患者引起的椎体外系反应、胆碱能系统不良反应等发生率低(P<0.05﹚;齐拉西酮对血糖、血脂及体重的影响较氯丙嗪小(P<0.05)。结论:齐拉西酮和氯丙嗪治疗精神分裂症疗效相当,齐拉西酮起效快、不良反应小、耐受性好。     

齐拉西酮与氯氮平对90例精神分裂症患者疗效及体重的影响

目的:探讨齐拉西酮与氯氮平对精神分裂症的疗效及对体重的影响。方法:对90例精神分裂症患者随机分组治疗,齐拉西酮组45例,氯氮平组45例,观察8周。两组于治疗前及治疗第2、4、8周末分别测定阳性与阴性症状量表(PANSS)、不良反应量表(TESS)、体重及体重指数(BMI),并与健康人对照。结果:齐拉西酮组各时点的PANSS总分及减分率与氯氮平组无显著性差异(P﹥0.05),氯氮平组不良反应较多,氯氮平组在治疗第48、周末的体重及体重指数均显著高于齐拉西酮组与健康对照组(P﹤0.05)。齐拉西酮组与健康对照组的体重及体重指数各时点比较无显著性差异(P﹥0.05)。结论:齐拉西酮治疗精神分裂症的疗效与氯氮平相当,不良反应少,对患者体重无显著影响。     

阿立哌唑联合齐拉西酮治疗精神分裂症的效果及对血脂的影响

目的研究阿立哌唑联合齐拉西酮治疗精神分裂症的效果及对血脂的影响。方法选取2014年7月~2015年5月在我院收治的精神分裂症患者86例作为研究对象,随机分为对照组和观察组,对照组予齐拉西酮治疗,观察组在对照组的基础上予阿立哌唑治疗,比较两组的治疗效果及血脂水平情况。结果观察组患者的总有效率高于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。治疗后两组患者的TC、TG、LDL-C与治疗前比较,差异无统计学意义(P0.05),且治疗后两组患者的TC、TG、LDL-C比较,差异无统计学意义(P0.05)。观察组的不良反应发生率为44.19%,对照组为39.53%,差异无统计学意义(P0.05)。结论阿立哌唑联合齐拉西酮治疗精神分裂症效果更佳,对血脂无明显影响。     

齐拉西酮和氯氮平治疗女性精神分裂症的疗效比较

目的:探讨齐拉西酮与氯氮平治疗女性精神分裂症的疗效及安全性比较。方法:将80例女性精神分裂症患者随机分为研究组和对照组,每组40例,分别给予齐拉西酮与氯氮平治疗,观察8周,以阳性和阴性症状量表(PANSS)和副反应量表(TESS)评定临床疗效和药物不良反应,统计学处理采用2χ和t检验。结果:治疗后,两组PANSS总分和各因子分均较治疗前下降(均P<0.05),但组间差异无统计学意义(均P>0.05);研究组不良反应发生率较对照组显著为低(P<0.05)。结论:齐拉西酮治疗女性精神分裂症与氯氮平疗效相当,但不良反应少,对患者月经和体质量没有明显影响,可作为治疗女性精神分裂症的首选药物。     

三种非典型抗精神病药物对女性精神分裂症认知功能的影响

目的:探讨奥氮平、阿立哌唑及齐拉西酮对女性精神分裂症患者认知功能的影响。方法:选取90例入院的女性精神分裂症患者,分为奥氮平组、阿立哌唑组及齐拉西酮组三组各30例进行对比治疗,8周末运用相关量表评判临床疗效及认知功能。结果:三组患者在治疗前后PANSS总分及各因子分均无统计学意义(P>0.05);在WMS-CR、CT及WCST各项目评分较治疗前显著改善(P<0.01)。结论:奥氮平、阿立哌唑及齐拉西酮均能有效改善女性精神分裂症患者认知功能,组间差异无统计学意义。     

齐拉西酮与维思通治疗86例女性精神分裂症的疗效及不良反应对照研究

目的:比较齐拉西酮与维思通治疗女性精神分裂症的疗效及不良反应.方法:分别用齐拉西酮和维思通治疗女性精神分裂症43例,疗程8周.以阳性和阴性症状量表(PANSS)评定疗效,以副反应量表(TESS)评定不良反应.同时检测两组的血清泌乳素,体重等.结果:治疗8周后齐拉西酮组显效率为60.5%,总有效率为90.7%;维思通组分别为58.1%和88.3%,两组间比较差异无显著性(P>0.05).齐拉西酮组的肌强直、震颤、静坐不能等锥体外系反应发生率低于维思通组,差异有显著性(P<0.05);闭经、泌乳、体重增加、月经推迟的发生率明显少于维思通组,差异有极显著性(P<0.01); 齐拉西酮组血清泌乳素水平治疗前后无明显改变,而维思通组则显著高于治疗前.结论:齐拉西酮与维思通治疗女性精神分裂症患者均有良好疗效,齐拉西酮组的不良反应低于维思通组,更适于年轻女性精神分裂症患者.     

探讨两种非典型抗精神病新药对临床患者血糖的影响

目的 探讨非典型抗精神病新药齐拉西酮、阿立哌唑对精神分裂症患者血糖水平的影响.方法 将80例精神分裂症患者随机分为两组,分别给予齐拉西酮与阿立哌唑治疗,于入院时及治疗后4周、8周采用全自动生化分析仪检测空腹血糖水平,并对测定结果进行分析.结果 齐拉西酮组、阿立哌唑组组间血糖于治疗4周末及治疗8周末比较,均无显著性差异(P＞0.05).齐拉西酮组、阿立哌唑组同组间比较,治疗前后血糖指标无显著性差异(P＞0.05).齐拉西酮组、阿立哌唑组两组血糖在治疗前后变化无相关性.结论 齐拉西酮、阿立哌唑对治疗精神分裂症患者血糖代谢无明显影响.     

齐拉西酮和氯丙嗪对精神分裂症患者认知功能影响对照试验

目的:比较齐拉西酮和氯丙嗪对精神分裂症患者认知功能的影响.方法:对46例精神分裂症患者随机分两组,经过齐拉西酮和氯丙嗪8周治疗,进行简明精神病评定量表(BPRS)、韦氏成人智力量表的记忆/不分心因子(FD/M)的检查评估.结果:患者经过8周治疗后BPRS总分均明显下降,但两药之间差异无显著性,服用齐拉西酮治疗的FD/M总分明显高于氯丙嗪.结论:齐拉西酮对认知功能的影响明显好于氯丙嗪.     

非典型抗精神病药物对精神分裂症患者体重、糖脂代谢的影响

目的：探讨非典型抗精神病药物中奥氮平、喹硫平、利培酮和齐拉西酮对首发精神分裂症患者体重、空腹血糖、胆固醇（TC）、甘油三酯（TG）的影响.方法：选择122例首发精神分裂症住院患者,随机分为喹硫平组30例、利培酮组30例、齐拉西酮组32例、奥氮平组30例.入组患者均定时定量统一配餐,治疗8周.分别于治疗前、治疗后4周末和8周末测量体重、空腹血糖、TC、TG.结果：奥氮平组治疗4周TC、TG、空腹血糖、体重均较治疗前显著升高（P〈0.01或P〈0.05）;喹硫平组和利培酮组治疗8周后TC、TG、体重增加较治疗前明显升高（P〈0.05）,而空腹血糖无统计学异常（P〉0.05）;齐拉西酮组治疗前后TC、TG、空腹血糖和体重均无统计学差异（P〉0.05）.结论：齐拉西酮对精神分裂症患者代谢影响较小.利培酮和喹硫平对精神分裂症患者代谢有不同程度影响,喹硫平对体重的影响显著,对胆固醇、甘油三酯、血糖的影响无明显变化;利培酮对胆固醇、甘油三酯、体重的影响显著,而血糖无明显变化.奥氮平对精神分裂症患者胆固醇、甘油三酯、空腹血糖及体重的影响均显著.     

齐拉西酮治疗女性首发精神分裂症患者60例临床研究

目的:探讨齐拉西酮治疗女性首发精神分裂症患者的疗效及安全性。方法:以齐拉西酮治疗女性首发精神分裂症患者60例,采用阳性及阴性症状量表(PANSS)、不良反应量表(TESS)评定疗效及不良反应,疗程8周。结果:齐拉西酮治疗首发女性精神分裂症患者有效率为90%,显效率为68.3%,无明显不良反应。结论:齐拉西酮治疗首发女性精神分裂症是安全有效的。     

齐拉西酮与利培酮治疗首发精神分裂症患者疗效对照研究

目的:探讨齐拉西酮治疗首发精神分裂症患者的临床疗效及安全性.方法:64例符合CCMD-3诊断的精神分裂症患者随机分为齐拉西酮(思贝格)组(32例)和利培酮(思利舒)组(32例),观察8周,疗效评定用阳性症状与阴性症状量表(positive symptoms and negative symptoms scale, PANSS),不良反应评价用副反应量表(treatment emergent symptom scale, TESS).在治疗前及治疗第2、4、8周末各评定1次.结果:齐拉西酮组有效率为84.38%,利培酮组为87.50%.两组比较差异无显著性(P>0.05).齐拉西酮引起患者锥体外系反应、体重增加、女性月经改变等方面的几率明显少于利培酮.结论:齐拉西酮是一种安全、有效的抗精神病药,特别适合女性精神分裂症患者.     

齐拉西酮与奋乃静治疗首发精神分裂症的对照研究

目的:比较齐拉西酮与奋乃静治疗精神分裂症的疗效及副作用。方法:将100例精神分裂症患者随机分成两组各50例,共治疗8周。采用精神分裂症阳性与阴性症状量表评定疗效,副反应量表评定副反应。结果:齐拉西酮的有效率为70%,奋乃静的有效率为68%,两者无显著性差异(P>0.05)。结论:齐拉西酮的总体疗效优于奋乃静,对阴性症状尤其明显。     

齐拉西酮与利培酮对女性精神分裂症患者催乳素水平影响的对比分析

目的对比分析应用齐拉西酮与利培酮治疗女性精神分裂症患者时对催乳素(PRL)水平的影响。方法选取我院2014年1~10月期间住院治疗的250例女性精神分裂症患者作为临床研究对象,按随机数字表法将其随机分为齐拉西酮组和利培酮组,齐拉西酮组服用齐拉西酮,利培酮组服用利培酮。服药前对患者的催乳素水平进行检测,自服药后,从第4周开始,每隔2周检测1次患者的血清PRL水平,比较两组患者PRL的水平差异。结果两组患者治疗前的血清PRL水平差异无统计学意义(P>0.05),治疗后第4周末,两组患者PRL水平较服药前的PRL水平均有增加,但差异无统计学意义;但第6、8、10周末时,齐拉西酮组的患者PRL水平趋于平稳,利培酮组的患者PRL水平继续增加,两组PRL水平对比差异均有统计学意义(P<0.05)。齐拉西酮组不良反应发生率为16.80%;利培酮组不良反应发生率为31.20%,差异具有统计学意义(P<0.01)。结论服用利培酮治疗女性精神分裂症时,对患者PRL水平的影响大且并发症发生率高,而齐拉西酮治疗女性精神分裂症时,对患者PRL水平影响较小,而且不良反应发生率低,值得临床推广使用。     

齐拉西酮与奥氮平对女性首次精神分裂症患者疗效及体重、心电图的影响

目的:探讨齐拉西酮与奥氮平在治疗首次精神分裂症前后对女性患者疗效及体重、心电图的影响.方法:将符合入组标准的70例患者随机分为齐拉西酮组(35例) ,奥氮平组(35)例 ,观察6周.于治疗前及治疗后第2、4、6 周末采用阳性量表和阴性症状量表评定疗效 ,TESS 判断副反应 ,并检查肝肾功能、血糖、血脂、心电图 ,测量体重.结果:女性首次精神分裂症患者初次使用齐拉西酮、奥氮平治疗 ,总体有效率分别为 78.8% , 82.4% ,两组有效率和无效率比较 ,差异无统计学意义( P>0.05 ) ,两组间主要不良反应发生率比较 ,差异具有统计学意义(P<0.05 ) ,但均无严重不良反应.奥氮平以体重增加为主 ,齐拉西酮以失眠 ,恶心 ,心动过速为主.结论:齐拉西酮和奥氮平对女性精神分裂症患者首次治疗具有明显疗效.与奥氮平相比 ,齐拉西酮对首发女性精神分裂症的体重几乎没有影响 ,心电图异常于治疗第二周内明显 ,以后无差异 ,失眠、恶心经对症处理后可缓解.相比较而言 ,患者对齐拉西酮依从性更好.因此 ,临床医生可以根据患者自身情况来个体化用药.