赖氏综合征一例报告

赖氏(Reiten)综合征临床较罕见。1916年Reiter氏首先报告1例。此后国外报告较多,国内自刘氏1956年首次报告以来仅有几例。笔者见到1例,报告如下。 患者,男,21岁,1979年10月29日入院。10月15日感颈部疼痛,17日发现小便混浊、量少、次数增加、尿急、尿痛。两天后两眼发红,畏光流泪,分泌物增多。10月25日出现双肩关节疼痛,渐波及左膝、右踝,并于右踝出现肿胀,活动受限,     

Reiter's综合征一例

Reiter’s综合征多见于青年人,男多于女,儿童罕见。临床上以"尿道炎、结膜炎、关节炎"三联症为特征。典型者诊断不难。但由于三联症可以同时出现,亦可以先后数月甚至数年才出现,大多以尿道炎、结膜炎出现较早,关节炎出现较晚。因此易被忽略"三联"中之一或二,而误诊为其中的单一疾病。我们收治到一例典型的Reiter’s综合征,特报告如下,并作简单的复习讨论,以提高对此综合征的认识。例病报告患儿冼×,男性,14岁,住院号77804。因右膝关节肿痛伴尿频尿痛一周,低热二天,拟诊为风湿性关节炎,泌尿道感染入院。入院后追问病史,患儿在入院前10天右     

Reiter's综合征1例报告

<正> Reiter's综合征临床较罕见。1916年Reiter's首先报告以尿道炎、关节炎、结合膜炎为三大主征的疾病。国内第一例是1956年刘倍基报告,其后相继有个案报告。本综合征病因不明,目前提出变态反应性机制、自体免疫学说和遗传因素有关等。它主要见于男性青年。初起先有尿道炎,排尿时有灼热感或剧痛,尿道口红肿。晨起见脓性尿滴出,在尿道炎后数天出现急性、无菌性化脓性结合膜炎。通常在病后两周后出现多发性关节炎。关节症状在三联征中最为突出,有剧烈疼痛及灼热感,进而肿     

莱特氏(Reiter's)综合征(附5例报告)

<正> Reiter's综合征(简称RS)是一组以关节炎、尿道炎、眼炎为主要表现的罕见疾病。误诊率高,国内文献报道较少。现将我院1981—1984年收治的5例报告如下。临床资料5例患者中,男3例,女2例。年龄9—35岁,平均17.8岁。病程半年至2年。接诊时,4例曾误诊为急性风湿性关节炎及肾孟肾炎,1例误诊为白塞氏病。确诊RS后均选用强地松及解热镇痛类药物治疗。其临床特点及实验室检查见表1。本组除1例无眼炎症状外,其它均备关节炎、尿道炎及眼炎三联征表现。4例于秋季发病,病前1—2周有菌痢或腹泻史。实验室检查为白细胞总数增高,血沉增快,尿常规及尿培养均有不同程度的改变。讨论病因早在1916年Hans Reiter's首先发现一名德国军官患本征,分离出了螺旋体,曾称其为关节炎性螺旋体病。不久在欧美相继发     

赖氏综合征2例报告

[例1]男性,63岁,波兰籍。因右额部疼痛9天、复视7天、右眼红肿2天伴低热,于1977年12月13日入院。入院后用多种抗菌素无效,加用地塞米松,次日症状好转。住院17天出院。自停地塞米松4～5天后,又有畏寒发热(39℃),1月19日再次入院。近5个月来,有轻度尿频尿痛,排尿不畅.1977年8月曾有四肢疼痛,诊断风湿性肌痛。追忆过去曾患结膜炎3～4次。否认冶游史。体检:体温37.7℃,一般情况可,皮肤粘膜无出血点,浅表淋巴腺不肿大。两眼结膜充血,伴轻度睑     

Hallermann-Streiff综合征(附一例报告)

先天性白内障合并“鸟脸”样畸形为本病的主要特点。Aubry(1893)首次报告,以后Hallermann(1948)及Streiff(1950)又以不同命名进行报道,至1958年Francois收集世界各地报告病例加上他自己的一例共计25例,进行了详细的讨论和分析,认为此乃一新的综合征,具有7个基本特征:颅面骨畸形及“鸟脸”,先天性白内障,小眼球,牙     

猫叫综合征(附一例报告)

本文报告一例猫叫综合征,这是一种少见的染色体病,在活产婴儿中发病率约为1/50,000-1/100,000。     

Patau综合征(附一例报告)

13-三体综合征是一种染色体病。1957年Bartholin记述了该病的临床特征，1960年被Patau等确认为13号染色体三体型，故称为Patau综合征。在新生儿的发生率为1／5000～6000；约80％是由于减数分裂时13号染色体不分离产生的，往往是母亲年龄过大所致。     

Maffucci氏综合征(附一例报告)

Maffucci 氏综合征是多发性内生软骨瘤合并多发性血管瘤。自1881年Maffucci 氏最早报告1例至1955年Ritvo 氏统计仅有27例报告,近20年来国外报告100余例,包括白人、黑人和黄种人,国内有12例报告。以往本综合征罕见的原因,是一些轻型病例被忽视。我们遇到一例,兹报告于下:病例报告患者,男,44岁,绍兴人,住院号45833。1982年12月1日入院。15岁发现右手食指及小指近侧有硬的皮下结节     

一个半综合征(附一例报告)

<正> 桥脑被盖部损害可见到各种异常的眼球运动,如:水平性共同偏视、凝视麻痹、水平性眼球浮动、周期性眼球垂直运动、内侧纵束综合征、一个半综合征等.这些眼部症状在临床方面,对于定位诊断、判定预后均具有极为重要的意义.其中,一个半综合征     

Shy-Drager氏综合征(附一例报告)

<正> Shy-Drager氏综合征是中枢神经系统变性疾病。临床表现以植物神经功能障碍为主,或伴有其它中枢神经系统受损症状。多见于中年以上男性病人。此病临床少见,常易引起误诊。现将我科最近所见一例报告如下:     

马凡(Marfan)氏综合征一例报告

马凡(Marfan)氏综合征是一种先天性普遍性结缔组织异常性疾病。临床上有三大特征:骨骼畸形(体格细长、手指和脚趾特别细长呈蜘蛛足样,故有谓蜘蛛指或细长肢体病者,胸廓狭长并呈鸡胸样改变);眼病征(晶体移位、瞳孔缩小、虹膜震颤)和心血管病征(升主动脉扩张、动脉瘤形成及主动脉瓣关闭不全)。据文献报导该综合征多有家族史。本综合征在1896年首先由法国医生Marfan氏报告一名五岁半女孩,有细长之手足(蜘蛛     

马凡(Marfan)氏综合征一例报告

此综合征为人体骨骼、眼睛及内脏发育异常,其特点:患者身体细高,四肢细长,趾指细长呈蜘蛛状,眼睛晶体异位,内脏发育异常等,因此亦称晶体异位蜘蛛指综合征。此综合征于1896年为马凡(Marfan)氏所报告,故称马凡氏综合征。兹将我院发现一例报告如下。     

肺出血肾炎综合征(附一例报告)

肺出血肾炎综合征(Goodpastures syndrome简GPS)为一罕见的免疫性疾病,国内报告不多。我院收治一例,报告如下: 患者,男性,24岁,农民,1983年11月27日0时30分入院。既往健康,发病前无感染病史。入院前20天晨起出现颜面、眼睑及下肢水肿,腰、腹部不适,胸闷,气促、咳嗽,咯较多量白泡痰。在当地医院诊为“急性肾炎”,住院治疗。入院前10天上述症状加重,咯鲜红色或暗红色血     

Hunt氏综合征(附一例报告)

Hunt氏综合征,亦称带状疱疹,是病毒性耳部带状疱诊,并发周围性面瘫,同时又侵及Ⅴ、ⅤⅢ.Ⅸ及Ⅹ脑神经。是一个不常见的疾病。笔者曾遇一例,特报告如下: 患者,女,30岁,已婚,农民,1985年12月4日因左侧面瘫一天入院。入院前     

雷耶(Reye)氏综合征(附一例报告)

1963年雷耶氏首先报道了21例脑病合并内脏脂肪变性病例,以后国外有络续报告,均称雷耶氏综合征。国内近几年来亦有少量报道。现认为是一个独立性疾病。儿童多见,成年人也有发生,亦是儿童病毒性感染较常见的神经系统并发症之一。其临床特征有上呼吸道感染,尔后出现急性脑病、肝肿大及脂肪变性、低血糖。未经治疗的重症病例死亡率可达75%,经早期诊断和积极治疗死亡率可降至20%。本院收治1例,结合文献复习报告如下。     

肝静脉阻塞综合征(柏一查综合征)一例报告

Budd-Chiari 综合征(B—C 综合征)临床上罕见,国内仅有少数病例报告,今见一例报告如下:病例介绍:住院号209287;患者刘××,男,44岁,农民,汉族,已婚,系山东泰安人。因呕血,黑便两天,门诊以“肝硬化、腹水,并上消化道出血”,“B—C 综合征”于1984,年4月14日第二次住院。     

POEMS综合征的化疗(附一例报告)

ＰＯＥＭＳ综合征临床少见，且对此征的治疗探讨甚少。现报告１例。患者男，４９岁；因双手足麻木１年零８月，腹胀８月入院。查四肢肌力下降，浅反射及腱反射消失；四肢肌肉萎缩；肝脾及浅表淋巴结肿大，睾丸缩小；ＩｇＡβ—区单株峰升高；肤色棕黑，指、趾甲发白；眼睑...     

手术治疗Marcus-Gunn综合征(附一例报告)

Marcus-Gunn综合征是一种罕见的眼病,又称下颌瞬目综合征。患眼的提上睑肌与咀嚼肌发生异常联合运动。因发病机理不明,故仅能对症治疗。对于轻症者多主张不予处理,重症者可手术治疗。笔者所见国内先后7例报告症状均较轻,无一例手术治疗。报告一例17岁女性患者,右上睑严重下垂,平视时上睑完全遮盖角膜,极似完全性上睑提肌麻痹。张口时下垂的上睑明显抬起,睑缘位置较健侧为高。咀嚼时,下垂的上睑随下颌运动上下启阖。严重影响容貌。患者迫切要求手术治疗,经施行右上睑异体巩膜额肌悬吊术及上直肌缩短、下直肌后退术后,效果较好,容貌明显改观,认为额肌悬吊术是治疗本综合征的安全、有效的方法。     

Reve氏综合征(附一例尸检报告)

本病最早为Brain.W.R.Hanter D.氏等所提出。当时的命名是“小儿急性脑膜—脑脊髓膜炎”。报道了六例患儿。1963年Brain氏再次报道了本病,此时命名已改为“脑病合并内脏脂肪变性”。同年gohnson G.M.等报道了本病。命题是“北卡罗尼那州16例脑炎样患儿死亡病例的研究”。gohnson氏认为这是一种类似脑炎的疾病。只是当1963年10月Reye氏等的文章发表于“Lancel”杂志后,本病才引起世界各地的广泛注意。并陆续有报道。Reye氏等将本病命名为“脑病合并内脏脂肪变性”。(Encepholopathy and fatty degeneration of the Viscera)与Brain氏1963年的命名完全一样。后来,又将本病命名为瑞氏综合征。(Reye’s Syndrome)。目前国外采用的名称也就不外乎这么两个了。国内对本病也有不少介绍。但是,有些介绍看来反而把概念弄模糊了。就是病名也被弄得混乱不堪。例如有人提出“将瑞氏综合征归属于中毒性脑病课题内似较恰当”。这种提法我们认为是不妥的。首先,Reyp氏综合征原系从中毒性脑病分出来的。