垂盆草中的黄酮类成分

从景天科药用植物垂盆草的全草中分离到13种黄酮类成分，经鉴定为：苜蓿素（tricin），苜蓿甙（tricin－7－glucoside），木犀草素（luteolin），木犀草素-7-葡萄糖甙（luteolin－7－glucoside），甘草素（liquiritigenin），甘草甙（liquiritin），异甘草素（isoliquiritigenin），异甘草甙（isoliquiritin），异鼠李素-7-葡萄糖甙（isorhamnetin－7－glucoside），异鼠李素-3，7-二葡萄糖甙（isorhamnetin3，7-diglucoside），柠檬素（limocitrin），柠檬素-3-葡萄糖甙（limocitrin－3－glucoside），柠檬素-3，7-二葡萄糖甙（limocitrin－3，7－diglucoside）。     

加拿大杨树芽化学成分的研究

目的：研究加拿大杨树芽的化学成分。方法：用色谱方法分离加拿大杨树芽的乙酸乙酯提取物。结果：分离得到11个化合物，根据理化性质和波谱数据并与文献对照，分别鉴定为：球松素（pinostrobin，1）、白杨素（chrysin，2）、山柰素（kaempferol，3）、芹菜素（apigenin，4）、异鼠李素（isorhamnetin，5）、异阿魏酸（isoferulic acid，6）、槲皮素（quercetin，7）、3-O-甲基槲皮素（3-O-methyl quercetin，8）、咖啡酸（（caffeic acid，9）、高良姜素-7-O-β-D-葡萄糖苷（galangin-7-glucoside，10）、白杨素-7-O-β-D-葡萄糖苷（chrysin-7-glucoside，11）。结论：化合物3、5、8和10首次从该属植物中分离得到。     

水蔓菁中的酚性成分

目的：研究玄参科婆婆纳属植物水蔓菁（Veronica linariifolia Pall．ex Link subsp．dilatata（Nakai et Kitagawa）Hong）中的酚性化学成分。方法：采用75％乙醇提取，运用各种色谱方法进行化学成分的分离纯化，用理化方法及波谱手段解析其化学结构。结果：分离并鉴定了14个酚性化合物，其中黄酮类7个，分别为3’，4’，5，6，7-五羟基黄酮-7-O-β—D-葡萄糖基-（1″→2′）-β-D-葡萄糖苷（Ⅰ）、4’，5，7-三羟基-3’，6-二甲氧基黄酮-7-O—β-D-葡萄糖苷（Ⅱ）、芹菜素-7-O-β-D-葡萄糖醛酸苷甲酯（Ⅲ）、芹菜素-7—O-β—D-葡萄糖醛酸苷乙酯（Ⅳ）、芹菜素-7—O-β-D-葡萄糖醛酸苷丁酯（Ⅴ）、芹菜素（Ⅵ）、木犀草素（Ⅶ）；酚酸类5个，分别为香草酸（Ⅷ）、对羟基苯甲酸（Ⅸ）、原儿茶酸（Ⅹ）、原儿茶酸乙酯（Ⅺ）、异阿魏酸（Ⅻ），还分到儿茶酚（ⅫⅠ）、大黄素（ⅩⅣ）。结论：除化合物Ⅵ、Ⅶ外，其余均为在该植物中首次分得，其中化合物Ⅱ～Ⅴ、Ⅺ、ⅫⅠ、ⅩⅣ为该属植物中首次分得。     

胡桃楸根的化学成分

目的：对胡桃楸根的化学成分进行分离鉴定。方法：采用硅胶柱层析，重结晶等技术分离纯化化合物；根据理化性质、光谱数据鉴定结构。结果：从胡桃楸根乙醇提取物的石油醚部分中分离得到7个化合物，分别为β-谷甾醇（1）、齐墩果酸（2）、1，8-二羟基-3，7-二甲氧基口山酮（3）、1-羟基-3，7，8-三甲氧基口山酮（4）、α-乳香酸（5）、1，7-二羟基-3，8-二甲氧基口山酮（6）、1，5，8-三羟基-3-甲氧基口山酮（7）。结论：化合物2-7首次从胡桃属分离得到。     

毛莲蒿的化学成分

 目的：对毛莲蒿的化学成分进行研究。方法：采用硅胶和聚酰胺柱层析进行分离，运用红外光谱、紫外光谱、质谱、核磁共振谱与标准品对照的方法鉴定15个化合物。结果：分离鉴定了3个倍半萜类：taurin（1）、1，11-bis-epi-artesin（2）、yomogin（3）；3个黄酮类：5，7，3′，4′-四羟基-6，8-二甲氧基黄酮（4）、5，7，3′，4′-四羟基-6-甲氧基黄酮（5）、5，6，3′，4′-四羟基-7-甲氧基黄酮（6）；3个三萜类：蒲公英赛醇乙酸酯（7）、木栓酮（8）、α-香树脂醇（9）；2个甾体类：β-谷甾醇（10）、胡萝卜苷（11），2个香豆素类：莨菪亭（12）、7-羟基-6，8-二甲氧基香豆素（13）；2个有机酸类：异阿魏酸（14）、咖啡酸（15）。结论：所有化合物均为首次从该植物中分得。     

绵萆薢中两个新二芳基庚酮类化合物的分离和结构鉴定

目的：研究绵萆薢（Dioscorea spongiosa）的化学成分。方法：利用大孔吸附树脂、硅胶柱层析、制备薄层色谱法进行分离纯化，根据化合物的理化性质和光谱数据鉴定结构。结果：从绵萆薢中分离得到5个化合物，分别鉴定为（3R，5S，7S）-1，7-二苯基-3，7-环氧-5-羟基-1-庚酮（命名为绵萆薢素A，化合物1）、（3S，5S，7S）-1，7-二苯基-3，7-环氧-5-羟基-1-庚酮（命名为绵萆薢素B，化合物2）、（＋）-丁香树脂醇（化合物3）、胡椒醇（化合物4）、芝麻素酮（化合物5）。结论：化合物1、2为新化合物，化合物3、4和5是3个首次从薯蓣属分得的木脂素类化合物。     

点地梅的化学成分

目的：研究点地梅（Androsace umbellata）的化学成分。方法：利用硅胶柱层析、Sephadex LH-20柱层析以及反相柱层析等方法进行分离纯化，通过理化性质和波谱技术鉴定其结构。结果：分离得到7个化合物，分别为山柰酚（kaempferol，1）、芦丁（rutin，2）、槲皮素（quercetin，3）、pfimulanin（4）、saxifragifolin B（5）、saxi—fragifolin D（6）、胡萝卜串（daucosterol，7）。结论：化合物1—7均为首次从该植物中分离得到。     

景洪哥纳香叶中的苯乙烯内酯类化合物

目的：研究景洪哥纳香叶的抗肿瘤活性苯乙烯内酯类成分。方法：采用硅胶色谱柱分离，理化性质、光谱数据鉴定结构。结果：分离鉴定7个化合物，其中4个为苯乙烯内酯：（＋）-isoaltholactone（1），goniodiol-7-monoacetate（2），leiocarpin A（3），goniodiol（4），另3个为松乔素（pinocembrin，5），胡萝卜苷（daucosterol，6）和豆甾醇（stigmasterol，7）。结论：化合物1-4体外有抗肿瘤活性，化合物1,2、3为首次从该植物分离得到。     

小叶罗汉松化学成分的研究

从小叶罗汉松Podocarpusbrevifolius分得13个化合物，其中10个鉴定为水杨酸（salicylicacid，Ⅰ），金松双黄酮（sciadopitysin，Ⅱ），罗汉松双黄酮A（podocarpusflavoneA，Ⅲ），罗汉松双黄酮B（podocarpusflavoneB，Ⅳ），穗花杉双黄酮-4’，4，7，7”-四甲醚（amentoflavone－4’，4，7，7”-tetramethylether，V），胡萝卜甙（daucosterol，Ⅵ），β-谷甾醇（β-sitosterol，Ⅶ），莽草酸（shikimicacid，Ⅷ），异银杏双黄酮（isoginkgetin，Ⅸ），红杉醇（sequoyitol，Ⅹ）。其中化合物Ⅰ，Ⅲ，Ⅳ，Ⅷ为首次从该种植物中得到。     

藏药独一味地上部分的化学成分

目的：研究独一味地上部分的化学成分。方法：应用多种色谱技术分离纯化，根据理化性质及波谱分析鉴定化合物的结构。结果：从独一味地上部分的乙醇提取物中分离得到了12个化合物，分别鉴定为木犀草素（1）、木犀草素7-O-β-吡喃葡萄糖苷（2）、芹菜素（3）、芹菜素7-O-β-D-吡喃葡萄糖苷（4）、芹菜素7-O-（6″-反式-对-香豆酰基）-β-D-半乳糖苷（5）、小麦黄素（6）、刺槐素（7）、芫花素（8）、独一味素A（9）、独一味素B（10）、山栀苷甲酯（11）及丁香酸（12）。结论：化合物5-8及12为首次从该植物中分离得到，化合物1和6具有显著抑制小鼠巨噬细胞RAW 264．7释放NO的活性。     

岩青兰化学成分的研究

从岩青兰Dracocephalumrupestre地上部分的乙醇提取物中共分得6个化合物，经四谱（UV、IR、MS、NMR）及理化性质测定，分别鉴定为：北美圣草素（Ⅰ），北美圣草素-7-O-β-D-葡萄糖甙（Ⅱ），木犀草素（Ⅲ），木犀草素-7-O-β-D-葡萄糖甙（Ⅳ），熊果酸（Ⅴ）和三十三烷（Ⅵ）。     

硬毛耳草化学成分的研究

从茜草科耳草属植物硬毛耳草Hedyotislindleyanu中分离鉴定了12个化合物，经光谱和化学方法鉴定为：山柰酚（kampferol，Ⅰ），尿黑酸（gentisicacid，Ⅱ），β-谷甾醇（β-sitosterol，Ⅲ），乌苏酸（ursolicacid，Ⅳ），5，5'，6，7，8-五甲氧基-3'，4'-二氧亚甲基黄酮（5，5'，6，7，8-pentamethoxy-3'，4'-methylenedioxy-flavone，Ⅴ），东莨菪内酯（scopoletin，Ⅵ），七叶内酯二甲醚（aesculetin6，7-dimethylether，Ⅶ），3'，4'，5，6，7-五甲氧基黄酮（3'，4'，5，6，7-pentamethoxy-flavone，Ⅷ），3'，4'，5'，5，6，7-六甲氧基黄酮（3'，4'，5'，5，6，7-hexamethoxy-flavone，Ⅸ），3'，4'，5'，5，6，7，8-七甲氧基黄酮（3'，4'，5'，5，6，7，8-heptamethoxy-flavone，Ⅹ），3'，4'，5，6，7，8-六甲氧基黄酮（3'，4'，5，6，7，8-hexamethoxy-flavone，Ⅺ），4'-羟基-3'，5'，5，6，7-五甲氧基黄酮（4'-hydroxy-3'，5'，5，6，7-pentamethoxy-flavone，Ⅻ），均为首次从该植物中得到。     

麦冬须根高异黄酮类成分及其清除氧自由基作用

目的：研究川麦冬须根中高异黄酮类成分及其清除氧自由基作用。方法：对川麦冬须根提取物高异黄酮类成分进行分离鉴定，并采用化学发光法测定其清除超氧阴离子（O2^-）、羟自由基（·OH）、过氧化氢（H2O2）的能力。结果：分离得到10个高异黄酮类化合物，经鉴定分别为：甲基麦冬黄烷酮A（1）、甲基麦冬黄烷酮B（2）、麦冬黄烷酮A（3）、麦冬黄烷酮E（4）、5，7-dihydroxy-6，8-dimethyl-3-（4′-hydroxy-3′，5′-dimethoxybenzyl）chroman-4-one（5）、甲基麦冬黄酮A（6）、甲基麦冬黄酮B（7）、去甲基异麦冬黄酮B（8）、5，7，2′-trihydroxy-8-methyl-3-（3′，4′-methylenedioxybenzyl）chromone（9）、5，7，2′-trihydroxy-6，8-dimethyl-3-（3′，4′-methylenedioxybenzyl）chromone（10）。结论：化合物8和9首次从麦冬中分离得到，麦冬中多数高异黄酮类化合物具有不同程度的清除·OH及H2O2作用，活性与其分子结构相关。     

中西医结合治疗消化性溃疡30例临床疗效观察

目的：观察中西药治疗消化性溃疡的临床疗效。方法：选择符合消化性溃疡诊断标准的90例患者分为三组：即中药组、西药组和中西药组，各组30例，中药组以化肝煎加减治疗；西药组以雷贝拉唑、阿莫西林、克拉霉素、替硝唑等治疗；中西组则前两组中西药均用。以上治疗方案均以10天为1个疗程，连用2个疗程。结果：中药组，治愈15例（50．0％），好转8例（26．7％），无效7例（23．3％），总有效率76．7％。西药组，治愈16例（53．3％），好转9例（30．O％），无效5例（16．7％），总有效率83．3％。中西组治愈20例（66．7％），好转8例（26．7％），无效2例（6．6％），总有效率93．4％。结论：中西组，疗效明显优于中药组或西药组，表明中西药治疗消化性溃疡效果较好，并且复发率低，值得临床应用和推广。     

脑络欣通对局灶脑缺血再灌注大鼠神经干细胞及相关调节因子影响的实验研究

目的探讨益气活血治法与其中药复方脑络欣通及其拆方（益气方、活血方）对局灶性脑缺血再灌注模型大鼠神经干细胞及相关调节因子的影响，比较其在不同时问位点的作用特点及其机制。方法采用线栓大脑中动脉法制作大鼠局灶性脑缺血再灌注模型，分别观察益气活血、益气、活血三种治法及其代表方药在缺血2h、再灌注1、3、7d的治疗效果；免疫组化染色SABC法检测Nestin、BDNF、EGF蛋白表达。结果（1）Nestin表达情况：缺血再灌注7d时，各治疗组与模型组比较有显著差异；组间比较，仅在缺血再灌注7d时有显著差异。（2）BDNF表达情况：益气活血法组与模型组比较有显著差异（3d、7d），益气法组和活血法组与模型组比较有显著差异（3d或7d）；组间比较，缺血再灌注7d时益气活血法组与益气法组和活血法组有显著差异。（3）EGF表达情况：益气活血法组与模型组比较有显著差异（7d）；组间比较，7d时益气活血法组与益气法组和活血法组有显著差异。结论经过脑络欣通及其拆方（益气方、活血方）干预后，可使内源性神经干细胞的增殖明显增加，相关调节因子BDNF、EGF的表达也发生不同的变化；脑络欣通在促进神经干细胞的增殖（7d）、促进BDNF（3d、7d）、EGF（7d）表达的效应上优于其拆方（益气方、活血方）。     

水杨梅化学成分的研究(Ⅲ)

从水杨梅根Adinarubella中分得7个成分，经光谱和化学方法鉴定为：5-hydroxy-2-methylchromone7-O-β-D-xylopyranosyl（1→6）-β-D-glucopyranoside（Ⅰ），5-hydroxy-2-methylchromone7-O-β-D-apiofuranosyl（1→6）-β-D-glucopyranoside（Ⅱ），2，4，6-trimethoxy-Phynol-1-O-β-D-apiofuranosyl-（1→6）-β-D-glucopyranoside（Ⅲ），strictosidinicacid（Ⅳ），barman-3-carboxylicacid（Ⅴ），马钱素（loganin，Ⅵ），2-O-α-D-glucopyranosyl-D-glucose（Ⅶ），其中Ⅲ为新化合物。     

草豆蔻化学成分研究

目的：研究草豆蔻乙醇提物中的化学成分。方法：采用硅胶柱色谱法进行分离纯化，理化及光谱分析鉴定结构。结果：从草豆蔻乙醇提取物中分离得到了8个化合物，鉴定了其中7个化合物，分别为：1，7-双苯5-羟基-4，6-庚烯-3-酮基（Ⅰ）、1，7-双苯-4，6-庚烯-3-酮基（Ⅱ）、松属素（Ⅱ）、小豆蔻明（Ⅳ）、山姜素（Ⅴ）和7，4＇-二羟基-5-甲氧基二氢黄酮（Ⅵ）、β-谷甾醇（Ⅶ）。结论：化合物Ⅰ、Ⅱ和Ⅶ为首次从该植物果实中分离得到，其中化合物Ⅰ和Ⅱ为首次从该属植物中分得。     

山茱萸化学成分的研究

从中药山茱萸中分离并鉴定了10种化合物：熊果酸（Ⅰ），5，5’－二甲基糠醛醚（Ⅱ），5－羟甲基糠醛（Ⅲ），没食子酸（Ⅳ），3，5－二羟基苯甲酸（Ⅴ），马钱素（Ⅵ），7－O－甲基莫诺甙（Ⅶ），7－脱氢马钱素（Ⅷ），β－谷甾醇（Ⅸ）和脱水莫诺甙元（Ⅹ）。其中Ⅹ为首次从天然界中分得，Ⅱ、Ⅲ和Ⅷ为第一次从山茱萸科植物中分得。     

黄花香薷化学成分的研究 Ⅱ.黄酮类成分的分离和鉴定

从黄花香薷Elsholtziaeriostachya中分得6种黄酮化合物，用光谱和化学方法分别鉴定为：木犀草素-5-O-β-D-葡萄糖成（Ⅰ），木犀草素7-O-β-D-葡萄糖甙（Ⅱ），槲皮素-3-O-β-D-半乳糖甙（Ⅲ），桑色素-7-O-β-D-葡萄糖式（Ⅳ），异樱花素-7-O-新橙皮糖甙（Ⅴ），刺槐素-7-O-芸香糖甙（Ⅳ）。     

石刁柏的化学成分

目的：研究石刁柏根茎的化学成分，为阐明其有效成分提供依据．方法：利用硅胶、ODS和Sephadex LH-20柱色谱进行分离，根据化合物的理化性质和光谱数据鉴定其结构．结果：从其乙醇提取物中分离得到14个化合物，分别鉴定为：α—D—fructofuranose—1，2’：2，1’-β-D—fruclofuranosedianhyclride（1）、1，3-O-di—trans-p-coumaroylglyceml（2）、二十四烷酸（3）、山柰素-4’，7-二甲醚（4）、芦丁（5）、槲皮素（6）、5-羟甲基-糠醛（7）、L-天门冬酰胺（8）、咖啡酸（9）、阿魏酸（10）、肌苷（11）、正丁基-β-D-吡喃果糖苷（12）、乙基-β-吡喃果糖苷（13）、蔗糖（14）。结论：化合物1为新天然产物，2，4，7，10～13均为首次从该植物中分得．