三七三醇皂苷对胆红素中毒性脑病新生豚鼠MDA和SOD的影响

目的探讨三七三醇皂苷对胆红素中毒性脑病新生豚鼠丙二醛(MDA)和超氧化物歧化酶(SOD)的影响。方法建立胆红素中毒性脑病新生豚鼠模型,观察三七三醇皂苷治疗对于胆红素中毒性脑病新生豚鼠神经行为的影响,并进一步比较其脑部MDA和SOD的含量。结果与对照组相比,模型组豚鼠神经行为显著增多(P0.05),脑组织中SOD的活性明显降低(P0.05),MDA含量明显增加(P0.05)。与模型组相比,三七三醇皂苷治疗组豚鼠神经行为显著减少(P0.05),脑组织中SOD活性明显升高(P0.05),MDA含量明显减少(P0.05)。结论三七三醇皂苷对于胆红素中毒性脑病新生豚鼠具有显著的治疗效果,其机制与显著升高SOD活性、降低MDA含量密切相关。     

鹳蟅合剂对实验性肝纤维化大鼠的疗效观察

本研究观察鹳蟅合剂对四氯化碳中毒性肝纤维化大鼠模型的治疗作用。实验结果表明 :鹳蟅合剂能明显抑制肝纤维化大鼠血清谷丙转氨酶 ( ALT)、透明质酸酶 ( HA)、肝组织中丙二醛 ( MDA)的升高及肝组织中超氧化物歧化酶 ( SOD)活性的降低 ( P<0 .0 1 )。治疗组大鼠肝纤维化病理分级明显减轻 ( P<0 .0 1 )。提示鹳蟅合剂有确切的抗肝损伤和肝纤维化的作用。     

丹参酮ⅡA对四氯化碳致大鼠肝纤维化的实验研究

目的:探讨丹参酮ⅡA(Tanshinone ⅡA,Tsn)对四氯化碳(CCl_4)中毒性肝纤维化的治疗作用。方法:复制大鼠CCl_4肝纤维化模型,以马洛替酯为阳性对照,采用光镜观察组织学改变,测定血清谷丙氨酸转移酶(ALT)、谷草氨酸转移酶(AST)、一氧化氮(NO)、透明质酸(HA)、层粘连蛋白(LN),肝组织羟脯氨酸(Hyp)、丙二醛(MDA)以反映肝细胞损伤及肝纤维化的程度。结果:丹参酮ⅡA能降低实验性肝纤维化大鼠血清中升高的ALT、AST、NO、HA、LN水平和过高的肝组织中Hyp、MDA的含量。病理组织学检查亦表明,丹参酮ⅡA能明显改善实验性肝纤维化。结论:丹参酮ⅡA可能对实验性肝纤维化具有一定的治疗作用。     

丹参llA 对四氯化碳致大鼠肝纤维化的实验研究

目的:探讨丹参酮ⅡA(Tanshinone llA,Tsn)对四氯化碳(CCl4)中毒性肝纤维化的治疗作用.方法:复制大鼠CCl4 肝纤维化模型,以马洛替酯为阳性对照,采用光镜观察组织学改变,测定血清谷丙氨酸转移酶(AⅡ)、谷草氨酸转移酶(AST)、一氧化氮(NO)、透明质酸(HA)、层粘连蛋白(LN),肝组织羟脯氨酸(Hyp)、丙二醛(MDA)以反映肝细胞损伤及肝纤维化的程度.结果:丹参酮ⅡA能降低实验性肝纤维化大鼠血清中升高的 ALT、AST、N0、HA、LN水平和过高的肝组织中Hyp、MDA的含量.病理组织学检查亦表明,丹参酮ⅡA能明显改善实验性肝纤维化.结论:丹参酮IIA 可能对实验性肝纤维化具有一定的治疗作用.     

田基黄注射液对小鼠醋氨酚肝脏毒性的保护作用

 醋氨朌中毒小鼠肝内GSH含量减少，微粒体GST活性降低，MDA、SGPT和SGST显箸増加。小鼠ip田基黄8，15g/kg×10d，qd后，使醋氨酚中毒小鼠丁和SGST活性恢复正常，肝内SGH含量明显升高，且呈剂量依赖性。上述剂量的田基黄对肝微粒体GST活性也具有保护作用。田基黄15g/kg可抑制醋氨酚中毒小鼠肝MDA的生成和LTG的形成。     

姜黄素抗肝纤维化的实验研究

目的：探讨姜黄素对四氯化碳（CCl4)中毒性纤维化的治疗作用。方法：复制大鼠CCl4肝纤维化模型，以马洛替酯为阳性对照，采用光镜观察组织学改变，测定血清谷丙氨酸转移酶（ALT），谷草氨酸转移酶（AST），一氧化氮（NO），透明质酸（HA），层粘连蛋白（LN），肝组织羟脯氨酸（Hyp，丙二醛（MDA）以反映肝细胞损伤及肝纤维化的程度。结果：姜黄素能降低实验性肝纤维化大鼠血清中升高的ALT,AST,NO,HA,LN水平和过高的肝组织中Hyp,MDA的含量。病理组织学检查亦表明，姜黄素明显改善实验性肝纤维化。结论：姜黄素可能对实验性肝纤维化具有一定的治疗作用。     

广东地产药材中毒性中药归类分析及研究

目的 深入全面了解广东地产药材中毒性中药的应用及急性毒性研究概况,为更安全有效地开发利用广东地产药材提供参考.方法 对《广东地产药材研究》、《广东地产清热解毒药物大全》中收载的61种毒性中药的用法用量、注意事项、中毒及不良反应症状、急性毒性研究进行总结、分析.结果 广东地产药材中毒性中药主要引起全身性损害、呼吸系统损害、皮肤及其附件损害、中枢及外周神经系统损害;了哥王等27种药物未进行相关的急性毒性实验研究.结论 将广东地产药材中毒性中药的药效学研究向着全面系统、深层次的研究,使广东地产药材中毒性中药的有效成分明确及毒理作用清楚、质量控制科学、临床应用定位明确,以实现广东地产药材中毒性中药的研究取得质的突破.     

沙棘浓缩果汁对实验性肝损伤的保护作用

沙棘浓缩果汁对CCl_4及扑热息痛(AAP)损伤肝丙二醛(MDA)的增高有明显抑制作用,并能显著降低CCl_4中毒小鼠SGPT活力,对抗AAP中毒小鼠肝谷胱甘肽(GSH)的耗竭,延长小鼠睡眠时间。     

脂肝泰胶囊对高脂血症性脂肪肝患者SOD和MDA的影响

目的 :观察脂肝泰胶囊治疗高脂血症性脂肪肝的作用机制。方法 :治疗组 12 8例 ,口服脂肝泰胶囊 ,对照组 62例 ,口服东宝肝泰片。治疗前及疗程结束后检测各组患者血清超氧化物歧化酶(SOD)的活性及丙二醛 (MDA)的含量变化。结果 :脂肝泰胶囊能显著增强高脂血症性脂肪肝患者血清SOD的活性 ,降低MDA的含量 ,与对照组比较差异具有非常显著性 (P <0 0 1)。结论 :脂肝泰胶囊通过提高血清SOD的活性 ,降低MDA的含量达到治疗高脂血症性脂肪肝的作用     

蒙古山萝卜酸对小鼠免疫性肝炎抗氧化作用的研究

目的：观察蒙古山萝卜酸（SA）对免疫性肝炎氧化作用的影响。方法：卡介苗及脂多糖法诱发小鼠免疫性肝炎，同时igSA．10d后测定血清与肝组织内SOD、MDA、CSH与TGF-β1的水平。结果：与模型组比较，给药组小鼠血清与肝组织匀浆液SOD、GSH活性升高，MDA含量下降，血清与肝组织匀浆液TCF-β1水平下降。结论：SA具有防治肝损伤纤维化作用。     

软肝和脾丸对肝纤维化模型大鼠的影响

目的:探讨软肝和脾丸对肝纤维化的治疗作用。方法:用四氯化碳建立大鼠肝纤维化模型,给予软肝和脾丸混悬液治疗8周。测定血清和肝脏匀浆丙二醛(MDA)、一氧化氮(NO)和一氧化氮合酶(NOS)的表达,VG染色检测肝脏组织中胶原纤维的表达,免疫组化检测肝组织转化生长因子β1(TGF-β1)和血小板源性生长因子(PDGF)的表达。结果:软肝和脾丸能减轻肝纤维化的组织病理改变,降低肝纤维化大鼠肝组织胶原纤维的表达。软肝和脾丸可显著抑制MDA、NO、NOS、TGF-β1和PDGF的表达(P<0.01)。结论:软肝和脾丸对肝纤维化有治疗作用,其作用机制可能与影响MDA、NO、NOS、TGF-β1和PDGF的表达水平相关。     

中西医结合治疗急性肝损害34例

某些毒物中毒或一些药物使用过程中会造成肝功能损害.本院自1999年3月-2002年3月,对收治的毒物中毒致中毒性肝损害及药源性肝损害患者采用中西医结合治疗,取得较好疗效,现总结如下.     

佛甲草对小鼠实验性肝损伤的保护作用

目的：观察佛甲草对小鼠实验性肝损伤的保护作用。方法：分别采用四氯化碳（CCl4）、α-萘异硫氰酸酯（ANIT）一次性灌胃中毒致小鼠急性肝损伤及黄疸模型，测定血清谷丙转氨酶（ALT）、总胆红素（TBiL）含量及血清、肝组织中丙二醛（MDA）、超氧化物歧化酶（SOD）、一氧化氮（NO）水平和观察肝组织病理变化，分析佛甲草对上述指标的影响。结果：佛甲草能明显降低CCl4中毒性小鼠血清ALT、血清及肝组织中MDA含量（P〈0.01），使SOD，NO水平显著增高（P〈0．01，P〈0．001）；能明显降低ANIT中毒性小鼠血清TBil含量（P〈0．001）；肝脏病理组织学检查表明佛甲草能明显减轻肝细胞的变性和坏死。结论：佛甲草对CCl4和ANIT所致的急性肝损伤有保护作用，其机理可能与抗脂质过氧化及改善肝脏微循环，恢复肝脏功能的作用有关。     

红花黄色素对大鼠中毒性肝纤维化血清和肝组织透明质酸、层粘连蛋白及胶原含量的影响

目的:探讨红花黄色素对中毒性肝纤维化防治作用的机制。方法:应用四氯化碳诱导大鼠中毒性肝损伤和肝纤维化,采用放免法测定大鼠血清和肝匀浆中透明质酸(HA)、层粘连蛋白(LN)的含量;肝组织 V-G 染色,病理图像分析系统进行胶原定量分析;用电镜观察贮脂细胞变化。结果:红花黄色素治疗组大鼠血清和肝匀浆中 HA、LN 含量及肝组织内胶原含量和贮脂细胞变化显著低于病理模型组。结论:红花黄色素能抑制贮脂细胞增殖转化及 HA、LN 的合成,减少胶原沉积,有防治四氯化碳诱发中毒性肝纤维化的作用。     

纳洛酮治疗肝性脑病临床观察

肝性脑病（HE）是急慢性肝病患者肝功能衰竭所致的临床综合征。严重影响患者的生存质量且为死亡主因之一。盐酸纳洛酮是阿片受体拮抗剂，由于其明显的催醒作用，临床上已用于急性酒精中毒、休克、急性脑梗塞、安定中毒及肺性脑病等的治疗并取得较好疗效。，鉴于肝性脑病治疗较为困难，且死亡率高，2000年3月-2005年3月我院在常规治疗的基础上加用纳洛酮治疗肝性脑病，获得显著疗效。现报告如下：     

昆藻调脂胶囊对高脂血症脂肪肝大鼠血清和肝组织SOD及MDA含量的影响

目的:探讨昆藻调脂胶囊对治疗高脂血症性脂肪肝的作用机制。方法:采用高脂饮食及30%酒精复制高脂血症性脂肪肝模型,实验分组为模型组、昆藻调脂低、中、高剂量组、东宝肝泰对照组和正常对照组。以高、中、低剂量昆藻调脂和东宝肝泰进行干预喂饲,然后测定各组大鼠血清、肝组织中超氧化物歧化酶(SOD)及丙二醛(MDA)的含量。结果:模型组大鼠血清、肝组织中SOD活性均较正常组明显降低(P<0.01或P<0.05);MDA含量均较正常组明显升高(P<0.01或P<0.05)。与模型组比较各治疗组大鼠血清、肝组织中SOD活性均明显升高(P<0.01或P<0.05);MDA含量均明显降低(P<0.05)。结论:昆藻调脂胶囊可显著提高大鼠SOD活性和降低MDA含量,提示该药物能清除自由基,提高机体抗氧化能力。     

复方总黄酮对小鼠慢性酒精性肝病治疗作用的研究

目的探讨复方总黄酮对慢性酒精中毒小鼠肝损伤的治疗作用。方法选用SPF级C57BL/6小鼠100只随机分为5组,正常组、正常+高剂量药物组、模型组、模型+低剂量药物组、模型+高剂量药物组,每组20只。采取用酒精自由饮法建立小鼠慢性酒精肝中毒模型,同时用复方总黄酮进行干预,实验6个月。观察小鼠体重变化及计算肝体质比,检测血清总胆固醇(TC)、甘油三酯(TG)水平,肝丙二醛(MDA)、超氧化物歧化酶(SOD)、谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)、过氧化氢酶(CAT)等指标,制作肝组织石蜡切片并HE染色观察其形态学变化。结果酒精模型组小鼠体重减轻,肝体质比增大,血清TC、TG、肝MDA明显增高,肝SOD、GSH-Px、CAT降低,肝组织脂肪变。模型+复方总黄酮给药组较模型组各种中毒症状均有所缓解;肝脂肪病变程度明显减轻。结论酒精通过脂质过氧化反应损伤肝脏,复方总黄酮可以提高抗氧化酶水平抑制脂质过氧化。     

准噶尔乌头对模式大鼠生化指标的影响及其模式识别分析

目的:探讨准噶尔乌头对生物体各器官可能造成的毒性及相应生化指标的变化规律,并比较药材不同提取部位之间毒性的异同。方法:分别对准噶尔乌头乙酸乙酯提取部位与乙醇部位进行全自动生化分析,采用SPSS 13.0统计软件分析各项生化指标的变化规律;再利用SIMCA14.0软件对生化指标开展多元变量分析,及PCA、PLS-DA和OPLS-DA模式识别,阐明生化指标随时间的区分度和差异性,及不同提取部位的标志性生化指标。结果:该药材对肝与肾的毒性较大,标志性生化指标均为LDH与AST,其中乙醇部位引起所有指标在2h内的变化与振荡更加剧烈,且在6h~12h之间又出现反复波动,对生物体的影响更加明显。结论:在临床上使用该类药材时应该重视对肝、肾的保护措施,或者是对肝与肾的恢复治疗;且当此类药材中毒时尽可能在2h内采取急救措施。     

肝纤维化的中医药研究概况

肝纤维化(liver fibrosis,LF)是发展至肝硬化的中间环节,是各种慢性肝病(包括病毒性、酒精性、血吸虫性、中毒性等)的共同病理学基础。中医在认识、预防和治疗肝纤维化方面有着自身的独到之处,中医药治疗肝纤维化取得了较大进展,现就相关文献作一综述。1病因病机肝纤维化是现代     

脂肝泰胶囊对高脂血症性脂肪肝大鼠血清和肝组织SOD、CAT活性及MDA含量的影响

目的探讨脂肝泰胶囊治疗高脂血症性脂肪肝的作用机制.方法采用高脂饮食喂饲大鼠复制高脂血症性脂肪肝模型,实验分组为模型组、脂肝泰高剂量组、脂肝泰低剂量组、东宝肝泰对照组和正常对照组.以高、低剂量脂肝泰和东宝肝泰进行干预,然后测定各组大鼠血清、肝组织中超氧化物歧化酶(SOD)、过氧化氢酶(CAT)活性及丙二醛(MDA)的含量.结果模型组大鼠血清、肝组织中SOD、CAT活性均较正常组明显降低(P＜0.01)MDA含量均较正常组明显升高(P＜0.01).与模型组比较各治疗组大鼠血清、肝组织中S0D、CAT活性均明显升高(P＜0.05或P＜0.01);MDA含量均明显降低(P＜0.05或P＜0.01).脂高组与脂低组在升高SOD、CAT活性和降低MDA含量方面作用明显优于对照组(P＜0.05).结论脂肝泰胶囊可显著提高大鼠SOD、CAT活性,降低MDA含量,提示该药物能够清除自由基,提高机体抗氧化能力.